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Microbiology > Final - Immunologie I > Flashcards

Final - Immunologie I Flashcards

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1
Q

Qu’est-ce qui a mené à la recherche de moyens pour augmenter la résistance des individus contre les agents infectieux?

A

La découverte des agents infectieux.

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Q

Qu’est-ce qui a mené à la découverte des vaccins contre diverses maladies infectieuses?

A

La recherche de moyens pour augmenter la résistance des individus contre les agents infectieux.

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3
Q

Qu’est-ce qui a constitué les premiers fondements de l’immunologie?

A

L’étude des mécanismes mis en jeu par l’organisme dans l’augmentation de la résistance contre l’infection.

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4
Q

Comment peut-on définir primitivement l’immunologie?

A

Comme la science qui étudie l’immunité, l’exemption de quelque chose, notamment d’une infection.

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5
Q

Quels sont les mécanismes physiologiques mis en œuvre par un organisme animal dans sa réponse contre les agents infectieux?

A

Ils sont très généraux et s’appliquent à toute substance reconnue comme étrangère.

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6
Q

Quelles substances peuvent induire une réponse immunitaire?

A
  • Des substances inoffensives (protéines, - polysaccharides),
  • des cellules (globules rouges, cellules cancéreuses, organes greffés)
  • constituants propres de l’hôte (autoimmunité).
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7
Q

Qu’est-ce que l’autoimmunité?

A

C’est lorsque la réponse immunitaire est dirigée contre les constituants propres de l’hôte.

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8
Q

Quelle est la définition d’un antigène?

A

Toute substance reconnue comme étrangère par le système immunitaire d’un organisme animal.

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9
Q

Comment est défini le système immunitaire?

A

Ensemble des cellules et organes impliqués dans la réponse immunitaire.

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10
Q

Qu’est-ce que l’immunologie?

A

Science qui étudie les réactions d’un organisme animal vis-à-vis des substances reconnues comme étrangères (antigènes).

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11
Q

Par quoi est caractérisée la réponse immunitaire?

A

L’acquisition de propriétés nouvelles par un organisme animal suite à une immunisation de façon naturelle (anticorps après infection) ou artificielle (vaccination)

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12
Q

Que se passe-t-il lors de l’immunisation?

A

Le système immunitaire entre en contact avec un antigène.

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13
Q

Expliquez comment s’est passé l’expérience 1 réponse a médiation humorale par les anticorps (AC) à jour 0 de l’expérience.

A
  • Prélèvement chez un cobaye adulte normale d’un échantillon de sang (serum).
  • injection à l’animal par voie intraveineuse d’une protéine étrangère SAH (sérum albumine humaine).
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14
Q

Quelles sont les observations faites pour l’expérience réponse a médiation humorale par les AC à temps 0?

A
  • aucune réaction visible dans le tube contenant le serum animal en présence Ag (SAH)
  • aucune reaction visible après que l’animal soit remis dans sa cage après l’injection.
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15
Q

Expliquez comment s’est passé l’expérience réponse a médiation humorale par les anticorps (AC) trois semaine plus tard.

A
  • nouveau prélèvement chez le même cobaye d’un échantillon de sang (sérum).
  • injection à l’animal par intraveineuse de la SAH.
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16
Q

Quelles sont les observations faites pour l’expérience réponse a médiation humorale par les AC à trois semaine plus tard?

A
  • sérum de l’animal + Ag (SAH) = précipité blanchâtre dans le tube.
  • animal remis en cage après l’injection montre des signes d’agitation, puis des spasmes bronchiques et une détresse respiratoire.
  • Les symptômes s’intensifient et l’animal meurt en quelques minutes = choc anaphylactique
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17
Q

Quelle est l’interprétation de l’expérience #1? (réponse à médiation humorale)

A

Il s’agit d’un choc anaphylactique provoqué par l’injection d’une protéine étrangère (inoffensive en elle-même) chez un animal.

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18
Q

Quelles sont les mises en évidence in vitro de la réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps? (interprétation de la réponse à médiation humorale)

A

La capacité du sérum, contenant des anticorps d’isotype IgG anti-S.A.H., à précipiter avec la protéine étrangère.

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19
Q

Comment l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps est-elle mise en évidence in vivo? (interprétation de la réponse à médiation humorale)

A

Elle est mise en évidence par l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité médiée par des anticorps d’isotype IgE anti-S.A.H., fatale pour l’animal dans les conditions expérimentales utilisées ici.

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20
Q

Comment peut-on démontrer que l’acquisition de ces propriétés nouvelles est spécifique de la substance injectée à l’animal? (interprétation de la réponse à médiation humorale)

A

À l’aide de contrôles appropriés

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21
Q

Qu’est-ce que la propriété nouvelle spécifique a pu mettre en évidence à partir du sérum de l’animal? (interprétation de la réponse à médiation humorale)

A

Une réponse à médiation humorale médiée par des anticorps.

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22
Q

Expliquez comment s’est passé l’expérience 2 réponse a médiation cellulaire à jour 0 de l’expérience.

