FIGADO ✏️ Flashcards

1
Q

O tronco gastrocólico de Henle é uma importante referência anatômica para cirurgias abdominais.

Ele é formado pelos vasos:

A

Veias: cólica média, pancreatoduodenal e gastroepiplóica direita.

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2
Q

QUAIS OS SOLUTOS MAIS IMPORTANTES DA BILE?

CONSIDERE UMA FÍSTULA BILIAR

A
  • POTÁSSIO (HIPOCALEMIA)
  • BICABORNATO (ACIDOSE METABÓLICA)
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3
Q

QUAIS OS SEGMENTOS HEPÁTICOS QUE FICAM A ESQUERDA DO LIG. FALCIFORME?

A

II E III
II: ACIMA DA BIFURCAÇÃO DA VEIA PORTA
III: ABAIXO DA BIFURCAÇÃO DA VEIA PORTA

OBS: II E III DRENAM PARA A HEPÁTICA ESQ

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4
Q

O QUE É O LIGAMENTO DE ARANTIUS?

A

DUCTO VENOSO OBLITERADO E ESTÁ LOCALIZADO ENTRE OS LOBOS II / III E O CAUDADO.

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5
Q

SCORE DE FONG (PROGNÓSTICO NEGATIVOS)

A
  • 02 OU + NÓDULOS HEPÁTICOS
  • CEA > 200 NG/ML
  • NÓDULO > 5 CM
  • LINFONODO + NO PRIMÁRIO
  • INTERVALO LIVRE DE DOENÇA < 12 MESES

OBS: A PARTIR DE 03 pontos o PCT TEM QUE FAZER QUIMIO ANTES DA RESSECÇÃO.

Ate 02 pontos pode considerar cx.

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6
Q

QUAIS SÃO AS ESTRATÉGIAS PARA O AUMENTO DO REMANESCENTE HEPÁTICO?

A
  • LIGADURA DA VEIA PORTA
  • EMBOLIZAÇÃO DA VEIA PORTA
  • CIRURGIA EM 02 tempos (pouco usada, perdendo espaço).
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7
Q

O QUE É A VANISHING METASTASES

A

MTX QUE DESAPARECE COM A QUIMIONEO

Obs: considerar marcação percutanea em lesoes < 2 cm

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8
Q

QUAIS SÃO AS INDICAÇÕES DA TERMOABLAÇÃO DE LESÕES TUMORAIS DO FÍGADO?

A
  • LESÕES < 3 CM
  • LESÕES PROXIMAS AO HILO OU VASOS (NÃO INDICADAS)
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9
Q

CONDUTA EM DÇ SINCRÔNICA (CCR + FÍGADO)

A
  • ABORDAGEM CLÁSSICA: CÓLON (RESOLVE A URG) > QT > FIGADO.
  • ABORDAGEM REVERSA “LIVE FIRST”: QT > FÍGADO > QRT > RETO OU CÓLON
  • ABORDAGEM SIMULTÂNEA
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10
Q

QUANDO SOLICITAR PET-TC EM MTX DE FÍGADO?

A

QUANDO SUSPEITAR DE MTX EXTRA-HEPÁTICA

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11
Q

PREVENÇÃO SECUNDÁRIA DE CHC NO BR

A
  • US DE 6/6 M
  • ALFA-FETO > 20 NG/ML

OBS: SE ACHAR LESÃO, REALIZAR RASTREIO (< 1 CM: DIMINUIR INTERVALO DE US) / (>1 CM REALIZAR TC COM CONTRÁSTE TRIFÁSICA).

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12
Q

ACHADOS DE TC CONFIRMATÓRIOS DE CHC

A
  • LESÃO HIPERVASCULAR COM WASH-OUT NA FASE VENOSA;

-HIPERCAPTAÇÃO / REALCE DE PERIFERIA (PSEUDOCAPSULA)

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13
Q

ESTADIAMENTO DO CHC

A
  • TC DE TX
  • CINTILOGRAFIA DE CORPO INTEIRO (TC-99M) - (para casos selecionados).

