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SF3 > flore normale, pathogenèse et virulence > Flashcards

flore normale, pathogenèse et virulence Flashcards

1
Q

quel type de relation entre humain et univers microbien qui l’entour/colonise

A

relation equilibre

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2
Q

qui ne devient generalement pas malade

A

personne possedant un systeme immunitaire adéquat

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3
Q

comment lequilibre peut etre rompu entre humain et univers microbien

A

soit pas une faiblesse ds les defenses de l’hôte ou

par la presence d’elements toxiques chez le microbe, s’alliant a sa capacite denvahir un hote et a le rendre malade

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4
Q

quest ce que lhoméostasie

A

equilibre caractérisant la santé

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5
Q

quest ce que le processus infectieux

A

ensemble des etapes par lesquelles un microbe en arrive a induire une maladie

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6
Q

quelles sont les etapes pour induire une maladie

A 
1- Pénétrer dans l’organisme;
2- Adhérer aux cellules de l’hôte;
3- Faire compétition à la flore normale;
4- Résister aux défenses immunitaires;
5- Envahir les tissus cibles;
6- Induire des dysfonctions physiologiques.
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7
Q

quelles sont les caractéristiques possibles des infections en fct de quoi

A

aigue (courte duree), chronique (persistante) ou latente (reactivation tardive) selon sa gravité, sa durée et ses mécanismes d’action

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8
Q

une infection est elle locale ou systemique

A

locale (restreinte à un organe) ou systémique

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9
Q

est ce que l’humain est en etroit contact avec son environnement

A

oui

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10
Q

est ce que letre humain est colonise?est il expose a microorganisme?

A

colonisé de façon permanente par une microflore microbienne normale, et il est exposé à une abondance de microorganismes dans son environnement

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11
Q

la plupart des microbes sont ils un danger potentiel

A

non, mais certains sont pathogene=donc peuvent le rendre malade

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12
Q

de quoi disposent les pathogèene

A

elements de virulence et sont capables de franchir les etapes decrites ci haut sous le terme de processus infectieux

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13
Q

les personne VEC UN SYSTEME immunitaire ffaibli sont plus vulnerables a quels infections

A

infection opportuniste= cause par des microbes generalement inoffensif pour homme

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14
Q

quest ce quun reservoir

A

sources potentielles de microbes pathogène

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15
Q

quelles sont les origines de reservoirs dagents pathogene pour l’homme

A

origine humaine, animale ou inanimée

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16
Q

quels sont les reservoirs humains possible

A

porteurs sains, porteurs latents, gens malades

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17
Q

le porteur sain est il affecté par le microbe

A

non, le microbe peut faire partie de sa microflore normale habituelle

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18
Q

le porteur sain peut il transmettre un microbe

A

oui, a une persone sensible qui en deviendra malade, du fait par exemple d’avoir un syteme immunitaire déficient

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19
Q

un porteur latent a t il des symptome du microbe

A

non, pas de symptome actuel

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20
Q

est ce que le microbe est potentiellement dangereux pour un porteur latent

A

oui: il peut sactiver pour le rendre malade car il n’est qu’en état de latence, caché ds un organe quelconque

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21
Q

le porteur latent peut il transmettre le microbe

A

oui parfois, ex: herpès/malaria/tuberculose

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22
Q

est ce que les animaux sont des reservoirs de microbe pouvant causer diverses infections chez homme

A

oui, ces infections sont des zoonoses

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23
Q

lenvironnement est il un resevoir de pathogene

A

oui= un réservoir inanimé= sol (ex. mycètes, spores bactériennes), l’eau (ex. choléra), les aliments (ex. diverses gastroentérites) ou les objets d’usage commun

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24
Q

tous les microbes sont transmissibles dune personne a lautre vrai ou faux

A

des fois non transmissibles des fois oui

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25
Q

quelles sont les modes de transmission possibles de microbes

A

par contact etroit, par vecteur vivant ou par vehicule inanimé

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26
Q

entre quelles especes se font les transmissions par contact étroit

A

generalement entre humain en situations de promiscuité

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27
Q

quels sont les types de contacts directs

A

direct (toucher, poignée de mains, baiser, relation sexuelle), indirect (utilisation d’un même verre) ou par gouttelettes (toux, aérosols)

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28
Q

par qui est accomplie la transmission par vecteur vivant

A

arthropodes

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29
Q

quest ce qu’un arthropodes

A

un embranchement d’animaux invertébrés dont le corps est formé de segments articulés, recouverts d’une cuticule rigide qui constitue leur squelette externe.

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30
Q

quel embranchement possede le plus despeces et dindividu de tout le regne animal

A

lembranchement des arthropodes de loin, (80% des espèces connues, soit plus de 1.5 million
d’espèces d’arthropodes).

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31
Q

les insectes font parties de quel embranchement

A

arthropode

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32
Q

est ce que bcp d’arthropode parasite, piqueur ou suceur sont vecteurs de maladie

A

oui

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33
Q

quels sont les principaux vecteurs de maladies arthropodes

A

moustique

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34
Q

quels sont les second plus important vecteur de maladie arthropodes

A

les hématophages du genre acariens, tiques, puces chez l’animal ou pucerons et punaises chez les végétaux

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35
Q

exemple de transmission par véhicule inanimé

A

l’exposition à un objet souillé dans la nature (ex. couteau ayant servi à dépecer un animal, clou, épine, etc.)

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36
Q

quest ce que la pathogénicité

A

la capacité pour un microbe dinduire une infection= il dispose d’elements necessaires pour accomplir les etapes du processus infectieux

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37
Q

quest ce quun pathogène primaire

A

il peut rendre malade un hote sain

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38
Q

quest ce quun pathogene opportuniste

A

il profite simplement d’une déficience immunitaire chez l’hôte alors qu’autrement il cohabiterait pacifiquement avec lui

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39
Q

la pathogenicité est qantitatif ou qualitatif

A

qualitatif

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40
Q

la virulence est quantitative ou qualitative et que reflete t elle

A

un attribut quantitatif car elle reflète le degré de pathogénicité d’une souche envers un hôte, c’est-à-dire, sa capacité d’induire une infection d’une plus ou moins grande sévérité

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41
Q

comment peut etre mesure la virulence dune souche

A

par le taux de morbidité (maladie) quelle induit
ex: 80% d’individus atteints ds une population

le taux de mortalité qu’elle cause (50% de décès parmi les personnes infectées par la souche),

ainsi que la dose létale 50 (LD50), soit la quantité de microbes ou de toxines nécessaires pour tuer 50% de la population infectée (plus la LD50 est faible, plus le microbe est dangereux)

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42
Q

la virulence est elle variable pour une souche

A

oui, pas un facteur constant pour une souche, car elle peut varier en fonction de divers critères

