Fiche 11

Question 1

3 classes de microtubules dynamiques

Answer 1

microtubules astraux (aux extrémités)
-interactions avec cortex c
microtubules du kinétochore (entre les 2 astraux)
-attache les chromo au pôle du fuseau (avant la séparation)
microtubules interpolaires (entre ceux du kinétochore)
-maintient ensemble les 2 moitiés du fuseau

Question 2

lien entre fuseau mitotique et cancérothérapie

Answer 2

fuseau permet division cellulaire, donc s’il est inhibé, les c ne se reproduisent pas (donc entre autres les c cancéreuses ne se reproduisent pas)

Question 3

lien entre force physique et division c

Answer 3

microtubules ont des extrémités + et -

Question 4

utilité de la division cellulaire

Answer 4

production nouvel organisme

remplacer c qui meurent

Question 5

4 phases de division cellulaire

Answer 5

*4 phases = G1 - S- G2 -M

Interphase 
-G1 : intermédiaire entre M et S
-S : réplication de l'ADN
-G2 : intermédiaire entre S et M
Phase M 
-Mitose : division nucléaire
 --prophase
--prométaphase
--métaphase
--anaphase
--télophase
-Cytocinèse (division cytoplasmique)

Question 6

pourquoi interphase est plus longue que phase M?

Answer 6

c’est moins long pour la c de duplique ses chromo (interphase) que de grossir et doubler masse de prots + organites (phase M), mais il y a des phases transitoires (G) qui rendent l’interphase + longue

Question 7

qu’est-ce que le système de contrôle du cycle cellulaire

Answer 7

déclenche les événements du cycle selon séquence définie
comme un chronomètre, durée programmée pour chaque événement du cycle
il est indépendant des événements qu’il contrôle, mais il reçoit des infos des processus contrôlés, alors s’il y a un problème, le système reçoit signal et peut retarder progression

Question 8

déf point de contrôle + quels sont les 3 ?

Answer 8

ce sont des transitions régulatrices. c’est là que le système de contrôle du cycle initie ou bloque la progession (s’il y a des anomalies de détectées)

• pt de départ, à la fin de G1 : entrée du cycle, là oz la duplication des chromo se fait
• • vérifie si enviro est favorable
• pt de contrôle G2/M : initie les événements mitotiques précoces (se rend jusqu’à métaphase : alignement sur fuseau)
• -vérifie si enviro est fiable + si tout ADN est répliqué
• transition métaphase-anaphase : stimule séparation des 2 chromatides soeurs (va de fin mitose à cytocinèse)
• -vérifie si tous les chromo sont attachés au fuseau

Question 9

que sont les kinases dépendantes des cyclines (Cdk)

Answer 9

famille de protéines-kinases. inclut les composantes du système de contrôle du cycle cellulaire

activité augmente ou diminue durant progression du cycle

Question 10

complexe cycline/Cdk

Answer 10

activent les événements du cycle cellulaire

modifications cycliques des cyclines (synthèse + dégradation à chaque cycle) = assemblage + activation des complexes

Question 11

cycline

Answer 11

ensemble d’enzymes et autres prots qui contrôlent les kinases. Kinases ont besoin d’être liées à cycline pour faire une activité

Question 12

types de cycline

Answer 12

Cycline G1/S : active les kinases à la fin de la phase G1 (au pt de départ), engage c ds cycle cell
- taux baisse pdnt phase S
Cycline S : active les kinases tout de suite après pt de départ, stimule duplication chromo + contribue début mitose
Cycline M : active les kinases au pt de contrôle G2/M, stimule entrée en mitose
- sont détruites durant mitose

Question 13

types de kinases

Answer 13

existe plusieurs types de kinases dépendantes aux cyclines. Ça forme des complexes avec cyclines
G1-CdK
-G1/S-Cdk
-M-Cdk

**pas de S-Cdk, même si cycline S existe
il y a G1-Cdk, même si cycline G1 n’est pas mentionnée

Question 14

déf chromatides soeurs

Answer 14

paire de tiges condensées, liées ensemble par cohésion, durant prophase mitose

Question 15

gène du cycle de division cellulaire

Answer 15

existe des gènes affectés par mutations qui inactivent composantes du système de contrôle du cycle cell

