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A: Session 2: Biochimie > EXAMEN FINAL: Catabolisme des AG > Flashcards

EXAMEN FINAL: Catabolisme des AG Flashcards

1
Q

Quelle hormone est libérée suite à un jeûne ou de l’exercice?

A

Augmentation Adrénaline dans sang

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Q

Explique moi la cascade qui mène au catabolisme des AG.

A

Jeûne/ exercice
↓
Adrénaline dans sang
↓
Vont se lier aux récepteurs β-adrénergiques des adipocytes
↓
Stimulation de la Lipase hormono-sensible
↓
Libération des AG libres et du glycérol dans sang

ETC. p. 22 Cahier!

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3
Q

L’adrénaline se lie à quels récepteurs au niveau des adipocytes?

A

Récepteurs β-adrénergiques des adipocytes

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4
Q

La liaison de l’adrénaline aux récepteurs β-adrénergiques entrainent la stimulation de quelle enzyme?

A

Lipase hormono-sensible

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5
Q

La stimulation de la lipase hormonosensible va libérer quoi dans le sang?

A

AG libres

Glycérol

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6
Q

Que va arriver au glycérol?

A

Métabolisé par le foie (néoglucogenèse) => Glucose

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7
Q

Les AG libres vont être véhiculés par quoi?

A

Albumine sérique humaine

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8
Q

Que va-t-il arriver aux AG libres?

A

Vont être véhiculés par Albumine sérique humaine => amenés au tissus : coeur, muscle squelettique, foie => β-oxydation des AG => ATP

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9
Q

Quelles sont les étapes de la dégradation des AG à nombre PAIR de carbones en Acétyl-CoA?

A

1) Activation des AG dans Cytosol en Acyl-CoA
2) Transport des AG (sous forme d’acyl-CoA) dans mitochondrie
3)Clivage (élagage) successif des AG par bloc de 2C
(β-Oxydation)

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10
Q

L’activation des AG dans le cytosol en Acyl-CoA nécessite combien d’ATP?

A

2 ATP

AG + Coenzyme A => Acyl-CoA

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11
Q

C’est quoi la diff. entre un Acétyl-CoA et un Acyl-CoA?

A

Acétyl-CoA : (juste 2 Carbone)
C-C=O
|
S -CoA

Acyl-CoA : plusiiiiieurs carbones
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C=O
|
S-CoA

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12
Q

Que requiert le transport de l’Acyl-CoA dans la matrice de la mitochondrie?

A

Transport actif avec un système de navette
2 Acyltransférases (I et II)
1 translocase protéique : Carnitine/acylcanitine translocase

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13
Q

Explique moi transport de l’Acyl-CoA dans matrice mitochondriale.

A

Carnitine se lie à un acyl-coA
Grâce à Carnitine acyltranférase I se change en Acyl carnitine
Passe du côté mitochondriale par la translocase
l’Acyl carnitine passe du côté mitochondriale,

Grâce à l’acyl carnitine transférase II : libère Acyl-CoA et redevient Carnitine
Et ainsi de suite!

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14
Q

La 3e étape est une β-Oxydation,

ça coupe par combien?

A

2 Carbones à la fois!

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15
Q

Pour les dérivés d’AG à nbr impairs, on obtient quoi ?

A

Acide Hippurique

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16
Q

Pour les dérivés d’AG à nbr pairs, on obtient quoi?

A

Acide phénylacéturique

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17
Q

Quelles sont les étapes de la β-oxydation des AG avec l’enzyme pour chaque étape?

A

1) Oxydation => Acyl-CoA déshydrogénase
2) Hydratation => Enoyl-CoA Hydratase
3) Oxydation => L-3-Hydroxyayl-CoA déshydrogénase
4) Thiolyse => Thiolase

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18
Q

Comment appelle-t-on la boucle lors de la β-oxydation des AG?

A

Hélice de Lynen

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19
Q

Combien avons-nous de type de Acyl-CoA déshydrogénase pour la première oxydation? Quels sont ces types?

A

3!
>18C
6-12C

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20
Q

Vrai ou faux?

L’Acyl-CoA qui se raccourcit tombe sous l’effet de plusieurs Acyl-CoA déshydrogénase.

A

Vrai, il en existe 3 diff. chez l’humain!

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21
Q

Pour un nombre pair de Carbones, on obtient à la fin d’une β-Oxydation …..

A

2 Acétyl-CoA

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22
Q

Qu’est-ce qui arrive aux acétyl-CoA qui sont formés lors de la β-osydation?

A

Envoyé au Cycle de Krebs

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23
Q

C’est dans quelle étape qu’on obtient un NADH, H+?

A

Étape 3: 2e Oxydation!

24
Q

Quels est le bilan énergétique pour l’acide palmitique?

A

8 Acétyl-CoA
7 QH2
7 NADH
7 H+

bilan net = 129 ATP

25
Q

Comment fait-on pour trouver Nbr. Acétyl-CoA si n est pair?