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43
Q

ds quelles circonstance la virulence d’une souche peut augmenter

A

lors de transferts successifs sur des hôtes sensibles (ex. les pneumocoques encapsulés) ou par mutation (ex. virus de la grippe)

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44
Q

ds quelles circonstance la virulence dune souche peut diminuer

A

sous l’influence de facteurs physicochimiques ou génétiques (ex. congélation, mutation, vieillissement, traitements destinés à l’atténuer pour la fabrication de vaccins)

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45
Q

y a t il des facteurs de risque qui prédisposent hote a contracter des infections specifique

A

oui

  • genetique
  • relie a l’âge
  • habitudes de vie
  • maladie chronique sous-jacente
  • prise de medicament
  • lenvironnement
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46
Q

en lien avec la genetique, que favorise lanatomie féminine

A

la retention des microbes causant des ITS

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47
Q

par rapport au facteur de risque genetique, est ce quune personne peut avoir une deficience immunitaire innee

A

oui une deficience immunitaire innee de nature génétique

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48
Q

par rapport a l’age, qui n’a pas un systeme immunitaire aussi efficace

A

les enfants de moins de 2 ans et les personnes agees

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49
Q

quest ce qui fragilisent lhote et l’exposent aux microbes par rapport aux habitudes de vie

A

malnutrition, mesures sanitaires inadéquates

pratiques sexuelles et injection de drogue intraveineuses

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50
Q

est ce que des maladies chroniques rendent sensibles aux infections

A

oui, le SIDA, fibrose kystique, diabete, cancer..

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51
Q

que provoque la prise dantibiotiques

A

surtout les antibio a larges spectre, detruisent temporairement une partie de la flore normale, ce qui laisse place aux infections opportunistes (C. difficile, infections a levures)

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52
Q

que provoque les agents immunosupresseurs donne en cas de greffe ou en cas de chimiotherapie anti-cancereuse

A

effets secondaire similaire a antibio= detruit temporairement une partie de la flore normale, ce qui laisse place aux infections opportunistes

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53
Q

est ce que lenvironnement peut augmenter les risque de developper une infection

A

oui, lieux dhabitation et de travail

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54
Q

que provoque lelevage danimaux

A

accroit le rsique de contracter une zoonose

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55
Q

qu’entraine le fait dhabiter ds une region chaude

A

moustique porteurs de parasite

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56
Q

des cas de legionnellose ont ete observe a Quebec suite a quoi?

A

suite a l’émission d’aérosols contaminé par les systemes dechangeurs d’air des batiments

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57
Q

ou est ce que les microbes causant des infections penetre l’hote

A

generalement au niveau des muqueuses ou de la peau

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58
Q

a quels infections se prete les muqueuses

A

aux infections respiratoires , gastro-intestinales, urogénitales

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59
Q

quelles sont les regions vulnerables de la peau

A

folicule pileux, glandes sudoripares, mais surtout les plaies (brulures, coupure, fracture ouverte)

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60
Q

quest ce qu’une infection acquise par voie parentérale

A

lorsquelle n’emprunte pas la voie orale-digestive

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61
Q

quest ce quune infection acquise par voir entérale

A

emprunte la voie des intestins

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62
Q

existe t il des obstacle a implantation des germes a surfaces des tissu en contact avec exterieur

A

oui un certain nb

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63
Q

que secretent la peau et les muqueuses comme obstacle a implantation des germes

A

des substances chimiques qui inhibent ou détruisent les bactéries, notamment des acides gras (sébum), du lysozyme (les larmes en contiennent), de l’acide chlorhydrique, des enzymes de sucs digestifs et de la bile, ainsi que des anticorps IgA (ex. immunoglobulines A dans le mucus bronchique)

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64
Q

comment sont draine les microorganisme qui atteignent les cellules epitheliales

A

par la desquamation des ces cellules et par les mvt peristaltique du tube digestif ou les relfexes des voies respiratoires (toux, eternuements)

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65
Q

est ce que certains microbes peuvent coloniser la surface des tissus et persister malgré les mecanisme de drainage des microorganisme

A

oui

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66
Q

l’étape de l’adhérence est elle essentielle

A

oui elle est cruciale ds letablissement dune infection

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67
Q

que necessite l’adhérence

A

nécessite la participation de facteurs microbiens et de facteurs constitutifs des cellules de l’hôte qui interagissent d’une manière complémentaire et spécifique (comme un ‘Velcro’), que l’on nomme respectivement adhésines (aussi appelées ligands) et récepteurs

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68
Q

que designe le terme adhésine

A

terme large désignant des composantes macromoléculaires sur la surface d’un microbe, qui contribuent à l’attachement de ce dernier aux cellules de l’hôte.
Ça peut être des pili / fimbriae, des éléments de la capsule ou des polymères agglutinants faisant partie du glycocalyx

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69
Q

en general, que sont les adhesine

A

glycoproteine ou des lipoproteines

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70
Q

que sont les recepteurs

A

sont en general des hydrates de carbone (des sucres tel le mannose) ou des porteines localisee a la surface des cellules epitheliales de l’hote

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71
Q

quest ce qui fait que certains microbes peuvent sttacher favorablement a certains sites particuliers

A

hasard de la constitution= certaines composantes saccroche reciproquement les unes aux autres= favorisant lattachement de certains microbes a certains sites particulers (meninges, foie, poumons, muqueses, peau etc)

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72
Q

est ce que les adhesine et les recpeteurs sont varie

A

Il existe une grande diversité de macromolécules faisant office d’adhésines et de récepteurs

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73
Q

les adhesine et les recepteurs sont les cibles de quoi et pk?

A

des cibles idéales pour le développement d’agents antimicrobiens, car l’inhibition de l’adhésion compromet les chances du microbe d’induire une infection

ex: Un exemple est l’attachement du VIH aux lymphocytes T humains, par le ligand gp120 viral (une glycoprotéine) à la structure CD4 du lymphocyte servant de récepteur.

