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Distúrbios do sangramento > Flashcards de revisão > Flashcards

Flashcards de revisão

1
Q

Anemia de doença crônica

Como estão os níveis de ferritina e transferrina?

A
  • Ferritina: normal ou aumentada
  • Transferrina: normal ou reduzida
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2
Q

V ou F

A dosagem normal de ferritina exclui o diagnóstico de deficiência de ferro.

A

Falso!

Não exclui.

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3
Q

Esquistossomose

Manifestações mais graves (epidemiologia)

A
  • Mais comuns em indivíduos provenientes de região urbana que viajam para zonas endêmicas
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4
Q

Doença hemorroidária interna

Prolapso após evacuação que reduz espontaneamente: conduta?

A
  • Ligadura elástica (hemorroida grau II)
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5
Q

V ou F

A ausência de reservas de ferro na medula óssea pode ser a causa ou contribuir p/ a anemia ferropriva.

A

Verdadeiro.

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6
Q

V ou F

A anemia ferropriva é o estágio inicial na cronologia da deficiência do ferro.

A

Falso.

A ordem cronológica é: depleção dos estoques de ferro, eritropoiese deficiente em ferro, anemia ferropriva.

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7
Q

V ou F

A hemossiderina é uma pequena parte do ferro armazenada de forma solúvel.

A

Falso.

É um derivado da ferritina

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8
Q

Esquistossomose

Principal mecanismo que leva à queda da pressão coloide-osmótica

A

Hipoalbuminemia

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9
Q

Doença hemorroidaria

Classificação da lesão: prolapso permanente

A

Grau IV.

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10
Q

Anemia ferropriva

Duração da terapia de reposição

A
  • 3-6 meses contados a partir da restauração dos valores hematológicos normais.
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11
Q

Mieloma múltiplo

Tipo de anemia

A

Normo-normo

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12
Q

V ou F

A presença de plasmócito ano sangue periférico é critério obrigatório no diagnóstico de mieloma múltiplo.

A

Falso.

O critério é: plasmocitose medular > ou igual a 10% (aspirado de medula) e/ou plasmocitoma na biópsia

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13
Q

Anemia megaloblástica

Complicação que pode ocorrer nos primeiros dias de reposição de B12

A

Hipocalemia.

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14
Q

CIVD

Perfil do paciente (3)

A
  • Sepse
  • Trauma
  • Pós-operatório
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15
Q

CIVD

Conduta

A

Transfusão de plasma fresco

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16
Q

Doença de Von Willebrand tipo 1

O defeito é ____( qualitativo/quantitativo)

A

Quantitativo.

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17
Q

HDA não varicosa

Melhor conduta (após medidas iniciais) diante de sangramento ativo em jato por úlcera péptica

A

Associação de dois métodos de hemostasia endoscópica

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18
Q

HDA não varicosa

Libação alcoólica + dor abdominal difusa + hematêmese

A

Síndrome de Mallory-Weiss

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19
Q

Esquistossomose

Diante de epidemiologia positiva para doença e hematêmese, qual a conduta específica mais eficaz? (2)

A
  • Vasopressor (terlipressina)
  • Terapia endoscópica
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20
Q

Anemia ferropriva

Laboratório

A
  • Microcítica
  • Hipocrômica
  • RDW elevado
  • Ferritina reduzida
  • TIBIC elevado
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21
Q

Anemia ferropriva

Tipo de anemia (fase inicial)

A

Normo-normo

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22
Q

Anemia de doença crônica

Conduta na doença renal crônica

A

Administrar eritropoetina

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23
Q

AHAI por anticorpos “quentes

Primeira linha de tratamento

A

Prednisona

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24
Q

AHAI por anticorpos “quentes”

Conduta diante de anemia grave (Hb <7)

A

Pulsoterapia com metilprednisolona

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25
Q

Classificação de gravidade da Hemofilia A

Leve

A

Fator VIII: 5% a 40% do normal

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26
Q

Classificação de gravidade da hemofilia A

Moderado

A

Fator VIII 1% a 5% do normal

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27
Q

Classificação de gravidade da hemofilia A

Grave

A

Fator VIII <1% do normal

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28
Q

Síndrome torácica aguda

Definição

A

Dor torácica aguda + novo infiltrado pulmonar + febre de pelo menos 37,5º ou taquipneia ou sibilos ou tosse em doentes com anemia falciforme

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29
Q

Classificação Forrest

Conduta diante de úlcera com fundo hematínico

A
  • Observação por 03 dias
  • IBP via oral

Fonte: Harrison

30
Q

Úlcera com fundo de hematina

Conduta diante de Hb < 7

A

Transfusão

31
Q

Fissura anal

Localização não é nem anterior e nem posterior. Conduta?

A

Investigar causas secundárias: HIV, sífilis, doenças inflamatórias intestinais, pós-op de hemorroidectomia e neoplasia.

