Exames complementares em dermatologia Flashcards

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1
Q

Por que razões é a abordagem clínica essencial?

A

A pele responde de maneira limitada.
As apresentações de etiologia diferente podem ser muito similares.
A mesma dermatopatia pode apresentar-se de maneiras diferentes.
As complicações das dermatopatias pruriginosas modificam substancialmente o quadro inicial.

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2
Q

Que exames complementares podemos realizar?

A

Pesquisa de pulgas/fezes.
Lâmpada de Wood.
Otoscopia.
Escovagem.
Fita adesiva.
Microscopia direta.
Raspagem superficial e profunda.
Cultura de fungos (meio Sabouraud/DTM).
Tricograma.
Citologia do canal auditivo externo e pele.
Cultura e TSA.
Análises hematológicas e bioquímicas.
Pesquisa de Dirofilaria, Leishmania, etc.
Exame cropológico.
Testes para alergia.
Ensaios hormonais.
Biópsia de “punch” ou excisional.

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3
Q

Caracteriza a atopia canina.

A

Os animais apresentam prurido, e morfologia e distribuição típicas na face e/ou patas, tarso e carpo.
Tem início antes dos 3 anos.
Os sinais clínicos incluem eritema facial ou queilite, conjuntivite bilateral, piodermite superficial e hiperidrose.
Os testes intradérmicos são de imediato positivos, e há uma elevada concentração de IgE/IgG.

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4
Q

Que exames complementares se devem realizar nos cães?

A

Raspagens, cultura de fungos, citologia para Malassezia, citologia auricular, citologia aspirativa (nódulos) e tricograma.

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5
Q

Que exames complementares se devem realizar no gato?

A

Cultura de fungos, tricograma, lâmpada de Wood, raspagens e citologia de superfície.

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6
Q

O que são exames complementares?

A

Procedimentos cujo objetivo é confirmar ou excluir os diagnósticos diferenciais após exame físico e recolha da anamnese do paciente.

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7
Q

Que técnicas podem ser utilizadas para citologia?

A
  • Aposição direta: pressionar uma lâmina na zona de lesão; mais apropriada para lesões húmidas.
  • Zaragatoa: usada principalmente no conduto auditivo; útil também para lesões ulcerativas, húmidas ou oleosas.
  • Fita cola: colar e descolar repetidamente a fita cola no local da lesão; apropriada para lesões secas.
  • Aspiração: inserir uma agulha na lesão e aspirar várias vezes; apropriada para lesões nodulares.
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8
Q

Que grupos celulares de células podemos encontrar numa citologia e qual a sua interpretação?

A

Células das camadas cutâneas - queratinócitos maduros.
Células inflamatórias
- neutrófilos: situações de inflamação, infeção, trauma e doenças imunomediadas;
- eosinófilos: situações de inflamação alérgica, parasitoses e doenças imunomediadas;
- macrófagos: situações de inflamação/infeção muito ativas e/ou crónicas;
- linfócitos: situações de inflamação/infeção ou neoplasias.
Células neoplásicas
Microrganismos
- bactérias (coram de azul)
- leveduras (ex.: Malassezia)

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9
Q

Em que situações realizamos raspagens?

A

Quando suspeitamos que a origem das lesões seja a presença de ácaros.

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10
Q

Quais os dois tipos de raspagem?

A

Raspagem superficial
- detetar Sarcoptes, Notoedres e Cheyletiella;
- efetuada numa área ampla da pele com uma aplicação prévia de óleo.

Raspagem profunda
- deteção de Demodex;
- efetuada numa pequena área da pele;
- beliscar a pele antes ou durante a raspagem de modo a haver extrusão folicular.

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11
Q

Que vantagens possui a aplicação de óleo na área onde se vai efetuar a raspagem?

A

Conseguir ver onde já raspámos, diminuir a mobilidade dos ácaros e aumentar a probabilidade de os detritos se agarrarem à lâmina do bisturi.

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12
Q

Quais são as duas grandes diferenças entre a raspagem superficial e a raspagem profunda?

A

Na raspagem profunda colocamos o óleo diretamente na lâmina de bisturi e não na pele, e devemos raspar até fazer sangue capilar.

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13
Q

O que é o tricograma?

A

Exame complementar que permite uma avaliação estrutural do pelo.
Útil quando existe uma lesão de alopécia.

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14
Q

Como se realiza um tricograma?

