Fonction neuronale Flashcards

1
Q

Définir abduction

A

Mouvement qui écarte un membre du plan médian du corps

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2
Q

Définir atrophie

A

Diminution de la taille d’un organe ou d’une cellule résultant d’une maladie ou de l’immobilité

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3
Q

Définir amyotrophie

A

Diminution du volume musculaire entrainant une diminution de la force musculaire

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4
Q

Définir anesthésie

A

Suppression de la sensibilité à la douleur à la suite d’une lésion nerveuse, de l’action d’un médicament ou de celle du froid. (*Bloque les canaux Na2+)

Perte de sensibilité partielle ou totale

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5
Q

Définir axonotmèse

A

Lésion au niveau des axones des neurones

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6
Q

Définir curare

A

Substance qui provoque le relâchement musculaire en bloquant de façon réversible la transmission neuromusculaire.

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7
Q

Définir électromyogramme

A

Enregistrement de l’activité musculaire. (*Stimulation électrique du nerf pour évaluer si le courant se rend jusqu’au muscle. Si EMG est normal, il n’y a pas d’atteinte nerveuse.)

Insertion d’une électrode directement dans le muscle pour enregistrer le potentiel d’action

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8
Q

Définir nerf ulnaire

A

Nerf du membre supérieur qui passe, en parti, au niveau de l’ulna.

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9
Q

Définir neurapraxie

A

Interruption transitoire de la conduction nerveuse sans qu’il y ait quelconque lésion au niveau de l’axone (svt causé par une légère perturbation: compression, traction, lacération qui amincit la gaine, mais qui n’est pas lésée)

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10
Q

Définir neurotmèse

A

Lésion au niveau du neurone lui-même, section du nerf –> aucune régénération

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11
Q

Définir paresthésie

A

Sensation subjective pénible, voire douloureuse, variée, comparée habituellement à des fourmillements, des picotements, des engourdissements

Trouble de sensibilité caractérisée par (voir plus haut)

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12
Q

Définir analgésie

A

Suppression ou atténuation de la sensibilité à la douleur

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13
Q

Définir portillon

A

Permet de contrôler la sensation douloureuse. Si le portillon est fermé (voie entre les nerfs et la moelle épinière bloquée), l’influx ne pourra pas se rendre au cerveau .(* Douleur transmise par fibres lentes. Stimulation des fibres non-douloureuses, qui sont plus rapides, pour tenter d’inhiber la douleur.)

Bloque ou débloque une voie de transmission sous l’action d’une ou plusieurs commandes

lorsque le portillon est ouvert, la douleur peut atteindre le cerveau. Lorsqu’il est fermé, la douleur n’atteint pas le cerveau, donc la personne ne ressent aucune douleur.

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14
Q

Définir Tinel

A

Sensation de fourmillement dans les parties distales du membre évalué provoquée par la percussion des fibres nerveuses en régénération dans le territoire du nerf concerné.

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15
Q

Définir syndrome et symptomes

A

Sx: Manifestation pathologique perçue par le malade, par opposition au signe constaté lors de l’examen

Syndrome: Ensemble de symptômes et signes cliniques et de modifications pathologiques, toujours associés, dont les causes ou les mécanismes peuvent être différents et qui permettent d’individualiser une affection.

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16
Q

Schématise l’organisation générale du système nerveux

A

SNC SNP

SNP –> Voie afférente (sensitive) et efférente (motrice)

Voie motrice –> SNS et SNA

SNA –> sympa et para

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17
Q

De quoi est fait le SNC?

A

Encéphale et moelle épinière et sert de centre de régulation et d’intégration

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18
Q

De quoi est fait le SNP?

A

Nerfs crâniens et nerfs spinaux

Lignes de communication entre le SNC et l’organisme

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19
Q

De quoi est composé les voies sensitives (afférentes)?

A

Neurofibres sensitives somatiques et viscérales

–> Propagation des influx nerveux provenant des récepteurs vers le SNC

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20
Q

De quoi est composé les voies moteurs (efférentes)?

A

Neurofibres motrices

–> Propagation des influx provenant du SNC vers les effecteurs (muscles et glandes)

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21
Q

De quoi est fait le système nerveux somatique?

A

Volontaire

Propagation des influx du SNC vers les muscles squelettiques

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22
Q

De quoi est fait le système nerveux autonome?

A

Involontaire
Neurofibres motrices viscérales

Propagation des influx du SNC vers le muscle cardiaque, les muscles lisses et les glandes

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23
Q

De quoi est fait le système nerveux sympathique?

A

Mobilisation des systèmes de l’organisme lors des situations d’urgence

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24
Q

De quoi est fait le système nerveux parasympathique?

A

Conservation de l’énergie

Accomplissement des fonctions habituelles

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25
Q

Différencier la transmission du signal dans le SNS, SNAP et SNAS…

A

SNS: Corps cellulaire dans le SNC —- Axones fortement myélinisé —> directement organes effecteurs (Muscles squelettiques)
Régulé par Acht

SNAP: Corps cellulaire dans le SNC —- Axones faiblement myélinisé, préganglionnaires —> ganglion (ACHt) —- Axones postganglionnaires non myélinisées —> Muscles lisses, glandes, muscle cardiaque
Régulé par ACHt
** Axones préganglionnaires bcp plus grands que postganglionnaires **

SNAS:
Divisé en 2
1- Corps cellulaire dans le SNC —- Axones faiblement myélinisé, préganglionnaires —> ganglion (ACHt) —- Axones postganglionnaires non myélinisées —> Muscles lisses, glandes, muscle cardiaque (noradrénaline)

2- Corps cellulaire dans le SNC —- Axones faiblement myélinisé, préganglionnaires —> Médulla surrénale (ACHt) –> NA et A dans le vaisseau sanguin —> Muscles lisses, glandes, muscle cardiaque

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26
Q

Quels sont les 2 types de cellules de la névrolgie?

A

Gliocytes (10x plus nombreuses) et neurones

–> Tumeur principalement des ligotes puisqu’ils ont une capacité de division illimitée

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27
Q

Identifier les gliocytes du SNC et SNP?

