COLOPROCTOLOGIA ✏️ Flashcards
QUAL A SEQUÊNCIA DA CARCINOGÊNESE DO CÂNCER COLORRETAL?
NORMAL SOFRE AGRESSÃO > APC (GENE SUPRESSOR TUMORAL: GERA PÓLIPO) > B-CATENINA > K-RAS (PROTOONCOGENE: DISPLASIA) > P53 (ADENOMAS C/ INVASÃO M. BASAL) > TELOMERASE (CARCINOMA)
QUAIS SÃO OS TIPOS DE PÓLIPOS NEOPLÁSICOS?
- apresentam displasia
ADENOMAS
* TUBULAR (POSSUI MELHOR PROGNÓSTICO)
* TUBULOVILOSO (INTERMEDIÁRIO)
* VILOSO (PIOR PROGNÓSTICO) - VILÃO
SERRILHADOS
* APRESENTAM MORFOLOGIA PLANA E COLORAÇÃO SEMELHANTE A DA MUCOSA NORMAL, DIFICULTA O DIAGNÓSTICO E TTO ENDOSCÓPICO.
QUAIS SÃO OS TIPOS DE PÓLIPOS NÃO NEOPLÁSICOS?
- não apresentam displasia
HAMARTOMAS
* TECIDO LOCAL, MAS CRESCEM EM DE FORMA MASSA.
(P. EX. PEUTZ JEGHERS e COWDEN)
INFLAMATÓRIOS
* ÁREAS DE CICATRIZAÇÃO DA MUCOSA, EM PACIENTES COM DII.
HIPERPLÁSICOS
* PEQUENOS, LOCALIZAÇÃO DISTAL, SEM RISCO MALIGNIZAÇÃO
QUANDO INICIAR E COMO FAZER O RASTREAMENTO DO CA COLORRETAL?
A PARTIR DOS 45 ANOS
- COLONO A CADA 10 ANOS;
- SIGMOIDOSCOPIA + TIF A CADA 10 ANOS;
- SIGMOIDOSCOPIA A CADA 5 ANOS;
- COLONOGRAFIA POR TC (CTC: REALIZADA EM CA OBSTRUTIVO (COLONO N PROGREDIU) A CADA 5 ANOS;
- DNA FECAL (DNA-FIT / DNA-DTM-MT) A CADA 3 ANOS;
- TIF (SANGUE OCULTO) ANUAL;
- SANGUE OCULTO PADRÃO ANUAL;
RASTREIO SE ALTO RISCO
- FAMILIAR COM CA COLORRETAL
A APATIR DOS 40 ANOS OU PELO MENOS 10 ANOS ANTES DA ID DO FAMILIAR QUE APRESENTOU CA
ESTADIAMENTO TNM DO CA DE CÓLON
Tis: MUCOSA
T1: SUBMUCOSA
T2: MUSCULAR
T3: SUBSEROSA
T4a: SEROSA
T4b: ORGÃOS ADJASCENTES
Nx: NÃO AVALIADO
N0: S/ LINFONODO +
N1: 1-3 LINFONODOS +
N2: 4 OU + LINFONODOS +
M0: SEM METÁSTASE
M1: METASTASE À DISTÂNCIA
ESTÁGIOS PELO TNM
0: Tis N0M0 (in situ)
I: T1-T2 N0M0
II: T3-T4 N0M0
III: Tx N+M0
IV: TxNxM1
- COLOCAR TABELA DO ESTADIO
TRATAMENTO DO CA DE RETO EXTRAPERITONEAL: NEODAJUVÂNCIA
- aproximadamente de 07-10 cm do reflexo peritoneal
NEOADJUVÂNCIA
- T3
- N+
- TUMORES DISTAIS QUE ENVOLVEM O ESFICTER ANAL (PRESERVAR O ESNFICTER)
- ENVOLVIMENTO DA FÁSCIA MESORRETAL (MELHORAR A MARGEM CIRCUNFERÊNCIAL)
QUAIS OS BENEFÍCIOS DA NEOADJ NO CA DE RETO EXTRAPERITONEAL?
- DOWNSTAGING;
- PRESENVAÇÃO DO ESFINCTER;
- DIMINUIR RECIDIVA LOCAL;
- RESPOSTA PATOLÓGICA COMPLETA (WATCH AND WAIT - DRA. ANGELITA);
Obs: a excisão do mesorreto está relacionada a diminuição da recidiva local e sistêmica.
QUAL ESQUEMA NEOADJ NO CA DE RETO EXTRAPERITONEAL?
QUIMIORÁDIOERAPIA: 5-FLUOROURACIL + LEUCOVORIN, ASSOCIADO A 5040 CG DE RTX
A TNT: TERAPIA NEOADJUVANTE TOTAL TERIA QUAL BENEFÍCIO?
- AUMENTOU A SOBREVIDA;
- DIMINUI RECIDIVA SISTÊMICA;
QUAL A CONDUTA CX NO CASO DE CA DE RETO EXTRA APÓS NEOADJ?
