FARMACOCINÉTICA Flashcards
PARA O MED ENTRAR PELA MEMB CELULAR É PRECISO QUE ELE TENHA 3 PROPRIEDADES, QUAIS SÃO
lipossolúvel
baixo peso molecular
capacidade de dissociação
quais as 4 fases da farmacocinetica?
absorção
distribuição
metabolismo
excreção
quais as vias de administração do medicamento
vias parenterais:
- intramuscular - distribui-se
- intravenosa - já se distribui
- subcutâneo - vai liberando lentamente
——————
- via oral - absorção
- retal - absorção
- via cutânea - pode gerar efeitos sistêmicos de forma indesejada
- via inalação- causa efeitos locais e sistêmicos e também serve como via de eliminação
Para se distribuir, o medicamento precisa se unir a proteínas quais são elas?
unido a proteínas - plasmáticas
- albumina - drogas ácidas/neutras
- glicoproteínas ácidas - drogas básicas
o que define o tempo de vida média do medicamento
quanto mais proteínas > maior tempo de vida média
qual a função da porção da droga que fica livre no plasma
encarregado de dar o efeito terapêutico o
quais as 5 barreiras fisiológicas para o medicamento
hematoencefálica
placentária
sinovial
conjuntival
testicular
quais os 2 tipos de transporte do fármaco? para dentro da célula
passivo - a favor do gradiente - difusão simples e facilitad
ativo - contra gradiente
quais as duas vias onde é realizado o transporte do fármaco?
liq extracelular (plasma, intersticio)
intracelular
quais os 3 fatores que auxiliam na distribuição do medicamento
- gasto cardíaco
- volume hístico
- corrente sanguínea regional
quais os órgãos que recebem o medicamento com maior rapidez
aqueles que são mais vascularizados
- rim, cérebro, coração, fígado
quais regiões do corpo que servem como depósito de medicamento?
osso e gordura (por serem pouco vascularizados)
qual a função do fígado na metabolização do medicamento?
transforma o med de lipossolúvel > hidrossolúveis, sendo assim os túbulos renais não reabsorvem através da urina
quais as 2 etapas da biotransformacao ocorrida no fígado
1 - oxidação/redução - realizado por enzimas do CYP450
2 - conjugação - se associa com o ác glicurônico
cite as 3 vias de excreção do fármaco
via biliar - fezes - lipossoluveis
via renal - hidrossolúveis
outras vias: suor, lágrima, secreções, leite materno
qual a composição histológica da barreira hematocefalica (BHE)
estrutura singular do endotélio continuo
junção de oclusões e pericitos
possui algumas áreas de permeabilidade
quais os prós e contras das vias parenterais
maior controle da biodisponibilidade, porém aumenta risco de efeitos adversos
o que é bioequivalência
equivalência do princípio ativo
relação de efeito por dose
rota de administração entre dois fármacos
usada para controlar a qualidade
muitos fármacos se ligam a proteínas plasmáticas, elas retardam a eliminação e altera a atividade dessas drogas, qual o principal ligador plasmático?
albumina
a difusão dos eletrólitos depende do processo de ionização, como é avaliada essa ionização?
através da equação de Henderson-Haselbach - cálculo constante de ionização pH
o que é biodisponibilidade? qual a via mais proveitosa em termos de biodisponibilidade?
fração do fármaco que alcança o sítio de ação.
A via endovenosa permite 100% de biodisponibilidade, pois não precisa de absorção