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74
Q

existe t il pls inhibiteur de l’adhésion

A

pls sont a l’étude

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75
Q

cb de cellules ds le corps humain

A

10^13 cellule eucaryote

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76
Q

cb de microorganismes ds le corps humain et a sa surface

A

10^14

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77
Q

quels sont les microorganisme ds /sur le corps humain

A

principalement des bacteries

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78
Q

le foetus humain in utero a cb de microorganisme

A

vierge de tout microbe

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79
Q

quand et cb de temps pour que le BB acquiert une flore microbienne

A

a la naissance, en qq heures

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80
Q

de quoi est compose la flore bacterienne du nouveau -né ds les premieres heures

A

de bacteries transmises lors de l’accouchement, puis celle provenant de son alimentation

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81
Q

cb de temps pour que le BB acquiert une flore microbienne quantitativement tres importante et reste elle constante a partir de la

A

en qq jours, elle est qualitativement variable en fct de l’état physiologique du BB et de son environnement

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82
Q

quels sont les noms donné a la colonisation du BB par des microbe

A

flore normale, microflore normale, microbiote

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83
Q

quels souches composent la flore normale

A

souche endogène et souches exogènes

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84
Q

quest ce que la flore endogène

A

l’ensemble de la population microbienne retrouvée habituellement à la surface ou à l’intérieur de certains sites corporels

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85
Q

les microbes de la flore endogène sont ils permanent ou transitoire

A

résidant de façon permanente ou transitoire sur un site anatomique normal (on ne parle pas ici des situations anormales que sont les infections)

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86
Q

quels facteurs influencent la flore endogène

A

l’âge, la diète alimentaire, le cycle menstruel, la grossesse, le diabète, l’alcoolisme, le SIDA, la prise de médicaments, etc

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87
Q

que designe la flore exogène

A

les microbes provenant et residant habituellement ds des ssources externes telles que l’environnement mais frequememnt rencontré ds des echantillons corporels dindividu sains

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88
Q

quest ce que le microbiote

A

ensemble des microorganisme rencontre chez un individu , soit ds son integralité ou ds un site corporel specifique

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89
Q

que designe le temre microbiome

A

les mibrobes en lien avec leur environnement

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90
Q

le microbiote interragit avec quoi et influence quoi

A

interagit avec les cellules humaines et influence la physiologie et le metabolisme de l,Hôte

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91
Q

que retrouve t on ds l’analyse dun environnement (peau, bouche, intestin)

A

de l’ADN bactérien et de l’ADN cellulaire de l’hote

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92
Q

que permet le fait de faire l’analyse globale et interactive de cet environnement avec adn bacterien et cellulaire de lhote

A

de voir comment le microbiote infleucne la physiologie de l’hote et vice-versa

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93
Q

quest ce que le génome

A

lensemble du materiel génétique dun individu (ou dun microbe)

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94
Q

quest ce que la génomique

A

la science qui etudie le genome

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95
Q

qu’étudie la métagénomique

A

lensemble des genes presents dans un environneemnt complexe (toutes especes confondues)

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96
Q

que fournit la métagénomique

A

elle fournit des données à plus large échelle, contrairement à des échantillons cultivés en laboratoire

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97
Q

que permet de voir la métagénomique

A

quelles fonctions biologiques sont activées dans un milieu donne a un moment precis, par un evenement quelconque
Par exemple, comment un produit toxique affecte-t-il un système corporel humain ou animal, ou bien la vie présente dans un lac ou un sol contaminé versus normal ?

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98
Q

les microbes vivent de quelle facon

A

en symbiose, en commensalisme ou en parasitisme

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99
Q

Les microbes vivant en symbiose, commensalisme ou parasitisme jouent quel role ds nature et chez humain

A

role tres importants

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100
Q

que forme l’ensemble des cellules procaryote et eucaryote en interaction

A

des micro-écosystèmes qui sont étudiés au-moyen d’outils spécialisés en biologie moléculaire

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101
Q

existe t il des projets detudes du microbiome humain et du microbiome terrestre

A

il existe des projets internationaux d’étude du microbiome humain, tout comme il existe des projets internationaux de caractérisation du microbiome terrestre dans son ensemble ou par pays ou type d’environnement

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102
Q

le microbiome humain peut il etre subdivisé

A

oui, en microbiome de la salive, de lintestin…

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103
Q

quels sont les roles de la flore normale

A
  • role protecteur
  • role métabolique
  • stimulation du systeme immunitaire
  • sources d’infections
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104
Q

quel est le role protecteur au niveau des niches

A

les microbes qui colonisent des sites anatomiques s’adaptent à ces différentes niches écologiques et y exercent un rôle protecteur contre les pathogènes qui chercheraient à s’y implanter, car ils occupent le terrain et assimilent les nutriments disponibles

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105
Q

en plus d’occuper les niches ecologique et de les proteger, quel est latre role de protection de la flore normale

A

les microbes secretent des elements toxiques envers les autres bacteries indésirables

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106
Q

le role métabolique de la flore normale et il benefique a l’hote

A

oui

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107
Q

quel est le role metabolique de la flore normale

A

favorise la digestion et la transformation des aliments ingérés, ainsi qu’en produisant des vitamines (K, B1, 2, 6, 12)

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108
Q

que permet la presence dune enorme quantité de bactéries au contact des muqueuses

A

stimule en permanence le rôle protecteur du système immunitaire disséminé le long de ces muqueuses, ou derrière leurs parois, ce qui implique entre autres la production d’anticorps IgA ou la présence de leucocytes phagocytaires prévenant le passage des microbes vers le système lymphatique ou sanguin

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109
Q

est ce que la flore normale peut etre la source dinfection

A

oui, lorsque les microbes de la flore normale se retrouvent au niveau des sites anatomiques inhabituels ou blessé, ils peuvent causer des infections opportunistes

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110
Q

quels sont les sites où on rencontre la plus grande concentration de microorganisme

A
  • peau
  • bouche
  • tube digestif
  • systeme respiratoire
  • système génito-urinaire
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111
Q

est ce quil y a bcp de bacterie un peu partout ds corps

A

non, certains tissus et organes sont generalement steriles, comme le sang, le liquide céphalo-rachidien, les tissus profond et les organes tels les muscles et le cerveau

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112
Q

que retrouve t on ds la flore normale

A

compos en majorité de bacteries, puis ensuite de virus, champignon, protozoaire

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113
Q

quelle est la surface de la peau du corps humain adulte

A

environ 2 metre carre

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114
Q

a quoi est expose la peau humaine

A

a une variete de microenvironnements: sec, humide, propre, souille

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115
Q

la peau est elle un milieu favorable a la croissance microbienne

A

non a cause de son dessèchement periodique

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116
Q

ou retrouve t on surtout une flore microbienne sur la peau

A

aux endroits les plus humides tels que le cuir chevelu, le visage, les aisselles, les regions génito-urinaire et anale

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117
Q

la densité de la population microbienne sur la peau varie selon quoi

A

selon les régions du revêtement cutané et elle est influencée par la densité des follicules pileux, des glandes sébacées et des glandes sudoripares

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118
Q

quest ce que le sebum

A

film lipidique sécrété par les grandes sébacées de la peau servant a la proteger et qui, melangé a la sueur, la protège du dessèchement

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119
Q

quarrive t il au sébum sur la peau

A

il est hydrolysé par des enzymes sécrétées par des corynébactéries, ce qui résulte en la production d’acides gras qui acidifient la surface de la peau et sont associés à une forte odeur

