F5

Question 1

Hvorledes kan man ændre egenskaberne for elektrisk synapse?

Answer 1

Voltage
Intracellulær pH
[Ca++]

G-koblet protein kan regulere disse faktorer

Question 2

Forklar hvordan en kemisk synapse bliver startet

Answer 2

Aktionspotentiale –>
Ca++-kanaler åbnes –>
Fusion af vesikler med neurotransmittere –>
NT i synaptisk kløft og binder til specifikke receptorer –>
Åbning af ionkanaler –>
Ændret eksitabilitet af cellen(enten depolarisering eller hyperpolarisering)

Question 3

Hvad er en matabotrobisk receptor?

Answer 3

En receptor som ikke indeholder en ionkanal, men er koblet til G-koblet protein som igangsætter en second messenger kasakade, som i sidste ende kan påvirke en ionkanal.

Question 4

Hvad er en ionotropisk receptor?

Answer 4

En receptor som indeholder ionkanal i selve strukturen.

Question 5

Hvilke stoffer indgår i frigørelsen af neurotransmittere?

Answer 5

SNARES.
V-SNARE er de vesikulære
T-SNARE er target

Question 6

Hvordan bliver SNARES aktiveret?

Answer 6

De har ikke nogen Ca++-binder.

Synaptotagmin fungerer som Ca++-sensor.

Question 7

Hvordan genbruger man vesiklerne som smelter sammen med membranen i løbet af den synaptiske transmission?

Answer 7

1) Den endocytotiske vej:
- Plasmamembranen er “coated”
- Indsnøres til vesikler i cytoplasma på den præsynaptiske terminal
- Taber sin “coating” og undergår flere modifikationer(refill etc.)

2) “Kiss and run”:
- Danner en pore i den postsynaptiske terminal
- Vesikler smelter ikke sammen med terminalen

Question 8

Hvad er EPSP og IPSP?

Answer 8

Excitatory og inhibitory postsynaptic potentials

EPSP er det potentiale der forekommer ved at fx acetylcholin binder til en postsynaptisk receptor

Question 9

Hvilken type receptor er de muskulære receptorer?

Answer 9

Ligand gatede

Aktiveres med acetylcholin

Question 10

Hvor store er porerne til EPSPs?

Answer 10

Relativt store. Kan transportere de fleste kationerne.
Derfor vil både Na+ og K+ strømme hhv. ind og ud af cellen, når acetylcholin binder til receptoren.
Da Na+ har størst driving force ved den ændrede konduktans, betyder det, at den indadgående strøm af kationer vil være størst. Dette betyder at der sker en depolarisering.

Question 11

Hvad er EPSC?

Answer 11

Den netto strøm som forekommer ved at åbne for kanaler som er aktiveret ved et EPSP

Question 12

På hvilke tidspunkter ser man EPSC og EPSP?

Answer 12

EPSC sker meget hurtigt og i kort tid.
Det skyldes at neurotransmitterne hurtigt nedbrydes.

EPSP kommer kort tid efter og har lang decay.
Det lange decay tillader summation af potentiale.

Question 13

Hvad er reversal potential?

Answer 13

Hvis et membranpotentiale eksperimentielt er blevet depolariseret, vil der være en mindre strøm af Na+ og K+ og derfor en mindre EPSP.
Det membranpotentiale hvor PSP=0 kaldes for reversal potential.

Question 14

Vil der altid kunne være en strøm ved ligand-gatede kanaler?

Answer 14

Ikke ved reversal potential, da EPSP=0

Question 15

Hvad er temporal summation?

Answer 15

Evnen til at 2 asynkrone EPSP kan summeres

Question 16

Hvad er spatiel summation?

Answer 16

Evnen til at 2 EPSP tæt på hinanden kan summeres(ikke helt p.g.a. shunting)

Question 17

Hvad er shunting i.f.t. spatiel summation?

Answer 17

At spatiel summation ikke giver summen af de to PSP, men at det ene signal er lavere.
Dette er på grund af:
V_PSP = I_PSP / g_m
Når det ene PSP er startet, så stiger g_m og det andet PSP bliver derfor lavere

Question 18

Hvad er PPF?

Answer 18

Paired pulse facilitation

Når samme axon stimuleres 2 gange på kort tid, bliver den anden stimulering stærkere.
Det bliver max stærkest hvis det andet er 20 ms efter det første

Question 19

Hvad er posttetanic potentiation?

Answer 19

Hænger sammen med PPF.
Hvis en synaptisk respons bliver gentaget mange gange i løbet af noget tid, vil det forstærke PSP’et.
Det skyldes ændring i den postsynaptisk terminal

Question 20

Hvad er synaptic depression?

Answer 20

Når brug af en synapse leder til dårligere effekt på kort tid

Question 21

Hvordan kan man ændre permeabiliteten af connexons?

Answer 21

Ændring i transjunctional potentiale
Ændringer i intracelullært Ca++: Stigning skaber fald
Ændringer i intracellulært pH: Fald skaber fald
Visse neurotransmittere
Hormoner

Question 22

Hvor findes gap junctions?

Answer 22

Nervevæv: Specielt mange i gliaceller
Epithel
Hjerte
Glat muskelvæv

Question 23

Nævn de 4 neurotransmittere med excitatorisk effekt og deres ionotrope receptor

Answer 23

Glutamat:

• AMPA
• KAIN
• NMDA

Acetylcholin:
-N

Serotonin:
-5HT3

ATP:
-P2X

Question 24

Hvordan genbruges glutamat?

Answer 24

Det optages af gliaceller om omdannes til glutamin

Glutamin optages af neuronet og omdannes til glutamat igen

Question 25

Beskriv GABA-receptoren

Answer 25

Pentamer
Cl--kanal
2 GABA bindingssteder
Fosforyleringssites på indersiden
Bindingssteder for lægemidler(og ethanol). Fx barbiturater