OBS: MTX MAIS COMUNS: PULMÃO - LINFONODOS INTRA-ABD - OSSO - ADRENAIS

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14
Q

CRITÉRIOS DE RESSECÇÃO CX NO CHC

A
  • CHILD A
  • MELD < OU = 8
  • AUSÊNCIA DE HIPERTENSÃO PORTAL
  • AUSÊNCIA DE COAGULOPATIA (INR NORMAL / PLAQ> 100.000)
  • RESSECÇÃOES REGRADAS (NÃO SEMPRE POSSÍVEL)
  • FIAGADO REMANSCEBTE ADEQUADO
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15
Q

CRITÉRIOS DE MILÃO P/ TRANSPLANTE HEPÁTICO

A
  • 01 NÓDULO DE ATÉ 05 CM
  • ATÉ 03 NÓDULOS DE ATÉ 03 CM (NÓDULO < 2 CM NÃO ENTRA NO CÁLCULO)
  • AUSÊNCIA DE TROMBOSE TUMORAL
  • AUSÊNCIA DE MTX
  • AFP < 1000
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16
Q

CLASSIFICAÇÃO MOLECULAR DOS ADENOMAS HEPÁTICOS

A
  • HNF-1 INATIVADO (ESTEATÓTICO): LFABP NA IMUNOHISTOQUIMICA (BENIGNA).
  • INFLAMATÓRIO: MUTAÇÃO JAK/STAT (ASSOCIAÇÃO COM OBESIDADE / SD. METABÓLICA / ALCOOLISMO). PRT AMILOIDE A E PCR NA IMUNOHISTOQUÍMICA. (PODE DA SINTOMA)
  • B-CATENINA ATIVADO: MUTAÇÃO NO ÉXON 03 (ASSOCIA COM DEGENERAÇÃO MALIGNA). IMUNOHISTOQUÍMICA: GLUTAMINA-SINTASE. HOMEM = CIRURGIA.
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17
Q

ASPECTO DOS NÓDULOS ESTEATÓTICOS NA RM

A
  • HIPERINTENSO EM T2 S/ SUPRESSÃO DE GORDURA
  • HIPOINTESO NA FASE C/ SUPRESSÃO DE GORDURA
  • HIPODENSIDADE EM T1 FORA DE FASE
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18
Q

ASPECTO DOS NÓDULOS INFLAMATÓRIOS NA RM

A
  • T1: ISO OU HIPERINTENSO
  • T2: PERIFERIA HIPERINTENSA
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19
Q

CD CX NO ADENOMA EM GESTANTE

A
  • < 24 S: RESSECA
  • > 24 S: ABLAÇÃO
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20
Q

CONDUTA NO SANGRAMENTO DE ADEMONA:

A

1° ESTABILIZAR / UTI / TRANSFUSÃO;
2° EMBOLIZAÇÃO ARTERIAL;
3° APÓS ESTABILIZAÇÃO ALTA HOSPITAR: IMG ENTRE 3-6 M (RM), SE ADENOMA RESIDUAL: RESSECAR EM CIRURGIA ELETIVA.

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21
Q

HNF NA TC E RM

A
  • TOMOGRAFIA:
    ° FASE ARTERIAL: HIPERVASCULAR + CICATRIZ CENTRAL
    ° FASE VENOSA: ISODENSA
  • RM (LESÕES PEQUENAS, SEM CICATRIZ CENTRAL OU FIGADOS ESTEATÓTICOS):
    ° T1: HIPOINTENSA NA FASE PRÉ-CONTRASTE
    ° T2: HIPERINTENSA (CICATRIZ CENTRAL N CAPTA)
    ° FASE HEPATOBILIAR: HIPERSINAL
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22
Q

SINDROME DE KASABACH-MERRIT

A

TROMBOCITOPENIA, CONAGULOPATIA DE CONSUMO E PURPURA ASSOCIADA AO HEMANGIOMA

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23
Q

HEMAGIOMA NA TC E RM

A
  • TOMOGRAFIA: CAPTAÇÃO PERIFÉRICA E CENTRIPETA DA LESÃO, SENDO Q NA FASE DE EQUILIBRIO FICA ISODENSO.
  • RNM: T1 HIPOINTENSO E T2 HIPERINTENSO
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24
Q

