FISIOPATO P1 Flashcards

HIPÓFISIS

1
Q

Cite 3 característica da glandula Hipófisis

A

1 -La hipófisis (glándula pituitaria) es la glándula maestra del sistema endocrino.
2-Es una estructura en forma de ovoide que se localiza en la silla turca del hueso esfenoides.
3-La hipófisis está muy
relacionada tanto anatómica como funcionalmente con el hipotálamo.

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2
Q

Como está dividida la producción de hormonas de la Hipófisis?

A

En Adenohipofisis y Neurohipófisis

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3
Q

Cuales hormonas produce en la Adenohipofisis ? (5)

A

PROLACTINA (PRL)
SOMATOTROPINA (GH)
CORTICOTROPINA (ACTH)
GONADOTROPINAS (FSH Y LH)
TIROTROPINA (TSH)

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4
Q

Cuales hormonas produz en la Neurohipofisis?

A

VASOPRESINA - OXITOCINA

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5
Q

Adenohipofise há células acidófilas e basófilas,
quem são elas?

A

Acidófilas -> somatotropina e prolactina
Basófilas -> TSH, gonadotropinas, ACTH

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6
Q

(HORMONA PRL)
NOMECLATURA:
GLANDULA ESTIMULADA:
FUNCIÓN:

A

-PROLACTINA
-GLANDULA MAMARIA
-Producción de leche materna

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7
Q

(HORMONA ACTH)
NOMECLATURA:
GLANDULA ESTIMULADA:
FUNCIÓN:

A

-CORTICOTROPINA
-CORTEZA SUPRARRENAL
-Producción de glucocorticoides

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8
Q

(HORMONA GH)
NOMECLATURA:
GLANDULA ESTIMULADA:
FUNCIÓN:

A

-SOMATOTROPINA
-HUESOS, MUSCULO Y VISCERAS
INTERNAS
-Crecimiento de los tejidos

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9
Q

(HORMONA TSH)
NOMECLATURA:
GLANDULA ESTIMULADA:
FUNCIÓN:

A
  • TIROTROPINA
  • GLAUNDULA TIROIDEIA
  • PRODUCCIÓN DE T4
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10
Q

HORMONAS FSH Y LH
NOMECLATURA:
GLANDULA ESTIMULADA:
FUNCIÓN:

A

-GONADOTROPINAS
-GONADAS
- FERTILIDADE E CARACTERÍSTICAS SEXUALES

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11
Q

La hipófisis no secreta de forma autónoma sus hormonas, necesita ser estimulada por el,,,,, Para liberar,,,??

A

hipotálamo para liberar de acuerdo a la necesidad del metabolismo.

El hipotálamo libera varios tipos de hormonas estimuladoras de la hipófisis

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12
Q

Cuales Hormonas liberadoras Hipotalámicas?

A

-Hormona liberadora de Tirotropina (TRH)
-Hormona liberadora de Corticotropina
(CRH)
-Hormona liberadora de Somatotropina
(GHRH)
-Hormona liberadora de Gonadotropinas
(GNRH) o Gonadorrelina
-Hormona liberadora de Prolactina (PRLRH)

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13
Q

HORMONA TRH LIBERA… E INHIBI…?

A

L: TSH
I: T3

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14
Q

HORMONA CRH LIBERA E INHIBI…?

A

L:ACTH
I:CORTISOL

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15
Q

HORMONA GHRH LIBERA E INHIBI?

A

L:GH
I:SOMATOSTATINA

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16
Q

HORMONA (GNRH) LIBERA E INHIBI?

A

L:FSH y LH

Inhibina y Prolactina

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17
Q

HORMONA (PRLRH) LIBERA E INHIBI?

A

PRL

Dopamina

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18
Q

Hay enfermedades que llevaran a:
HIPERPITUITARISMO:Exceso de secreción hormonal
HIPOPITUITARISMO:Déficit de secreción hormonal. Explique a etiologia de cada uno

A

-La etiología de la hiperfunción hipofisaria, generalmente es por crecimientos irregulares de la glándula, donde la presencia de un crecimiento adenomatoso suele ser la mas común.

-La etiología de la hipofunción hipofisaria puede ser por agenesia parcial o completa, traumatismos, radioterapia, cirugía, necrosis isquémica.