A

Utilisation de deux cobayes (animaux) adultes normaux:
- un injecté avec du BCG (souche vivante atténuée de bacille tuberculeux bovin utilisée comme vaccin pour protéger contre la tuberculose chez l’homme)
- l’autre non injecté.

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23
Q

Quelle est la réaction des animaux après l’injection? (observation de l’expérience 2 réponse à médiation humorale)

A

Aucune réaction anormale.

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24
Q

Expliquez comment s’est passé l’expérience 2 réponse a médiation cellulaire six semaine plus tard.

A

Injection aux deux même cobayes de la tuberculine par voie intra-dermique.

*tuberculine: mixture de protéine extraite de bacille tuberculeux.

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25
Q

Quels sont les observations après l’injection de la tuberculine aux cobayes?

A
  • Cobaye sans BCG: aucune réaction
  • Cobaye avec BCG: réaction inflammatoires au site d’injection de la tuberculine. (une rougeur et une induration, atteignant un maximum
    environ 48h après l’injection et disparaissant progressivement sans laisser de traces.)
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26
Q

Expliquez comment s’est passé l’expérience 2 réponse a médiation cellulaire 10 jours après l’injection de tuberculine.

A

Injection aux deux même cobayes de bacilles tuberculeux virulents.

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27
Q

Quelles sont les observations sur les deux cobayes après l’injection de bacille tuberculeux virulents?

A
  • Cobaye sans BCG: infection tuberculeuse qui mène à la mort de l’animal.
  • Cobaye avec BCG: survit
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28
Q

Quel type de réponse immunitaire a été observé chez le cobaye ayant reçu le B.C.G.? (expérience 2: réponse à médiation cellulaire)

A

Une réponse immunitaire de protection contre la tuberculose médiée par les anticorps.

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29
Q

Quelles sont les interprétation des résultats de l’expérience 2 (réponse à médiation cellulaire)?

A
  • Description du phénomène de résistance à la tuberculose.
  • Injection de la BCG a provoqué l’apparition de propriétés nouvelle mis en évidence par:
    *réaction locale à la tuberculine
    *résistance à l’infection tuberculeuse.
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30
Q

Que peut-on faire à l’aide de contrôles appropriés? (interprétation de expérience 2)

A

possibilité de démontrer que l’acquisition des propriétés nouvelles est spécifique au bacille injecté à l’animal au début de l’expérience.

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31
Q

Où peut-on mettre en évidence la propriété nouvelle spécifique? (interprétation de expérience 2)

A

Uniquement à partir des cellules lymphoïdes et pas à partir de sérum animal.

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32
Q

Quel type de réponse immunitaire est impliqué dans cette expérience? (interprétation de expérience 2)

A

Réponse à médiation cellulaire.

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33
Q

Qu’est-ce que la réponse immunitaire adaptative?

A

La capacité d’un animal à acquérir des propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis de substances étrangères (antigènes) selon deux mécanismes.

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34
Q

Quels sont les deux mécanismes distincts de la réponse immunitaire adaptative?

A
  • réponse humorale
  • réponse cellulaire.
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35
Q

Quels sont les produits de la réponse humorale?

A

Les anticorps. ( sont en circulation sous forme de protéine qui reconnaissent spécifiquement les Ag extracellulaire)

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36
Q

Quels sont les lymphocytes sensibilisés de manière spécifique vis-à-vis des antigènes retrouvés en circulation dans l’organisme? (réponse cellulaire)

A

Les lymphocytes T.

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37
Q

Que peuvent faire les lymphocytes T au contact de l’antigène? (réponse cellulaire)

A
  • détruire cet antigène par des mécanismes de cytotoxicité (si l’antigène est à la surface d’une cellule)
  • libérer des médiateurs chimiques, collectivement nommés cytokines.
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38
Q

Qu’est-ce que les cytokines?

A
  • Ce sont des médiateurs chimiques libérés par les lymphocytes T.
  • Les cytokines elles-mêmes n’ont aucune spécificité pour l’antigène.
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39
Q

Quel est le dénominateur commun derrière le polymorphisme des réactions immunitaires adaptatives?

A

L’acquisition de propriétés nouvelles et spécifiques vis-à-vis de substances reconnues comme étrangères (antigènes).

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40
Q

Qu’est-ce que l’immunité humorale?

A
  • réponse immunitaire dans laquelle les lymphocytes B sécrètent des anticorps qui éliminent les microbes extracellulaires.
  • médié par Ac
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41
Q

Qu’est-ce que l’immunité à médiation cellulaire?

A
  • une réponse immunitaire dans laquelle les lymphocytes T activent soit les macrophages pour détruire les microbes phagocytés, soit tuent les cellules infectées.
  • médié par lymphocyte T
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42
Q

Quel est le rôle des lymphocytes B dans l’immunité humorale?

A

Les lymphocytes B sécrètent des anticorps pour éliminer les microbes extracellulaires.

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43
Q

Quel est le rôle des helper T lymphocyte dans l’immunité à médiation cellulaire?