MANEJO DO HEMAGIOMA

A
  • CONSERVADOS
  • INDICAR CX:
    ° SD. DE KASABACH-MERRIT
  • CONSIDERAR IMPORTANTE
    ° SINTOMAS IMPORTANTES
    ° CRESCIMENTO RÁPIDO
    ° DÚVIDAS DX
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25
TRIADE PORTAL
Veia porta, artéria hepática e ducto biliar.
26
Quais os tipos de abordagens cirurgicas do figado?
• Hepatectomia Direita: V, VI, VII e VIII. • Hepate Esquerda: II, III e IV. • Trissectomia Direita: lobo dir + IV • Trissec. Esquerda: lobo esq + V e VII • Hepate central: IV, V e VIII. • Setorectomia lateral: II e III • Setorectomia posterior: VI e VII • Ressecção anterior: V e VIII
27
Quanto de figado tenho que deixar (remanescente funcional) em hepate por MHCCR?
Saudaveis: 20-30% Exposto a quimio: 30-40% Cirrose: 40-50%
28
CARACTERÍSTICAS E CONDUTA PARA CHC MUITO PRECOCE (0):
Nódulo único < ou = 2 cm; Child A; ECOG 0; CONDUTA: ABLAÇÃO OU RESSECÇÃO
29
Características e conduta para o CHC estágio precoce (A):
- NÓDULO ÚNICO - até 3 nódulos < ou = 3 cm - CHILD A-B - ECOG 0 Conduta: 1: ressecção ou transplante; 2: Quimioembolização ou ablação;
30
CARACTERÍSTICAS E CONDUTA PARA O CHC INTERMEDIÁRIO (B):
- Multinodular - Child A/B - ECOG (0) Conduta: - QUIMIOEMOLIZAÇÃO ou - QT SISTÊMICA: ATEZOLIZUMAB + BEVACIZUMAB
31
CARACTERÍSTICAS E CONDUTA PARA O CHC avançado (C)?
- invasão portal - N1 - M1 - ECOG 1/2 Conduta: 1° linha: atezolizumab + bevacizumab 2° Sorafenib 3° outras drogas em estudo, anti-PD1
32
CARACTERÍSTICAS E CONDUTA PARA O ESTAGIO TERMINAL (D) DO CHC:
Child C Ecog >3 Conduta: Cuidados paliativos
33
MELD E PELD
MELD: BIC (Bilirrubina, INR e Creatinina) PELD: BIA (Bilirrubina, INR, Albumina)
34
Quais são os critérios de irresecabilidade do CHC?
MELD > 10 / Child B ou C / Na < 135 / > 2 segmentos ressecados / Tumores múltiplos / Hipertensão portal.
35
Classificação dos cistos hidaticos:
CL: cisto simples C1A: Sombras internas C1B: Septação interna CE3: Desprendimento de cistos filhos (lirio d’agua signal) CE4: conteúdo irregular CE5: calcificação Ativos: 1-2 Transição: 3 Inativo: 4-5
36
Tipos de cistoadenoma biliar?
Neoplasia cistica mucinosa IPNM (Neoplasia intraductal papilar da via biliar)
37
Classificação de Gigot
Tipo 1: poucos cistos volumosos (> 7cm) - CD: Destelhamento + Omentoplastia. Tipo 2: Múltiplos cistos médios a pequenos - CD: Combinação de ressecções + destelhamento se possível. Tipo 3: Parênquima tomado por cistos - CD: transplante.
38
O QUE É CIRROSE
FIBROSE + NODULOS DE REGENERAÇÃO N FUNCIONANTE
39
ACHADOS CLÍNICOS NA CIRROSE
1) Metabolismo da Bilirrubina = Icterícia (BD > BI) 2) Eliminação de Toxinas: - Encefalopatia - Vasodilatação - Acúmulo Ácido Lático 3) Síntese de Proteínas: - Aumento RNI - Queda Albumina 4) Regulação Hormonal: - Queda Testosterona = Perda do libido, impotência sexual masculina, atrofia testicular, redução da massa muscular - Aumento Estrógeno = Eritema palmar, Telangectasias 5) Metabolismo Intermediário - Distúrbio Agudo = Hipoglicemia - Distúrbio Crônico = Resistência à Insulina (Hiperglicemia)
40
QUAIS ACHADADOS DO EXAME FÍSICO DE UM PACIENTE COM CIRROSE ÁLCOOLICA?
