Examen 2: ACIDES AMINÉS (et un peu nucléotides/sides) Flashcards
Quels sont les 6 a.a glucoformateurs qui conduisent au pyruvate?
Thr, Gly, Ser, Cys, Ala et Trp
Combien d’acides aminés sont cétoformateurs?
1 SEUL: la Leucine
Combien d’acides aminés sont glucoformateurs?
19! (tous sauf la Leucine)
Combien d’acides aminés sont à la fois glucoformateurs et cétoformateurs (mixtes)?
5: Lys, Ile, Trp, Tyr, Phe
Le catabolisme de 6 a.a glucoformateurs (Gly, Ser, Cys, Ala, Trp, Thr) mènent à quoi?
Conduit au Pyruvate
La transamination de l’Alanine avec α-cétoglutarate donne…..
Pyruvate
Le Glycocolle est transformé en Sérine puis en ….
Pyruvate p.28
L’hyperoxalurie promitive provient de quoi?
D’une désamination de Glycine qui produit le glyoxylate, lequel est oxydé en Oxalate
Par quoi est caractérisée une hyperoxalurie?
Néphrocalcinose
Infections urinaires répétitions
Mortalité précoce secondaire à une insuffisance rénale et à une hypertension
Vrai ou faux?
Lors d’hyperoxalurie promitive, l’excrétion d’oxalate dans l’urine est relié aux apports alimentaires d’oxalate, à une lithiase oxalo-calcique bilatérale, à une néphrocalcinose et à une insuffisance rénale.
FAUX!!!
Lors d’hyperoxalurie promitive, l’excrétion d’oxalate dans l’urine N’EST PAS relié aux apports alimentaires d’oxalate, à une lithiase oxalo-calcique bilatérale, à une néphrocalcinose ni à une insuffisance rénale.
LA CYSTÉINE
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Dans le foie, le cystéine sulfinate peut être, par oxydation ou décarboxylation, converti en ….
Taurine
La cystéine est catabolisée en ….
Pyruvate
THRÉONINE
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Quels sont les a.a indispensables?
.8:
Arg, His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Tyr, Trp, Val
Ah! Ho! Ile le lit, mais pas toujours très vite
Quels sont les a.a ramifiés ou branchés?
Leu, Ile, Val
Quels sont les points communs des a.a ramifiés ou branchés?
- Ne sont pas transaminés dans le foie, mais dans les MUSCLES et le CERVEAU (les seuls endroits possédant l’aminotransférase spécifique) (c’est la même aminotransférase qui catalyse la Rn 1 pour les 3 a.a ramifiés)
- Les Acides α-cétoniques générés, sont dans le foie et dans les muscles, le substrat d’une Rn de décarboxylation oxydative menant à Acétyl-Coa
- Cette Rn de décarboxylation est catalyse par une déshydrogénase spécifique = α-cétodécarboxylase
Quel est le nom de celle qui catalyse la décarboxylation oxydative des acides α-cétoniques en Acétyl-CoA?
Une déshydrogénase spécifique = Acide α-Cétodécarboxylase
Quels sont les a.a indispensables?
8: (dont 2 seulement indispensables en période croissance)
Arg, His, Ile, Leu, Lys, Met, Phe, Tyr, Trp, Val
Pourquoi certains a.a ne peuvent être synthétisés chez l’homme, doivent être apportés par l’alimentation?
Pas d’acides α-cétoniques correspondants
Quels sont les a.a qui ne sont indispensables qu’en période de croissance (donc semi-indispensables)?
His: Synthétisée à faible taux
Arg: Consommée par le cycle de l’ornithine
Est-ce que les 12 a.a non indispensables (ou essentiels) peuvent être synthétisés chez l’homme à partir d’intermédiaires métaboliques?
Oui
Vrai ou faux?
Les a.a INDISPENSABLES sont synthétisés chez l’homme et les animaux à partir d’intermédiaires métaboliques.
vrai
Quel est le point commun des voies de synthèse des a.a?
Le squelette carboné provient d’intermédiaires de:
Voie des pentoses phosphate
Glycolyse
CK
Les a.a sont synthétisés par des voies simples
vrai
FORMATION D’HORMONE À PARTIR D’ACIDES AMINÉS!
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La tyrosine participe à la biosynthèse de quoi?
Cathécholamine
Mélanine
Hormones thyroïdiennes