A

Se colle au macrophage → cytokine (sécrété par helper T lymphocyte) qui active le macrophage → tue efficacement le microbe.

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44
Q

Comment les Cytotoxic T lymphocytes aident-ils à lutter contre l’infection virale? (médiation cellulaire)

A

Se colle à la cellule infectée → activation du mécanisme de cytotoxycité → destruction cellulaire (virus parasite obligatoire, si cellule morte, bye bye virus)

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45
Q

Qu’est-ce qui se produit suite à l’introduction d’une substance étrangère Ag dans l’organisme? (immunité innée ou adaptative)

A

Les événements se classent en deux catégories:
la réponse non-spécifique (immunité innée) suivie de la réponse spécifique (immunité adaptative).

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46
Q

Quelle est la première catégorie de réponse suite à l’introduction d’une substance étrangère?

A

La réponse non-spécifique, c’est-à-dire l’immunité innée.

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47
Q

Quelle est la deuxième catégorie de réponse suite à l’introduction d’une substance étrangère?

A

La réponse spécifique, c’est-à-dire l’immunité adaptative. (humorale ou médiation cellulaire)

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48
Q

Quelle est la caractéristique de la réponse immunitaire innée par rapport à la réponse adaptative?

A

La réponse immunitaire innée agit rapidement contrairement à la réponse adaptative.

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49
Q

Qu’est-ce que la réponse immunitaire non-spécifique (innée)? (4)

A

La première ligne de défense représentée par:
- l’inflammation,
- la phagocytose,
- les cellules NK
- le système du complément.

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50
Q

Vrai ou Faux.
Les invertébrés ont des réactions immunitaires spécifiques.

A

Faux
Invertébré ont que la non-spécifique
Vertébré ont la non-spécifique et la spécifique.

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51
Q

Que se passe-t-il pendant l’inflammation?

A
  • Augmentation de la perméabilité vasculaire (tumor, rubor, calor, dolor)
  • Attirance localement de phagocytes (chimiotactisme) qui migrent de la circulation vers les tissus en traversant l’endothélium vasculaire (diapédèse).
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52
Q

Quels sont les types de cellules impliquées dans la phagocytose? (2)

A
  • Polymorphonucléaires neutrophiles (PMNs)
  • macrophages.
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53
Q

Pourquoi l’immunité spécifique adaptative doit entrer en jeu dans un deuxième temps?

A

Pour le contrôle efficace de plusieurs agents microbiens.

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54
Q

Quels sont les mécanismes de l’immunité innée?

A
  • fournissent la défense initiale contre les infections.
  • mécanismes: * prévention des infections (exemple: les barrières épithéliales) * élimination des microbes (exemple: les phagocytes, les cellules NK, le système du complément).
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55
Q

Comment se développent les réponses immunitaires adaptatives?

A
  • Les réponses immunitaires adaptatives se développent plus tard et sont médiées par les lymphocytes et leurs produits.
  • Les Ac bloquent les infections et éliminent les microbes, et les lymphocytes T éradiquent les microbes intracellulaires.
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56
Q

Quelles sont les approximations des cinétiques des réponses immunitaires innées et adaptatives?

A

Les cinétiques des réponses immunitaires innées et adaptatives sont des approximations et peuvent varier dans différentes infections.

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57
Q

Qu’est-ce que la réponse immunitaire spécifique adaptative?

A

La seconde ligne de défense reflète l’acquisition de propriétés nouvelles spécifiques, soit humorales, soit cellulaires, et, dans certains cas, à la fois humorales et cellulaires.

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58
Q

Quelles sont les cellules propres au système immunitaire qui médient ces réactions spécifiques adaptatives ?

A

Les cellules du système lymphoïde.

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59
Q

Qui sont les effecteurs de la réponse humorale et comment fonctionne-t-il ?

A
  • Les lymphocytes B = précurseurs des plasmocytes qui sécrètent les Ac (protéines) qui sont capable de réagir spécifiquement au Ag qui ont induit la synthèse des Ac.
  • Ac: responsable des manifestations de la réponse humorale.
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60
Q

Que peuvent faire les anticorps s’il s’agit d’un antigène porté par un agent infectieux? (réponse humorale)

A
  • amener la destruction de cet agent
  • neutraliser les récepteurs qui permettent à cet agent de pénétrer dans une cellule.
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61
Q

Que peuvent faire les anticorps s’il s’agit d’une toxine produite par l’agent infectieux? (réponse humorale)

A

Ils peuvent la neutraliser et la rendre inoffensive.

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62
Q

Quelles sont les cellules responsables de la réponse immunitaire cellulaire et comment fonctionne-t-il? (réponse cellulaire)

A
  • Les lymphocytes T.
  • Ils reconnaissent spécifiquement les Ag et réagissent avec lui.
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63
Q

Quelles sont les deux actions que les lymphocytes T peuvent effectuer lorsqu’ils entrent en contact avec un antigène? (réponse cellulaire)

A
  • détruire Ag (cytotoxicité),
  • sécréter des médiateurs chimiques non-spécifiques (cytokines).
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64
Q

Que font certaines cytokines produites par les lymphocytes T? (réponse humorale)

A

Certaines stimulent le chimiotactisme (chimiokines), d’autres activent les macrophages, etc., ce qui stimule les capacités de défense de l’organisme.