32
Q

Febre de Katayama

Manifestações (7)

A
  • Sintomas súbitos:
  • Febre
  • Mialgias
  • Mal-estar
  • Fadiga
    *Cefaleia
  • Tosse não produtiva
  • Dor abdominal
33
Q

Febre de Katayama

Achado no laboratório e raio-x

A
  • Eosinofilia
  • Infiltrado pulmonar transitório
34
Q

Distúrbios da hemostasia

TTPa alargado + tempo de sangramento normal + atividade do fator VIII reduzida. Sugestivo de…

A

Hemofilia

35
Q

Anemia megaloblástica X anemia hemolítica

Como diferenciar?

A

Apenas a anemia hemolítica cursa com reticulocitose

36
Q

Esferocitose hereditária

Diagnóstico

A

Teste da fragilidade osmótica

37
Q

Deficiência G6PD

Fatores precipitantes (6)

A
  • Naftalina
  • Nitrofurantoína
  • Pyridium
  • Dapsona
  • Rasbicurase
  • Infecções
  • fava
38
Q

Distúrbio da hemostasia

Quadro clínico de sangramento prolongado após procedimento cirúrgico fala a favor de distúrbio ___ (primário/secundário).

A

Primário

39
Q

Doença de Von Willebrand

Diagnóstico pode ser confirmado por… (2)

A
  • Dosagem do cofator ristocetina
  • Dosagem fator VIII
40
Q

Pseudotrombocitopenia

Quando suspeitar? (2)

A
  • Esfregaço: vários agregados plaquetários (contagem subestimada dos níveis plaquetários)
  • Plaquetopenia sem sangramento
41
Q

Pseudotrombocitopenia

Confirmação do diagnóstico

A

Contagem em tubo de citrato (confirmação de níveis plaquetários normais)

42
Q

Hemorragia por gastrite aguda hemorrágica

Conduta

A

IBP venoso

43
Q

Classificação Forrest: 1A, 1B, 2A

Risco de ressangramento

A

Alto

44
Q

Classificação Forrest: 2B

Risco de ressangramento

A

Intermediário

45
Q

Classificação Forrest: 2C e 3

Risco de ressangramento

A

Baixo

46
Q

Esquistossomose: salmonelose septicêmica prolongada

Conduta

A

Sulfametoxazol-trimetoprim + ciprofloxacino + cloranfenicol

47
Q

Esquistossomose

Primeiro sinal de descompensação na fase hepatoesplênica

A

Hemorragia digestiva

48
Q

Doenças anorretais benignas

Dor que persiste após tratamento adequado de fissura é sugestivo de…

A

Abscesso anal

49
Q

Abscesso anal

Característica da dor

A

Progressiva

50
Q

Fistula anal

A

Interesfincteriana

51
Q

Fistula anal

A

Transesfincteriana

52
Q

Fistula anal

A

Supraesfincteriano

53
Q

Fistula anal

A

Extraesfincteriano

54
Q

HDA varicosa

Indicação de abordagem precoce

A
  • varizes gástricas
  • varizes esofágicas de grosso calibre
  • varizes com sinais de sangramento iminente
55
Q

Gastroplastia se associa classicamente à deficiência de…

A

Fator intrínseco

56
Q

Anemia falciforme

A eletroforese de Hb

A
  • HbS/A: 100/0
  • HbF: 2-25%
57
Q

Traço falcêmico

Eletroforese de Hb

A

HbS/A: 40/60

58
Q

Deficiência B12

Laboratório e achados no sangue periférico (3)

A
  • Macrócitos ovais
  • Anisocitose
  • VCM e RDW elevado
59
Q

Mieloma múltiplo

Marcador de prognóstico mais importante

A

Dosagem de beta2-microglobulina

60
Q

Distúrbio da hemostasia

Hematomas + artropatia crônica + prolongamento isolado TTPa

A

Hemofilia

61
Q

Esquistossomose

Apresentação clínica mais comum de acometimento renal

A

Síndrome nefrótica

62
Q

Forma hepatoesplênica

Complicações relacionadas ao tratamento

A

Hepatite ou pneumonite

63
Q

Esquistossomose: hipertensão pulmonar

Pressão pulmonar

A

20 mmHg

64
Q

Periodontite

Comorbidade classicamente associada

A

Diabetes

65
Q

Candidíase oral em jovem saudável. Devemos investigar qual doença?

A

HIV

66
Q

Doenças da cavidade oral

Quadro de placas aderentes e sangrantes quando removidas é sugestivo de…

A

Candidíase oral

67
Q

Doenças da cavidade oral

Múltiplas úlceras, tamanhos variados, formato oval, halo eritematoso… tais achados são sugestivos de?

A

Estomatite aftoide

68
Q

Estomatite aftoide recorrente

Como tratar sintomas agudos e recorrências?

A
  • Sintomas agudos: corticoide tópico
  • Recorrência: talidomida
69
Q

Herpes simples

Primeiro episódio: Tratamento para recorrências ocasionais

A

Aciclovir OU fanciclovir OU valaciclovir oral

70
Q

Herpes simples: episódios recorrentes

Tratamento

A

Fanciclovir oral ou valaciclovir oral + tratamento tópico com creme de penciclovir ou aciclovir

Distúrbios do sangramento (9 decks)

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