Examen 5: Psychiatry Test Preparation Flashcards

1
Q

prueba terapeutica miastenia gravis

A

administracion de edrofonio que mejora debilidad

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2
Q

mecanismo accion efedronio

A

inhibdor de la colinesterasa a nivel de la placa muscular

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3
Q

test de laboratorio diagnostico miastenia gravis

A

deteccion de anticuerpos de receptor de acetilcoliina en suero

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4
Q

prueba diagnostica en ptosis en miastenia gravis

A

prueba de hielo, se aplica hielo en el parpado superior por 5 minutos, mejora en ptosis >2 mm es positivo

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5
Q

hallazgos electromiograficos miastenia gravis

A

disminucion de respuesta estimulacion repetida

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6
Q

hallazgo de laboratorio mas predominantemente encontrado en neuroleptico maligno que en serotoninergico

A

elevacion cpk

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7
Q

sintomas de sindrome serotoninergico para diferenciarlo de neuropleptico maligno

A

mioclono
hiperreflexia
sintomas GI

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8
Q

niveles CPK normales hombres

A

32-294

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9
Q

niveles CPK normales mujeres

A

33-211

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10
Q

cual es el hallazgo mas comun en RM en Huntington

A

atrofia de caudado

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11
Q

cromosoma asociado a huntington

A

4

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12
Q

triplete repetido en huntington

A

CAG

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13
Q

repeticion triplete huntington

A

36 repeticiones

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14
Q

repeticion triplete huntington juvenil

A

60 repeticiones

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15
Q

qye es el signo de alas de murcielago

A

atrofia de caudado configura los cuernos frontales y laterales de los ventriculos

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16
Q

droga estimuladora de P450 (CYP) 1A2

A

tabaco

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17
Q

tres principales origenes de metastasis a cerebro

A
  1. pulmon
  2. seno
  3. melanoma
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18
Q

que triciclico tiene un metabolito con acciones bloqueadoras de dopamina

A

amoxepina

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19
Q

caracteristicas centrales de enfermedad de parkinson

A

temblor
rigidez
inestabilidad pustural
hipo/bradicinecia

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20
Q

% de perdda celular para presentacion de sintomas de enfermedad de parkinson

A

80%

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21
Q

genes asociados a enfermedad de parkinson

A

a-sinucleina
parkina
repeticion rica en leucina 2

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22
Q

cual es el uso de transferina carbohidrato deficiente

A

usado para detectar consumo grave de alcohol que incrementa tras 4-7 bebidas por día por 1 semana

