Farmacocinética - Administração e Absorção Flashcards
O que é farmacocinética?
Estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção dos fármacos no organismo
Quais os tipos de administração enteral ou pela boca?
1- Oral 2- Sublingual
Quais as vantagens da administração oral?
1- fácil autoadministração 2- baixo risco de infecções sistêmicas 3- dosagens excessivas podem ser neutralizadas (carvão ativado)
Quais as desvantagens da administração oral?
Compliacações nas vias de absorção do fármaco, como o baixo pH estomacal
O que são as preparações revestidas?
Fármacos com proteção química contra os líquidos e enzimas estomacais, mas que se dissolvem no intestino
as preparações revestidas são úteis para quais tipos de fármacos?
1- que instáveis em meio ácido 2- que são afetados pelas enzimas estomacais 3- que irritam o estômago
O que são preparações de liberação prolongada?
revestimentos ou ingredientes especiais que controlam a velocidade com que os fármacos são liberados no organismo
Quais as vantagens das preparações de liberação prolongada?
O que é a admistração sublingual?
colocação do fármaco sob a língua, permitindo-lhe difundir-se na rede capilar e entrar direto na circulação
Quais as vantagens da administração sublingual?
1- rápida absorção
2- administração conveniente
3- baixa incidência de infecções
4- evita passagem do fármaco pelo estômago e pelo sistema porta
O que é a administração parenteral?
via que introduz diretamente o fármaco na circulação sistêmica, evitando barreiras biológicas
Quais são as principais formas de administração parenteral?
1- intravenosa (IV)
2- intramuscular (IM)
3- subcutânea (SC)
Quais as vantagens da administração intravenosa?
1- efeito rápido
2- controle máximo sob os níveis circulantes do fármaco
3- evita irritação das demais vias de absorção
Quais as desvantagens da administração intravenosa?
1- fármacos não podem ser retirados por meio de tecnicas como o carvão ativado
2- pode introduzir bactérias presentes no local de injeção
3- pode causar hemólise ou trombose
4- pacientes devem ser cuidadosamente monitorados
Qual a forma mais comum dos fármacos de administração IM?
soluções aquosas (absorvidas rapidamente) ou preparações de depósito (absorvidas lentamente)
Qual a vantagens da adminitração IM de preprarações de depósito?
por se dissolverem lentamente, têm efeitos de liberação prolongada
Qual a vantagem da administração subcutênea?
1- minimiza os riscos de hemólise e ou trombose em relação à IV
2- pode proporcionair efeitos lentos, constantes e prolongados
Qual a risco da administração SC de fármacos que causam irritação tissular?
dor intensa e necrose tecidual
Quais as vantagens da aplicação de inalação oral?
1- efeito rápido
2- minimização dos efeitos sistêmicos para problemas respiratórios (aplicados direto no pulmão)
Quais fármacos são mais administrados por inalação oral?
1- anestésicos
2- broncodilatadores
3- corticoesteroides
O que é a administração intratecal/intraventricular?
via de apliação diretamente no líquido cerebroespinal, para evitar a barreira hematoencefálica
Quais as vantagens da administração retal?
1- minimização da biotransformação
2- evita passagem pelo estômago
3- útil se o farmaco causa êmese
Quais as desvatagens da administração retal?
frequentemente incompleta, errática e irrita a mucosa retal
O que é a absorção de um fármaco?
É a passagem da transferência de um fármaco do seu local de administração à corrente sanguínea
Qual a via de administração que possui 100% de absorção?
Intravenosa
A maioria dos fármacos possui absorção no TGI por qual tipo de transporte?
difusão simples
Quais os principais fatores que influenciam na absorção?
1- pH
2- fluxo de sangue
3- área de absorção
4- tempo de contato com a superfície de absorção
5- expressão de glicoproteína-P
Como a maioria dos fármacos são classificados em relação ao pH?
ácidos fracos ou bases fracas
A forma ionizada de um fármaco auxilia ou atrapalha a sua absorção?
atrapalha
Como o pH do meio influencia na absorção do fármaco?
O pH determina se o fármaco estará ou não em sua forma iônica, que influencia na velocidade da absorção
Como o fluxo sanguíneo afeta a absorção do fármaco?
áreas que tem mais capilaridade, como o intestino, conseguem de forma mais rápida disponibilizar o fármaco inteiro para a corrente sanguínea
Por que uma aceleração no TGI, como diarréia, afeta a absorção do fármaco?
pela diminuição do tempo de contato com a superfície de absorção
Como o retardadamento no esvaziamento gástrico afeta a absorção do fármaco?
diminui a velocidade da absorção, uma vez que o fármaco demora mais a entrar em contato com a superfície de absorção
Por que um fármaco ingerido com alimento normalmente possui uma absorção mais lenta?
pois o alimento dilui o fármaco e retarda o esvaziamento gástrico
O que é a glicoproteína-P?
proteínas transportadora expressa por todo o organismo que aumenta a excreção e diminui a absorção dos fármacos
O que é a biodisponibilidade?
Fração do fármaco administrado que alcança a circulação.
Quais os fatores que influenciam a biodisponibilidade dos fármacos?
1- biotransformação hepática
2- solubilidade do fármaco
3- instabilidade química
Como o sistema porta afeta a biodisponibilidade de um fármaco?
ele diminui, por meio da metabolização, a quantidade de fármaco inalterado que adentra na circulação
Qual a problemática de fármacos muito hidrofílicos em relação à absorção?
são muito pouco absorvidos, uma vez que não atravessam as membranas celulares
Qual a problemática de fármacos muito hidrofóbicos em relação à absorção?
são pouco absorvidos, uma vez que são totalmente insolúveis nos líquidos do organismo e assim não têm acesso à membrana celular
Como a instabilidade química dos fármacos atua sobre a sua biodisponibilidade?
prejudicando-a, uma vez que são mais afetados por variações de pH e pela ação de enzimas
O que é bioequivalência?
A capacidade de dois ou mais fármacos em apresentar igual biodisponibilidade e tempo de alcance do pico de concentração plasmática
O que é equivalência terapêutica?
é a capacidade de dois ou mais fármacos em possuir perfis clínicos e de segurança equivalentes
Dois farmacos que são bioequivalentes podem ser equivalentes terapêuticos?
sim, apesar de não ser uma situação obrigatória.
