Farmacogenética y px especiales Flashcards

1
Q

Defina farmacogenética

A

estudia cómo la variabilidad genética afecta la rta a los fármacos

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Q

Cuales son los genes que se estudian en la farmacogenética?

A

Genes implicados en el metabolismo y en la acción del farmaco

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3
Q

Tipos de metabolizadores y su implicación farmacológica

A
  • lentos: en casos de profármacos no sirve porque no los activan pero en casos de fármacos activos servirá para mantener una [ ] plasmática
  • rapidos: en casos de profarmacos nos sirve porque se activarina pero en casos de farmacos activos no serviria porque se disminuira la biodisponibilidad muy rapido
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4
Q

Explique la rx catalizada por la cyp2d6

A

convierte codeína en morfina : pasa de una forma inactiva a una activa

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5
Q

Explique la rx catalizada por la cyp2c19

A

pasa omeprazol a hidroxiomeprazol: de una forma activa a una inactiva

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6
Q

Que sucede con la isoniazida si el px es metabolizador rápido

A

puede generar hepatotoxicidad

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7
Q

Que sucede con la isoniazida en px con metabolismo lento

A

puede causar neuropatía periférica

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8
Q

Defina farmacogenómica

A

estudia las bases moleculares de las enfermedades para así tener mejores opciones de tto

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9
Q

Factores que pueden afectar la rta al fármaco

A

edad

sexo

genero

raza

famrcogenetica

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10
Q

Cuales son los 7 px especiales

A
  1. embarazadas
  2. ancianos
  3. niños
  4. px con insuficiencia renal
  5. px con insuficiencia hepática
  6. px con alteración CV
  7. px con alteración hormonal
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11
Q

Características farmacocinéticas de px embarazadas

A
  • vaciamiento gástrico disminuido → menor biodisponibilidad
  • volumen de distribución aumentado
  • fármacos liposolubles, no ionizados, y de bajo peso molecular pasan fácil la barrera
  • mayor unión a proteínas plasmáticas maternas que fetales
  • placenta presenta actividad metabólica
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12
Q

Características farmacocinéticas de px ancianos

A

absorción: hay disminución del vaciamiento gástrico y de la motilidad intestinal lo que conlleva a una disminución de la biodisponibilidad de los fármacos

distribución: hay un aumento del contenido lipídico y disminución del acuoso por lo que el VD aumenta

metabolismo: disminución de la actividad metabólica, disminuye el metabolismo de 1er paso

excreción: se disminuye la depuración renal y la tasa de filtración glomerular

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13
Q

Características farmacocinéticas de px con alteración CV

A

debido al estado de hipoperfusión sucede:

  • absorción disminuida por menor irrigación del TGI lo que conlleva a disminución de la motilidad
  • distribución disminuida por la hipoperfusión
  • metabolismo disminuido por hipoxia de hepatocitos
  • excreción disminuida porque hay vasoconstricción aferente y se jode la tasa de filtración glomerular
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14
Q

Características farmacocinéticas de px con alteración hormonal

A

Se han visto cambios en px con alteración tiroidea y DM

  • px con hipertiroidismo tienen mayor sensibilidad a receptores B adrenérgicos
  • px con DM presentan mayor VD
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15
Q

Características farmacocinéticas de px niñitos

A

absorción: inicialmente el vaciamiento gástrico es pobre y luego aumenta poco a poco por lo que la biodisponibilidad se afecta en diferentes etapas

distribución: los fármacos presentan mayor afinidad por proteínas plasmáticas de la madre, el VD aumenta

metabolismo: no es bueno, por lo que puede aumentar la biodisponibilidad de muchos farmacos

excreción: la función renal aun no esta el 100

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16
Q

Características farmacocinéticas de px con alteración renal

A

absorción: se altera debido a que por la uremia se modifica el pH lo que lleva a menor absorción

distribución: debido a la hipoalbuminemia habrá una disminución del VD

metabolismo: se puede ver afectado el metabolismo de algunos fármacos peptídicos que se metabolizan en el túbulo contorneado proximal

excreción: la depuración renal disminuye al mismo modo que disminuye la TFG