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23
Q

que es la enfermedad de wilson

A

enfermedad autosomica recesiva

deficiencia en el metabolismo de cobre lleva a disfuncion mitocondrial

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24
Q

cromosoma asociado a enfermedad de wilson

A

13

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25
clinica neurologica enfermedad de wilson
parkinsonimso, temblor cinetico, ataxia, corea, convulsiones, distonia, disartria temblor de wilson es en aleteo
26
clinica psiquiatrica enfermedad de wilson
cambios afecto cambios de personalidad cambios conductuales psicosis
27
clinica oftalmologica enfermedad de wilson
anillos de kayser fleisher por deposito de cobre
28
tratamiento de enfermedad de wilson
quelante de cobre- D-penicelamina
29
hitos desarrollados alcanzados 5-12 años
aprenden a empatizar con otros niños tienen conceptos de gramatica y sintaxis basicos que ayudan a entender los juegos de palabras aprenden pistas sociales, reglas y expectativas se motivan por el deseo de aprobacion y feedback positivo
30
% de la poblacion con un trastorno de personalidad
10%
31
% de infeccion por tuberculosis que se complican en enfermedad neurologica
1%
32
complicaciones neurologicas de tuberculosis
tuberculoma cerebral meningitis tuberculosa tuberculosis espinal (enfermedad de Pott)
33
caracteristicas RM/TC de tuberculoma
lesions de baja a alta intensidad con reforzamiento en anillo
34
que hallazgos se encuentran en la atrofia cortical
giro delgado | crecimeinto ventricular
35
que condiciones pueden explicar atrofia cortical
``` envejecimiento normal alzheimer alcoholsmo cronico esquizofrenia trisomia 21 ```
36
que vaso se infarta en la presencia de alexia pura sin agrafia
arteria cerebral posterior izquierda
37
area afectada en la presencia de alexia pura sin agrafia
esplenio de cuerpo calloso
38
enzimas deficientes en homocistenuria
homocisteina metoltransferasa metilentetrahidrofolato reductasa cistationina beta-sintasa
39
clinica de homocistenuria
``` habitus marfanoide livedo reticularis rubor malar ectopia lentis glaucoma miopia atrofia optica retraso mental espasticidad convulsiones osteoporsis ```
40
causas de muerte en homocistenuria
infarto al miocardio ecv embolismo pulmonar
41
aumento de riesgo condiciones asociadas a aumento de homocisteina en plasma
enfermedad coronaria ecv enfermedad arterial oclusiva periferica
42
como se puede disminuir los niveles de homocisteina
acido folico piridoxina vitamina B6 vitamina B12
43
enzima deficiente en fenilcetunuria
fenilalanina hidroxilasa
44
clinica fenilcetunuria
``` retraso mental y social tamaño cefalico menor al normal hiperactividad movimientos espasmodicos convulsiones rash cutaneo olor a moho ```
45
deficiencia enzima en tay sachs
hexosamidasa A
46
herencia enfermedad tay sachs
autosomico recesivo
47
gen enfermedad tay sachs
HEXA
48
cromosoma enfermedad tay sachs
15
49
clinica enfermedad tay sachs
desarrollo normal hasta los 6 meses ceguera, sordez, disfagia, paralisis muerte <4 años
50
deficiencia enzima leucodistrofia metacromatica
arisulfatasa A
51
herencia leucodistrofia metacromatica
autosomica recesivo
52
clinica leucodistrofia metacromatica
``` desgaste musuclar debilidad rigidez muscular retraso en desaroollo ceguera convulsiones paralisis demencia ```
53
deficiencia enzima enfermedad niemann pick
esfingomielasa
54
herencia enfermedad niemann pick
autosomica recesiva
55
gen enfermedad niemann pick
SMPD1
56
clinica enfermedad niemann pick
``` hepatoesplenomegalia disminucion apetito distension abdomina dolor trombocitopenia ```
57
clinica neurologica enfermedad niemann pick
``` ataxia lenguaje arrastrado disfagia distonia paralisis mirada supranuclear ```
58
causa de retraso mental heredado mas comun
sindrome de X fragil
59
clinica sindrome de X fragil
``` cara alargada orejas protuidas macro-orquidismo movimientos esterotipados ansiedad social ```
60
gen sindrome de X fragil
FMR1
61
proteina sindrome de X fragil
proteína del retraso mental del cromosoma X frágil FMRP
62
repeticion triplete sindrome de X fragil expresion
200
63
herencia sindrome de X fragil
dominante lgada X
64
caracteristicas sindrome de williams
``` facies elfica baja estatura dientes hipoplasicos retraso mental personalidad amigable ```
65
trastorno neurodesarrollo asociado a sindrome de williams
TDAH
66
cromosoma sindrome de williams
microdelecion 7q11
67
cromosoma sindrome de angelman
15q
68
cromosoma sindrome de turner
45 XO
69
cromosoma sindrome klinefelter
XXY
70
donde se colocan elecrodos en TEC para minimizar efectos cognitivos
unipolar derecho
71
tumores asociados esclerosis tuberosa
``` angiofibromas faciales fibroma uña no traumatico maculas hipomelanotica parche shagreen hemartomas retiniales nodulo subependimal astrocitoma gigante subependimal rabdomioma cardiaco linfaangiomiomatosis angiomiolipoma renal ```
72
clinica neurologica esclerosis tuberosa
convulsiones | retaso mental
73
herencia esclerosis tuberosa
autosomica dominante
74
cromosoma esclerosis tuberosa
9 y 16
75
gen esclerosis tuberosa
TSC1 y TSC2
76
proteina TSC1 en esclerosis tuberosa
hemartina
77
proteina TSC2 en esclerosis tuberosa
tuberina
78
donde esta la lesion en hemianestesia con posterior recuperacion de sensibilidad y mucho dolor
talamo
79
suministro sanguineo en talamo
ramas talamoperferantes de la arteria cerebral posterior