Contratura Palmar de Dupuytren e Tumefação Parótidas
41
Escore Funcional da Cirrose: Child-Pugh = Prognóstico
FATORES Bilirrubina sérica ( <2,0 ) / (2,0-3,0 ) / (> 3,0 ) Albumina sérica (> 3,5 ) / (3,0-3,5) / (< 3,0) Ascite Nenhuma Controlada Mal controlada Encefalopatia: Nenhum Mínimo Coma INR <1,7 / 1,7 – 2,3 / >2,3
42
QUAIS SÃO AS CONSEQUENCIAS DE UMA HIPERTENSÃO PORTAL?
1) Varizes Esofagogástricas e Hemorróidas 2) Esplenomegalia = Pode levar à Pancitopenia por sequestro (Hemácias em Alvo) 3) Circulação Colateral Abdominal = Desobliteração da veia umbilical 4) Ascite = Extravasamento líquido pelos sinusóides 5) Encefalopatia Hepática = Desvio da Amônia, não passando pelo metabolismo hepático
43
CLASSIFICAÇÃO DA HIPERTENSÃO PORTA:
Pré-Hepática = Não acomete função hepática e não leva à ascite 1) Trombose de Veia Porta = Crianças e Trombofilias / BARI 2) Trombose de Veia Esplênica —> Hipertensão Segmentar - Etiologia = Pancreatite Crônica - Clínica = Varizes de Fundo Gástrico Isoladas com Esplenomegalia - Conduta = Esplenectomia Intra-Hepática: 1) Pré-Sinusoidal = Esquistossomose —> ↑ Varizes + ↓ Ascite 2) Sinusoidal = Cirrose 3) Pós-Sinusoidal = Doença Veno-Oclusiva (Veia Centro-Lobular) - Etiologias: - Doença enxerto versus hospedeiro - Doença Chá da Jamaica Pós-Hepática = Hepatomegalia + Ascite 1) Síndrome de Budd-Chiari (Trombose de Veia Hepática) - Etiologias = Hipercoagulabilidade (Policitemia Vera, HPN, CHC e Meta) 2) Veia Cava Inferior (Trombose, Neoplasias Renais e Hepáticas) = Edema MMII 3) Cardíacas (Principal é Pericardite Constrictiva) = Turgência Jugular + Edema MMII e MMSS
44
DEFINA TIPS
TIPS (Shunt Portossistêmico Intra-Hepático Transjugular) Shunt entre Veia Hepática direita e Ramo direito da Porta com Stent de 8-12mm Comunicação entre sistema porta e veia hepática, através de acesso jugular Consegue-se localizar Veia Porta através de contraste via acesso femoral
45
QUANDO FAZER TIPS?
Indicação: 1) HDA por Varizes esofagogástricas REFRATÁRIO a EDA + Drogas 2) Ascite REFRATARIA
46
PRINCIPAIS COMPLICAÇÕES DA TIPS
3) Estenose: - 8% após 1 ano com stents recobertos 4) Encefalopatia hepática: - Shunt NAO seletivo -> Amônia - 2 a 3 semanas após implantação - Responde bem a lactulose
47
QUAIS AS VANTAGENS DA TIPS?
Vantagens: 1) Reduz Ascite 2) Preserva Anatomia para Transplante OBS: ACOMPANHAR O PCT DE 6/6M COM US
48
CONTRA-INDICAÇÕES PARA TIPS
- IC Direita - Múltiplos Cistos Hepáticos - Hipertensão Pulmonar - Câncer - Trombose de Porta - Encefalopatia Previa - Dilatação de Via Biliar Intra hepática
49
QUANDO SE FAZ CX PARA HIPERTENSÃO PORTA?
- Falência no tratamento Endoscópico e medicamentoso (na impossibilidade de TIPS) - VARIZES GÁSTRICAS ou Gastropatia Hipertensiva Portal - Cirurgia de Urgência em HDA Refrataria (na impossibilidade de TIPS)
50
QUAIS SÃO OS PROCEDIMENTOS CIRURGICOS PARA HIPERTENSÃO PORTAL DITOS DERIVATIVOS
