Farmacologia Flashcards
O que é a absorção para a farmacocinetica ?
Jogar o fármaco na corrente sanguínea. Caso eu tenha feito o medicamento direto na corrente sanguínea, pula-se a faze de absorção
O que determina se um fármaco passa ou não facilmente ( difusão passiva) pela membrana lipídica da célula?
A sua lipossolubilidade
Qual das duas formas atravessa a membrana plasmatica ? ionizada/ Não ionizada
A forma não ionizada
O que seria o efeito de primeira passagem ?
Qual a via de administração que esse efeito ocorre
Nada mais é que um efeito de pré-metabolização do fármaco pela passagem hepática. Via oral
Quais os fatores ligados ao fármaco que influenciam na absorção ?
Lipossolubilidade, Tamanho da molecula, grau de ionização , concentração
Quais os fatores ligados ao organismo que influenciam na absorção de um fármaco?
Vascularização, superfície de absorção e permeabilidade capilar
O que é a distribuição do fármaco ?
Passagem da droga pra todo o organismo.
O que ocorre com o fármaco quando o mesmo esta ligado a proteínas plasmáticas?
Ele é metabolicamente inativo , é a forma utilizada pra distribuir o fármaco pelo corpo, indisponivel para metabolização e excreção
O que ocorre com o fármaco quando o mesmo esta livre?
Ele é farmacologicamente ativo e disponível para metabolização e excreção
Qual a proteína plasmática mais importante para a ligação de medicações e qual o tipo que mais se liga a ela?
è a albumina e o fármaco que mais se liga a mesma são os fármacos ácidos
Os farmacos basicos se ligam a qual proteina plasmatica?
Glicoproteína acida e Beta-glubulina
Quais os únicos tipos de medicamentos que atravessam a barreira hematoencefalica ?
Os medicamentos lipossolúveis
O que seria a redistribuição ?
saída do fármaco do sitio efetor para a circulação onde vai ser metabolizado e excretado.
O que é a eliminação ?
retirada definitiva da droga do corpo.
Quais os dois processos envolvidos na eliminação do farmaco
Metabolização / biotransformação : envolve conversão enzimatica
Excreção Remoção do fármaco/seus metabolitos intacto do corpo
Qual o principal sitio de metabolização dos farmacos?
O fígado através do sistema enzimático do citocromo p-450
O que são reações de fase 1 ?
são reações não sintéticas : oxidação, redução e hidrolise . Podem formar metabolitos ativos
O que são as reações de fase 2?
São reações sintéticas onde serão adicionadas novas moleculas na droga EX : acido glucuronico, glicina … dão origem a produtos inativos.
O que é o clearence ?
Eliminação final da droga , seja pelo rim, pulmão e por ai vai
O que seria uma droga com alta taxa de extração hepática ?
São drogas que precisam de um alto fluxo sanguíneo hepático para serem excretadas , opiodes, propofol AL são exemplos
O que seria uma droga com baixa taxa de extração hepática?
è uma droga que depende mais de enzimas para ser metabolizada do que de fluxo (citocromo P450) exemplos : rocuronio, diazepam…
Qual a forma para eliminar os farmacos pelos rins ?
Hidrossoluvel e ionizado para ser eliminado
o que é o volume de distribuição ?
Seria a dose para que se alcance uma determinada concentração no plasma . DOSE/ Concentração
O que seria a cinética de primeira ordem ?
Seria o farmaco perfeito , modelo unicompartimental a dose administrada é a mesma que ta no sangue e nos tecidos em uma distribuição perfeita
O que é o modelo tricompartimental?
è o modelo utilizado para o entendimento da distribuição dos farmacos pelo corpo, volumes e compartimentos hipoteticos que vão de mais vascularizados ate menos vascularizados . sendo sangue , musculo e gordura exemplo de primeiro, segundo e terceiro compartimento
O que seria o compartimento central do modelo tricompartimental?
è o sangue.
Quem seria o V2 do modelo tricompartimental?
Seria os tecidos mais vascularizados (cerebro, musculo )
O que seria o V3 do modelo tricompartimental ?
Tecido pouco vascularizado ( gordura )
O que é o Ke0 ?
