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Distúrbios do sangramento > Flashcards de revisão > Flashcards

Flashcards de revisão

1
Q

Anemia de doença crônica

Como estão os níveis de ferritina e transferrina?

A
  • Ferritina: normal ou aumentada
  • Transferrina: normal ou reduzida
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2
Q

V ou F

A dosagem normal de ferritina exclui o diagnóstico de deficiência de ferro.

A

Falso!

Não exclui.

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3
Q

Esquistossomose

Manifestações mais graves (epidemiologia)

A
  • Mais comuns em indivíduos provenientes de região urbana que viajam para zonas endêmicas
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4
Q

Doença hemorroidária interna

Prolapso após evacuação que reduz espontaneamente: conduta?

A
  • Ligadura elástica (hemorroida grau II)
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5
Q

V ou F

A ausência de reservas de ferro na medula óssea pode ser a causa ou contribuir p/ a anemia ferropriva.

A

Verdadeiro.

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6
Q

V ou F

A anemia ferropriva é o estágio inicial na cronologia da deficiência do ferro.

A

Falso.

A ordem cronológica é: depleção dos estoques de ferro, eritropoiese deficiente em ferro, anemia ferropriva.

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7
Q

V ou F

A hemossiderina é uma pequena parte do ferro armazenada de forma solúvel.

A

Falso.

É um derivado da ferritina

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8
Q

Esquistossomose

Principal mecanismo que leva à queda da pressão coloide-osmótica

A

Hipoalbuminemia

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9
Q

Doença hemorroidaria

Classificação da lesão: prolapso permanente

A

Grau IV.

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10
Q

Anemia ferropriva

Duração da terapia de reposição

A
  • 3-6 meses contados a partir da restauração dos valores hematológicos normais.
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11
Q

Mieloma múltiplo

Tipo de anemia

A

Normo-normo

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12
Q

V ou F

A presença de plasmócito ano sangue periférico é critério obrigatório no diagnóstico de mieloma múltiplo.

A

Falso.

O critério é: plasmocitose medular > ou igual a 10% (aspirado de medula) e/ou plasmocitoma na biópsia

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13
Q

Anemia megaloblástica

Complicação que pode ocorrer nos primeiros dias de reposição de B12

A

Hipocalemia.

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14
Q

CIVD

Perfil do paciente (3)

A
  • Sepse
  • Trauma
  • Pós-operatório
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15
Q

CIVD

Conduta

A

Transfusão de plasma fresco

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16
Q

Doença de Von Willebrand tipo 1

O defeito é ____( qualitativo/quantitativo)

A

Quantitativo.

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17
Q

HDA não varicosa

Melhor conduta (após medidas iniciais) diante de sangramento ativo em jato por úlcera péptica

A

Associação de dois métodos de hemostasia endoscópica

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18
Q

HDA não varicosa

Libação alcoólica + dor abdominal difusa + hematêmese

A

Síndrome de Mallory-Weiss

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19
Q

Esquistossomose

Diante de epidemiologia positiva para doença e hematêmese, qual a conduta específica mais eficaz? (2)

A
  • Vasopressor (terlipressina)
  • Terapia endoscópica
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20
Q

Anemia ferropriva

Laboratório

A
  • Microcítica
  • Hipocrômica
  • RDW elevado
  • Ferritina reduzida
  • TIBIC elevado
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21
Q

Anemia ferropriva

Tipo de anemia (fase inicial)

A

Normo-normo

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22
Q

Anemia de doença crônica

Conduta na doença renal crônica

A

Administrar eritropoetina

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23
Q

AHAI por anticorpos “quentes

Primeira linha de tratamento

A

Prednisona

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24
Q

AHAI por anticorpos “quentes”

Conduta diante de anemia grave (Hb <7)