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65
Q

Qu’est-ce que l’ontogenèse?

A

Le développement de l’individu depuis la fécondation jusqu’à l’âge adulte.

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66
Q

Où les premières cellules souches hématopoïétiques apparaissent-elles?

A

Au niveau du sac vitellin dans les premières semaines de la vie fœtale.

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67
Q

Vers quels organes les cellules souches migrent-elles à partir du sac vitellin? (3)

A
  • foie,
  • rate
  • moelle osseuse.
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68
Q

Où se retrouvent les cellules hématopoïétiques à l’âge adulte?

A

Elle se retrouve dans la moelle osseuse.

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69
Q

Quelles sont les lignées cellulaires sanguines dérivées des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse? (5)

A
  • Globules rouges (érythrocytes),
  • granulocytes (neutrophiles, éosinophiles, basophiles),
  • monocytes (précurseurs des macrophages tissulaires),
  • lymphocytes,
  • plaquettes.
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70
Q

Quels sont les précurseurs de toutes les cellules du système immunitaire?

A

Les cellules souches de la moelle osseuse.

71
Q

Comment les cellules souches se transforment-elles en cellules matures?

A

Par un phénomène de différenciation:
- à partir d’une cellule peu différenciée appelée « cellule blastique » (érythroblaste, lymphoblaste, etc.),
- des cellules matures différenciées (érythrocytes, lymphocytes, etc.) apparaissent par différenciation et prolifération.

72
Q

Comment les cellules souches donnent naissance aux lymphocytes?

A

Dans la moelle osseuse par différenciation et prolifération.

73
Q

Quels sont les deux organes lymphoïdes colonisés par les cellules lymphoïdes chez l’oiseau?

A

Le thymus et la bourse de Fabricius.

74
Q

Où se situe le thymus chez l’homme?

A

Dans la cage thoracique en haut et en avant du cœur.

75
Q

Quel est l’organe lymphoïde situé près de l’anus chez les oiseaux (pas chez l’homme) ?

A

La bourse de Fabricius.

76
Q

Que reçoivent les lymphocytes lors de leur maturation à l’intérieur du thymus?

A

Des récepteurs de surface (T).

77
Q

Comment se fait la “naissance” des lymphocytes T (Thymo-dépendant) ?

A
  • Les cellules lymphoïdes de la moelle osseuse colonisent le thymus.
  • Elles prolifèrent et se différencient dans le thymus.
  • Ce processus conduit à la formation de lymphocytes T (Thymo-dépendants).
78
Q

Comment se fait la “naissance” des lymphocytes B (Burso-dépendant) ?
Hint :Oiseaux

A
  • Les cellules lymphoïdes de la moelle osseuse colonisent la bourse de Fabricius.
  • Elles prolifèrent et se différencient dans la bourse de Fabricius.
  • Ce processus conduit à la formation de lymphocytes B (Burso-dépendants).
79
Q

Où migre le lymphocyte naïf après avoir acquis le B cell receptor?

A

Vers les organes lymphoïdes périphériques.

80
Q

Qu’est-ce que les organes lymphoïdes centraux? (3)

A

Organes où s’effectue la prolifération et la différenciation des cellules lymphoïdes:
Moelle osseuse, thymus, bourse de Fabricius.

81
Q

Quelle est la différence concernant la collection lymphoïde chez les oiseaux par rapport aux mammifères?

A

Personne n’a réussi à mettre en évidence de collection lymphoïde équivalente à la bourse de Fabricius chez les oiseaux.

82
Q

Où s’effectue la différenciation en lymphocytes B chez les mammifères?

A

Dans la moelle osseuse.

83
Q

Qu’est-ce qui se passe dans les organes lymphoïdes centraux lors de l’ontogenèse du système immunitaire?

A

La multiplication et la différenciation des lymphocytes primitifs en lymphocytes B ou T.

84
Q

L’ontogenèse du système immunitaire est-elle dépendante de l’antigène dans les organes lymphoïdes centraux?

A

Non, elle est indépendante de l’antigène.

85
Q

Où entrent les lymphocytes matures?

A

Dans les organes lymphoïdes périphériques où ils répondent aux Ag et où il recircule dans le sang et la lymphe.

86
Q

Qu’est-ce que les lymphocytes B et T acquièrent dans les organes lymphoïdes centraux (processus de différentiation et prolifération)? À quoi servent-ils?

A
  • Lymphocytes B: récepteurs de surface BCR
  • Lymphocytes T: récepteurs de surface TCR
  • Sert à reconnaître spécifiquement une seule structure antigénique.
87
Q

Combien de lymphocytes différents existent-il?

A

Il y en a autant qu’il y a de structures antigéniques à reconnaître.

88
Q

Où passent les lymphocytes B et T différenciés dans les organes lymphoïdes centraux?