RETOSIGMOIDECTOMIA + EXCISÃO TOTAL DO MESORRETO
- margem distal de pelo menos 01 cm
QUANDO REALIZAR AMPUTAÇÃO ABDOMINOPERITONEAL NO CA DE RETO EXTRA?
- cirurgia de MILES
QUANDO TEM FALHA NA NEO COM INVASÃO DE ESFINCTER:
RNM: elevador do ânus acometido
CA DE RETO PRECOCE
(T1N0M0) até SM1
< 4 cm
Margens livres
< 30-40% da circunferência acometida
< 6 cm da margem anal
Histo: bem ou mod diferenciado**
CA DE RETO PRECOCE TRATAMENTO
- EMR (DISSECÇÃO DA MUCOSA);
- ESD (DISSECÇÃO DE SUBMUCOSA);
- TEM/TEO (RESSECÇÃO DE PAREDE COMPLETA: FICA SÓ SEROSA)
CONDUTA ENDOSCÓPICA OU CX FRENTE AO PADRÃO DE CRIPTA DE KUDO:
I-IV: RESSECÇÃO ENDOSCÓPICA;
VI (30%): RESSECÇÃO ENDOSCÓPICA OU Cx;
Vn (90%): Cx
- ACRESCENTAR A IMG DA CLASSIFICAÇÃO
CRITÉRIOS DE QTx ADJ
- FOLFOX
- NÃO PODE TER FEITO TNT;
- LINFONODO +;
- PRESENÇA DE < 12 LINFONODOS NA PEÇA;
- TUMOR T4;
- CX DE URGÊNCIA EM TU OBSTRUIDO OU PERFURADO;
- TU POUCO DIFERENCIADO;
INVASÃO ANGIOLINFÁTICA OU PERINEURAL;
Obs: Instabilidade microssatélites n indica adj.
DEFINA PAF (POLIPOSE ADENOMATOSE)
- DÇ AUTOSSÔMICA DOMINANTE;
- PENETRÊNCIA COMPLETA;
- GENE APC;
- > 100 POLIPOS NO CÓLON
QUAIS SÃO AS DUAS VARIANTES DA PAF E QUAIS SUAS CARACTERÍSTICAS?
- SINDROME DE GARDNER:
POLIPOSE + TU DESMOIDE - APÓS TRAUMA, CISTO SEBÁCIOS OU EPIDERMOIDES, LIPOMAS, OSTEOMAS, FIBROMAS, DENTES SUPRANUMERÁRIOS, PÓLIPOS DE GLÂNDULA FUNDICA GÁSTRICA E ANGIOFIBROMAS NASOFARINGEOS JUVENIS. - SINDROME DE TURCOT:
POLIPOSE + TU CEREBRAL (MEDULOBLASTOMA E GLIOMAS)
RASTREAMENTO DA PAF
- RASTREAMENTO: A PARTIR DOS 12 ANOS: RETOSSIGMOIDOSCOPIA, SE PÓLIPO, COLONO ANUAL.
OBS: Pode ficar de 3 em 3 anos após os 30 anos.
TRATAMENTO DA PAF
PROCTOLECTOMIA TOTAL COM BOLSA ILEAL J + ILEOSTOMIA DE PROTEÇÃO (8S)
Ou colectomia total + segmento anual com retosigmodoscopia.
- aprox. aos 20 anos
- 100% de chance de CCR até os 40 anos
QUAIS AS CARACTERÍSTICAS DA SD. DE LYNCH / HNPCC
- PROVÉM DE POLIPOS PRÉ-EXISTENTES
- INSTABILIDADES MICROSSATELITES: MUTAÇÃO DOS GENES (MLH1 / MSH2 / MSH6 / PMS2).
- SEQUÊNCIA ADENOMA-CARCINOMA + RÁPIDA
- TU PREDOMINA NO CÓLON DIR: PIOR PROGNÓSTICO
- OUTROS TUMORES: CCR / ENDOMÉTRIO, URETER E PELVE.
RASTREAMENTO DA SINDROME DE LYNCH
- COLONO A PARTIR DOS 20 ANOS: A CADA 02 ANOS
- USG TRANSVAGINALL / ASPIRADO UTERINO
- U1 / PESQUISA HEMATÚRIA
TTO DA SINDROME DE LYNCH
COLECTOMIA TOTAL + ILEORRETOANASTOMOSE
CRITÉRIOS DE AMSTERDAM P/ LYNCH
*regra 3-2-1-1
* calcula o risco de Lynch
- 3 OU + FAMILIARES COM CA RELACIONADO COM SINDROME DE LYNCH (PELO MENOS 01 SENDO DE 1° GRAU OU O PRÓPRIO PCT;
- 02 GERAÇÕES OU + ACOMETIDAS
- 01 PCT COM CCR ANTES DOS 50 ANOS
- 1 PARENTE DE 1° GRAU
QUAIS SÃO AS SINDROMES HAMARTOMATOSAS
- Sd. Peutz-Jeghers
- Sd. Polipose Juvenil
- Sd. de COWNDEN
- Sd. de Cronkhite-Canada