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19
Q

Adenoma Lactotropo
ENFERMEDAD:
HORMONA AFECTADA:
CARACTER:

A

Prolactinoma-PRL-Hiperfuncional

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20
Q

Adenoma Somatotropo
ENFERMEDAD:
HORMONA AFECTADA:
CARACTER:

A

Acromegalia- GH -Hiperfuncional

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21
Q

Adenoma Corticotropo
ENFERMEDAD:
HORMONA AFECTADA:
CARACTER:

A

Enf. De Cushing -ACTH- Hiperfuncional

22
Q

Adenoma Tirotropo
ENFERMEDAD:
HORMONA AFECTADA:
CARACTER:

A

Tirotropinoma- TSH -Hiperfuncional

23
Q

Adenoma Gonadotropo
ENFERMEDAD:
HORMONA AFECTADA:
CARACTER:

A

Hipogonadismo ´-FSH y LH- Hipofuncional

24
Q

Adenoma Mamosomatotropo
ENFERMEDAD:
HORMONA AFECTADA:
CARACTER:

A

Adenoma Mixto GH y PRL Hiperfuncional

25
Q

Representa al 60% de los adenomas hipofisarios
99% son benignos
60% son micro adenomas (tamaño menor a 10 mm)
Mayor incidencia en mujer de 20 a 50 años. Qual Adenomas estamos falando?

A

Prolactinoma

26
Q

Causas de Hiperprolactinemia
Fisiológicas:
Patológicas:
Desordenes sistémicos:
Farmacológicas:
*mas comun

A

Coito – ejercicio – lactancia – embarazo – sueño - estrés

Alteración en el tallo hipotálamo hipofisario – Prolactinoma

Cirugía – epilepsia – hipotiroidismo (el TRH estimula la secresion de PRL)

Risperidona – Fenotiazina Metoclopramida - Verapamil

27
Q

Cite 5 característica de Fisiopatología del Prolactinoma

A
  • El prolactinoma es una proliferación de las células lactotropas, lo cual incrementa los niveles séricos de prolactina.
    -ctúa de manera directa en las glándulas mamarias estimulando la producción de leche.
    -la masa tumoral de un prolactinoma puede producir efectos compresivos de las estructuras paraselares e hipopituitarismo.
    -la mayoría de los prolactinomas son microadenomas y se presentan con alteraciones menstruales (oligoamenorrea), galactorrea e infertilidad.
  • En mujeres posmenopáusicas, la clínica se deriva fundamentalmente del efecto masa del adenoma.
28
Q

Fisiopatología del Prolactinoma en los varones?

A

-el 80% de los prolactinomas son macroadenomas por lo que suele haber clínica por efecto masa (cefalea, pérdida visual) y/o por afectación de otros ejes hipofisarios.
-La hiperprolactinemia produce disminución de la libido, disfunción eréctil, oligospermia e infertilidad y, con menos frecuencia, ginecomastia y galactorrea.
-El hipogonadismo inducido por la hiperprolactinemia se asocia con disminución de la densidad mineral ósea en ambos sexos

29
Q

Presentación clinica de prolactonoma
Efecto de masa:
Hipogonadismo:
Hiperprolactinemia:

A

-Cefalea, mareos y nauseas (por aumento de la PIC), alteración de la visión (por compresión del quiasma optico)

-Alteracion de la libido, disfunción eréctil, alteración del ciclo menstrual, alteración del humor, osteoporosis

-Aumento de sensibilidad de las mamas, turgencia mamaria, ginecomastia, galactorrea

30
Q

El primer paso para establecer el diagnóstico diferencial en un paciente con hiperprolactinemia:

A

s realizar una historia clínica minuciosa orientada especialmente a detectar posibles causas secundarias de hiperprolactinemia –incluyendo el empleo de fármacos–, y una exploración física detallada.

31
Q

Exames para hiperprolactenemia:

A
  • pruebas de función hepática, renal y función tiroidea en todos los pacientes con hiperprolactinemia, y descartar el embarazo en mujeres en edad fértil.
    -Ante cualquier hiperprolactinemia de causa no aclarada debe realizarse una resonancia magnética (RM) hipofisaria con gadolinio
32
Q

Manejo (Tratamiento) del Prolactinoma

A
  • El tratamiento medicamentoso es la primera elección en todos los casos en que esté indicado el tratamiento, incluso en los casos con déficit campimétrico.
    -PRL sérica:al mes de iniciar el tratamiento y después periódicamente (en función de la respuesta) para ajuste de dosis3.
    RM: a los 3 meses en el caso del macroadenoma.
33
Q

Tto medicamentoso: Agonistas dopaminergicos (D2)

A

CABERGOLINA:Larga vida media permite que se administre una o 2 veces por semana, vía oral.
BROMOCRIPTINA:Fue el primer fármaco introducido en el tratamiento de la hiperprolactinemia hace más de 30 años.

34
Q

Enfermedad de Cushing
Definición

A

-Deriva de un tumor hipofisario productor de ACTH que provoca un aumento de la secreción de cortisol.
- Es una enfermedad grave, potencialmente letal debido a comorbilidades importantes, con gran afectación de la calidad de vida.

35
Q

Em quem é mais propenso enf de Cushing?

A

-La mujer tiene una frecuencia 3-8 veces mayor que el varón
- en mujeres entre los 25 y los 45 años.
- La gran mayoría de los adenomas tienen un diámetro ≤ 1cm (microadenomas). Sólo el 5% son macroadenomas.

