f13 - cellecyklus kontrol Flashcards
hvad er celledivisionens rolle
reproduktion og vækst (cell renewal og repair)
hvorfor er celle-cyklus kontrol vigtig
for at kontrollere krop og organ størrelse
fornyelse/forstørrelse af mængde celler
fejl der kan lede til kræft
hvad er eksempler på celler der deles ofte og celler der ikke deles
hud celler og epitheliale celler skal fornyes hele tiden
muskel og nerve celler stopper permanent med at deles
hvordan kan dba syntese detekteres
inkorporering af radioaktiv thymidin kan ses af autoradiografi
bromo-deoxyuridin (thymidin analog) er inkorporeret i DNA og S-fase celler detekteres af fluorescerende antistoffer
hvordan kan DNA indhold måles
flow cytometry
prolifererende celler farves, farve fluorescerer når den bindes til DNA
mængde fluorescens er proportional til DNA
hvad er celle cyklus checkpoints
molekylære bremser der stopper videre kørsel
sørger for den korrekte rækkefølge
hver event sker kun en gang per cyklus
hvad er de tre vigtigste checkpoints
g1; er miljøet favorabelt (går ind i s fase)
g2; er alt DNA kopieret, er al DNA skade repareret (går ind i mitose)
mitose; sidder alle kromosomer fast på de mitotiske spindles (kromosomer trækkes fra hinanden)
hvad kan man se med frøernes oocyter
injektion af cytoplasma fra m-fase påbegynder m-fase med det samme
pga maturation promoting factor (MPF)
hvad indeholder MPF
cykliner og M-Cdk
cykliner aktiverer hvad
cyklin-afhængige kinaser; Cdks
binder og former cyklin-cdk kompleks
hvordan er cyklin og cdk koncentrationerne
cdk koncentration er konstant
cyklin går op og ned (en cyklus) gennem celle cyklussen
hvordan reguleres cdk aktivitet
ved akkumulering af cykliner
ved fosforylering/deforsforylering
- cdk skal fosforyleres på et site og defosforyleres på to andre for at være aktiv
ved degradering af cykliner
ved binding af inhiberende proteiner (fx p27)
hvad gør m-cdk
driver celle ind i m-fase
hvad sker der ved G2-til-m-fase transition
m cyklin stiger i g2
m cyklin former kompleks m-cdk med cdk1 (leder til cdk1 fosforylering)
m-cdk aktiveres af defosforylering når m-fase begynder
m-cyklin niveauer falder (degradering) hurtigt for at få celle ud af mitose
hvordan styres degradering af cykliner
ubiquitinylering af APC/C marker cykliner til proteasomal degradering