A

Colocar parafina numa lâmina e usar, posteriormente, uma pinça atraumática para arrancar pelos da periferia da lesão, sempre no sentido do pelo.

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15
Q

Como são interpretados os resultados do tricograma?

A

Através da observação da raiz, haste e ponta do pelo.

Raiz - presença de Demodex, esporos de dermatófitos, moldes foliculares, rácio anagénese/telogénese.

Haste - alterações estruturais (macromelanossomas) que indicam a presença de alopécia por diluição de cor.

Ponta - espigadas ou cortadas indicam trauma por lambedura (consequência de prurido, dor ou psicogénico).

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16
Q

Caracteriza a escovagem em fundo branco/preto.

A

Implica a escovagem do animal e a deposição dos detritos removidos numa zona com fundo branco/negro.
No fundo branco observamos as estruturas de cor escura, como pulgas, fezes de pulga, etc.
No fundo preto observamos estruturas de cor branca, como Cheyletiella.

17
Q

Que tipo de pesquisa se realiza com a lâmpada de Wood?

A

Pesquisa de pelos infetados por Microsporum canis. Estes emitem fluorescência quando incididos pela radiação Uv da lâmpada.

18
Q

Que substâncias é comum encontrar numa falsa fluorescência? Como distinguir entre uma fluorescência verdadeira e uma falsa?

A

Sabões/Shampoos, betadine e cosméticos.
Os falsos positivos não chegam à raiz, por isso, só os pelos verdadeiramente infetados vão apresentar fluorescência em todo o seu comprimento.

19
Q

Quais as diferentes maneiras de recolha de amostras para cultura fúngica?

A

1- Arrancar pelos com uma pinça, colocar num tubo seco e enviar para laboratório.
2- Método McKenzie. Consiste na escovagem do animal com uma escova de dentes nova e no envio desta mesma escova num envelope para laboratório.

20
Q

Ao contrário dos gatos, na recolha para cultura fúngica dos cães devemos desinfetar primeiro a zona com álcool a 70%. Porquê?

A

Os cães não fazem a limpeza do próprio pelo, pelo que a desinfeção é essencial para remover fungos ambientais irrelevantes, de modo a não dificultar a interpretação do resultado.

21
Q

Quais os passos para realizar um teste intradérmico?

A

Efetuados tipicamente na zona lateral do tórax, com o animal sedado, com o objetivo de criar uma imunoterapia alérgeno-específica (tratamento de dermatite atópica).
Primeiramente faz-se tricotomia, depois uma marcação dos locais de injeção e, por fim, injeção do controlo positivo, controlo negativo e das soluções de alergénios.

22
Q

O que contém o controlo positivo e o controlo negativo dos testes intradérmicos? Como realizamos a leitura dos resultados?

A

O controlo positivo contém histamina e o controlo negativo soro salino.
Passado 10 minutos (gatos) ou 15-20 minutos (cães) observamos as reações às injeções para determinar se o animal é alérgico.
Medimos o controlo negativo (0) e o controlo positivo (4), e depois as outras pápulas, classificando-as de 0 a 4.

23
Q

Como é efetuado a imunoterapia alergénio-específica?

A

Após identificação dos alergénios aos quais o animal apresenta uma resposta exagerada, tenta-se fazer uma dessensibilização do sistema imunitário desse animal aos alergénios.
Os frascos com os extratos estão divididos por concentração, sendo o seu conteúdo administrado através de um protocolo padronizado.

24
Q

Explica o procedimento de uma biópsia.

A

Efetuadas com anestesia geral ou local.
Não se faz tricotomia nem se desinfeta a pele para não provocar alterações nos tecidos.
Tiram-se vários fragmentos da pele, de modo a obter uma amostra representativa.
Pode-se recorrer a uma lâmina de bisturi ou biótomo, com profundidade suficiente para obter um fragmento com toda a espessura da pele.

25
Q

Dá exemplos de circunstâncias onde se realizam biópsias.

A

Suspeita de neoplasia, presença de lesões mais graves (nódulos, fístulas, etc.), falta de um quadro típico e suspeita de doença imunomediada que necessite de medicação imunossupressora a longo prazo.

26
Q

Que cuidados devemos ter na recolha de amostra para cultura bacteriana e TSA?

A

Verificar que a zaragatoa está estéril e que toca apenas no local de interesse, referir ao laboratório a morfologia da bactéria vista em citologia prévia.