A
  • Astrocytes
  • Microglies
  • Épendymocytes
  • Oligodendrocytes
  • Cellules de Schwan
  • Cellules satellites
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28
Q

Quelles sont les particularités des astrocytes?

A
  • Les + abondantes et polyvalentes
  • En forme d’étoiles
  • Soutiennent et affermissent les neurones
  • Ancre les neurones à leur source d’approvisionnement en nutriments
  • Interviennent dans les échanges entre les capillaires et déterminent la perméabilité capillaire
  • Aident à la formation des synapses
  • Crée la BHE
  • Participe à la migration des jeunes neurones
  • Régissent milieu chimique: Recyclage ions (K+) et NT
  • Reliés les uns aux autres par des jonctions ouvertes
  • -> Communiquent aux autres astrocytes par absorption de Ca2+ créant des flux intracellulaires de CA2+ déterminant la formation des ondes calciques et en libérant des messagers chimiques extracellulaires.
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29
Q

Quelles sont les particularités des microglies?

A
  • Petites cellules ovoïdes dotées de prolongements «épineux» relativement long
  • Leurs prolongements touchent les neurones avoisinants et en «surveillent» l’intégrité
  • Ont la capacité de détecter si les neurones sont endommagés ou s’ils ont des anomalies (migrent vers eux)
  • Se transforment en macrophagocytes, phagocytent: microorganismes étrangers & débris de neurones morts
  • Rôle protecteur très important, car cellules du système immunitaire ont un accès très limité au SNC.

RÔLE PROTECTEUR

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30
Q

Quelles sont les particularités des épendymocytes?

A
  • Cellules de types épithélial qui ont une forme variable (cubique ou prismatique)
  • Plusieurs d’entre eux sont ciliés et possèdent des microvillosités
  • Tapissent les cavités centrales de l’encéphale et de la moelle épinière.
  • Constituent une barrière perméable entre le liquide cérébrospinal qui remplit ces cavités et le liquide interstitiel dans lequel baignent les cellules du SNC**
  • Leur battement de cils facilite la circulation du liquide cérébrospinal qui forme un coussin protecteur pour l’encéphale et la moelle épinière
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31
Q

Quelles sont les particularités des oligodendrocytes?

A
  • Moins ramifiés que les astrocytes (oligo = peu nombreux, dendrocyte = ramifications)
  • Alignés le long des axones épais du SNC
  • Leurs prolongements cytoplasmiques s’enroulent fermement autour de ceux-ci
    Constituent des enveloppes isolantes= gaines de myéline
  • Gliocytes les + abondant de la substance blanche
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32
Q

Quelles sont les particularités des cellules satellites?

A
  • Entourent le corps cellulaire des neurones situés dans les ganglions du SNP
  • Assurent dans le SNP un grand nombre des fonctions des astrocytes exercent dans le SNP (supposition)
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33
Q

Quelles sont les particularités des cellules de Schwann?

A
  • Constituent les gaines de myéline qui enveloppent les gros axones situés dans le SNP
  • Fonctions semblables à celles des oligodendrocytes
  • Neuréguline, protéine détectée par les neurolemmocytes, contrôlerait le nombre de couche myéline entourant axone
    ◊ Forme mutante de cette protéine chez ++ personnes atteintes de troubles bipolaires et schizophrénie
  • Rôle essentiel dans la régénération des neurofibres périphériques endommagées.
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34
Q

Quelle est la structure d’un nerf?

A

− Chaque axone avec ses neurolemmocytes, est entouré d’une mince couche de tissu conjonctif lâche appelée endonèvre.
− Les axones sont groupés en fascicules par une enveloppe de tissu conjonctif plus épaisse que la première, le périnèvre.
− Tous les fascicules sont enveloppés d’une gaine fibreuse résistante, l’épinèvre, pour former le nerf.

− Les axones ne forment qu’une petite fraction du nerf, puisque la majeure partie de sa masse est constituée par la myéline et par les enveloppes protectrices du tissu conjonctif.
− Le nerf contient également des vaisseaux sanguins et des vaisseaux lymphatiques.

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35
Q

Différencier les types de nerf…

A

◊ Nerfs sensitifs: transmettent les influx vers le SNC seulement.
◊ Nerfs moteurs: conduisent les influx provenant du SNC seulement.
◊ Nerfs mixtes: contiennent des neurofibres sensitives et des neurofibres motrices (mixte = retrouve le plus souvent).
*comprennent souvent des neurofibres du SNS et du SNA (viscéral)

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36
Q

De quoi est fait une neurone?

A
  • Dendrites
  • Corps cellulaires
  • Axones
  • Gaines de myéline
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37
Q

Quelles sont les composantes du corps cellulaire?

A
  • Cytoplasme
  • Nucléole
  • Organites
  • Cytosquelettes
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38
Q

Quelles sont les fonctions du corps cellulaire d’une neurone et ou se situent-ils?

A

Siège de la croissance des prolongements neuronaux
et possède structure réceptrice

Se situe dans les ganglions (SNP) et noyau (SNC)

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39
Q

Quels sont les 2 types de prolongement?

A
  • Dendrites

- Axones

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40
Q

Comment sont nommés le regroupement de prolongements neuronaux dans le SNP et SNC?

A

SNP: nerfs

SNC: Faisceaux et tractus

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41
Q

Qu’est-ce qu’une dendrite?

A
  • Prolongement courts et effilés portant des ramifications diffuses.
  • Ont les mêmes organites que le corps cellulaire
  • Forme la principale structure réceptrice
  • Couvrent une immense surface (peut recevoir un très grand nbr de signaux des autres neurones)
  • Épines dendritiques:
    ♣ Constituent des points de contact étroit (synapses) avec d’autres neurones
    ♣ Dendrites plus fines hérissées d’appendices épineux aux extrémités bulbeuses ou pointues (=épines) qui sont chargées de la collecte de l’information
  • Transmettent les signaux électriques vers le corps cellulaire
    **ATTENTION: Ces signaux électriques ne sont pas des influx nerveux (potentiel d’actions), mais des signaux de courte portée (potentiels gradués)
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42
Q

Quelle est la structure et fonction d’une axone?