è a velocidade de entrada da droga na biofase, velocidade de saida do espaço central ate a biofase
O que é a biofase?
Sitio efetor da droga.
o que é t meio ke0?
O tempo ate alcançar o equilíbrio na biofase, QUanto maior o Ke0, menor o tempo de ke0
O que é a histerese
O equilíbrio entre a concentração plasmática e no sitio efetor ( ta a mesma concentração nos dois )
Qual o tempo para alcançar a histerese?
4,32 x T/2 Ke0
QUal o tempo de histerese do propofol?
12 min
O que é o conceito de meia vida contexto dependente?
Tempo necessário para que a concentração da droga caia em 50 por cento após a retirada da mesma em infusão continua , ideal para estimar tempo de despertar
Qual as 4 classes de medicações especificas ?
A classificação esta ligada ao local onde eles atuam,
fármaco que interage com :canal ionico
fármaco que interage com: enzimas
fármaco que interage com: proteinas carreadoras
fármaco que interage com: receptores
O que são receptores ligados a canais ? qual a caracteristica deles
São chamados de inotropicos, são receptores com estruturas semelhante a outros canais ionicos. São o tipo de receptor ligado a transmissão rapida, Nicotinicos, GABAegirco e NMDA
Qual o outro nome dos receptores de proteina G ? qual o efeito de ativação desse receptor ?
Metabotropicos, Eles atuam um sistema efetor com a ponta extracelular e desencadeia amp ciclico no interior da celula e desencadeia um efeito de segundo mensageiro e há gasto de energia. Pode tanto ser estimulado quanto inibido
O que é um farmaco agonista total?
Medicação que atinge o efeito maximo
O que é um farmaco agonista parcial ?
é um farmaco que tem efeito, mas o efeito é parcial , sendo menor que o efeito máximo.
O que é um medicamento antagonista?
Medicação na qual não ocorre efeito nenhum.
Qual os subtipos dos medicamentos antagonistas?
Podem ser : antagonista competitivo, antagonista Não competitivo,
Qual o tipo de ligação do antagonista competitivo?
Ligação reversível
Antagonista não competitivo ?
Ligação irreversível
Qual o efeito do antagonista na eficacia/potencia ?
Competitivo : redução da potencia
Não competitivo : redução da eficácia
O que é a CE50?
Concentração do medicamento que alcança 50 por cento do efeito máximo em uma determinada população . Relacionada a potencia do farmaco.
O que é eficácia ?
è a quantidade de droga necessária para alcançar o efeito, quanto mais potente a droga, mais eficaz ela é .
O que é um agonista forte e um fraco?
Um agonista forte é a medicação que com uma dose baixa alcança o efeito maximo, um agonista fraco é aquele que precisa de doses maiores para alcançar o efeito maximo.
O que é a DE50?
Dose que traz efeito em 50 por cento da população
O que é a DL50?
Dose que mata 50 por cento da população
O que é o indice terapeutico?
Razão entre a DL50 / DE50
O que ocorre com os opiodes e Anest. Locais. Quando estão em meio acido?
Estão altamente ionizados, o que os torna altamente ionizados dificultando a sua ação.
Qual o tipo de antagonismo que o flumazenil faz com os benzodiazepinicos ?
Antagonismo competitivo
Alta ligação proteica leva a que alteração no volume de distribuição de um fármaco?
Leva a uma redução do volume de distribuição, uma vez que o fármaco não se difunde para tecidos periféricos e gordura
O que é a taxa de extração de um farmaco?
è a quantidade dele em porcentagem que é eliminada ao passar pelo orgão depurador . EX : quando a taxa de extração é de 1, aproximadamente 100 por cento do fármaco é eliminado ao passar pelo órgão ;
Medicações com altas taxas de extração hepática dependem de que para serem metabolizadas? e as de baixa extração?
De fluxo sanguíneo. ja as de baixa taxa dependem de arcabouço enzimático para ser metabolizada, não sendo tão importante o fluxo sanguíneo.
O que é o Ke0?
Velocidade com que a medicação chega ao sitio efetor
o que é o T/2 Ke0?
Tempo necessário para que a droga entre em equilíbrio na biofase e plasma.
