Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Pharmacy > Farmakodinámia > Flashcards

Farmakodinámia Flashcards

1
Q
  1. Mivel foglaklozik a farmakodinámia?
A

Gyógyszerek szervezetre kifejtett hatásaival és azok mechanizmusával

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. Mi a legalapvetőbb gyógyszer mechanizmus?
A

Fehérjéhez kötődés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. Gyógyszerek legfontosabb fehérje célpontjai?
A
  • receptorok
  • ioncatornák
  • enzimek
  • transzportfehérjék
  • szerkezeti fehérjék
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. Receptorokon ható gyógyszerek csoportosítása?
A
  • agonisták
  • antagonisták
  • allosztérikus modulátorok
  • inverz agonisták
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Feszültségfüggő ioncsatornán ható gyógyszerek csoportosítása?
A

blokkolók és modulátorok

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Enzimeken ható gyógyszerek csoportosítása?
A

Gátlók, hamis szubsztrátok, enzimserkentők

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
  1. Transzportfehérjéken ható szeerek csoportosítása?
A

gátlók és hamis szubsztrátok

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Nem fehérjéhez kötött gyógyszer hatásmechanizmus
A
  • DNS-hez kötődés
  • Ag-At kötődés
  • só- vagy komplexképzés
  • ozmotikus hatás
  • interakció idegi membránokkal
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Mi a receptor okkupancia?
A

Agonista által elfoglalt receptorok aránya az összes receptorhoz viszonyítva (Na/Nt)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Mit ír le a Hill- Langmuir egyenlet?
A

Az agonista koncentráció és a receptor okkupancia közötti kvantitatív relációt írja le
p= Na/ Nt
p= c/(c+Kd)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Rajzolj fel egy szemilogaritmikus koncentráció-okkupencia görbét és jelöld a Kd-t!
A

-

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

12.Mi az a Kd?

A

Az agonista-receptor komplex egyensúlyi disszociációs konstansa: az az agonista koncentráció, amely 50%-ban telíti a receptorokat

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Mi az affinitás? Milyen érték alkalmas a jellemzésre?
A

Az agonista receptor iránti kötődési hajlama. Kd-vel jellemezhető.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Dózis-hatás görbe 3 fontos jellemzője? Gyógyszer melyik tulajdonságát jellemzik?
A
  • görbe helye az “x” tengelyen: hatáserősség
  • meredekség: terápiás szélesség
  • görbe maximuma: hatékonyság
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Rajzolj fel egy szemi-logaritmikus dózis-hatás görbét! Jelöld rajta az ED50-et!
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Mi az az ED50?
A

Effektív dózis 50: az a dózis, ami a maximális hatás felének kiváltásához szükséges

17
Q
  1. Mi a hatáserősség? Milyen érték alkalmas a jellemzésére?
A

Egy adott nagyságú hatás kiváltásához szükséges dózis. ED50-nel jellemezhető

18
Q
  1. Definiáld a hatékonyság fogalmát! Mivel jellemezhető?
A

Egy adott szerrel elérhető maximális hatás. intrinsic aktivitással jellemezhető.

19
Q
  1. Mi az intrinsic aktivitás? Ez alapján hogyan csoportosíthatók az agonisták?
A

Az a tizedestört, ami megmutatja, hogy teljes receptor okkupancia mellett a gyógyszerek a maximális hatás mekkora hányadát hozzák létre

20
Q
  1. Agonisták csoportosítása intrinsic aktivitás alapján
A

telejs vagy parciális agonista

21
Q
  1. Mi a terpiás szélesség?
A

Legkisebb hatákony és a maximális még nem toxikus hatás közti távolság

22
Q
  1. Osztályozd a receptorokat jelátviteli mechanizmus alapján!
A
  • ioncsatornához kapcsolt receptorok
  • G protein kötött receptorok
  • i.c. receptorok
  • enzimhez kapcsolt receptorok
23
Q
  1. Sorolj fel G-proteinhez kapcsolt receptorok fő típusait!
A

Gs, Gq, Gi

24
Q
  1. Melyik a farmakológiai szempontból legjelentősebb enzimhez kapcsolt receptor?
A

tirozin-kinázhoz kapcsolt receptor

25
Q
  1. Milyen mechanizmus az i.c. receptorok működésének az alapja?
A

génexpresszió modulációja (aktiváció vagy represszió)

26
Q
  1. Mi a tachyfilaxia?
A

Ismételt gyógyszeradagolás során percek-órák alatt bekövetkező hatáscsökkenés

27
Q
  1. Mi a tolerancia?
A

Ismételt gyógyszeradagolás során napok-hetek alatt bekövetkező hatáscsökkenés

28
Q
  1. Sorold fel a kombinatív gyógyszerhatásokat!
A

addíció, potencírozás, antagonizmus

29
Q
  1. Milyen következményei lehetnek a kombinatív gyógyszerhatásoknak?
A

gyógyszerinterakciókat eredményezhet

30
Q
  1. Mi az addíció?
A

Az eredő hatás a két együtt adott gyógyszer hatásának összege

31
Q
  1. Mi a potencírozás?
A

Az eredő hatás lényegesen nagyobb, mint a két együtt adott gyógyszer hatásának összege

32
Q
  1. Mi az antagonizmus?
A

Az eredő hatás kisebb, mint a két együtt adott gyógyszer hatásának összege

33
Q
  1. Mik a gyógyszerantagonizmusok fő típusai?
A

receptoriális és nem receptoriális

34
Q
  1. Sorold fel a receprótoriális gyógyszeranatgonizmus típusait?
A
  • reverzibilis kompetitív
  • irreverzibilis kompetitív
  • allosztérikus antagonizmus
35
Q
  1. Sorold fel a nem receptoriális antagonizmus típusait?
A
  • jelátvitel gátlása
  • funkcionális
  • farmakokinetikai
  • kémiai

Pharmacy (26 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions