EXAMEN FINAL: Catabolisme des AG Flashcards

1
Q

Quelle hormone est libérée suite à un jeûne ou de l’exercice?

A

Augmentation Adrénaline dans sang

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Q

Explique moi la cascade qui mène au catabolisme des AG.

A

Jeûne/ exercice

Adrénaline dans sang

Vont se lier aux récepteurs β-adrénergiques des adipocytes

Stimulation de la Lipase hormono-sensible

Libération des AG libres et du glycérol dans sang

ETC. p. 22 Cahier!

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3
Q

L’adrénaline se lie à quels récepteurs au niveau des adipocytes?

A

Récepteurs β-adrénergiques des adipocytes

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4
Q

La liaison de l’adrénaline aux récepteurs β-adrénergiques entrainent la stimulation de quelle enzyme?

A

Lipase hormono-sensible

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5
Q

La stimulation de la lipase hormonosensible va libérer quoi dans le sang?

A

AG libres

Glycérol

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6
Q

Que va arriver au glycérol?

A

Métabolisé par le foie (néoglucogenèse) => Glucose

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7
Q

Les AG libres vont être véhiculés par quoi?

A

Albumine sérique humaine

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8
Q

Que va-t-il arriver aux AG libres?

A

Vont être véhiculés par Albumine sérique humaine => amenés au tissus : coeur, muscle squelettique, foie => β-oxydation des AG => ATP

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9
Q

Quelles sont les étapes de la dégradation des AG à nombre PAIR de carbones en Acétyl-CoA?

A

1) Activation des AG dans Cytosol en Acyl-CoA
2) Transport des AG (sous forme d’acyl-CoA) dans mitochondrie
3)Clivage (élagage) successif des AG par bloc de 2C
(β-Oxydation)

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10
Q

L’activation des AG dans le cytosol en Acyl-CoA nécessite combien d’ATP?

A

2 ATP

AG + Coenzyme A => Acyl-CoA

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11
Q

C’est quoi la diff. entre un Acétyl-CoA et un Acyl-CoA?

A

Acétyl-CoA : (juste 2 Carbone)
C-C=O
|
S -CoA

Acyl-CoA : plusiiiiieurs carbones
C-C-C-C-C-C-C-C-C-C=O
|
S-CoA

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12
Q

Que requiert le transport de l’Acyl-CoA dans la matrice de la mitochondrie?

A

Transport actif avec un système de navette
2 Acyltransférases (I et II)
1 translocase protéique : Carnitine/acylcanitine translocase

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13
Q

Explique moi transport de l’Acyl-CoA dans matrice mitochondriale.

A

Carnitine se lie à un acyl-coA
Grâce à Carnitine acyltranférase I se change en Acyl carnitine
Passe du côté mitochondriale par la translocase
l’Acyl carnitine passe du côté mitochondriale,

Grâce à l’acyl carnitine transférase II : libère Acyl-CoA et redevient Carnitine
Et ainsi de suite!

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14
Q

La 3e étape est une β-Oxydation,

ça coupe par combien?

A

2 Carbones à la fois!

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15
Q

Pour les dérivés d’AG à nbr impairs, on obtient quoi ?

A

Acide Hippurique

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16
Q

Pour les dérivés d’AG à nbr pairs, on obtient quoi?

A

Acide phénylacéturique

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17
Q

Quelles sont les étapes de la β-oxydation des AG avec l’enzyme pour chaque étape?

A

1) Oxydation => Acyl-CoA déshydrogénase
2) Hydratation => Enoyl-CoA Hydratase
3) Oxydation => L-3-Hydroxyayl-CoA déshydrogénase
4) Thiolyse => Thiolase

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18
Q

Comment appelle-t-on la boucle lors de la β-oxydation des AG?

A

Hélice de Lynen

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19
Q

Combien avons-nous de type de Acyl-CoA déshydrogénase pour la première oxydation? Quels sont ces types?

A

3!
>18C
6-12C

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20
Q

Vrai ou faux?

L’Acyl-CoA qui se raccourcit tombe sous l’effet de plusieurs Acyl-CoA déshydrogénase.

A

Vrai, il en existe 3 diff. chez l’humain!

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21
Q

Pour un nombre pair de Carbones, on obtient à la fin d’une β-Oxydation …..

A

2 Acétyl-CoA

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22
Q

Qu’est-ce qui arrive aux acétyl-CoA qui sont formés lors de la β-osydation?

A

Envoyé au Cycle de Krebs

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23
Q

C’est dans quelle étape qu’on obtient un NADH, H+?

A

Étape 3: 2e Oxydation!