A

Dans la circulation sanguine et vont coloniser les organes lymphoïdes périphériques.

89
Q

Quels sont les organes lymphoïdes périphériques? (important) (6)

A
  • ganglions lymphatiques,
  • rate,
  • amygdales,
  • plaques de Peyer,
  • l’appendice caecal
  • toute autre collection lymphoïde moins importante retrouvée dans l’organisme.
90
Q

Quel est le rôle des organes lymphoïdes périphériques dans le système immunitaire?

A

L’endroit où s’effectura la rencontre des lympocytes T et B avec l’Ag, suivi de l’élaboration de la réponse immunitaire.

91
Q

Quel processus se produit lors de la rencontre de l’antigène avec un lymphocyte T naïf possédant un récepteur de surface (TCR) capable de le reconnaître ? (réponse immunitaire cellulaire)

A
  • La rencontre conduit à une prolifération et une différenciation en lymphocytes T sensibilisés (effecteurs) et en lymphocytes T mémoires, qui confèrent une immunité à long terme.
  • Les lymphocytes T sensibilisés sont les cellules effectrices de la réponse immunitaire cellulaire.
92
Q

Qu’est-ce qui amène une prolifération et une différenciation en plasmocytes? (réponse immunitaire humorale)

A

La rencontre de l’antigène avec un lymphocyte B naïf possédant un récepteur de surface (BCR) capable de le reconnaître.

93
Q

Qu’est-ce que les plasmocytes produisent? (réponse immunitaire humorale)

A

Les anticorps.

94
Q

Vrai ou Faux.
Tous les anticorps produits par un même plasmocyte sont identiques et ne peuvent réagir qu’avec une seule structure antigénique.

A

Vrai

95
Q

En quoi se différencient une partie des lymphocytes B stimulés par l’antigène?

A

En lymphocytes B mémoires, responsables de l’immunité à long terme.

96
Q

Quelle est la fonction des lymphocytes naïfs ?

A

Reconnaître les antigènes étrangers et initier des réponses immunitaires adaptatives.

97
Q

En quoi certaines descendances de lymphocytes se différencient-elles?

A
  • Cellules effectrices, dont la fonction est d’éliminer les antigènes.
  • Cellule mémoire à longue durée de vie
98
Q

Quelles sont les cellules effectrices de la lignée des lymphocytes B ?

A

Cellules plasmatiques sécrétant des anticorps. (Plasmocytes)

99
Q

Que produisent les cellules effectrices de la lignée des lymphocytes T CD4+ ?

A

Cytokines.

100
Q

Comment se définit un clone?

A

Un ensemble de cellules dérivées d’une seule cellule initiale et possédant la même constitution génétique.

101
Q

Que postule la théorie de la sélection clonale?

A
  • Chaque antigène correspond à une famille (ou clone) de lymphocytes B et/ou T porteurs de récepteurs spécifiques pour cet antigène.
  • Ces clones se développent dans les organes lymphoïdes centraux en l’absence de l’antigène.
  • Les clones capables de réagir contre les antigènes propres de l’individu sont appelés des “clones interdits” et seraient normalement éliminés.
102
Q

Quel est le rôle de l’antigène selon la théorie de la sélection clonale?

A
  • Sélectionner le ou les clones capables de le reconnaître.
  • Se fait dans les organes lymphoïdes périphériques.
  • Elle engendre, par prolifération et différenciation du ou des clones sélectionnés (expansion clonale), la réponse immunitaire spécifique.
103
Q

Qu’est-ce qu’un clone dans le contexte de la sélection clonale?

A

Une population de lymphocytes avec des récepteurs d’antigènes identiques et donc des spécificités identiques, tous ces cellules sont probablement dérivées d’une cellule précurseur.

104
Q

Qu’est-ce qui stimule la prolifération et la différenciation d’un clone spécifique de lymphocytes?

A

Chaque antigène, par exemple les exemples X et Y, sélectionne un clone préexistant de lymphocytes spécifiques et stimule la prolifération et la différenciation de ce clone.

105
Q

À quoi s’applique le principe de la sélection clonale en plus des molécules de surface des microbes?

A

La sélection clonale s’applique également aux antigènes solubles.

106
Q

Expliquez le développement de la réponse immunitaire humorale.

A
  • Les lymphocytes B acquièrent des récepteurs de surface capables de reconnaître spécifiquement un antigène donné pendant leur maturation dans la moelle osseuse.
  • Ces récepteurs sont des molécules protéiques attachées par leur fragment Fc à la membrane plasmique.
  • Les récepteurs sont mobiles à la surface de la membrane et leur mouvement peut se comparer à celui d’un bouchon de liège flottant sur l’eau.
107
Q

Quelles sont les phases de la réponse immunitaire humorale?

A
  • Reconnaissance des antigènes par les lymphocytes B naïfs,
  • activation et prolifération des cellules B,
  • différenciation en plasmocytes sécréteurs d’anticorps,
  • commutation isotypique des chaînes lourdes et maturation de l’affinité ou formation de cellules mémoire.
108
Q

Qu’est-ce qui active les cellules B pour proliférer et se différencier en plasmocytes?