A

Structures

  • Chaque neurone est muni d’un axone unique
  • Axone est issu d’un cône d’implantation (région conique du corps cellulaires d’où il rétrécit en formant un mince prolongement dont le diamètre reste uiforme jusqu’à son extrémité)[pouvant atteindre jusqu’à 1m)
  • Dans certains neurones: axone peut être très court, voir absent ou être presque toute la longueur de la cellule
  • Neurones les + longue du corps humain
  • Neurofibre = long axone
  • Collatérales: ramifications d’un axone
  • Télodendrons: très nombreuses ramifications terminales àl’extrémité de l’axone
  • Corpuscules nerveux terminaux (boutons terminaux): extrémités bulbeuses des télodendrons.

Fonctions:
- Structure conductrice
- Production d’un influx nerveux qu’ils transmettent jusqu’aux effecteurs musculaires et glandulaire
♣ L’influx entraine la libération de neurotransmetteurs emmagasinés dans les vésicules des corpuscules nerveux terminaux.
♣ Les neurotransmetteurs excitent ou inhibent les neurones avec lesquels l’axone est en contact étroit.

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43
Q

Qu’est-ce que la gaine de myéline?

A
  • Enveloppe lipidique et segmentée qui recouvre les axones des longs neurones ou de ceux qui ont un diamètre important
  • Protège les axones et les isole électriquement les uns par rapport aux autres
  • Accroit la vitesse de transmission des influx nerveux
  • La myéline ne recouvre que les axones, *dendrites = toujours amyélinisés
      • Influx rapide: Axone myélinisé.
      • Influx lent: Axone amyélinisé.
44
Q

Quels sont les trois types de neurones classés selon leur nombre de prolongement et les décrire?

A

Multipolaire:
− Trois prolongements ou plus.
− Les plus abondants chez l’humain.
− Principal type de neurone dans le SNC.

Bipolaire:
− Deux prolongements (axone et dendrite) opposés sur le corps cellulaire.
− Sont rares et se rencontrent seulement dans certains des organes de sens. (rétine et muqueuse olfactive)
− Rôle de cellules réceptrices.

Unipolaire:
− Un seul court prolongement qui émerge du corps cellulaire et se divise en forme de T.
− Une branche distale: prolongement périphérique (lié à un récepteur sensoriel)
− Branche proximale: prolongement central (pénètre dans le SNC) (conduit influx vers ext. Du corps cellulaire)
− ATTENTION: Pas à proprement parler de dendrite
− Joue le rôle de neurone sensitif dans le SNP.
− Corps cellulaires situé dans les ganglions

45
Q

Quels sont les trois types de neurones classés selon leur sens de propagation de l’influx nerveux par rapport au SNC et les décrire?

A

Neurones sensitifs (afférents):
− Transmission de l’influx des récepteurs sensoriels de la peau et des organes internes vers le SNC
− Sont unipolaires. (sauf neurones dans les organes de sens: bipolaires)
− Corps cellulaires situé dans les ganglions
− Seules les parties les + distales des neurones unipolaires jouent le rôle de récepteurs, et les prolongements périphériques sont souvent très longs.

Neurones moteurs (efférents) :
− Transmission des influx hors du SNC jusqu’aux organes effecteurs (muscles et glandes).
− Sont multipolaires
− Corps cellulaires logés dans le SNC

Interneurones :
− Situés entre les neurones sensitifs et les neurones moteurs
− Servent de relais aux influx nerveux qui sont acheminés vers les centre du SNC où s’effectue l’analyse des informations sensorielles.
− La plupart des interneurones sont confinés au SNC. Ils représentent plus de 99% des neurones de l’organisme et constituent la grande majorité de ceux du SNC.
− Ils sont presque tous multipolaires, mais leur taille et les ramifications de leurs neurofibres varient beaucoup
− Sont presque tous multipolaires
− Corps cellulaires logés dans le SNC

46
Q

Fiche gratuite

A

** Les lésions du tissu nerveux sont sérieuses parce que en général, un neurone mature ne se divisent pas. Si la lésion est grave ou situé à proximité du corps cellulaire, la lésion peut détruire toute la cellule ainsi que les neurones que son axone stimulait ou même les autres neurones autour qui stimulaient le neurone endommagé.

Cela impliquerait alors: une amyotrophie des muscles.

**Par contre, si la lésion est moins grave ou que le corps cellulaire est intact: les axones sectionnés ou écrasés des nerfs périphériques peuvent se régénérer.

Qu’arrive-t-il quand un axone périphérique est sectionné ou écrasé ?

47
Q

Qu’arrive-t-il quand un axone périphérique est sectionné ou écrasé ?

A
  1. Axone se fragmente
  2. Macrophagocytes nettoient l’axone morte
  3. Filaments d’axones croissent dans un tube de régénérescence
  4. Axone se régénére et se remyélinise
48
Q

Décrire la fragmentation de l’axone?

A
  • Presque immédiatement, les extrémités de l’axone périphérique se referment et gonflent rapidement à cause de l’accumulation des substances transportées dans l’axone
  • La partie de l’axone et de sa gaine de myéline située en aval (après) du siège de la lésion commence à se désintégrer parce qu’elle ne reçoit plus de nutriments du corps cellulaire.
    → Ce processus est appelé: dégénérescence wallérienne
    → S’étend vers l’extrémité distale à partir de la lésion, en fragmentant la partie distale de l’axone
49
Q

Décrire 2. Macrophagocytes nettoient l’axone morte…

A
  • La partie distale de l’axone est complètement dégradée en une semaine par les macrophagocytes, qui éliminent les débris cellulaires.
  • La gaine de myéline demeure intacte dans l’endonèvre
  • Macrophagocytes libèrent des substances qui incitent les neurolemmocytes à se diviser
50
Q