A

Pulsoterapia com metilprednisolona

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25
#**Classificação de gravidade da Hemofilia A** Leve
Fator VIII: 5% a 40% do normal
26
#**Classificação de gravidade da hemofilia A** Moderado
Fator VIII 1% a 5% do normal
27
#**Classificação de gravidade da hemofilia A** Grave
Fator VIII <1% do normal
28
#**Síndrome torácica aguda** Definição
Dor torácica aguda + novo infiltrado pulmonar + febre de pelo menos 37,5º ou taquipneia ou sibilos ou tosse em doentes com anemia falciforme
29
#**Classificação Forrest** Conduta diante de úlcera com fundo hematínico
- Observação por 03 dias - IBP via **oral** *Fonte: Harrison*
30
#**Úlcera com fundo de hematina** Conduta diante de Hb < 7
Transfusão
31
#**Fissura anal** Localização não é nem anterior e nem posterior. Conduta?
Investigar causas secundárias: HIV, sífilis, doenças inflamatórias intestinais, pós-op de hemorroidectomia e neoplasia.
32
#**Febre de Katayama** Manifestações (7)
- Sintomas súbitos: * Febre * Mialgias * Mal-estar * Fadiga *Cefaleia * Tosse não produtiva * Dor abdominal
33
#**Febre de Katayama** Achado no laboratório e raio-x
- Eosinofilia - Infiltrado pulmonar transitório
34
#**Distúrbios da hemostasia** TTPa alargado + tempo de sangramento normal + atividade do fator VIII reduzida. Sugestivo de…
Hemofilia
35
#**Anemia megaloblástica X anemia hemolítica** Como diferenciar?
Apenas a anemia hemolítica cursa com reticulocitose
36
#**Esferocitose hereditária** Diagnóstico
Teste da fragilidade osmótica
37
#**Deficiência G6PD** Fatores precipitantes (6)
- Naftalina - Nitrofurantoína - Pyridium - Dapsona - Rasbicurase - Infecções - fava
38
#**Distúrbio da hemostasia** Quadro clínico de sangramento prolongado após procedimento cirúrgico fala a favor de distúrbio ___ (primário/secundário).
Primário
39
#**Doença de Von Willebrand** Diagnóstico pode ser confirmado por… (2)
- Dosagem do cofator ristocetina - Dosagem fator VIII
40
#**Pseudotrombocitopenia** Quando suspeitar? (2)
- Esfregaço: vários agregados plaquetários (contagem subestimada dos níveis plaquetários) - Plaquetopenia sem sangramento
41
#**Pseudotrombocitopenia** Confirmação do diagnóstico
Contagem em tubo de citrato (confirmação de níveis plaquetários normais)
42
#**Hemorragia por gastrite aguda hemorrágica** Conduta
IBP venoso
43
#**Classificação Forrest: 1A, 1B, 2A** Risco de ressangramento
Alto
44
#**Classificação Forrest: 2B** Risco de ressangramento
Intermediário
45
#**Classificação Forrest: 2C e 3** Risco de ressangramento
Baixo
46
**Esquistossomose: salmonelose septicêmica prolongada** Conduta
Sulfametoxazol-trimetoprim + ciprofloxacino + cloranfenicol
47
#**Esquistossomose** Primeiro sinal de descompensação na fase hepatoesplênica
Hemorragia digestiva
48
#**Doenças anorretais benignas** Dor que persiste após tratamento adequado de fissura é sugestivo de…
Abscesso anal
49
#**Abscesso anal** Característica da dor
*Progressiva*
50
#**Fistula anal**
Interesfincteriana
51
#**Fistula anal**
Transesfincteriana
52
#**Fistula anal**
Supraesfincteriano
53
#**Fistula anal**
Extraesfincteriano
54
#**HDA varicosa** Indicação de abordagem precoce
- varizes gástricas - varizes esofágicas de grosso calibre - varizes com sinais de sangramento iminente
55
Gastroplastia se associa classicamente à deficiência de…
Fator intrínseco
56
#**Anemia falciforme** A eletroforese de Hb
- HbS/A: 100/0 - HbF: 2-25%
57
#**Traço falcêmico** Eletroforese de Hb
HbS/A: 40/60
58
#**Deficiência B12** Laboratório e achados no sangue periférico (3)
- Macrócitos ovais - Anisocitose - VCM e RDW elevado
59
#**Mieloma múltiplo** Marcador de prognóstico mais importante
Dosagem de beta2-microglobulina
60
#**Distúrbio da hemostasia** Hematomas + artropatia crônica + prolongamento isolado TTPa
Hemofilia
61
#**Esquistossomose** *Apresentação* clínica mais comum de acometimento renal
Síndrome nefrótica
62
#**Forma hepatoesplênica** Complicações relacionadas ao tratamento
Hepatite ou pneumonite
63
#**Esquistossomose: hipertensão pulmonar** Pressão pulmonar
20 mmHg
64
#**Periodontite** Comorbidade classicamente associada
Diabetes
65
Candidíase oral em jovem saudável. Devemos investigar qual doença?
HIV
66
#**Doenças da cavidade oral** Quadro de placas aderentes e sangrantes quando removidas é sugestivo de…
Candidíase oral
67
#**Doenças da cavidade oral** Múltiplas úlceras, tamanhos variados, formato oval, halo eritematoso… tais achados são sugestivos de?
Estomatite aftoide
68
#**Estomatite aftoide recorrente** Como tratar sintomas agudos e recorrências?
- Sintomas agudos: corticoide tópico - Recorrência: talidomida
69
#**Herpes simples** Primeiro episódio: Tratamento para recorrências ocasionais
Aciclovir OU fanciclovir OU valaciclovir oral
70
#**Herpes simples: episódios recorrentes** Tratamento
Fanciclovir oral ou valaciclovir oral + tratamento tópico com creme de penciclovir ou aciclovir

Distúrbios do sangramento (9 decks)

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