A

L’influence des lymphocytes T auxiliaires et d’autres stimuli. (ou la reconnaissance d’un antigène par un récepteur de la cellule B naïve)

109
Q

Quels types d’anticorps sont formés pendant la différentiation des lymphocytes B ? (réponse immunitaire humorale)

A
  • cellules effectrices (plasmocytes sécrétant des anticorps) → IgM (Ac secretion)
  • IgG-expressing B cell → IgG (commutation isotopique)
  • High-affinity Ig-expressing B cell → High affinity IgG (maturation de l’affinité) et cellule mémoire B
110
Q

Quand sera-t-il possible de détecter l’apparition des anticorps en circulation ? (réponse immunitaire humorale)

A

Les anticorps en circulation ne seront détectables que après plusieurs jours, car cette suite d’événements s’effectue progressivement.

111
Q

Qu’est-ce qui est lié à la réactivité d’un anticorps avec une structure antigénique donnée? Comment est conditionnée la complémentarité entre un antigène et un anticorps?

A
  • La complémentarité dans l’espace des deux molécules. (clé= Ag et serrure=Ac)
  • Par la séquence des acides aminés qui constituent la molécule d’anticorps.
112
Q

Quelle est la plage de masse moléculaire des anticorps? (Ac et Ig)

A

D’environ 150 000 kDa à 900 000 kDa. = grande hétérogénéité des Ac

113
Q

Quel est le nom donné à l’ensemble des protéines faisant partie de la famille des anticorps?

A

Immunoglobulines. (Ig)

114
Q

Quelle est la structure d’une molécule d’IgG sécrétée?

A

La molécule d’IgG sécrétée est composée de domaines des chaînes lourdes et légères, ainsi que de régions des protéines participant à la reconnaissance de l’antigène et aux fonctions effectrices.
(aller voir la photo des ndc, p47)

115
Q

Quelles sont les deux régions distinctes des molécules d’immunoglobulines (Ig) et leurs fonctions?

A
  • Fonction de reconnaissance: constitué de la région variable qui est capable de distinguer un nombre illimité de structure antigéniques distinctes.
  • Fonction effectrice:
    *portée exclusivement par le fragment Fc (portion constante de la chaine lourde) qui est indépendante de la fonction de reconnaissance.
    *peu diversifié et prend différentes formes (passage trans-placentaire, fixation tissulaire, opsonisation, fixation du complément…)
116
Q

Comment est défini un isotype d’Ig?

A

Par la structure primaire de sa chaîne lourde.

117
Q

Combien d’isotypes d’Ig existent chez l’espèce humaine et que sont-ils?

A

5 isotypes:
IgG, IgA, IgM, IgE et IgD.

118
Q

Quelle est la fonction commune de tous les isotypes d’Ig et comment varient les propriétés effectrices des molécules d’Ig?

A
  • fonction commune: reconnaissance de l’antigène.
  • propriétés effectrices (portées sur le fragment Fc): varient avec la structure de la chaîne lourde, donc d’un isotype à l’autre.
119
Q

Donnez les chaines lourdes des Ig.

A

IgG: γ (gamma)
IgA: α (alpha)
IgM: μ (mu)
IgE: ε (epsilon)
IgD: δ (delta)

120
Q

Donnez en ordre croissant les Ig selon la masse moléculaire (kDa).

A
  • IgG (150000) — IgD (170000) — IgE (180000) — IgM (900000)
  • IgA est quelque part entre 150000 et 600000
121
Q

Qui peut faire de la fixation du complément?

A

IgG et IgM

122
Q

Qui peut faire du passage placentaire?

A

Que IgG.

123
Q

Qui peut faire de la fixation cellulaire?

A

Que IgE (cause de l’allergie).

124
Q

Donnez les Ig en ordre croissant selon leur demi-vie (jours).

A

IgD (2,5) — IgE (3) — IgM (5) — IgA (6) — IgG (21)

125
Q

Quel Ig est en plus grande quantité et celui qui est en moins grande quantité?

A

Plus grande quantité: IgG
Plus petite quantité: IgE

126
Q

Sur quoi sont classés les isotypes d’anticorps?

A
  • Sur la base de leurs chaînes lourdes (H).
  • peuvent contenir κ (kappa) ou λ (lambda) chaine légère.
127
Q

Combien de sous-classes IgA et IgG ont-elles respectivement?

A
  • IgA a deux sous-classes, appelées IgA1 et IgA2,
  • IgG a quatre sous-classes, appelées IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4.
128
Q

Quels sont les événements observés lors de la réponse primaire après l’injection d’un antigène à un animal naïf ? (réponse primaire)

A
  • phase de latence de quelques jours est observée avant l’apparition d’anticorps dans le sérum.
  • apparition des IgM, suivis des IgG.
  • plateau de la quantité de Ac (phase de croissance) au fils des jours et semaines suivantes.
  • IgM disparaissent après quelques mois, laissant seulement les IgG persistantes pour toute la vie.
  • concentration d’Ac diminue au fil des mois et des années (phase de décroissance).
129
Q

Qu’est-ce que la réponse mémoire (secondaire ou anamnestique) dans le contexte de l’immunité?