Décrire 3. Filaments d’axones croissent dans un tube de régénérescence

A
  • Neurolemmocytes intacts prolifèrent sous l’action des mitogènes et migrent ensuite vers le site de la lésion.
  • Une fois sur place, ils libèrent des facteurs de croissance et commencent à produire des molécules d’adhérence des cellules nerveuses qui favorisent la croissance de l’axone.
  • Neurolemmocytes forment un tube de régénérescence = alignement cellulaire qui guide les «repousses» de l’axone en voie de régénération vers leurs points de contact antérieurs.
51
Q

Décrire 4. Axone se régénére et se remyélinise…

A

(axones croissent d’environ 1,5 mm / jour)

  • Neurolemmmocytes protègent, soutiennent et remyélinisent l’axone.
52
Q

Fiche gratuite:

  • Par contre, l’axone ne retrouvera jamais exactement son état antérieur. En effet, la gaine de myéline ne sera plus aussi épaisse qu’avant, donc la transmission d’un influx nerveux risque d’être plus longue (diminution de la force et de l’amplitude du signal de influx nerveux) (affection démyélinisant = conduction de l’influx + lent)
A

** Contrairement au neurofibres du SNP, la plupart de celles du SNC ne se régénèrent pas. Par conséquent, les lésions de l’encéphale ou de la moelle épinière sont considérées comme irréversibles différence plus liée aux oligodendrocytes?

53
Q

Qu’est-ce que le potentiel membranaire au repos?

A

La face cytoplasmique (interne) de la membrane du neurone est chargé négativement, alors que la face externe (du côté du liquide interstitiel) est chargé positivement.

Différence de potentiel dans un neurone au repos est appelée potentiel de repos (Vr)

On dit alors que la membrane est polarisée: mesure varie entre -40 et -90mV (selon le type de neurones)

ATTENTION: Le potentiel de repos n’existe qu’à travers la membrane. Les solutions se trouvant à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule sont électriquement neutre.

54
Q

Quels sont les 2 facteurs qui engendrent le potentiel de repos?

A
  • Différences dans la composition ionique du cytoplasme et du liquide interstitiel
  • Différences dans la perméabilité de la membrane
55
Q

Décrire les Différences dans la composition ionique du cytoplasme et du liquide interstitiel

A

♣ Cytosol: la concentration de de K+ est + forte (élevé). Na+ + faible
− Protéines chargés négativement (anioniques) qui aident à équilibrer les charges + du cytosol

♣ Liquide interstitiel: la concentration de Na+ + forte (élevé). K+ est + faible
− Les ions chlorure (Cl-) aide à équilibrer les charges + dans le liquide interstitiel.

  • La pompe à sodium et potassium maintient ce gradient de concentration d’ions de part et d’autre de la membrane du neurone.
  • K+ est le plus important en ce qui concerne la production du potentiel de la membrane.
56
Q

Décrire Différences dans la perméabilité de la membrane

A

− À l’état de repos: elle est imperméable aux grosses protéines cytoplasmique ioniques
− Très légèrement perméable aux ions Na+
− Perméable aux ions K+
− Très perméable aux ions Cl-
− Ces perméabilités de repos sont reliées aux propriétés des canaux ioniques à fonction passive présents dans la membrane. (canaux pour K+ et pour Na+)
♣ Les ions K+ diffusent hors de la cellule, suivant leur gradient de concentration, avec beaucoup plus de facilité que les ions Na+.
En s’écoulant, les ions K+ rendent l’intérieur de la cellule plus négative. (-90mV) (c.ionique K+)
Les ions Na+ qui entrent dans la cellule (via canaux ionique Na+ ) rendent cette dernière juste un petit peu moins négative qu’elle ne le serait si seulement des ions K+ s’en écoulaient. (-70mV)
♣ La charge négative à l’intérieur de la cellule s’explique par le fait qu’il s’échappe de la cellule un plus grand nombre de K+ que de Na+.

57
Q

Fiche gratuite

A
  • Il n’y aura jamais d’égalisation de la membrane, car la pompe à sodium/potassium (actionnée par ATP) éjecte 3 ions Na+ du cytoplasme puis récupère 2 ions K+ . Elle se trouve donc à stabiliser le potentiel de repos en maintenant les gradients de concentration du sodium et du potassium. Ce qui gardera toujours la différence de potentiel au travers de la membrane plasmique.
58
Q

Qu’est-ce que la dépolarisation et l’hyperpolarisation?

A

Dépolarisation
- diminution du potentiel de membrane.
- Face interne de la membrane devient moins négative (plus proche de zéro):
o exemple: passe de -70mV à -65mV.
- la possibilité d’avoir un influx nerveux.
- comprend: phénomène pendant lesquels le potentiel de membrane s’inverse et passe au-dessus de 0 pour devenir positif

Hyperpolarisation
- augmentation du potentiel de membrane.
- Face interne de la membrane devient plus négative (plus loin de zéro):
o exemple passe de -70mV à -80mV.
- la possibilité d’avoir un influx nerveux.

59
Q

Qu’est-ce qu’un potentiels gradués?

A

Les potentiels gradués sont des modifications locales et de courtes durées du potentiel de membrane.
Ces modifications sont des dépolarisations ou des hyperpolarisations.
Ces changements provoquent l’apparition d’un courant électrique local dont le voltage diminue avec la distance franchie.

60
Q

Quels sont les types de potentiel gradué?

A
  • Les potentiels gradués sont déclenchés par une modification dans le milieu extracellulaire du neurone.

1) Le potentiel récepteur/générateur (Quand le récepteur d’un neurone sensitif est stimulé par une énergie).
2) Le potentiel postsynaptique (Le stimulus est un neurotransmetteur libéré par un autre neurone).

61
Q

Comment s’effectue la propagation des charges?

A

Cytoplasme et liquide interstitiel sont d’assez bons conducteurs; le courant créé par le déplacement des ions y circule chaque fois qu’il se produit un changement du voltage

  • Ions positifs se déplacent vers les régions négatives. (le sens des ions + = sens du flux du courant)
  • Ions négatifs se déplacent vers les régions positives.
    Mais plusieurs charges sont perdues à travers la membrane plasmique, car celle-ci est perméable. Donc, le déplacement des charges est décroissant ce qui explique aussi les courte distances parcourues par le potentiel gradué.
62
Q

Quel est le rôle des potentiels gradués?