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120
Q

quelles flore retrouve t on sur la peau

A

une flore résidente capable de survivre et de s’y multiplier ainsi qu’une flore transitoire constituée de microbes provenant de l’environnement

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121
Q

que retrouve t on sur la peau

A

des staphylocoques (ex. Staphylococcus epidermidis, S. aureus), des corynébactéries et Propionibacterium acnes (qui se cache dans les pores et les glandes et provoque l’acné), des entérobactéries (ex. Escherichia coli) et des levures

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122
Q

cb de microbes par cm^2 de surface de peau

A

total estimé de 10^2-10^5 microbes par cm2 de surface de peau

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123
Q

est ce que les microbes pouvant supporter une forte concentration saline, tel les Staphylocoques, peuvent survivre sur la peau

A

oui en depit de la sueur qui est sale

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124
Q

que sont les staphylocoques

A

des bactéries sphériques à Gram positif qui s’assemblent en grappes de forme irrégulière, du fait qu’elles se divisent selon divers plans et que les cellules filles ne se séparent pas complètement les unes des autres

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125
Q

quest ce que la coagulase

A

une enzyme qui provoque la formation de caillots de fibrine ds le sang

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126
Q

pour la quasi totalité des applications cliniques, on divise les staphylocoque en cb de categorie et quelles sont elles

A

en 2 categories selon qu’ils produisent ou non de la coagulase
les premiers sont dits à coagulase positive et
les seconds, à coagulase négative.

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127
Q

où sont frequemment presente les souches de staphylocoques à coagulase negative

A

sur la peau, où elle constituent environ 90% de la flore normale

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128
Q

les staphylocoques a coagulase negative sont elles pathogène en general

A

ces bactéries ne sont pathogènes que lorsque la barrière cutanée est rompue ou perforée (ex. accident, coupure, brûlure, insertion de cathéters)

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129
Q

les staphylocoques a coagulase negative sont il des pathogene d’u type particulier et pk

A

oui, elles sont d’importants pathogènes nosocomiaux (acquis en milieu hospitalier) puisque à la fois les patients, le personnel et les visiteurs en sont porteurs

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130
Q

S. epidermidis est une coagulase - ou + et elles prevalent ds quelle flore

A

coagulase negative

prevale ds la flore normale

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131
Q

S.aureus est le plus ou le moins pathogene

A

le plus pathogene

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132
Q

que produit S.aureus sur gélose

A

produit des colonies d’une couleur jaune doré caractéristique sur gélose, d’où son nom qui signifie staphylocoque doré

133
Q

les souches S.aureus sont elles coagulase + ou -

A

presque toutes les souches patho S.aureus sont a coagulase +

134
Q

comment les S. aureus deviennent resistante

A

lexposition repetee aus antibio les rend facilement resistante

135
Q

cb de souche de S aureus sont résistante a la pénicilline et cb le sont à la méticilline

A

90% des souches sont resistante a pénicilline

plusieurs sont resistante a la méticilline

136
Q

que signifie SARM

A

S. aureus résistants à la méticilline

137
Q

où est ce que les S. aureus sont en grand nombre

A

voies nasales sont milieu favorable

138
Q

a partir de quel endroit se propage S aureus et que contamine t il et quest ce que ca forme

A

se propagent des voies nasales au corps où il peut contaminer la base des follicules pileux pour donner des folliculites (avec boutons et inflammation)

139
Q

quest ce quun orgelet

A

folicule infecté dun cil de l’oeil

140
Q

questce qu’un furoncle/clou

A

une infections plus grave, une sorte d’abcès, difficile a traiter, necessitant un drainage du pus

141
Q

quelle est la principale cause de l’impétigo du nouveau-né

A

les staphylocoques

142
Q

quest ce que l’impétigo du nouveau-né

A

probleme majeur ds les pouponnière, avec apparition de vésicules cutanées se recouvrant d’une croûte jaunâtre

143
Q

quelle est la maladie de la peau la + frequente chez les humains

A

acné

144
Q

quel est le % estimé d’ado en Amérique du Nord qui sont atteints a divers degré de acné

A

+ de 85%

145
Q

quest ce que l’acné kystique, cb en souffre

A

forme sévère d’acné dont la présence de pustules peut laisser des cicatrices, dont un certains nb souffre

146
Q

de quoi resulte lacné

A

résulte de l’occlusion du conduit des glandes pilo-cébacées qui permettent normalement au sébum de se rendre à la surface de la peau. S’ensuit la formation de petites papules à tête blanche

147
Q

que se passe t il si la matiere accumulée des petites papules à tete blanche perce la peau

A

des lesions appelees comédons (points noirs)

148
Q

quelle bacterie est implique ds l’acné

A

Propionibacterium acnes

149
Q

quand est ce que les propionibacterium acnes entre en jeu

A

lorsque la matière accumulée perce la peau et quil se produit des lésions appelées comédons (‘points noirs’)

150
Q

que fait les bacteries propionibacterium acnes

A

métabolise le glycérol présent dans le sébum et sécrétant des acides gras libres qui causent une réaction inflammatoire, par le recrutement de neutrophiles, ce qui produit des papules et pustules

151
Q

la presence dune eruption ou dune lesion cutanée est elle tjr le signe dune infection

A

non

152
Q

la presence dune eruption ou dune lesion cutanée peut etre le signe de quoi

A

peut aussi constituer un signe ou symptôme d’une maladie sous-jacente, parfois généralisée et affectant un organe interne.

153
Q

comment peut se manifester une eruption

A 
un ou pls des signes suivants:
Érythème 
Prurit 
Brûlure 
Squame 
Fissures 
Macule 
Papule
Plaque 
Vésicule 
Bulle 
Pustule 
Croûte 
Ulcère
154
Q

quest ce quun erytheme

A

rougeur

155
Q

questce quun prurit

A

démangeaison

156
Q

quest ce qu’une brulure

A

sensation de brulure

157
Q

quest ce quun squame

A

peau qui pèle, desquamation

158
Q

quest ce qui caracterise une fissure

A

suintante ou non

159
Q

quest ce quun macule

A

tache rougeâtre plane (sans aucun relief)

160
Q

quest ce quun papule

A

lésion surélevée de moins de 1 cm de diamètre, sans pus

161
Q

questce quune plaque

A

lésion surélevée de plus de 1 cm de diamètre

162
Q

quest ce quune vésicule

A

cloque d’eau de moins de 1 cm (contenant un liquide séreux clair)

163
Q

quest ce quune bulle

A

cloque d’eau de plus de 1 cm (contenant un liquide séreux clair)

164
Q

questce quun pustule

A

ampoule de l’épiderme contenant un liquide purulent (pus)

