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Anestesia R1 > Farmacologia > Flashcards

Farmacologia Flashcards

1
Q

O que é a absorção para a farmacocinetica ?

A

Jogar o fármaco na corrente sanguínea. Caso eu tenha feito o medicamento direto na corrente sanguínea, pula-se a faze de absorção

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2
Q

O que determina se um fármaco passa ou não facilmente ( difusão passiva) pela membrana lipídica da célula?

A

A sua lipossolubilidade

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3
Q

Qual das duas formas atravessa a membrana plasmatica ? ionizada/ Não ionizada

A

A forma não ionizada

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4
Q

O que seria o efeito de primeira passagem ?
Qual a via de administração que esse efeito ocorre

A

Nada mais é que um efeito de pré-metabolização do fármaco pela passagem hepática. Via oral

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5
Q

Quais os fatores ligados ao fármaco que influenciam na absorção ?

A

Lipossolubilidade, Tamanho da molecula, grau de ionização , concentração

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6
Q

Quais os fatores ligados ao organismo que influenciam na absorção de um fármaco?

A

Vascularização, superfície de absorção e permeabilidade capilar

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7
Q

O que é a distribuição do fármaco ?

A

Passagem da droga pra todo o organismo.

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8
Q

O que ocorre com o fármaco quando o mesmo esta ligado a proteínas plasmáticas?

A

Ele é metabolicamente inativo , é a forma utilizada pra distribuir o fármaco pelo corpo, indisponivel para metabolização e excreção

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9
Q

O que ocorre com o fármaco quando o mesmo esta livre?

A

Ele é farmacologicamente ativo e disponível para metabolização e excreção

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10
Q

Qual a proteína plasmática mais importante para a ligação de medicações e qual o tipo que mais se liga a ela?

A

è a albumina e o fármaco que mais se liga a mesma são os fármacos ácidos

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11
Q

Os farmacos basicos se ligam a qual proteina plasmatica?

A

Glicoproteína acida e Beta-glubulina

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12
Q

Quais os únicos tipos de medicamentos que atravessam a barreira hematoencefalica ?

A

Os medicamentos lipossolúveis

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13
Q

O que seria a redistribuição ?

A

saída do fármaco do sitio efetor para a circulação onde vai ser metabolizado e excretado.

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14
Q

O que é a eliminação ?

A

retirada definitiva da droga do corpo.

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15
Q

Quais os dois processos envolvidos na eliminação do farmaco

A

Metabolização / biotransformação : envolve conversão enzimatica
Excreção Remoção do fármaco/seus metabolitos intacto do corpo

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16
Q

Qual o principal sitio de metabolização dos farmacos?

A

O fígado através do sistema enzimático do citocromo p-450

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17
Q

O que são reações de fase 1 ?

A

são reações não sintéticas : oxidação, redução e hidrolise . Podem formar metabolitos ativos

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18
Q

O que são as reações de fase 2?

A

São reações sintéticas onde serão adicionadas novas moleculas na droga EX : acido glucuronico, glicina … dão origem a produtos inativos.

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19
Q

O que é o clearence ?

A

Eliminação final da droga , seja pelo rim, pulmão e por ai vai

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20
Q

O que seria uma droga com alta taxa de extração hepática ?

A

São drogas que precisam de um alto fluxo sanguíneo hepático para serem excretadas , opiodes, propofol AL são exemplos

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21
Q

O que seria uma droga com baixa taxa de extração hepática?

A

è uma droga que depende mais de enzimas para ser metabolizada do que de fluxo (citocromo P450) exemplos : rocuronio, diazepam…

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22
Q

Qual a forma para eliminar os farmacos pelos rins ?

A

Hidrossoluvel e ionizado para ser eliminado

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23
Q

o que é o volume de distribuição ?

A

Seria a dose para que se alcance uma determinada concentração no plasma . DOSE/ Concentração

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24
Q

O que seria a cinética de primeira ordem ?

A

Seria o farmaco perfeito , modelo unicompartimental a dose administrada é a mesma que ta no sangue e nos tecidos em uma distribuição perfeita

25
Q

O que é o modelo tricompartimental?

A

è o modelo utilizado para o entendimento da distribuição dos farmacos pelo corpo, volumes e compartimentos hipoteticos que vão de mais vascularizados ate menos vascularizados . sendo sangue , musculo e gordura exemplo de primeiro, segundo e terceiro compartimento

26
Q

O que seria o compartimento central do modelo tricompartimental?

A

è o sangue.

27
Q

Quem seria o V2 do modelo tricompartimental?

A

Seria os tecidos mais vascularizados (cerebro, musculo )

28
Q

O que seria o V3 do modelo tricompartimental ?

A

Tecido pouco vascularizado ( gordura )

29
Q

O que é o Ke0 ?

