Expresión información genética Flashcards

1
Q

Gen

A
  • Sección de cromosoma con información para formar un proteína
  • Formado por intrón y exón
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Q

Intrón

A
  • Secuencia de ADN que no codifica una proteína
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3
Q

Exón

A
  • Secuencia de ADN que codifica una proteína
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4
Q

Dogma central de la biología

A
  • Replicación -> Transcripción -> Traducción
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5
Q

Replicación

A
  • Semiconservativa
  • Bidireccional
  • Añaden nucleótidos en sentido 5’ -> 3’
  • Semidiscontinua:
    · 2 cadenas antiparalelas:
    1. Adelantada: síntesis contínua, un cebador
    2. Rertardada: fragmentos, sentido contrario, varios cebadores
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6
Q

Diferencias replicación procariotas y eucariotas

A

Procariotas - Eucariotas
- Origen: uno solo - múltiples
- Lugar: citoplasma - núcleo y mitocóndria
- Velocidad: ~500 nuc/sec - ~50 nuc/sec
- Fragmentos: mayores - menores
- Histonas: no - sí

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7
Q

Replicación ADN procariotas - Iniciación

A
  • Origen: OriC
  • Helicasas: Romper puentes H entre bases en dos sentidos -> separar hebras
  • Topoisomerasas y girasas: Eliminar tensiones y superenrollamientos producidos
  • Proteínas SSB estabilizadoras: Impedir unión hebrars para dejar paso ADN polimerasa
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8
Q

Replicación ADN - Elongación

A
  • Adelantada
    1. Primasa sintetiza cebador ARN
    2. ADN pol. III sintetiza nueva hebra desde cebador
  • Retardada:
    1. Primasa sintetiza cebador ARN
    2. ADN pol. III sintetiza fragmentos okazaki
    3. ADN ligasa une fragmentos
  1. ADN pol. I retira ARN y añade ADN
  • En eucariotas, hebra retardada se separa y forma nuevo nucleosoma, adelantada asociada a histonas antiguas
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9
Q

Acortamiento telómeros

A
  • Telómero - extermos de cromosomas
  • Replicación finaliza en telómeros
  • Se pueden perder nucleótidos aleatoriamente -> si se pierde cebador, se pierde información permanentemente
  • Lleva a mutaciónes, muerte celular…
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10
Q

ADN pol I

A
  • Elimina ARN cebador
  • Repara errores ADN y rellena huecos
  • Procariotas
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11
Q

ADN pol II

A
  • Repara roturas
  • Procariotas
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12
Q

ADN pol III

A
  • Añade nucleótidos 5’ -> 3’
  • Eucariotas y procariotas
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13
Q

ADN pol α

A
  • Control replicación
  • Eucariotas
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14
Q

ADN pol β

A
  • Corrige errores
  • Eucariotas
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15
Q

ADN pol γ

A
  • Control replicación ADN mitocondrial
  • Eucariotas
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16
Q

Primasas (ARN pol)

A
  • Síntesis ARN cebador
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17
Q

Topoisomeras

A
  • Control y sujeción
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18
Q

Helicasas

A
  • Separar 2 cadenas molde
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19
Q

Proteinas SSB

A
  • Estabilizadoras, mantener cadenas separadas
20
Q

Nucleasas

A
  • Romper enlaces fosfodiéster entre nucleótidos -> origen replicación
21
Q

Transcripción procariotas - Iniciación

A
  • Promotor (no se traduce) formado por secuencia de consenso indica a ARN pol. donde empezar
  • Indica que cadena transcribir
22
Q

Transcripción procariotas - Elongación

A
  • ARN pol. recorre hebra molde 3’ -> 5’
  • Añade ribonucleótidos 5’ -> 3’
23
Q

Transcripción procariotas - Terminación

A
  • ARN pol se detiene al detectar terminador (secuencia palindrómica con C, G y T) y autocompleta ARN
  • Doble hélice se forma de nuevo
24
Q

Transcripción procariotas - Maduración

A
  • Depende de tipo ARN
  • ARNm: no hay
  • ARNt y ARNr: transcrito primario - splicing
25
Q

Transcripción eucariotas - Iniciación

A
  • Promotor (no se traduce) formado por secuencia de consenso indica a ARN pol. III donde empezar
  • Indica que cadena transcribir
26
Q

Transcripción eucariotas - Elongación

A
  • ARN pol. recorre hebra molde 3’ -> 5’
  • Añade ribonucleótidos 5’ -> 3’
  • Metilguanosina trifosfato añdida para evitar acción exonucleasas
27
Q

Transcripción eucariotas - Terminación

A
  • Fin de síntesis cuando señal de corte detectada
  • ARN pol añade 10-35 nucleótidos tras la señal y poliA (AAA; complementario de TTATTT -> AAUAAA) para retardar acción exonucleasas
28
Q