165
Q

quest ce quune croûte

A

zone de sérosité, de sang et de pus séché

166
Q

quest ce quun ulcère

A

petite cavité dans la peau résultant d’une perte de la couche épidermique

167
Q

cb d’écosystème ds la bouche et leur nom

A

2: flore de la muqueuse buccale et celle des dents

168
Q

de quoi est constitué la muqueuse buccale

A

de streptocoque qui adherent aux cellules de l’épithelium , principalement Streptococcus salivarius. D’autres espèces leur sont associées, des genres Bacteroides et Fusobacterium

169
Q

quel est le ph de la salive

A

5,7 à 7,0

170
Q

cb de bacterie ds la salive

A

nb elevé de bacteries : 10^5-10^6/mL

171
Q

peut il arriver que des levures comme Candida albicans colonisent la langue et la gorge

A

oui

172
Q

chez qui il peut arriver que des levures comme Candida albicans colonisent la langue et la gorge

A

chez les enfants ou chez les adultes recevant des médicaments immunosuppresseurs, de l’antibiothérapie ou de l’hormonothérapie

173
Q

que donne des levures comme Candida albicans lorsquelle colonisent la langue et la gorge

A

un muguet balanchâtre

174
Q

quest ce que la plaque dentaire

A

un film bactérien adhérent a l’émail des dents

175
Q

la plaque dentaire est constitué de quoi

A

de nombreuses bactéries insérées dans une matrice organique. Ce ‘ciment’ est composé de glycoprotéines provenant de la salive ainsi que de polymères bactériens

176
Q

la plaque dentaire se constitue en cb de temps

A

qq heures

177
Q

que peut engendre la plaque dentaire

A

peut se calcifier pour donner le tartre ou se compliquer de carie dentaire

178
Q

quelles sont les bacteries de la plaque dentaire

A

des streptocoques

179
Q

quel est le principal agent causant des caries

A

Streptococcus mutans mais aussi un ensemble dautres microbes

180
Q

le tube digestif est compose de quels organes

A

estomac, intestin grêle et colon

181
Q

quel est le ph de estomac

A

pH tres acide = ph= 2

182
Q

lestomac constitue quoi

A

une barrière à la pénétration dans l’intestin des bactéries apportées par les aliments.

183
Q

les parois de l’estomav peuvent elles etre colonisé

A

oui, par des bacteries acido-tolérantes, comme Hélicobacter pilori

184
Q

a quoi est associé H.pilori

A

ulcères gastrique

185
Q

comment est la flore microbienne du duodénum ds intestin grêle

A

elle ressemble a celle de estomac car pH acide

186
Q

comment change le pH du duodénum a l’iléon

A

pH devient graduellement alcalin

187
Q

comment change la densité bacterienne du duodénum a l’iléon

A

elle augmente

188
Q

que retrouve t on ds la partie distale de l’iléon

A

des bactéries mélangées avec le contenu intestinal (10^5-10^7/gramme)

189
Q

quel organe héberge la plus forte concentration microbienne de tout l’organisme

A

le colon

190
Q

cb de microorganisme ds un echantillon de selles par gramme

A

10^12 / gramme = 30% du contenu du colon

191
Q

les espece qui constitue la flore du colon sont elles les memes pour tous

A

non, peuvent varier considérablment d’un individu a lautre, en fonction du régime alimentaire, de l’état physiologique et des médicaments

192
Q

cb despeces differentes ont ete isolee a ce jour du colon

A

+ de 500

193
Q

y a t il + de bact anaérobie ou + de bact aérobie en general ds colon, quel est le rapport

A

les bactéries anaérobies sont nettement prédominantes (rapport de 300 :1 avec les aérobies)

194
Q

quelles sont les principales espece anaérobie rencontree ds colon

A

Bacteroides, Fusobacterium, Clostridium

195
Q

quelles sont les principales especes aérobie (strict ou facultative) rencontree ds colon

A

Entérobactéries (E. coli, Salmonella, Klebsiella, Proteus, Serratia, etc.)
Entérocoques, Lactobacilles, Staphylocoques, Levures

196
Q

a quoi sert la flore du colon

A

protège l’hôte contre les bactéries pathogènes et synthétise des vitamines B1 (thiamine), B2 (riboflavine), B6 (pyridoxine), B12 (cobalamine), et K

197
Q

comment la flore du colon peut etre perturbee

A

par l’administration d’antibiotiques (c’est ainsi que le Clostridium difficile peut causer une infection opportuniste causant de la diarrhée avec colite pseudomembraneuse)

198
Q

comment la flore du colon peut etre restaurée

A

par l’ingestion de bactéries favorables appelées ‘probiotiques’, tels que Lactobacillus et Bifidobacterium

199
Q

que sont les premiers residents du colon des nourissons alimentés au sein

A

bifidobacterium

200
Q

que sont les probiotique

A

soit des bactéries ou des levures qui exercent un effet bénéfique sur la santé

201
Q

sous quelle forme se vendent les probiotiques

A

liquide, ou ajoutés a des produits alimentaires tels les yogourts

202
Q

quel est le role des probiotiques

A

aident à la digestion des fibres, stimulent le système immunitaire et restaurent la microflore après une diarrhée

203
Q

quelles sont les domaines d’applications potentielles du microbiote intestinal

A

en génomique, médecine, pharmaceutique, alimentaire, etc

204
Q

l’étude du microbiote intestinal est elle pas mal completee

A

non , fait actuellement l’objet de recherches intensives

205
Q

comment on qualifie le microbiote dans un article

A

or brun

206
Q

cb de bacteries sont presentes ds lair

A

200-1000/m^3

207
Q

comment les bacteries presentes ds lair entre ds corps

A

pénètrent dans le système respiratoire supérieur pendant la respiration

208
Q

une fois inspiré par les narine, quarrive t il au bacteries de lair

A

la plupart dentre elles sont arrêtées par les fosses nasales et sont expulsées avec les sécrétions nasales

209
Q

quels bacteries retrouvent t on ds le nez

A

principalement des Staphylocoques, des Streptocoques et des Haemophilus

210
Q

de quoi est compose la flore résidente de la gorge et du nasopharynx

A

la flore ressemble a celle de la salive, soit des Streptocoques, Staphylocoques, Corynébactéries, du Neisseria, Moraxella, Haemophilus

211
Q

peut on retrouver des bacteries potentiellement pathogene chez les individus en bonne santé

A

oui parmi lesquelles des Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium diphteriae, Neisseria meningitidis

212
Q

quelles bacterie se trouve ds la trachée, les bronches et les poumons

A

ils sont normalement stériles, même si un grand nombre de bactéries s’aventurent dans le système respiratoire