° Não Seletivos: 1) Shunt Porto-Cava Termino-Lateral: - Shunt de 16mm - Realizado na Urgência (ultimo caso) - Complicações = Encefalopatia e Isquemia Hepática 2) Shunt Porto-Cava Latero-Lateral: - Realizado na Urgência - Complicações = Encefalopatia e Isquemia Hepática ° Parcial / Calibrado Prótese de PTFE 8-10 mm entre Porta e Cava - Sem passagem livre de sangue para Cava, evitando complicações graves - Alternativa para Profilaxia Secundaria em paciente com Ascite (SE TEM ASCITE É ESSA) ° Seletivo Cirurgia de Warren (Esplenorrenal Distal) 1) Ligadura de Veias Gástricas: Gástrica Esquerda e Gastroepiploica 2) Ligadura de Veia mesentérica inferior 3) Anastomose da Esplênica à Renal Esquerda - Vantagem: Diminuição de Varizes - Desvantagem: Piora Ascite (Descomprime apenas Esôfago e Baço) - MELHOR PARA PCT SEM ASCITE
51
QUAIS SÃO OS PROCEDIMENTOS CIRURGICOS PARA HIPERTENSÃO PORTAL DITOS: DESCONEXÃO ÁZIGO-PORTAL
° Cirurgia de Vasconcelos - ESCOLHA para Esquistossomose - Ligadura de Veias Gástricas com Esplenectomia ° Cirurgia de Sugiura: - Ligadura de Veias Gástricas com Esplenectomia + Transeccao Esofágica com Grampeador + Anastomose
52
QUAIS EXAMES SOLICITAR NA PARACENTESE DX E A QUANTIDADE?
Solicitar = Celularidade Diferencial, Proteína, Albumina, Glicose, DHL, Amilase e Cultura QTD: 20 ML
53
PONTOS DE CORTE E EXEMPLOS DE PATOLOGIAS QUE PODEM ESTAR RELACIONADOS A GASA
GASA (Gradiente Albumina Soro-Ascite) = Albumina Sérica - Albumina Ascite GASA > 1,1 = Transudato —> Hipertensão Portal (Cirrose, ICC e BuddChiari) GASA < 1,1 = Exsudato —> Doenças do Peritônio (Neoplasia, TB e Pancreatite) Proteína Total < 2,5 g / dL = GASA > 1,1 —> Cirrose GASA < 1,1 —> Síndrome Nefrótica
54
QUAL A FISIOPATOLOGIA DA SD. HEPATORRENAL
Vasodilatação Esplâncnica (NO) —> Vasoconstrição Renal Reflexa
55
O QUE FAZER FRENTE A UMA SD. HEPATORRENAL?
Conduta = Albumina + Terlipressina (Vasoconstrição Esplâncnica) Definitivo = Transplante Hepático Profilaxia: 1) PBE / Parecentese Volumosa (Repor Albumina) 2) Hepatite Alcoólica (Pentoxifilina)
56
HEPATITE FULMINANTE, PRINCIPAIS ETIOLOGIAS
HBV E PARACETAMOL
57
Situações Especiais com PRIORIDADE para Tx (Maior mortalidade):
1) CHC = MELD 20 - Nao operou em 3m = MELD 24 - Nao operou em 6m = MELD 29 2) Ascite Refrataria 3) Encefalopatia Hepática: Grau II persistente ou Grau III 4) Colangite de repetição 5) Prurido intratável 6) Carcinoma Fibrolamelar irressecável 7) Adenomatose múltipla irressecável 8) Síndrome Hepatopulmonar (PaO2 < 60 em AA) 9) Metástases irressecáveis de Tu Neuroendócrino após Resseccao do Tu primário
58
QUAL LEESÃO HEPATICA BENIGNA SE ASSOCIA a Telangectasias Hereditárias (Osler-Weber-Rendu)
HEMANGIOMA
59
Indicação de Resseccao Concomitante de Metástase Hepática + outros sítios:
1) Linfonodos acometidos no hilo hepático: - Condição: Aqueles que responderam bem a QT sistêmica - Linfadenectomia do hilo 2) Carcinomatose Peritoneal: - Condição: < 3 nódulos Hepáticos + ICP < 12 - Pode se associar HipQT 3) Recidiva local: - Condição: Se Ressecável - Abordar no primeiro tempo da cirurgia -> Se irressecável esta contra indicada a ressecção hepática 4) Pulmão: - Na maioria das vezes CONTRAINDICADO no mesmo procedimento
60
INDICAÇÃO DA Hepatectomia em Dois Tempos EM CASO DE TU IRRESECAVEL.
Indicação: Doença Hepática DIFUSA 1° RESSECA OS LOBOS MENOS ACOMETIDOS. 2° LIGA A PORTA E ESPERAR HIPERTROFIAR PARA RESSECAR OS LOBOS MAIS ACOMETIDOS: EMBOLIZA OU LIGA 3° RESSECA OS LOBOS MAIS ACOMETIDOS