A

sont essentiels à la production des potentiels d’action.

63
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel d’action?

A

Définition: Un potentiel d’action est un bref changement de voltage d’une amplitude totale d’environ +100 mV (Donc de -70 mV à 30 mV). Cette modification de voltage est donc une dépolarisation. Elle sera suivi d’une phase de repolarisation et souvent d’une courte période d’hyperpolarisation.

ATTENTION:

  • Comparé aux potentiels gradués, les potentiels d’action ne diminuent pas avec la distance.
  • En règle générale, seules les cellules pourvues de membranes excitables – neurones et myocytes – peuvent générer des potentiels d’action.
64
Q

Quelles sont les 4 étapes du potentiel d’action?

A
  1. Seuil d’excitation et la loi du tout ou rien
  2. Propagation du potentiel d’action
  3. Codage de l’intensité du stimulus
  4. Périodes réfractaires
65
Q

Décrire 1. Seuil d’excitation et la loi du tout ou rien…

A

− La dépolarisation doit atteindre un certain seuil pour qu’un axone produise un potentiel d’action
− Seuil d’excitation: entre -55 et -50mV lorsque le voltage attribuable au mouvement des ions K+ vers l’extérieur est égal au voltage attribuable au mouvement des ions Na+ vers l’intérieur.
→ Quand on dépasse cet état d’équilibre (gain Na excède la perte de K) Le cycle de rétroactivation se met alors en place et engendre un potentiel d’action
− Loi du tout ou rien: zone gâchette de l’axone déclenche le potentiel d’action maximal ou ne le déclenche pas du tout, et quand il est produit, il a toujours la même valeur.
− *Potentiel d’action est produit et se propage, peu importe que le stimulus persiste ou non.

66
Q

Décrire 2. Propagation du potentiel d’action

A

− Le potentiel d’action est propagé tout le long de l’axone
− Potentiel action est engendré par afflux d’ions Na+ traversant une portion de la membrane plasmique. Cet influx produit des courants locaux qui dépolarisent les régions adjacentes de la membrane plasmique, ce qui cause l’ouverture des canaux voltage-dépendants de cette région de la membrane et déclenche un potentiel d’action à cet endroit
− P.A. se propage toujours en s’éloignant de son point d’origine (un 2e potentiel ne peut pas être engendré à l’endroit où un 1er à déjà eu lieu)
− P.A. toujours produits à l’une des deux extrémités de l’axone et, de là, envoyés vers ses terminaisons
− La propagation est à vitesse constante. Ce n’est pas conne le potentiel gradué
*Terme propagation car: potentiel action est régénéré en chaque point de la membrane, tout potentiel d’action subséquent est identique à celui qui avait été engendré initialement

67
Q

Quels sont les 2 types de propagation?

A

→ Propagation orthodromique: propagation de l’influx de axone corpuscules nerveux terminaux
→ Propagation antidromique: propagation de l’influx de l’axone le corps cellulaires

68
Q

Décrire 3. Codage de l’intensité du stimulus..

A

− Une fois produits, les P.A sont tous indépendants de l’intensité du stimulus, et ils sont tous semblables.
− L’intensité du stimulus est codée par le nbr d’influx produit / sec = fréquence de l’influx

69
Q

Décire 4. Périodes réfractaires, décrire les 2 types de périodes

A

− Période réfractaire relative va suivre la période réfractaire absolue. Le seuil d’excitation est très élevé et un stimulus qui aurait habituellement déclenché un potentiel d’action ne suffit plus. Il faudrait qu’il soit extrêmement intense pour que les canaux ioniques s’ouvrent à nouveaux et permettent le déclenchement d’un autre influx nerveux

70
Q

Expliquer comment la vitesse de propagation est influencé?

A

− La vitesse de propagation des influx dans les axones varie considérablement
− Les vitesse + élevées: neurofibres des voies nerveuses intervenant dans certains réflexes de posture
− Les vitesses + lentes: axones desservant généralement des organes internes (pas besoin rep. Rapide)
− La vitesse de propagation d’un influx nerveux repose sur 2 facteurs:
→ Diamètre de l’axone: diamètre ↑ = la vitesse de propagation ↑ (gros axones = - résistance)
→ Gaine de myéline: En sa présence, la vitesse de propagation ↑

71
Q

Quels sont les types de propagation en fonction de la gaine de myéline?

A

o Joue le rôle d’isolant (empêche presque toutes les fuites de charges de l’axone et permet au voltage de la membrane de changer plus rapidement
o Axones myélinisés: propagation saltatoire: lorsqu’un potentiel d’action est produit, la dépolarisation locale se déplace vers le nœud suivant où elle déclenche un autre P.A. Le signal électrique semble sauter d’une nœud (où la myéline s’interrompt, il y a canaux voltage-dépendant) à l’autre.
o Axones amyélinisés: propagation continue.: Potentiels d’action se propagent parce qu’ils sont régénérés par les canaux voltage-dépendant à tous les points le long de l’axone et la transmission est relativement lente.

72
Q

Quels sont les différences entre potentiel gradué et potentiel d’action?