213
Q

les bacteries provenant de la salive peuvent elles etre inhalées

A

ds certaines situations, sous forme de aérosols et contaminer l’arbre bronchique

214
Q

comment ssont elimine les bacteries provenant de la salive et qui sont inhalé sous forme d’aérosol

A

elles sont eliminés par les cellules ciliées des bronches

215
Q

quest ce qui conditionne le niveau de contamination de l’arbre respiratoire

A

la taille des aérosols

216
Q

où se rendent les grosses particules ds arbre respiratoire

A

elles sont pratiquement toutes arretees dans le nasopharynx

217
Q

où se rendent les petites particules ds arbre respiratoire

A

les petites particules peuvent atteindre les alvéoles pulmonaires, où elles seront phagocytées par les macrophages alvéolaires

218
Q

quelles bacteries se retrouvent au niveau des reins et de la vessie

A

sont stériles

219
Q

de quoi est composé la flore de l’urètre

A

une flore surtout composée de Staphylocoques, Streptocoques, Corynébactéries, Entérobactéries, Bacilles Gram négatif anaérobies

220
Q

où retrouvent t on les bacteries de la flore de l’urètre

A

dans l’urine du premier jet (moins de 103/mL) ou dans le sperme.

221
Q

chez la femme adulte, quelle partie du corps a une flore tres complexe non presente chez homme

A

vagin

222
Q

la flore vaginale varie selon quoi

A

avec le cycle menstruel

223
Q

que contient l’épithélium vaginal

A

des quantités importantes d’un polysaccharide, le glycogène

224
Q

quelle bacterie constituent la majeure partie de la flore vaginale

A

les lactobacilles

225
Q

que font les lactobacilles

A

fermentent le glycogène et produisent de l’acide lactique. Ils contribuent ainsi à maintenir un pH vaginal acide

226
Q

le pH vaginal est il acide ou basique

A

acide

227
Q

en quoi l’acidité du vagin constitue une protection

A

Plusieurs bactéries intestinales sont inhibées à ce pH, ce qui constitue une protection par la flore vaginale contre de potentielles contaminations

228
Q

quels bactérie aérobies se retrouvent ds le vagin

A

Streptocoques, Staphylocoques, Corynébactéries

229
Q

quelles bacteries anaérobies se retrouvent ds le vagin

A

Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium, Bacteroides

230
Q

quelles levures sont présentes ds le vagin

A

candida

231
Q

quel est le pH vaginal avant la puberte

A

alcalin

232
Q

le vagin produit il du glycogène avant la puberté

A

non car les lactobacilles sont absents

233
Q

de quoi est composée la flore vaginale avant la puberté

A

principalement de Staphylocoques, Streptocoques, Corynébactéries et Escherichia coli

234
Q

le vagin produit il du glycogène après la ménopause

A

non

235
Q

quel est le pH vaginal apres la ménopause

A

redevient alcalin

236
Q

a quoi ressemble la flore microbienne vaginale apres la ménopause

A

ressemble de nouveau a celle d’avant la puberté

237
Q

que doivent faire les microbes pour réussir a causer une infection jusqua etape 4

A

penetrer l’organisme, adhérer aux cellules de l’hôte, faire competition à la flore normale pour s’implanter eux-meme et résister aux défenses immunitaires

238
Q

pk le microbes doit reussir a resister aux defenses immunitaires

A

afin de ne pas etre elimine et ainsi poursuivre son invasion ds le cadre du processus infectieux

239
Q

quels microbes sont avantagés lorsque vient le temps de résister aux défenses immunitaire

A

ceux qui disposent de structures et de mécanismes leur permettant les choses suivantes :

  • Masquer leurs composantes vulnérables : virus enveloppés, bactéries encapsulées
  • Se protéger contre la phagocytose : bactéries encapsulées
  • Survivre à l’intérieur des leucocytes : VIH, certains parasites et bactéries
  • Sécréter des enzymes détruisant les leucocytes : leucocidines bactériennes
  • Interférer avec les anticorps et le complément : enzymes, changements structurels
240
Q

a quel moment les microbes peuvent envahir les tissus cible

A

une fois quil a evité l’éliminaation par le systeme immunitaire

241
Q

comment le microbe envahit les tissus cibles

A

en simplantant plus profondément ds les structures corporelles de l’hote

242
Q

comment est ce que les microbes reussissent a s’implanter plus profondément ds les structures corporelles de l’hote

A

plusieurs disposent d’enzymes qu’ils sécrètent de façon extracellulaire, dont l’action entraîne des bris ou des dysfonctions cellulaires chez l’hôte

243
Q

que sont les cytolysines, les hémolysines, les coagulases et fibrinolysine et les leucocidine

A

enzyme

244
Q

que font les cytolysine

A

enzymes qui brisent des composantes cellulaires ou extra- cellulaires comme le collagène et les phospholipides

245
Q

quelle est la proteine humaine ou animale la plus abondante

A

collagène

246
Q

a quoi sert le collagène

A

confere aux tissus une résistance à l’étirement et contribue à la cicatrisation

247
Q

ques font les phospholipides

A

composantes des membranes cellulaires

248
Q

a quoi servent les enzymes collagénase et phospholipase des bacteries

A

sécrétées par certaines bactéries pour favoriser leur pouvoir invasif et leur dispersion dans les tissus.

249
Q

quest ce que Clostrodium perfringens (gangrène) et Streptococcus pyogenes (mangeuse de chair) sécrètent

A

les enzymes collagénase et phospholipase

250
Q

les Clostrodium perfringens (gangrène) et Streptococcus pyogenes (mangeuse de chair) sont elles impliques ds infection des tissus

A

oui

251
Q

quest ce quune hémolysine

A

exotoxines qui affectent les hématies (érythrocytes, globules rouges)

252
Q

par quoi sont principalement produite les hémolysine

A

sont produites principalement par des streptocoques et des staphylocoques, mais aussi par des mycètes

253
Q

comment sont classifiés les streptocoques

A

selon leurs propriétés hémolytiques

254
Q

que font les especes alpha-hémolytiques

A

oxydent le fer de l’hémoglobine, donnant ainsi une couleur verdâtre autour des colonies sur gélose sang

255
Q

que font les especes beta-hémolytique

A

causent une rupture franche des membranes érythrocytaires, en sorte qu’une zone transparente apparaît autour des colonies

256
Q

que font les especes gamma-hémolytique

A

elles ne produisent pas d’hémolysine donc la gélose demeure rouge autour des colonies

257
Q

quelle gelose est différentielle pour les streptocoques.

