FARMACOCINÉTICA Flashcards

1
Q

PARA O MED ENTRAR PELA MEMB CELULAR É PRECISO QUE ELE TENHA 3 PROPRIEDADES, QUAIS SÃO

A

lipossolúvel
baixo peso molecular
capacidade de dissociação

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2
Q

quais as 4 fases da farmacocinetica?

A

absorção
distribuição
metabolismo
excreção

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3
Q

quais as vias de administração do medicamento

A

vias parenterais:
- intramuscular - distribui-se
- intravenosa - já se distribui
- subcutâneo - vai liberando lentamente
——————
- via oral - absorção
- retal - absorção
- via cutânea - pode gerar efeitos sistêmicos de forma indesejada
- via inalação- causa efeitos locais e sistêmicos e também serve como via de eliminação

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4
Q

Para se distribuir, o medicamento precisa se unir a proteínas quais são elas?

A

unido a proteínas - plasmáticas
- albumina - drogas ácidas/neutras
- glicoproteínas ácidas - drogas básicas

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5
Q

o que define o tempo de vida média do medicamento

A

quanto mais proteínas > maior tempo de vida média

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6
Q

qual a função da porção da droga que fica livre no plasma

A

encarregado de dar o efeito terapêutico o

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7
Q

quais as 5 barreiras fisiológicas para o medicamento

A

hematoencefálica
placentária
sinovial
conjuntival
testicular

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8
Q

quais os 2 tipos de transporte do fármaco? para dentro da célula

A

passivo - a favor do gradiente - difusão simples e facilitad
ativo - contra gradiente

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9
Q

quais as duas vias onde é realizado o transporte do fármaco?

A

liq extracelular (plasma, intersticio)
intracelular

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10
Q

quais os 3 fatores que auxiliam na distribuição do medicamento

A
  • gasto cardíaco
  • volume hístico
  • corrente sanguínea regional
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11
Q

quais os órgãos que recebem o medicamento com maior rapidez

A

aqueles que são mais vascularizados
- rim, cérebro, coração, fígado

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12
Q

quais regiões do corpo que servem como depósito de medicamento?

A

osso e gordura (por serem pouco vascularizados)

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13
Q

qual a função do fígado na metabolização do medicamento?

A

transforma o med de lipossolúvel > hidrossolúveis, sendo assim os túbulos renais não reabsorvem através da urina

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14
Q

quais as 2 etapas da biotransformacao ocorrida no fígado

A

1 - oxidação/redução - realizado por enzimas do CYP450
2 - conjugação - se associa com o ác glicurônico

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15
Q

cite as 3 vias de excreção do fármaco

A

via biliar - fezes - lipossoluveis
via renal - hidrossolúveis
outras vias: suor, lágrima, secreções, leite materno

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16
Q

qual a composição histológica da barreira hematocefalica (BHE)

A

estrutura singular do endotélio continuo
junção de oclusões e pericitos
possui algumas áreas de permeabilidade

17
Q

quais os prós e contras das vias parenterais

A

maior controle da biodisponibilidade, porém aumenta risco de efeitos adversos

18
Q

o que é bioequivalência

A

equivalência do princípio ativo
relação de efeito por dose
rota de administração entre dois fármacos
usada para controlar a qualidade

19
Q

muitos fármacos se ligam a proteínas plasmáticas, elas retardam a eliminação e altera a atividade dessas drogas, qual o principal ligador plasmático?

A

albumina

20
Q

a difusão dos eletrólitos depende do processo de ionização, como é avaliada essa ionização?

A

através da equação de Henderson-Haselbach - cálculo constante de ionização pH

21
Q

o que é biodisponibilidade? qual a via mais proveitosa em termos de biodisponibilidade?

A

fração do fármaco que alcança o sítio de ação.
A via endovenosa permite 100% de biodisponibilidade, pois não precisa de absorção