  • Origine
  • Distance parcourue
  • Amplitude
  • Stimulus déclenchant l’ouverture du canaux ionique
  • Rétroactivation
  • Repolarisation
  • Sommation
  • Fonction
  • Effet initial du stimulus
  • Potentiel de membrane maximal
A

Origine: Corps cellulaire et dendrites vs Cône d’implantation de l’axone et axone

Distance parcourue: Courte distance, habituellement à l’intérieur du corps cellulaire jusqu’au cône de l’implantation de l’axone vs longue distance, du cône d’implantation de l’axone le long de l’axone

Amplitude: Varié, diminue avec la distance vs Constante (obéit à la loi du tout au rien), ne diminue pas avec la distance

Stimulus déclenchant l’ouverture du canaux ionique:
Stimulus chimique ou sensoriel vs Voltage

Rétroactivation: Absente vs présentes

Repolarisation: Voltage-indépendant, se produit quand le stimulus cesse vs Voltage-dépendant, se produit quand les canaux à Na sont inactivés et que les canaux K s’ouvrent

Sommation: Oui, temporelle et spatiale vs Non

Fonction: Potentiel post-synaptique vs signal de longue portée; constitue l’influx nerveux

Effet initial du stimulus: Ouverture des canaux ligands-dépendants qui permettent la diffusion simultanée du Na + et K+ et ouverture des canaux ligands dépendants Cl- et K+ vs Ouverture des canaux voltage-dépendants, d’abord des canaux à Na+ puis des canaux à K+

Potentiel de membrane maximal: Se dépolarise ou s’hyperpolarise (s’approche de 0mv et -90mv) vs de +30 à +50mv

73
Q

Qu’est-ce qu’une synapse?

A

Point de jonction qui permet le transfert de l’information d’un neurone à un autre ou d’un neurone à une cellule effectrice

74
Q

Quels sont les types de synapses et décrire ce quelles sont?

A

− Synapses axodendritiques: située entre les corpuscules nerveux terminaux d’un neurone et les dendrites d’un autre neurone.
− Synapses axosomatiques: située entre les corpuscules nerveux terminaux d’un neurone et le corps cellulaire d’un autre neurone.
− Synapses axoaxonales: située entre deux axones.
− Synapses dendrodendritiques: située entre deux dendrites.
− Synapses dendrosomatiques: située entre les dendrites et les corps cellulaires.
*3 dernières, moins nombreuse et rôles encore obscur

75
Q

Quels sont les 2 types de synapses?

A

Synapse électrique

Synapse chimique

76
Q

Qu’est ce qu’une synapse électrique?

A

− Sont les moins abondantes.
− Sont des jonctions ouvertes entre les membranes plasmiques de deux neurones adjacents.
− Contiennent des canaux protéiques composés de sous-unités de connexine, qui font communiquer le cytoplasme des neurones (c’est par ces canaux que les ions peuvent passer directement d’un neurone à l’autre et modifier le potentiel de membrane afin de déclencher une dépolarisation).
− La communication peut être uni ou bidirectionnelle (dépendamment de la nature de la synapse).
− Permet la synchronisation de l’activité de plusieurs neurones en interaction fonctionnelle.
− Joue un rôle dans l’éveil du SNC après le sommeil, et dans l’attention mentale et la perception consciente
− Sont encore plus nombreuse dans le tissu nerveux embryonnaire (interviennent dans l’échanges des signaux qui permettront aux neurones de se relier adéquatement – au cours des premier stade du développement neuronal)
− Certaines synapses électriques peuvent devenir des synapses chimiques pendant le développement du système nerveux.
− présentent entre les gliocytes du SNC – jouent un rôle dans l’équilibre hydrique et électrique.

77
Q

Qu’est-ce qu’une synapse chimique?

A

− Contrairement aux synapses électriques, dont les particularités structurales permettent la circulation des ions entre les neurones, les synapses chimiques se caractérisent par leur capacité à libérer et recevoir des neurotransmetteurs chimiques.
− Synapse chimiques Composée de 2 éléments:
♣ Corpuscule nerveux terminal: renferme vésicules synaptiques (milliers de molécule d’un NT) en suspension dans le cytoplasme.
♣ Région réceptrice du neurotransmetteur: située dans la membrane d’une dendrite ou sur le corps cellulaire d’un neurone postsynaptique.
− Les membranes pré et postsynaptique sont séparés par la fente synaptique.
− Les synapses chimiques empêchent la transmission directe de l’influx nerveux d’un neurone à un autre.
− Transmission des signaux à travers ces synapses est un phénomène chimique qui résulte de la libération de la diffusion et de la liaison du neurotransmetteur à son récepteur spécifique.
C’est une communication unidirectionnelle.
− *Propagation influx nerveux le long d’un axone et à travers les synapses électriques = processus purement électriques
− Synapses chimiques convertissent les signaux électriques en signaux chimiques (neurotransmetteurs) qui traversent la synapse et atteignent les neurones postsynaptiques. Ils sont alors reconvertis en signaux électriques.

78
Q

Quels sont les 2 types de synapse chimique?

A

¬ Synapses excitatrices (PPSE) Potentiel postsynaptiques excitateurs
¬ Synapses inhibitrices (PPSI) Potentiel postsynaptiques inhibiteurs

79
Q

Qu’es-ce qu’une synapse excitatrice (PPSE) Potentiel postsynaptiques excitateurs?

A

− Un PPSE consiste en une dépolarisation locale (potentiel gradué) de la membrane postsynaptique qui rapproche le neurone du seuil d’excitation.
♣ Le neurotransmetteur (NT) se lie aux canaux ioniques ligand-dépendants, ce qui entraine la diffusion simultanée du Na+ et du K+ à travers la membrane dans des directions opposées.
− La liaison du NT ouvre un seul type de canal ionique ligand-dépendant sur les membranes postsynaptiques (celles des dendrites et des corps cellulaires des neurones)
− Chaque PPSE, ne dure que quelques millisecondes, puis la membrane revient au potentiel de repos
− Fonctions: consiste à favoriser la production d’un potentiel d’action par la zone gâchette de l’axone du neurone postsynaptique.
− ***Les membranes postsynaptiques ne peuvent pas engendrer de potentiels d’action, contrairement aux axones. (Ellse font des potentiel gradué)

80
Q

Qu’est-ce qu’une synapse inhibitrice potentiel post synaptique inhibiteur?

A

− Un PPSI consiste en une hyperpolarisation locale de la membrane postsynaptique qui éloigne le neurone du seuil d’excitation.
♣ La liaison du neurotransmetteur (NT) ouvre les canaux à K+ ou à Cl-.
− La capacité à engendre un potentiel d’action est réduit.

81
Q

Expliquer la sommation temporelle et spatiale par le neurone post-synaptique?