A

la gélose sang

258
Q

quelles types despece hémolytique sont les plus nombreuses

A

beta-hémolytiques

259
Q

comment sont caractériseé les beta-hémolytiques puisquelles sont les plus nombreuses

A

elles sont caractérisées de façon plus détaillée selon une classification dite ‘de Lancefield’ (du nom de Rébecca Lancefield qui les a ainsi réparties)

260
Q

coment sont divisée les especes beta-hémolytiques

A

streptocoques bêta-hémolytiques de groupes A, B, C, D, F, G, H, que l’on abrège souvent par l’expression Strep A, Strep B, etc.

261
Q

où sont impliqué les streptocoque beta-hémolytique de groupe B

A

entre autres ds les infections de la gorge

262
Q

comment agissent les coagulases et les fibrinolysine

A

agissent sur les produits de la coagulation, dans un sens opposé les unes des autres

263
Q

que font les coagulases

A

transforment le fibrinogène en fibrine, ce qui provoque la formation de caillots

264
Q

que font les fibrinolysines

A

hydrolysent la fibrine, entravant la coagulation

265
Q

la coagulase sert entre autres a quoi

A

sert entre autres d’identifiant biochimique pour les staphylocoques, dits ‘à coagulase-négative ou positive’ selon que les souches en possèdent ou pas

266
Q

que font les leucocidines

A

créent des pores dans les membranes des leucocytes et les détruisent, d’où leur nom

267
Q

questce que les leucocidine altèrent

A

Elles altèrent ainsi l’infiltration leucocytaire aux sites d’infection et contribuent à la formation de pus

268
Q

quelles especes produisent de la leucocidine

A

Certains staphylococcus associés aux infections des tissus mous en sont producteurs, entre autres la leucocidine de Panton-Valentine présente chez la majorité des souches de Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM), et qui provient de matériel génétique de bactériophages ayant infecté S. aureus

269
Q

Outre les enzymes extracellulaires qu’elles peuvent sécréter et qui facilitent l’invasion des tissus, que peuvent faire les bactéries

A

bactéries possèdent également des toxines capables de stimuler de fortes réactions inflammatoires qui contribuent à l’induction de dysfonctions physiologiques parfois graves chez l’hôte infecté

270
Q

est ce que une personne atteinte d’une infection severe peut mourir?

A

oui, en dépit d’une administration adéquate d’antibiotiques, si les toxines libérées contribuent à l’induction d’un état de choc irréversible

271
Q

cb de toxines bactériennes connait t on/environ

A

220

272
Q

comment distingue t on les toxines bactériennes

A

en deux grandes catégories, selon qu’elles font intrinsèquement partie des composantes structurales du microbe (endotoxines) ou qu’elles sont activement sécrétées par la bactérie en résultat de ses activités métaboliques (exotoxines).

273
Q

quest ce que une endotoxine et cest sur quelle bactéries

A

des lipopolysaccharides (LPS) constitutifs de la paroi cellulaire des bactéries à Gram négatif uniquement, que celles-ci soient pathogènes ou non pour l’homme

274
Q

de quoi sont composés les endotoxine

A

d’un lipide-A ancré dans la paroi (responsable de la toxicité), d’un corps central et d’une chaîne polysaccharidique de longueur variable orientée vers l’extérieur, qu’on appelle antigène O (très immunogène, c’est-à-dire, activatrice de la synthèse d’anticorps)

275
Q

comment sont libere les les endotoxines

A

Les endotoxines sont libérées lors de la mort de la bactérie, soit de façon naturelle ou provoquée par l’antibiothérapie, ce qui expose le lipide-A puis l’induction de la toxicité

276
Q

que produisent les endotoxines

A

produisent de fortes fievre ou elles peuvent induire un choc septique

277
Q

le sang est il stérile

A

oui normalement

278
Q

est ce que un nb modéré de microbes peut entrer ds le sang sans causer de problèmes

A

oui, puisque le système immunitaire les enlèvera

279
Q

est il possible que les defenses immunitaires ne soient pas suffisante pour enlever les microbes ds le sang

A

oui

280
Q

quarrive t il si les defenses immunitaires ne suffisent pas pour enlever les microbes du sang

A

si ces défenses ne suffisent pas, les microbes peuvent proliférer rapidement (bactériémie, virémie), l’infection et ses symptômes portant alors le terme de septicémie

281
Q

quels sont les symptomes dune septicémie

A

caractérisée par de la fièvre et des frissons, ainsi que des troubles vasculaires multiples entraînant une sévère chute de la pression artérielle

282
Q

quest ce quun choc septique

A

effondrement de la pression arterielle lors dune septicémie

283
Q

comment se produit le choc septique

A

médié entre autres par des cytokines inflammatoires (ex. TNF, IL-1) et des lipides vasoactifs (ex. prostaglandines) qui dilatent et perméabilisent les capillaires sanguins, laissant diffuser le plasma hors des vaisseaux et provoquant une sévère hypotension systémique et de l’œdème dans les organes

284
Q

quel microbes sont le plus souvent associé a cet etat de choc septique

A

les bacilles à Gram négatif (ex. E. coli provenant du tube digestif)

285
Q

que contient la paroi des bacilles a gram -

A

la paroi contient des endotoxines libérées lors de la lyse bactérienne

286
Q

de quoi sont responsable les endotoxines contenu ds la paroi des bacilles a gram - qui sont libere lors de la lyse bacterienne

A

de la stimulation d’une inflammation excessive et des conséquences physiologiques décrites ci-haut (qui dilatent et perméabilisent les capillaires sanguins, laissant diffuser le plasma hors des vaisseaux et provoquant une sévère hypotension systémique et de l’œdème dans les organes) (c’est pourquoi on parle aussi de choc endotoxique)

287
Q

pk lantiobiotherapie est elle necessaire en septicémie

A

pour stopper une prolifération bactérienne mortelle

288
Q

quel est desavantage de antibiotherapie

A

contribue a la libération d’endotoxine

289
Q

est ce quun individu en proie au choc septique peut mourir

A

oui, en dépit de l’efficacité d’un antibiotique, car l’action des toxines persiste un certain temps et les mécanismes enclenchés sont parfois irréversibles

290
Q

quels organes sont affectés lors dun choc septique

A

Les organes très vascularisés comme les poumons et les reins; s’ensuit une détresse respiratoire, de l’insuffisance rénale et la mort dans environ 50% des cas (malgré les tentatives de réhydratation et l’assistance respiratoire)

291
Q

La prolifération de bactéries pathogènes à l’intérieur du sang est elle très dangereuse

A

oui

292
Q

est ce que les bactéries a gram + peuvent elle aussi induire une septicémie parfois et pk

A

Les bactéries à Gram positif peuvent aussi parfois induire une septicémie (ex. pneumonie sévère à Streptococcus pneumoniae), bien qu’elles ne possèdent pas d’endotoxine, car des composantes de la paroi cellulaire (ex. acide teichoïque) seraient en cause

