Foie Flashcards
Quel segments hépatiques forment:
- Le lobe droit
- Le lobe gauche
- 5,6,7,8
2. 1,2,3,4
Quelles sont les fonctions des cellules stellaires?
- Stockage vitamine A
2. Expression de médiateurs vasomoteurs
Quelle proportion des macrophages du corps représente les cellules de Kupffer?
80%
Quelles sont les fonctions des cellules de Kupffer?
- Phagocytose
- Immunité et réponse à l’inflammation
- Action tumoricide
Quelles sont les sources de PAL?
- Foie
- Os
- Intestins
- Reins
- Placenta
Qu’est-ce qui peut faire augmenter la GGT?
- Inducteurs (alcool et rifampin)
- Infarctus
- Insuffisance rénale
- Maladie pancréatique
- Diabète
Dans le contexte d’une atteinte d’une atteinte hépatique, que suggère une élévation des:
- IgG
- IgM
- IgA
- Hépatite auto-immune
- Cholangite biliaire primitive
- Maladie du foie alcoolique
Quels facteurs de coagulation ne sont pas synthétisés par le foie?
- Facteur de vonWillebrand
2. Facteur VIII
Combien de temps après le début de l’ictère peut-on parler d’une encéphalopathie:
- Hyperaiguë
- Aiguë
- Subaiguë
- Moins de 7 jours
- Moins de 8 semaines
- De 8 à 24 semaines
Quelles sont les hépatites avec une transmission fécale-orale?
- Hépatite A
2. Hépatite E
Comment peut-on prévenir l’hépatite A après un contact positif?
Vaccin dans les 48h
Quelles sont les modes de transmission de l’hépatite B?
- Sang
- Relations sexuelles
- Transmission verticale
Comment peut-on prévenir l’hépatite B après un contact positif?
Vaccin et immunoglobulines en 14 jours
Quelle proportion de patients vont développer une infection chronique après une hépatite B aigüe?
5%
Quelles sont les manifestations extra-hépatiques de l’hépatite B (causées par les complexes immuns circulants)?
- Périartérite noueuse
- Glomérulonéphrite membraneuse
- Syndrome néphrotique
- Myocardite
- Cryoglobulinémie
Quelles phases de l’hépatite B nécessitent un traitements?
- Phase 2 (hépatite chronique à AgHBe+)
2. Phase 4 (hépatite chronique à AgHBe-)
En phase 3, quelles sont les possibilités d’évolution?
- Maintien en phase 2 indéfiniment
- Retour en phase 2 (hépatite active AgHBe+)
- Évolution vers la phase 4 (hépatite active AgHBe-)
- Évolution vers la phase 5 (hépatite guérie)
Quel est la seule hépatite viral à ADN?
Hépatite B
Par rapport à l’hépatite E, qui sont les patients:
- Présentant une forme aigüe fulminante
- Évoluant vers une forme chronique
- Femmes enceintes
2. Patients immunosupprimés ou VIH
Quelle proportion de patients vont développer une infection chronique après une hépatite C aigüe?
70%
Par rapport aux marqueurs hépatiques, qu’est-ce qui définit une toxicité médicamenteuse?
- ALT > 5 x LSN
- PAL > 2 x LSN
- ALT 3 x LSN et bilirubine > 2 x LSN
Comment calcule-t-on l’indice R et comment l’Interprète-t-on?
ALT/LSN ÷ PAL/LSN
Si > 5, hépato-cellulaire
Si entre 2 et 5: mixte
Si < 2, cholestatique
Par quel cytochrome est métabolisé l’acétaminophène?
CYP 2E1 en NAPQI
Quels sont les facteurs mauvais pronostic en cas d’intoxication à l’acétaminophène?
- Coma hépatique
- INR >6.5
- Créat >300
- Acidose lactique
Vrai ou faux. Le nomogramme de Rumack-Matthew est applicable en cas d’intoxication involontaire
Faux.
Quel est le seuil de toxicité de l’acétaminophène?
150 umol/L
Quel cytochrome est responsable de la formation du métabolite actif de:
- La codéine
- Le clopidogrel
- La warfarine
- L’alcool
- 2D6
- 2C19
- 2C9
- 2E1
À partir de quelle quantité d’alcool par jour a-t-on un risque de cirrhose de 50% à 20 ans?
200g/jour
Risque augmente dès 40g/jour (femme) et 60g/jour (homm)
Quel marqueur tumoral peut être augmenté en hépatocarcinome?
alpha-foetoprotéine
Quels anticorps sont positifs dans les maladies suivantes:
- Hépatite auto-immune de type 1
- Hépatite auto-immune de type 2
- Anti-muscles lisses et anti-nucléaire
2. Anti rein-foie-microsome
Quel gène est muté dans l’hémochromatose?
Géne HFE (mutation C282Y)
Quelles sont les complications extra-hépatiques de l’hémochromatose?
- Diabète bronzé : diabète et hyperpigmentation
- Hypogonadisme
- Insuffisance hypophysaire avec hypothyroïdie et insuffisance surrénalienne
- Arthropathies
- Arythmies
Quel est le gène responsable de la maladie de Wilson?
ATP7B
Comment diagnostique-t-on la maladie de Wilson
- Anneau de Kayser-Fleisher
- Céruloplasmine diminuée
- Cuivre urinaire augmenté