A
  • Un seul PPSE ne peut produire de potentiel d’action dans neurone postsynaptique, mais des milliers OUI
  • PPSE peuvent s’additionner sur les dendrites ou sur les corps cellulaires pour influer sur l’activité d’un neurone postynaptique (sommation permettant engendrés un influx nerveux)
    ◊ Temporelle: transmission de plusieurs influx consécutifs et libération du neurotransmetteur par décharges successives et rapprochées (2 excitations à temps rapproché). Sommation 2 stiumulus rapprochés dans temps
    ◊ Spatiale: stimulation du neurone postsynaptique par un grand nombre de corpuscules nerveux terminaux (2 excitations en même temps). Sommation des PPSE lorsque deux stimulus se produisent simultanément (2 synapses excitatrice)
  • *même phénomène de sommation peut se produire avec des PPSI, et il peut y avoir une sommation spatiale de PPSE et de PPSI annulation possible des changements de potentiel de membrane
  • *neurones partiellement dépolarisés profitent d’une facilitation: ils sont + facilement excités par des dépolarisations successives car ils sont déjà plus proches du seuil excitation
82
Q

Qu’est-ce qu’une potentialisation synaptique?

A
  • C’est une utilisation répétée ou continue d’une synapse qui augmente la capacité du neurone présynaptique à exciter le neurone postsynaptique.
  • Ça produit des potentiels postsynaptiques plus grands que le stimulus ne l’aurait laissé présager.
  • Une telle synapse contient des concentrations d’ions Ca2+ relativement + élevées.
    ♣ Augmentation de l’afflux de Ca2+ entraine une augmentation de la libération de neurotransmetteurs. (produisant è son tour un + grand PPSE)
    ♣ Augmentation de l’efficacité de la neurotransmission le long d’une voie.

*Le neurone peut s’habituer: au début ncessitait 10 PPSE, maintenant nécessite 5

83
Q

Qu’est-ce que l’inhibition pré-synaptique?

A

− C’est lorsque, par l’entremise d’une synapse axoaxonale, un neurone inhibe la libération d’un neurotransmetteur excitateur par un autre neurone.
♣ Diminution de la libération de neurotransmetteurs.

84
Q

Quels sont les différents neurotransmetteurs?

A
  • Acétylcholine
  • Amines biogènes
  • Acides aminés
  • Peptides
  • ATP
  • Gaz
85
Q

Quelle est la fonction de l’acétylcholine?

A

− *Excitatrice à action directe (muscles squelettiques, ganglions autonomes et dans SNC)
− *inhibitrice dans les terminaisons neuromusculaires du muscle cardiaque
− Excitatrice/ inhibitrice à action indirecte par entremise seconds messagers (effecteurs viscéraux et dans SNC)
− Libéré dans les terminaisons neuromusculaires

86
Q

Quelle est la fonction des amines biogènes?

A

− Comprend: noradrénaline, adrénaline, dopamine, sérotonine et histamine
− *Interviennent dans le comportement émotionnel et dans la régulation de l’horloge biologique (fonction excitatrice ou inhibitrice, selon le type de récepteur)
− Libéré par certains neurones moteurs du SNA
Un déséquilibre de ces neurotransmetteurs est associé à certaines maladies mentales

87
Q

Quelle est la fonction des acides aminés comme NT?

A

− *Participent à la synthèse des neurotransmetteurs (NT)
− Libéré par certains neurones moteurs du SNA
− MAIS, difficile de prouver que ce sont des neurotransmetteurs, car on les retrouve dans tous les cellules de l’organisme en plus des neurones.
− Comprend:
♣ acide GABA: inhibiteur en général
♣ glutamate: excitateur en général
♣ glycine: inhibitrice en général

88
Q

Quelle est la fonction des peptides comme NT?

A

− Plusieurs types de neuropeptides qui sont constitués d’acides aminés avec un large éventail de molécules aux effets divers.
− *Substance P: important médiateur des messages nociceptifs.
− *Endorphines& enképhaline: agissent comme des opiacés naturels en réduisant la perception de la douleur dans certaines conditions stressantes.
− *Cholécystokinine: joue un tôle dans anxiété, douleur, mémoire et inhibiteur de l’appétit

89
Q

Quelle est la fonction de l’ATP comme NT?

A

− *Certains récepteurs produisent une réponse excitatrice rapide lorsque ATP s’y lie, tandis que d’autres récepteurs de l’ATP produisent une réponse excitatrice plus lente en faisant intervenir un second messager
− *Déclenche l’afflux de calcium
− Adénosine: a des fonctions inhibitrices de l’encéphale

90
Q

Quelle est la fonction des gaz comme NT?

A

− Monoxyde d’azote (NO), monoxyde de carbone (CO) et sulfure d’hydrogène (H2S).
− Différents des neurotransmetteurs «ordinaires»:
Ne sont pas entreposés dans les vésicules du neurone présynaptique et libérés par exocytose ; ils sont plutôt libérés à la demande, aussi bien par le neurone présynaptique que par le neurone postsynaptique.
Au lieu de s’attacher aux récepteurs membranaires postsynaptiques, ils traversent la membrane plasmique de plusieurs cellules adjacentes.
* NO: Participe à de nombreux processus dans l’encéphale, notamment la formation de nouveaux souvenirs en renforçant certaines synapses.
* H2S: Semble agir sur les canaux ioniques et autres protéines afin d’en modifier les fonctions

91
Q

Quels sont les différents récepteurs?

A
  • Récepteurs associés à un canal (transmission synaptique rapide)
  • Récepteurs associés à une protéine G (transmission synaptique lente)
92
Q

Décrire les récepteurs associés à un canal?

A

− Réactions immédiates, simples, brèves et limitéesà une seule cellule postsynaptique. (action directe NT)
− Canaux ioniques ligand-dépendants permettant une action directe du neurotransmetteur.
Quand le ligand (NT) se lie à l’une des sous-unités du récepteur, les protéines échangent aussitôt de forme; le canal central s’ouvre et laisse passer les ions.
− Les canaux sont cationiques, c’est-à-dire qu’ils laissent passer des petits cations (Na+, K+ et Ca2+).
− Favorisent surtout l’entré du Na+, qui contribue à la dépolarisation de la membrane

93
Q

Décrire les récepteurs associés à une protéine G?

