Fièvre prolongée Flashcards
Définition?
- Fièvre >38°C la journée ou >38.3°C le soir
- A plusieurs reprises pendant >3S (>5j chez enfant)
- Sans cause étiologique évidente retrouvée après investigations appropriées pendant 3j d’hospit ou après 3 consultations en externe
Examens de 1ère intention?
- Examen clinique complet et REPETE!
- NFS, PLT, bilan de coag
- CRP, VS, EPS, iono, urée, créat, LDH, CPK
- ACAN, FR
- Hémoc x3, ECBU, séro EBV-CMV-VIH, IDR
- TDM TAP ou écho abdo+RP
Examens de seconde intention?
- ANCA
- Crachats et tubage gastrique à la recherche de BAAR
- Séro plus larges selon anamnèse
- ETT, echo-doppler veineux voir TEP-TDM
- BOM avec myélocultures, BAT si >60ans
Etiologies à évoquer devant une fièvre récurrente?
–>Pics fébriles réguliers avec apyrexie entre
- Infections canalaires
- Foyer infectieux profond
- Infection sur matériel étranger
- Paludisme, borréliose
Principales étiologies?
-Infectieuses:
- Bactérienne
/!\EI (hémoc à culture difficile ou-), tuberculose, maladie de Whipple
- Virale: EBV, CMV, VIH
- Parasitaire
- Fungique:
–>Candidose, cryptococcose, aspergillose, histoplasmose
-Néoplasies:
- Cancers solides: rein, foie, pancréas, poumon, colon
- Hémopathies: lymphomes, leucémies, MM, MDS…
-MINI:
- Collagénoses:
–>LS, Gougerot, polymyosites, polychondrites atrophiante
- Vascularites:
–>ACG, vascularites à ANCE, péri-artérite noueuse, Behçet
- Granulomatoses: RCH, Crohn, sarcoïdose
- Fièvres auto-inflammatoires:
–>Fièvre méditerranéenne familiale
- Rhumatismes inflammatoires: PR, SPA
- Maladie de Still
- Fibrose rétropéritonéale
-Diverses:
- Endocrinopathies: Basedow, thyroïdites, phéo
- MTEV
- Hématome profond
- Fièvre d’origine centrale
- Fièvre médicamenteuse /!\lupus induit, DRESS SY
–>STOP tous médicaments avant bilan FP!
- Fièvre factice (profession paramédicale ++)
- Fièvre habituelle: femmes jeunes, rarement élevée, pas SIB
Quand penser à une MINI devant une fièvre prolongée?
Y penser devant:
- Fièvre (plateau, hectique, intermittente) + AEG
- Arthralgies, myalgies
- ADP périph
- Signes cutanés
Quand penser à une fièvre méditerranéenne familiale devant une FP?
- Poussées fébriles répétées dès l’enfance ou l’adolescence +/- périodicité
- Douleurs abdo, arthralgies, myalgies, signes cut
- SIB concomitent spontanément régressif entre les crises
- Absence de signes clinico-bio entre les poussées
- ATCD familiaux comparables
Maladie de Whipple?
=Infection à Tropheryma whipplei
-FP + arthralgies + diarrhées chroniques avec amaigrissement
-Diagnostic:
- Infiltration macrophagique prenant le PAS dans la muqueuse digestive
- PCR
-Traitement:
- TMP-SMX ou streptomycine 1g/j ou ceftriaxone 2gx2 IV 2S
- Puis TMP-SMX 2/j pendant 1 à 2ans
Maladie de Still?
-MINI du sujet >40ans
-AEG + FP hectique élevée + arthralgies/arthrite + pharyngite
+/- éruption cutanée maculo-papuleuse sans prurit
-Bio:
- SIB ++ avec hyperleucocytose à PNN
- Cytolyse
- Hyperferritinémie et ferritine <20%
-Traitement:
- AINS + corticothérapie
- +/- biothérapies anti Rc-IL6/1 ou anti-TNFa
Fièvre méditerranéenne familiale?
- La + fq des fièvres auto-infla monogéniques familiales
- Pourtour méditerranéen +++
-Début <20ans + FP intermittente ~36h + sérites
+/- signes cut (pseudo-érysipèle, purpura)
-Traitement: colchicine