293
Q

est ce que un gaz est impliqué ds le choc septique

A

oui, Un gaz très vasoactif serait également impliqué dans le choc septique, soit le monoxyde d’azote, aussi appelé oxyde nitrique, de formule chimique simple, soit NO

294
Q

que sont les exotoxines

A

des macro-molécules de nature protéique, activement sécrétées par les microbes

295
Q

par quelles bactéries sont surtout sécrétées les exotoxines

A

les bacteries à gram +

296
Q

comment sont produites les exotoxine

A

par les fonctions métaboliques normales du microbe au cours de sa croissance, puis il s’en départit dans son environnement

297
Q

est ce que certains des composés dont les microbes se débarrassent ds leur environnement sont toxiques pour l’homme

A

oui = exotoxine

298
Q

quelle maladie sont associées a des exotoxine

A

le choléra, la diphtérie, le tétanos et le botulisme

299
Q

que sont le exotoxine precisément

A

des poisons violents rapidement actifs

300
Q

de quoi la personne meurt avec les exotoxines

A

la personne meurt par ‘empoisonnement’ plutôt que par ‘infection’, puisque ce n’est pas la prolifération microbienne qui tue mais bien le haut degré de toxicité de l’exotoxine

301
Q

cb de grammes de toxine botulinique pour tuer 40millions de souris

A

1mg

302
Q

cb de grammes de toxine botulinique pure pour éliminer la race humaine

A

100g

303
Q

a qte egale ce sont les exotoxines ou les endotoxines qui sont les plus toxiques

A

les exotoxines sont beaucoup plus toxiques

304
Q

de quelles unites est composés une exotoxine et a quoi servent elles

A

sont généralement constituées d’une sous-unité A responsable de l’activité toxique et d’une sous-unité B responsable de l’attachement de l’exotoxine à la membrane de la cellule cible.

305
Q

les endotoxine ou les exotoxines sont thermosensibles?

A

les exotoxines ont l’avantage d’être thermosensibles, ce qui signifie qu’en les chauffant à 60°C pendant une heure elles perdent totalement leur toxicité et on les nomme alors anatoxines
(totalement inoffensives)

306
Q

quest ce qui previent le danger des exotoxine

A

Une simple cuisson alimentaire

307
Q

pk les anatoxines sont elles utilisées

A

pour produire certains vaccins (ex. contre la diphtérie et le tétanos). Elles sont injectées pour stimuler la production d’anticorps protecteurs chez l’humain exposé éventuellement à la présence du microbe vivant.

308
Q

que cause la toxine botulinique/botulique

A

causant le botulisme, a comme particularité de causer des paralysies faciales (à cause d’une neurotoxine)

309
Q

l’industrie pharmaceutique a trouvé le moyen d’utiliser la toxine de Clostridium botulinum a quelle fin?

A

a des fins cosmétiques; Appliquée en microquantités aux endroits stratégiques, elle atténue ou neutralise temporairement les rides

310
Q

comment la toxine botulinique attenue t elle les rides

A

par son action sur les nerfs et les muscles

311
Q

les injections faciales de Botox (toxine du botulisme) sont elle courante

A

l’injection faciale de Botox (toxine du botulisme) est devenue monnaie courante chez les personnes souhaitant avoir une apparence plus jeune

312
Q

quel compagnie a invente le botox

A

Allergan, la compagnie derrière ‘l’invention’ de ce produit, a été acquise en 2014 par la géante pharmaceutique Actavis, au coût de 66 milliards de dollars

313
Q

quel est l’intervention esthétique la plus pratiquée au monde

A

L’injection de Botox, moins invasive que le scalpel

314
Q

quelles sont les catégories d’exotoxine

A
  • cytotoxine
  • neurotoxine
  • entérotoxine
315
Q

que fait la catégorie des cytotoxine

A

tuent les cellules hotes ou alterent leur fonctionnement

316
Q

que fait la catégorie des neurotoxine

A

perturbent la transmission des influx nerveux

317
Q

que fait la catégorie des entérotoxine

A

s’attaquent aux cellules tapissant le tube digestif

318
Q

exemple: quelles bactéries pathogènes sont productrices d’exotoxine

A 
Corynebacterium diphteriae (diphtérie) : effet nécrosant sur le muscle cardiaque et le système nerveux; *Clostridium tetani (tétanos) : effet neurotoxique, moelle épinière, contraction convulsive des muscles; *Clostridium botulinum (botulisme) : neurotoxique, paralysie progressive bouche, pharynx, diaphragme; Clostridium perfringens (gangrène) : cytolysine à action nécrosante sur les tissus musculaires; Bordetella pertussis (fièvre) : infections pyogènes détruisant les érythrocytes et les leucocytes; Staphylococcus aureus (intoxication alimentaire) : cytolysines s’attaquant aux entérocytes; Escherichia coli (gastroentérite) : entérotoxine causant des diarrhées avec perte d’électrolytes;
Vibrio cholerae (choléra) : entérotoxine causant des diarrhées, fuite de liquides et déshydratation; Shigella dysenteriae (dysenterie) : entérotoxine inhibant l’absorption intestinale des sucres et protéines; Streptococcus pyogenes (fasciite nécrosante) : ‘bactérie mangeuse de chair’.
319
Q

que effet fait Corynebacterium diphteriae (diphtérie)

A

effet nécrosant sur le muscle cardiaque et le système nerveux;

320
Q

que effet fait *Clostridium tetani (tétanos)

A

effet neurotoxique, moelle épinière, contraction convulsive des muscles;

321
Q

que effet fait *Clostridium botulinum (botulisme)

A

neurotoxique, paralysie progressive bouche, pharynx, diaphragme;

322
Q

quel est leffet de Clostridium perfringens (gangrène) :

A

cytolysine à action nécrosante sur les tissus musculaires;

323
Q

quel est leffet de Bordetella pertussis (fièvre)

A

infections pyogènes détruisant les érythrocytes et les leucocytes;

324
Q

quel est effet de Staphylococcus aureus (intoxication alimentaire) :

A

cytolysines s’attaquant aux entérocytes

325
Q

quel est leffet de Escherichia coli (gastroentérite) :

A

entérotoxine causant des diarrhées avec perte d’électrolytes;

326
Q

quel est leffet de Vibrio cholerae (choléra)

A

entérotoxine causant des diarrhées, fuite de liquides et déshydratation;

327
Q

quel est leffet de Shigella dysenteriae (dysenterie) :

A

entérotoxine inhibant l’absorption intestinale des sucres et protéines

328
Q

quele est leffet de Streptococcus pyogenes (fasciite nécrosante)

A

‘bactérie mangeuse de chair’.

329
Q

voir botulisme pwp + tetanos pwp

A

33-34

SF3 (8 decks)

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