24
Q

Quels est le bilan énergétique pour l’acide palmitique?

A

8 Acétyl-CoA
7 QH2
7 NADH
7 H+

bilan net = 129 ATP

25
Comment fait-on pour trouver Nbr. Acétyl-CoA si n est pair?
nbr Acétyl-CoA = n/2
26
Comment fait-on pour trouver nbr de clivage (NADH2, QH2) si n est pair?
nbr clivage = (n/2) - 1
27
1 NADH2 équivaut à combien d'ATP?
3 ATP
28
1 FADH2 (QH2) équivaut à combien d'ATP?
2 ATP
29
1 Acétyl-CoA équivaut à combien d'ATP?
12 ATP
30
Quelle est la seule différence entre la dégradation d'AG nombre pair et dégradation d'AG nombre impair?
La dernière étape de thiolyse donne du propionyl-CoA au lieu de 2 Acétyl-CoA
31
Qu'arrive-t-il dans ce cas au propionyl-CoA?
Convertit en Succinyl-CoA => CK : synthèse de glucose
32
En présence de quelles molécules le propionyl-CoA est-il converti en Succinyl-CoA?
Biotine | Vitamine B12
33
Quelles sont les seules molécules qui entrent dans la néoglucogenèse?
Propionyl-CoA | Glycérol
34
Vrai ou faux? | Le propionyl-CoA est aussi un produit du catabolisme de la Met, Val et Ile.
vrai
35
Le Propionyl-CoA est un produite du catabolisme de quels a.a?
Met Val Ile
36
Quand on s'attaque à la dégradation des AG insaturés, on a besoin de combien d'autres enzymes?
2 enzymes supplémentaires, Parce que les AG insat. ont des doubles liaisons à n pair et des doubles liaisons à n impair
37
Les doubles liaisons à n impair sont traitées par quelle enzyme?
Isomérase
38
Les doubles liaisons à n pair sont traité par quelle enzyme?
Réductase et | isomérase
39
Combien y-a-t-il de contrôles de l'oxydation des AG?
2 contrôles
40
Quel est le premier contrôle?
Par l'adrénaline sur les adipocytes (libération d'AG)
41
Quel est le 2e contrôle?
Lors de l'étape importation de l'acyl-CoA dans mitochondrie: | Inhibition allostérique de la carnitine acyltransférase I (Cat I qui contrôle la βOxydation) par le Malonyl-CoA
42
Si Malonyl-CoA ↑, qu'est-ce qu'il arrive?
(Entrent dans synthèse d'acides gras) | Inhibition de la β-Oxydation
43
Quelle molécule peut induire une inhibition de la | β-Oxydation?
Malonyl-CoA
44
L'inhibition du Malonyl-CoA est levé par quoi?
Glucagon
45
Les sulfonylurées ont quoi comme effet? Affecte quoi?
Tx du diabète sucré de type 2 Réduit oxydation des AG => réduit Glycémie Mode d'action: Inhibe la Carnitine palmitoyltransférase I !!! ***
46
Si il y a trop d'acétyl-CoA de produit suite à la β-Oxydation, qu'est-ce qu'on en fait?
Synthèse de corps cétonique
47
Combien de corps cétoniques peuvent être produits?
3 corps cétoniques
48
Quels sont les 3 corps cétoniques formés?
1) β-hydroxybutyrate ++++ 2) Acétoacétate 3) Acétone
49
Les corps cétoniques sont considérés comme des ''lipides hydrosolubles''
.
50
Les corps cétoniques peuvent être oxydés plus rapide dans quels types de tissus?
Dans les tissus tel que le rein et le coeur
51
Lequels des cétones produits suite à un excès d'acétyl-CoA issus de la β-oxydation est le + important en qté?
β-hydroxybutyrate
52
Pendant le jeûne, quel est le principal combustible pour le cerveau?
Corps cétoniques
53
Où se déroule la biosynthèse des corps cétoniques?
dans le foie
54
Comment les Corps cétoniques peuvent-ils créer de l'ATP?
Passent de la mitochondrie à la circulation sanguine | Subissent une oxydation par cellules du coeur, reins, cerveau => NADH,H+ => ATP
55
La réaction catalysée par la β-hydroxybutyrate DH des cellules du coeur, des reins et du cerveau est-elle réversible ou irréversible?
irréversible
56
La réaction catalysée par la β-hydroxybutyrate DH hépatique est-elle réversible ou irrversible?
Réversible
57
La succinyl-CoA transférase ne produit pas de GTP, elle détourne le succinyl-CoA du CK Elle est donc différente de celle du CK.
.