A
  • deuxième injection du même Ag: raccourcissement du temps de latence (élévation plus rapide de [Ac])
  • [Ac] atteinte plus grande et persisante à long terme.
130
Q

Quelles sont les différences entre les réponses en anticorps primaires et secondaires ?

A
  • réponse primaire: LB naïfs sont activés pour proliférer et se différencier en cellules effectrices (sécrétant Ac) et cellule mémoire B.
  • réponse secondaire: LB mémoire sont activés pour produire de plus d’Ac, souvent avec plus de commutation de classe de chaînes lourdes et maturation d’affinité.
131
Q

Quels types d’antigènes présentent principalement des caractéristiques de réponses secondaires?

A

Antigènes protéiques.

132
Q

Qu’est-ce qui stimule les changements dans les cellules B en réponse aux antigènes protéiques ?

A

Cellules T auxiliaires.

133
Q

Qu’est-ce que la mémoire immunologique?

A

La capacité d’un animal, suite à une seconde exposition à l’antigène, à réagir de façon accélérée contre cet antigène.

134
Q

Que se passe-t-il au niveau cellulaire lors de la mémoire immunologique?

A

Les lymphocytes B prolifèrent et se différencient en plasmocytes et/ou en lymphocytes B mémoire.

135
Q

Qu’est-ce que la réponse humorale secondaire exige des anticorps? (mémoire immunologique)

A

La commutation isotypique d’IgM vers IgG, IgE ou IgA.

136
Q

Quand survient la commutation isotypique? (mémoire immunologique)

A

Suite à l’exposition aux antigènes T-dépendants (protéiques) mais pas aux antigènes T-indépendants (polysaccharides).

137
Q

Quelles sont les deux voies de différenciation possibles pour les lymphocytes B stimulés par l’antigène ?

A
  • Les lymphocytes B stimulés par l’antigène peuvent se différencier en cellules sécrétrices d’IgM, ou,
  • sous l’influence du ligand CD40 (CD40L) et des cytokines, certaines des cellules B peuvent se différencier en cellules produisant différents isotopes de chaînes lourdes d’Ig.
138
Q

Quel est le rôle de la cytokine activatrice des lymphocytes B, BAFF, dans les réponses T-indépendantes ?

A

Il peut être impliqué dans le passage à IgA.

139
Q

Quelles sont les fonctions effectrices principales de certaines de ces isotypes? (Ig heavy chain class (isotype) switching)

A

Neutraliser les microbes et les toxines.

140
Q

Quelle est la différence principale entre les Ag T-dépendant (protéines) et les Ag T-indépendants (non-protéines) en termes de réponse anticorps ?

A

Ils induisent des réponses d’anticorps avec des caractéristiques différentes, principalement en raison de l’influence des lymphocytes T auxiliaires dans les réponses aux Ag protéiques.

141
Q

Quelle est la structure des Ag T-dépendant et des Ag T-independant?

A
  • Ag T-dépendant: protéines
  • Ag T-independant: Ag polymérique (polysaccharides, glycolipide, acide nucléique)
142
Q

Qui peut faire de la commutation de classe entre les Ag T-dépendant et les Ag T-independant?

A
  • Ag T-dépendant: Oui (IgM → IgG, IgE ou IgA)
  • Ag T-independant: très peu ou non (reste IgM ou peu avoir IgG)
143
Q

Qui peut faire de la maturation d’affinité entre les Ag T-dépendant et les Ag T-independant?

A
  • Ag T-dépendant: Oui
  • Ag T-independant: très peu ou non
144
Q

Qui peut faire de la réponse secondaire (memory B cells)/ protection à long termes entre les Ag T-dépendant et les Ag T-independant?

A
  • Ag T-dépendant: Oui
  • Ag T-independant: Seulement avec quelques Ag
145
Q

Contre quoi le vaccin DCaT-Polio-Hif fonctionne-t-il? (5)

A

Diphtérie, coqueluche, tétanos, polio et Haemophilus influenzae.

146
Q

Pourquoi la vaccination est-elle débutée à l’âge de 2 mois chez les bébés?

A

Pour laisser le temps au système immunitaire de maturer et aux anticorps maternels d’être catabolisés.

147
Q

Quand est administrée la deuxième et la troisième dose de vaccin? À quel âge est administrée la dose de rappel de vaccin?

A
  • 2e dose: 4 mois.
  • 3e dose: 6 mois
  • À 18 mois et à l’entrée en milieu scolaire vers l’âge de 4 à 6 ans.
148
Q

À quelle fréquence recommande-t-on de donner une dose de rappel contre le tétanos ultérieurement?

A

Tous les 10 ans.

149
Q

Qu’est-ce que le diagnostic sérologique?

A
  • La détection et la quantification des anticorps en circulation.
  • fait à des fins diagnostiques
150
Q

Qu’est-ce que la courbe d’apparition des anticorps?