A

è a velocidade de entrada da droga na biofase, velocidade de saida do espaço central ate a biofase

30
Q

O que é a biofase?

A

Sitio efetor da droga.

31
Q

o que é t meio ke0?

A

O tempo ate alcançar o equilíbrio na biofase, QUanto maior o Ke0, menor o tempo de ke0

32
Q

O que é a histerese

A

O equilíbrio entre a concentração plasmática e no sitio efetor ( ta a mesma concentração nos dois )

33
Q

Qual o tempo para alcançar a histerese?

A

4,32 x T/2 Ke0

34
Q

QUal o tempo de histerese do propofol?

A

12 min

35
Q

O que é o conceito de meia vida contexto dependente?

A

Tempo necessário para que a concentração da droga caia em 50 por cento após a retirada da mesma em infusão continua , ideal para estimar tempo de despertar

36
Q

Qual as 4 classes de medicações especificas ?

A

A classificação esta ligada ao local onde eles atuam,
fármaco que interage com :canal ionico
fármaco que interage com: enzimas
fármaco que interage com: proteinas carreadoras
fármaco que interage com: receptores

37
Q

O que são receptores ligados a canais ? qual a caracteristica deles

A

São chamados de inotropicos, são receptores com estruturas semelhante a outros canais ionicos. São o tipo de receptor ligado a transmissão rapida, Nicotinicos, GABAegirco e NMDA

38
Q

Qual o outro nome dos receptores de proteina G ? qual o efeito de ativação desse receptor ?

A

Metabotropicos, Eles atuam um sistema efetor com a ponta extracelular e desencadeia amp ciclico no interior da celula e desencadeia um efeito de segundo mensageiro e há gasto de energia. Pode tanto ser estimulado quanto inibido

39
Q

O que é um farmaco agonista total?

A

Medicação que atinge o efeito maximo

40
Q

O que é um farmaco agonista parcial ?

A

é um farmaco que tem efeito, mas o efeito é parcial , sendo menor que o efeito máximo.

41
Q

O que é um medicamento antagonista?

A

Medicação na qual não ocorre efeito nenhum.

42
Q

Qual os subtipos dos medicamentos antagonistas?

A

Podem ser : antagonista competitivo, antagonista Não competitivo,

43
Q

Qual o tipo de ligação do antagonista competitivo?

A

Ligação reversível

44
Q

Antagonista não competitivo ?

A

Ligação irreversível

45
Q

Qual o efeito do antagonista na eficacia/potencia ?

A

Competitivo : redução da potencia
Não competitivo : redução da eficácia

46
Q

O que é a CE50?

A

Concentração do medicamento que alcança 50 por cento do efeito máximo em uma determinada população . Relacionada a potencia do farmaco.

47
Q

O que é eficácia ?

A

è a quantidade de droga necessária para alcançar o efeito, quanto mais potente a droga, mais eficaz ela é .

48
Q

O que é um agonista forte e um fraco?

A

Um agonista forte é a medicação que com uma dose baixa alcança o efeito maximo, um agonista fraco é aquele que precisa de doses maiores para alcançar o efeito maximo.

49
Q

O que é a DE50?

A

Dose que traz efeito em 50 por cento da população

50
Q

O que é a DL50?

A

Dose que mata 50 por cento da população

51
Q

O que é o indice terapeutico?

A

Razão entre a DL50 / DE50

52
Q

O que ocorre com os opiodes e Anest. Locais. Quando estão em meio acido?

A

Estão altamente ionizados, o que os torna altamente ionizados dificultando a sua ação.

53
Q

Qual o tipo de antagonismo que o flumazenil faz com os benzodiazepinicos ?

A

Antagonismo competitivo

54
Q

Alta ligação proteica leva a que alteração no volume de distribuição de um fármaco?

A

Leva a uma redução do volume de distribuição, uma vez que o fármaco não se difunde para tecidos periféricos e gordura

55
Q

O que é a taxa de extração de um farmaco?

A

è a quantidade dele em porcentagem que é eliminada ao passar pelo orgão depurador . EX : quando a taxa de extração é de 1, aproximadamente 100 por cento do fármaco é eliminado ao passar pelo órgão ;

56
Q

Medicações com altas taxas de extração hepática dependem de que para serem metabolizadas? e as de baixa extração?

A

De fluxo sanguíneo. ja as de baixa taxa dependem de arcabouço enzimático para ser metabolizada, não sendo tão importante o fluxo sanguíneo.

57
Q

O que é o Ke0?

A

Velocidade com que a medicação chega ao sitio efetor

58
Q

o que é o T/2 Ke0?

A

Tempo necessário para que a droga entre em equilíbrio na biofase e plasma.

Anestesia R1 (18 decks)

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