A

nbr Acétyl-CoA = n/2

26
Q

Comment fait-on pour trouver nbr de clivage (NADH2, QH2) si n est pair?

A

nbr clivage = (n/2) - 1

27
Q

1 NADH2 équivaut à combien d’ATP?

A

3 ATP

28
Q

1 FADH2 (QH2) équivaut à combien d’ATP?

A

2 ATP

29
Q

1 Acétyl-CoA équivaut à combien d’ATP?

A

12 ATP

30
Q

Quelle est la seule différence entre la dégradation d’AG nombre pair et dégradation d’AG nombre impair?

A

La dernière étape de thiolyse donne du propionyl-CoA au lieu de 2 Acétyl-CoA

31
Q

Qu’arrive-t-il dans ce cas au propionyl-CoA?

A

Convertit en Succinyl-CoA => CK : synthèse de glucose

32
Q

En présence de quelles molécules le propionyl-CoA est-il converti en Succinyl-CoA?

A

Biotine

Vitamine B12

33
Q

Quelles sont les seules molécules qui entrent dans la néoglucogenèse?

A

Propionyl-CoA

Glycérol

34
Q

Vrai ou faux?

Le propionyl-CoA est aussi un produit du catabolisme de la Met, Val et Ile.

A

vrai

35
Q

Le Propionyl-CoA est un produite du catabolisme de quels a.a?

A

Met
Val
Ile

36
Q

Quand on s’attaque à la dégradation des AG insaturés, on a besoin de combien d’autres enzymes?

A

2 enzymes supplémentaires,

Parce que les AG insat. ont des doubles liaisons à n pair et des doubles liaisons à n impair

37
Q

Les doubles liaisons à n impair sont traitées par quelle enzyme?

A

Isomérase

38
Q

Les doubles liaisons à n pair sont traité par quelle enzyme?

A

Réductase et

isomérase

39
Q

Combien y-a-t-il de contrôles de l’oxydation des AG?

A

2 contrôles

40
Q

Quel est le premier contrôle?

A

Par l’adrénaline sur les adipocytes (libération d’AG)

41
Q

Quel est le 2e contrôle?

A

Lors de l’étape importation de l’acyl-CoA dans mitochondrie:

Inhibition allostérique de la carnitine acyltransférase I (Cat I qui contrôle la βOxydation) par le Malonyl-CoA

42
Q

Si Malonyl-CoA ↑, qu’est-ce qu’il arrive?

A

(Entrent dans synthèse d’acides gras)

Inhibition de la β-Oxydation

43
Q

Quelle molécule peut induire une inhibition de la

β-Oxydation?

A

Malonyl-CoA

44
Q

L’inhibition du Malonyl-CoA est levé par quoi?

A

Glucagon

45
Q

Les sulfonylurées ont quoi comme effet? Affecte quoi?

A

Tx du diabète sucré de type 2
Réduit oxydation des AG => réduit Glycémie

Mode d’action:
Inhibe la Carnitine palmitoyltransférase I !!! ***

46
Q

Si il y a trop d’acétyl-CoA de produit suite à la β-Oxydation, qu’est-ce qu’on en fait?

A

Synthèse de corps cétonique

47
Q

Combien de corps cétoniques peuvent être produits?

A

3 corps cétoniques

48
Q

Quels sont les 3 corps cétoniques formés?

A

1) β-hydroxybutyrate ++++
2) Acétoacétate
3) Acétone

49
Q

Les corps cétoniques sont considérés comme des ‘‘lipides hydrosolubles’’

A

.

50
Q

Les corps cétoniques peuvent être oxydés plus rapide dans quels types de tissus?

A

Dans les tissus tel que le rein et le coeur

51
Q

Lequels des cétones produits suite à un excès d’acétyl-CoA issus de la β-oxydation est le + important en qté?

A

β-hydroxybutyrate

52
Q

Pendant le jeûne, quel est le principal combustible pour le cerveau?

A

Corps cétoniques

53
Q

Où se déroule la biosynthèse des corps cétoniques?

A

dans le foie

54
Q

Comment les Corps cétoniques peuvent-ils créer de l’ATP?

A

Passent de la mitochondrie à la circulation sanguine

Subissent une oxydation par cellules du coeur, reins, cerveau => NADH,H+ => ATP

55
Q

La réaction catalysée par la β-hydroxybutyrate DH des cellules du coeur, des reins et du cerveau est-elle réversible ou irréversible?

A

irréversible

56
Q

La réaction catalysée par la β-hydroxybutyrate DH hépatique est-elle réversible ou irrversible?

A

Réversible

57
Q

La succinyl-CoA transférase ne produit pas de GTP,
elle détourne le succinyl-CoA du CK
Elle est donc différente de celle du CK.

A

.

A: Session 2: Biochimie (13 decks)

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