Question 16

point de restriction

Answer 16

pt de non retour à la fin de G1 qui oblige à aller en S et répliquer ADN

la c peut rester longtemps en G1 tant que le pt n’est pas atteint (si les conditions sont mauvaises, c est en G0 (état de repos) avant de mourir ou retourner en G1 pour continuer cycle)

Question 17

description de chacune des étapes de la phase M

Answer 17

prophase :

• condensation des chromosomes (2 chromatides soeurs) répliqués
• assemblage fuseau mitotique entre 2 centrosomes (déjà répliqués et séparés)

prométaphase :

• rupture membrane nucléaire
• chromosomes s’attachent aux microtubules du fuseau sur kinétochore (possible slmt après rupture membrane, puisque le fuseau est extranucléaire)

Métaphase :

• alignement des chromosomes au milieu
• chromatides soeurs attachées par microtubules du kinétochore vers les pôles opposés

Anaphase :

• séparation des chromatides soeurs pour former chromosomes files, attirés vers pôles différents
• microtubules attachés aux kinétochores deviennent plus petits, pôles s’éloignent

Télophase :

• chromosomes fils arrivent aux pôles et se décondensent
• formation nouvelle membrane nucléaire : fin mitose

Cytocinèse :
-anneau constricteur (composé d’actine et myosine) divise le cytoplasme en 2 : pince la c en 2 pr créer 2 c filles avec chacune un noyau

Question 18

comment créer des c plurinucléées?

Answer 18

absence de cytocinèse

Question 19

rôle du complexe M-Cdk dans l’entrée en phase M

Answer 19

fait des réarrangements ds la c au début de la mitose

• assemblage fuseau mitotique
• assure que les chromatides soeurs sont attachées à des pôles opposés
• condensation des chromosomes
• rupture enveloppe nucléaire
• réarrangement cytosquelette d’actine

aidé par familles supplémentaires de protéines kinases
fonctionne en phosphorylant les protéines impliquées ds le début de la mitose

Question 20

rôle des condensines

Answer 20

complexe protéique
permet
-condensation chromatides soeurs
-résolution chromatides soeurs (réduites en 2 unités séparées)

nécessaire pour que les chromatides soient organisées en structures distinctes qui peuvent être séparées facilement durant anaphase, pour éviter que ça brise

Question 21

rôle des centrosomes

Answer 21

situé à chaque pôle du fuseau mitotique. contient des protéines, dont des protéines motrices qui dépendent des microtubules et des composants du systèmes de contrôle du cycle cell

Question 22

pts communs et différences entre méiose et mitose

Answer 22

communs :
-phase de réplication de l’ADN est la même

différences:

• 2 divisions cell pour méiose, 1 seule pour mitose
• gamètes de la méiose ont slmt la moitié des chromosomes de leur parents
• méiose : 4 c haploïdes génétiquement diff des parents
• mitose : 2 c diploïdes génétiquement identiques

Question 23

différence entre les 2 anaphases de la méiose

Answer 23

anaphase I : chromosomes dupliqués se séparent

• dans une c il y a ceux de la mère (original + répliqué)
• dans l’autre c il y a ceux du père

anaphase II : chromatides soeurs se séparent

Question 24

concept d’appariement

Answer 24

chromosomes homologues (un du père et un de la mère) s’apparient en se mettant un à côté de l’autre ds le sens de la longueur. Chacun composé de 2 chromatides soeurs, donc ça fait 4 tiges.

appelés chromatides bivalents qd ils sont collés

Question 25

complexe synaptonémal

Answer 25

lorsque l’espacement entre chromosomes homologues est très petit
grâce à arrangement serré de filaments transverses qui lient les centres des chromo homologues
surtout là que le crossing over se fait

Question 26

crossing over

Answer 26

recombinaison homologue : chromo homologues échangent segments d’ADN. fait en sorte qu’il y a plus que 2 à la 23 possibilité de gamètes des les c haploïdes