61
INDICAÇÃO DA ALLPS - Associating Liver Partition and Portal Vein Ligation for Staged Hepatectomy
: Doença DIFUSA BILOBAR com REMANESCENTE < 30%
62
CHC Variante Fibrolamelar
Variante do CHC Ocorre em MULHER JOVEM (25-30 anos) SEM HEPATOPATIA SEM FATOR DE RISCO Nao relacionado a ACO, Hepatite B ou C NÃO AUMENTA AFP NÃO TEM CIRROSE NÃO É INDOLENTE, É GRAVE DX: NA TC E RM É HIPO TTO: RESSECAR, SOBREVIDA PESSIMA
63
ABSCESSO HEPATICO, GERME MAIS COMUM E CARACTERISTICA PRINCIPAL DO AMEBIANO
- E. COLI - NODULO MULTIPLO (PIOGENICO) / AMEBIANO (PARECE UM CISTO, É UNICO)
64
TUMORES DO IAMSPE
° Angiossarcoma Hepatico Homens 60 - 70 anos Sarcoma primário mais comum do fígado 2% das neoplasias hepáticas malignas Histórico de exposição a substâncias químicas como o óxido de tório, CLORETO DE VINIL e arsênico e anabolizantes esteroides. TC: Massa hepática heterogênea, hipodensa, hipervascular com realce persistente (≠ de CHC) ° Angiomiolipoma Mulheres meia idade TC e RM: Semelhante ao carcinoma hepatocelular Sem hepatopatia Marcadores tumorais (CEA e CA 19.9) negativos Presença de gordura intralesional ° Hemangioendotelioma Epitelioide Mulheres adultas em uso de estrógenos TC/ RM: Múltiplos nódulos periféricos com retração capsular Metástases pulmonares calcificadas Lollipop sign: Terminação abrupta da veia porta ou da artéria hepática na periferia da massa CD: TX
65
SE LITIASE INTRA-HEPÁTICA, QUAIS AS INDICAÇÕES PARA HEPATE?
1) Litíase apenas a Esquerda (Mais fácil Resseccao lobo esquerdo) 2) Cirrose biliar secundaria 3) Colangite de repetição ou Abscesso 4) Sem possibilidade de descartar CHC 5) Cálculos e estenoses sem possiblidade de abordagem endoscópica ou percutânea
66
indicações de TX HEPÁTICO
As indicações resumidas para o transplante hepático são: 1. **Cirrose hepática (Child-Pugh A)** com complicações graves como hemorragia digestiva, síndrome hepato-pulmonar, ou encefalopatia porto-sistêmica. 2. **Cirrose hepática (Child-Pugh B ou C)**, independentemente de complicações. 3. **Cirrose biliar primária** com prognóstico de sobrevida de 1 ano ≤ 90%. 4. **Colangite esclerosante primária** com colangite recorrente ou prognóstico de sobrevida de 1 ano ≤ 90%. 5. **Insuficiência hepática aguda grave** conforme critérios de O'Grady (King’s College) ou Clichy (Hôpital Beaujon). 6. **Carcinoma hepatocelular** restrito ao fígado, com nódulo único ≤ 5 cm ou até 3 nódulos de 3 cm, sem metástases. 7. **Hepatoblastoma ou carcinoma fibrolamelar** restritos ao fígado. 8. **Alta suspeita de doença maligna hepática** com alfafetoproteína elevada. 9. **Polineuropatia amiloidótica familiar (PAF)** graus I, II e III. 10. **Defeitos congênitos do metabolismo não cirróticos**, com avaliação e autorização da câmara técnica/CNCDO.
67
QUAIS SÃO OS LIMITES DO FORAME DE WINSLOW?
- Anterior: Ligamento hepatoduodenal e seus conteúdos (Veia Porta, Artéria Hepática e Colédoco); - Posterior: Veia cava inferior e pilar direito do diafragma; - Superior: Borda inferior do fígado; - Inferior: Primeira porção do duodeno.
68
Criterios KIGS COLLEGE