A

− Réactions indirectes, lentes, complexes, prolongées et diffuses.
*comprennent recepteurs cholinergiques muscariniques, récepteurs amines biogènes et des neuropeptides.
− Liaison du neurotransmetteur à un récepteur associé à la protéine G qui active cette protéine.
◊ Les protéines G activées régissent la production ou la mobilisation de seconds messagers.
◊ Les seconds messagers jouent un rôle d’intermédiaires pour induire l’ouverture ou la fermeture des canaux. ioniques ou encore pour activer des protéines-kinases qui déclenchent une cascade de réactions enzymatiques dans les cellules cibles.
* Certains des seconds messagers modifient d’autres protéines (activation/inhibition).
* Certains autres seconds messagers interagissent avec des protéines du noyau qui activent des gènes et provoquent la synthèse de nouvelles protéines dans la cellule cible.

94
Q

Décrire la perception de la douleur, plus précisément de la tolérance…

A
  • La tolérance à la douleur varie d’une personne à une autre.
  • On dit souvent: «Telle personne est sensible à la douleur !» En fait, c’est sa tolérance qui est peu élevée.
  • Plusieurs gènes déterminent en partie la tolérance à la douleur et aux réponses analgésiques.
95
Q

Décrire la perception de la douleur, plus précisément de l’hyperalgésie…

A
  • C’est l’amplification de la douleur.
  • On peut dire que la moelle épinière apprend l’hyperalgésie.
  • C’est pour cela qu’il faut rapidement se soulager afin d’éviter les douleurs chroniques.
96
Q

Décrire la perception de la douleur, plus précisément du membre fantome…

A
  • On peut ressentir de la douleur à un membre qui a pourtant été amputé.
  • C’est un exemple étrange d’hyperalgésie.
  • Surtout avant, car on amputait sous une anesthésie générale et la moelle épinière ressentait donc la douleur de l’amputation.
  • Maintenant on fait une anesthésie par épidurale avec des antagonistes du NMDA, des récepteurs actifs lors d’une douleur soutenue qui réduisent la fréquence de la douleur au membre fantôme.
97
Q

Fiche gratuite :)

La douleur est très subjective et ne peut être mesurée objectivement.

A

:)

98
Q

Quels sont les types d’administration des anesthésiques?

A
  • Administration topique
  • Administration transdermique
  • Anesthésie par infiltration
  • Bloc nerveux périphérique
  • Bloc nerveux central
  • Bloc sympathique
  • Anesthésie régionale intraveineuse
99
Q

Décrire l’administration topique?

A
  • Appliquée directement sur la peau, muqueuse, cornée.
    Soulager surfaces mineures: brûlée, inflammation, abrasion.
    Réduire la douleur avant une chirurgie mineure.
    Amélioration mobilité articulaire.
100
Q

Décrire l’administration transdermique?

A
  • Appliqué à la surface de la peau ou sur d’autres tissus avec l’intention que celui-ci soit absorbé.
  • L’effet peut être augmenté par l’utilisation d’un courant électrique ou d’un ultra-son.
    Anesthésie des structures douloureuses sous-cutanées (nerfs, bourses) avant un traitement sans endommager la peau.
    Pour traiter des blessures musculosquelettiques.
    Anesthésier avant une chirurgie dermatologique.
101
Q

Décrire l’anesthésie par infiltration?

A
  • Injecté directement dans le tissu lui permettant d’agir directement sur le nerf sensitif.
    Saturer une lacération de la peau pour effectuer une réparation chirurgicale.
102
Q

Décrire le bloc nerveux périphérique?

A
  • Injection au niveau du tronc nerveux pour que le nerf périphérique soit bloqué.
    • Mineur: un nerf distinct bloqué.
    • Majeure: si plusieurs nerfs bloqués.
      Dentiste (Arracher une dent, réparation, etc.).
      Pouvoir opérer la main/pied/épaule.
      Contrôler la douleur intense post-chirurgicale.
103
Q

Décrire le bloc nerveux central?

A
  • Injection dans les espaces entourant la moelle épinière.
  • 2 types: le blocage nerveux épidurale ou spinale (aussi appelé intrathécale).
    • Le premier est une injection au niveau l’espace épidural.
    • Le deuxième est une injection dans les tissues alentour de la moelle épinière.
      Lorsque la zone à analgésier est large.
      Alternative de l’anesthésie générale.
104
Q

Décrire le bloc sympathique?

A
  • Injection dans l’espace entourant la chaine de ganglion sympathique qui innerve la partie endoloris.
  • Parfois, l’interruption de la décharge sympathique efférente est désirable.
    Le but n’est pas de provoquer l’analgésie.
    Sert à porter atteinte au débit sympathique efférent à l’extrémité affectée.
105
Q

Décrire Anesthésie régionale intraveineuse?

A

Injecté dans une veine périphérique.

Anesthésie des membres pour une courte période pour une chirurgie

106
Q

Quels sont les effets des anesthésiants sur le potentiel d’action?

A
  • Les anesthésies locales vont bloquer la propagation du potentiel d’action le long de l’axone du neurone.
  • La molécule de l’anesthésiant va inhiber l’ouverture de la membrane des canaux à Na+.
  • La molécule va temporairement s’attacher à un site de liaison ou à un récepteur étant sur les canaux de Na+. Ces récepteurs contrôlent probablement l’ouverture des canaux.
  • Bref, les canaux de Na+ sont maintenus en position fermée/inactivé.
  • L’information ne pourra donc pas atteindre le cerveau et cela résultera à une anesthésie dans la région étant innervée par le neurone ciblé.

Note: L’anesthésie n’est pas obligée d’affecter l’axone entier, mais peut seulement bloquer seulement un segment spécifique sur l’axone pour complètement prévenir la transmission d’information sensorielle ou motrice à partir de ce point.