Traducción - Activación aminoácidos

A
  • Aminoácido + ATP + aminoacil ARNₜ sintetasa + ARNₜ -> Complejo aminoacil ARNₜ
  • Se libera enzima (queda libre para volver a actuar)
  • Se libera AMP y 2 grupos fosfato (enlaces rotos para liberar energia)
  • -OH de aminoácido se enlaza con adenina en aminoacil ARNₜ
29
Q

Traducción - Iniciación síntesis

A
  1. ARNₘ + subunidad pequeña ribosoma
  2. Ribosoma busca codón iniciación (AUG) 5’ -> 3’
  3. Aminoacil ARNₘ con anticodón (UAC) transporta aminoácido (metionina - eucariota, formilmetionina - procariota) añadido
30
Q

Traducción - Elongación

A
  • Aminoácido añadido a extremo -COOH
  • Enlace peptídil
  • Enzima peptidil transferencia
  1. Unión aminoacil ARNₜ al centro A
  2. Formación enlace peptídico -> ARNₜ se va por centro E
  3. Traslocación del péptido al sitio P (deja el ribosoma)
31
Q

Traducción - Terminación

A
  • Codones de terminación (UGA, UAA, UAG) no tienen anticodón complementario
    -> Centro A no ocupado
    -> Factor proteico de liberación (FR) se enlaza a codón de terminación
    -> Centro A ocupado
    -> Liberación de: cadena polipeptídca, ARNₘ y separación de las dos subunidades del ribosoma
32
Q

Traducción - Asociación / Plegamiento post-traduccional

A
  1. Cadena polipeptídica con estructura primaria
  2. Se establecen puentes de hidrógeno y disulfuro
  3. Formación estrucutras 2º, 3º ó 4º
  • Puede ser espontáneo ó necesitar: enzimas, coenzimas, ión ó elminar metianina para activarse
33
Q

Centro P (peptidil)

A
  • Se situa primer aminoacil ARNₜ con metionina
34
Q

Centro A (aceptor)

A
  • Se situa siguiente aminoacil ARNₜ
35
Q

Centro E (salida)

A
  • Sale el ARNₜ tras entregar su aminoácido
36
Q

Características código genético

A
  • Correspondencia entre codones y aminoácidos
  • Universal para todos los organismos
  • Degenerativo: 1 aminoácido codificado por más de un codón -> ventaja evolutiva
  • Lectura en sentido 5’ -> 3’
  • 1 codón de iniciación y otro de de parada
  • Codones sin espacios
37
Q

Regulación expresión genética

A
  • Impide la sínetsis constante de proteínas
38
Q

Modelo del operón - procariotas

A
  • Sección de ADN formada por conjunto de genes que regulan su propia expresión
  • Genes: estructurales o regulador

Gen -> proteína (enzima) -> sustrato -> regulación -> gen

Regulación:
· Inducible: transcribe si está presente el inductor
· Represible: deja de transcribirse si está el represor

39
Q

Componentes Operón

A
  • Genes estructurales: codifican proteínas estructurales y enzimáticas
  • Gen regulador: codifican proteínas represoras para el control de la traducción de genes estructurales
  • Promotor: zona fijación para enzima ARN pol -> comienzo transcripción
  • Operador: zona fijación represor -> inpide transcripción
  • Inductor: Elimina represor del operador, enlazándose a él, modificando su estrutura
40
Q

Regulación expresión genética eucariotas - Empaquetamiento

A
  • ADN condensado = no transcripción
  • ADN no condensado = transcripción
41
Q

Regulación expresión genética eucariotas - Acetilación

A
  • Grupo acetil se una a extremo de histona
  • Impide enrollamiento
  • Permite transcripción
42
Q

Regulación expresión genética eucariotas - Metilación

A
  • Enzimas añaden metil a bases nitrogenadas
  • Impide lectura de base
  • Impide transcripción
43
Q

Regulación expresión genética eucariotas - Hormonal

A
  • Lipídicas:
    · Atraviesan membrana plasmática
    · En citoplasma: hormona + proteinas receptoras intracelulares -> núcleo
    · Desconodesación ADN -> transcripción
  • Proteicas:
    · No araviesan membrana plasmática
    · En citoplasma: hormona + proteinas receptoras específicas -> activa enzima adenilato ciclasa (ATP -> AMPc)
    · AMPc -> núcleo -> desconodesación ADN -> transcripción
44
Q

Cebador

A
  • Fragmento de ARN por el cual empieza la replicación
  • Es identificado por ADN/ARN pol III por el extremo 3’ para comenzar la replicación
  • Un solo cebador en secuencia adelantada, varios en secuenia retardada
45
Q

Endonucleasas

A
  • Cortan cadena ADN para corregir errores