A

Elle représente le moment où des anticorps apparaissent contre l’agent infectieux impliqué après une phase de latence.

151
Q

Quel type d’anticorps apparaissent lors d’une infection à varicelle?

A

IgM et IgG.

152
Q

Quel est le premier isotype d’anticorps à apparaître suite à une infection?

A
  • IgM
  • possibilité de détection précoce.
153
Q

Combien de temps les IgM disparaissent-ils habituellement? Que peut-on déduire de ça?

A
  • Après quelques mois.
  • IgM dirigés spécifiquement contre un agent infectieux permet de diagnostiquer une infection active ou récente.
154
Q

Pour quels types d’infections la technique de détection des IgM est-elle couramment utilisée? (4)

A
  • Hépatite A et B,
  • rougeole,
  • rubéole,
  • toxoplasmose.
155
Q

Quels sont les caractéristiques des anticorps IgG?

A
  • apparaissent plus tardivement au cours de l’infection,
  • sont en quantité plus abondante
  • persistent habituellement toute la vie.
156
Q

Contre quoi les IgG protègent-ils l’hôte?

A

Contre une réinfection ultérieure par le même microorganisme. (protection à long terme)

157
Q

Pourquoi recherche-t-on les IgG dans les sérologies de dépistage d’une femme enceinte?

A

Pour déterminer si une femme enceinte est immunisée contre la rubéole (soit par la maladie naturelle ou la vaccination).

158
Q

Comment les IgG anti-rubéole dans le sérum peuvent-ils aider à décider de la vaccination d’une femme enceinte?

A
  • La présence ou l’absence d’anticorps IgG anti-rubéole dans le sérum fournira la réponse.
  • Si la présence d’anticorps est négative, il sera alors possible d’offrir à cette femme une vaccination après son accouchement.
159
Q

Sur quoi repose le principe de l’électrophorèse des protéines? (gammaglobulines)

A

Le fait que les particules chargées migrent dans un champ électrique.

160
Q

Pourquoi les protéines sont-elles dites amphotères?

A

Car elles possèdent à leur surface des charges positives NH3+ et négatives COO-.

161
Q

Où vont se déplacer les protéines en solution placées dans un champ électrique?

A

Vers le pôle positif (anode) ou vers le pôle négatif (cathode).

162
Q

Comment l’électrophorèse des protéines plasmatiques sépare-t-elle les protéines plasmiques?

A

En quatre principales catégories en fonction de leur migration dans un champ électrique:
+ Albumine—α globuline—β globuline—γ globuline -

163
Q

À quelle type de globulaires humaines appartiennent la quasi totalité des Ac ?

A

Dans la fraction gamma des globulines humaines. (près du pole -)

164
Q

Comment les gammaglobulines peuvent-elles être purifiées?

A

Par des méthodes physico-chimiques.

165
Q

Expliquez l’expérience immunologique de la population.

A

Dans un pool provenant de nombreux donneurs sanguins, des Ac sont retrouvés contre une grande diversité d’agents microbiens.

166
Q

Comment les gammaglobulines peuvent-elles aider à prévenir certaines infections ?

A
  • possibilité de prévention de certaines infections en donnant des gammaglobulines soit avant ou après l’exposition à l’agent infectieux.
  • ce qui confère une immunité passive.
167
Q

À quel moment la synthèse d’IgG débute-t-elle dans le développement de l’humain ?

A

Après la naissance.

168
Q

Pourquoi l’enfant à la naissance est-il vulnérable?

A

Parce que la synthèse d’IgG chez l’humain ne débute qu’après la naissance.

169
Q

Pourquoi l’enfant à la naissance est-il protégé malgré le début tardif de la synthèse d’IgG ?

A
  • Pendant la grossesse, les IgG maternels traversent le placenta vers la circulation fœtale, assurant ainsi une protection passive à l’enfant.
  • À la naissance, la concentration d’IgG dans le sérum du bébé est égale à celle de la mère.
170
Q

Une maman est immunisée contre la rougeole, elle a déjà eu la maladie. Son bébé peut-il avoir la rougeole?

A

Non, lui aussi est protégé contre la rougeole.

171
Q

Pourquoi la protection passive transmise de la mère à l’enfant est-elle temporaire ?

A
  • protection temporaire: IgG maternels ont une demi-vie de 3 semaines.
  • Donc, l’enfant devra constituer sa propre mémoire immunologique.
172
Q

Est-ce que le fœtus peut synthétiser des IgM suite à une infection in utero?

A

Oui

173
Q

Vrai ou Faux.
Comme les IgG, les IgM peuvent traverser le placenta.

A

Faux.

174
Q

Pourquoi la présence d’anticorps IgM contre la rubéole chez le bébé à la naissance est-elle significative ?

A
  • Cela indique que ces anticorps ont été fabriqués par le bébé et que le bébé a subi une infection par ce virus pendant sa vie utérine.
  • Recherche d’Ac IgM a une valeur diagnostique dans l’investigation d’une infection congénitale possible.

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