36
Q

CUSHING ENDOGENO:

A

-TUMOR HIPOFISARIO PRODUCTOR DE ACTH
-TUMOR CORTICOSUPRARRENAL PRODUCTOR DE CORTISOL
-CARCINOMA MICROCITICO PULMONAR PRODUCTOR DE ACTH

37
Q

CUSHING EXOGENO

A

UTILIZACION EXOGENA DE GLUCOCORTICOIDES

38
Q

sx de cushing

A

NO ESTA RELACIONADO CON EXCESO DE ACTH

SINDROME ES ACTH INDEPENDIENTE

39
Q

a mayoría de los síntomas y signos son muy prevalentes en la población genera Cuales? (CUSHING)

A

-hipertensión arterial, obesidad central, diabetes o intolerancia a los hidratos de carbono.
- El diagnóstico precoz es importante debido la tasa elevada de comorbilidad asociada y mortalidad

40
Q

La Hiperpigmentacion en el Cushing

A

-La hiperpigmentación secundaria al aumento de ACTH ocurre en los tumores productores de ACTH .
-El grado de hiperpigmentación dependerá de la duración y la magnitud de ACTH secretada.
-Se observa sobretodo en zonas fotoexpuestas (cara, cuello, dorso de las manos) y zonas de máxima fricción (codos, rodillas, cintura).

41
Q

Estudios auxiliares para el diagnostico: (cushing)

A

-Cortisol libre urinario
-Prueba de supresión nocturna con 1 mg de Dexametasona:
-Cortisol nocturno plasmático
-Prueba de desmopresina
-La determinación de ACTH en plasma
-Prueba de CRH
-Resonancia magnética del área hipotálamo-hipofisaria:

42
Q

Manejo del paciente Cushing

A

-En la actualidad las únicas alternativas de tratamiento definitivo son la cirugía y la radioterapia, y el tratamiento farmacológico queda sólo como una modalidad terapéutica temporal.

43
Q

Acromegalia Definición:

A

-Producido por el adenoma somatotropo, productor de altas cantidades de GH, habitualmente son macroadenomas y constituyen entre el segundo mas frecuentes de los tumores hipofisarios

44
Q

Incidencia en Acromegalia

A

-densamente granulados suelen aparecer en pacientes de mayor edad
-escasamente granulados se presentan en pacientes más jóvenes y tienen un comportamiento más agresivo.
-Los adenomas hipofisarios que se desarrollan en los niños antes de completar el crecimiento provocan gigantismo.
-Más del 70% de los adenomas somatotropos son macroadenomas al diagnóstico

45
Q

Estudios complementarios para el diagnostico? acromegalia

A

-Concentraciones elevadas de GH e IGF-I (Factor semejante a la insulina)
-Prueba de sobrecarga oral con glucosa (SOG): la no supresion de GH por debajo de 1 μg/L
-La resonancia magnética (RM) hipofisaria con administración de gadolinio es la mejor técnica de imagen para localizar el origen del exceso de GH

46
Q

Tratamiento de acromegalia

A

-Tratamiento Quirurgico
-Tratamiento medicamentoso:
-Tratamiento preoperatorio con análogos de Somatostatina:

47
Q

Tirotropinoma definición

A

-Es la enfermedad producida por la presencia de un adenoma hipofisario productor de TSH, y es el menos común entre todos.
-Se manifiestan clínicamente con hipertiroidismo y bocio, pudiendo coexistir signos y síntomas por efecto de masa y/o hipopituitarismo.
-La mayoría se diagnostica como macroadenoma debido a la naturaleza agresiva de estos tumores y al retraso en el diagnóstico

48
Q

Presentación clínica Tirotropinoma

A

(cefalea, defectos visuales, hipopituitarismo, hiperprolactinemia por co-secreción de GH o PRL en el caso de tumores mixtos.
Es interesante remarcar que los signos característicos de la oftalmopatía de Graves (proptosis y edema periorbital) están ausentes en estos pacientes.

49
Q

Estudios complementarios para el diagnostico
Tirotropinoma

A

PERFIL TIROIDEO
ECOGRAFÍA DE LA GLÁNDULA TIROIDES
GAMMAGRAFIA DE LA GLÁNDULA TIROIDES
RESONANCIA MAGNÉTICA DE Craneo CON GADOLINIO

50
Q

Tratamiento
tirotropinoma

A

cirugía hipofisaria, previa normalización de la función tiroidea.

51
Q

Hipopituitarismo
definición

A

-El hipopituitarismo es el síndrome clínico resultante de la deficiencia de una o varias hormonas hipofisarias.
-Las causas que pueden desencadenarlo son múltiples y se producen por afectación o disfunción hipofisaria y/o hipotalámica.

52
Q
A