80
patron EEG enfermedad Creutzfeldt–Jakob
complejos di o trifásicos de ondas agudas periódica
81
patron EEG delirium
actividad de onda lenta
82
patron EEG encefalopatia hepatica
ondas trifasicas
83
otras condiciones que presenten ondas trifasicas en EEG
uremia hipoxia hiponatremia hiperosmolaridad
84
clinica hematoma epidural
perdida breve de conciencia seguido por período de lucidez y posterior deterioro
85
vaso afectado en hematoma epidural
arteria meningea media
86
clinica daño sistema reticular
inconciencia y posterior coma
87
clinica daño lobulo frontal
perdida de funcion ejecutiva, palneacion impuslividad conducta inapropiada cambios de humor
88
sintomas tempranos de demencia asociada VIH
``` problemas de concentracion y atencion bradifrenia aislamiento social apatia depresion fatiga ```
89
sintomas tardios de demencia asociada VIH
ataxia | rigidez
90
hallazgo RM de demencia asociada VIH
atrofia cerebral difusa
91
antidepresivo inhibidor de CYP 2D6
``` bupropion citalopram duloxetina escitalopram paroxetina sertralina triciclicos ```
92
donde se metaboliza bupropion
2B6
93
diferencia metabolizacion alcohol hombres y mujeres
los hombres tienen mayor cantidad de alcohol deshidrogenasa en intestino que produce menoes nivels de alcol en sangre
94
grupo de poblacion donde se ve mas la arteritis temporal
ancianos
95
consecuencias de arteritis temporal sin tratar
ceguera permanente | ECV
96
clinica arteritis temporal
cefalea polimialgia reumatica claudicacion mandibular amaurisis fulgax
97
hallazgo laboratorio arteritis temporal
aumento del grado de sedimentacion eritrocitaria
98
diagnostico arteritis temporal
biposia artial
99
manejo de arteritis temporal
prednisona: 40-60 mg por 1 mes
100
clinica de bajos niveles de folato
``` fatiga agitacion demencia psicosis paranoia ```
101
manejo abortivo de migrañas
triptanos
102
manejo profilactico migrañas aprobado FDA
valproato de sodio | topiramato
103
manejo profilactico migrañas no aprobado FDA
triciclico | gabapentina
104
mecanismo de accion triptanos
agonistas 5HT1B y 1D
105
en que pacientes se encuentra la oftalmoplejia intranuclear
esclerosis multiple | paralisis supranuclear progresiva
106
area lesionada resultando en oftalmoplejia intranuclear
daño al fasciculo medial longitudina del III par y IV
107
edad inicio enfermedad de hintington
30-55 años
108
primer sintoma neuropsiquiatrico que presenta enfermedad de hintington
depresion
109
sintomas iniciales enfermedad de hintington
cambios en habilidad de generar movientos sacadicos oculares: pestañeo torpeza y jugueteo con manos bradicinecia marcha en marioneta
110
promedio de años supervivencia enfermedad de hintington
17 años
111
causas de muerte enfermedad de hintington
neumonia | traumatismo craneoencefalico
112
donde se metaboliza carbamazepina
CYP450 3A4
113
clinica paralsisi de bell
``` paralisis aguda o subaguda dolor + debilidad facial disfuncion lagrimeo cambio en gusto hiperacusia ```
114
tiempo de recuperacion paralsisi de bell
3 semanas
115
triada de horner
ptosis ipsilateral miosis anhidrosis facial
116
clinica sindrome de wallenberg
perdida sensibilidad ipsilateral | perdida dolor y temperatura corporal contralateral
117
manejo aprobado FDA para neuralgia postherpetica
gabapentina
118
manejo usado para neuralgia postherpetica
``` amitriptilina desipramina sertalina nefazodona carbamazepina oxicodona capsaicina lidocaina ```
119
donde seta la lesion en coma asociado a intoxicacion por monoxido de carbono
ganglios basales hipocampo corteza cerebelar
120
causa de sindrome de pesona rigida
anticuerpos anti GAD
121
clinica sindrome de pesona rigida
rigidez fluctuante de musculatura axial con espas superimpuestos
122
sindrome de pesona rigida paraneoplasico
tumor de hodgkin
123
accion sobre que receptor disminuye nausea con mirtazapina
antagonsimo 5ht3
124
clinica lesion raiz C5
``` dolor parestesias perdida de sensacion arriba del hombro debilidad deltorides, bicep, braquioradial perida de reflejo bicep y supinador ```
125
clinica lesion raiz C6
parestesia en pulgar o antebrazo lateal debilidad braquioradial, bicep, tricep reflejo bicep o braquioradial disminuidos o invertidos
126
clinica lesion raiz C7
parestesia en indice, medio y anular
127
sintomas narcolepsia
ataques de sueño periodo REM cataplexia paralisis de sueño
128
hallazgo LCR esclerosis multiple
bandas oligoclonales
129
clinica cefalea en racimos
``` > 5 ataques dolores graves unilateral orbital o supraorbita duracion 15 min a 3 h inyeccion conjuntiva o lagrimeo congestion nasal unilateral, rinorrea edema palpebral ipsilateral edema frente impsilateral ```
130
epidemiologia cefalea en racimos
hombres:mujeres 8:1 | afecta 20-30
131
manejo sintomatico cefalea en racimos
oxigeno sumatriptan subcutaneo dihidroergotamina SC o IM
132
manejo mantenimiento cefalea en racimos
metilsergida
133
que rasgo de personalidad se asocia a riesgo cardiovascular en himbres
hostilidad
134
que factores de riesgo se deben de prevenir para infartos lacunares
hipertension | tabaquismo
135
que es la malformacion de dandy walker
ausencia de cerebelo
136
complicacion SNC asociado a infeccion JC virus en VIH
leucoencefalopatia multifocal progresiva
137
complicacion SNC asociado a infeccion virus epstein barr en VIH
linfoma
138
V/F: el deseo sexual disminuye con la edad en hombres
falso
139
causas fisicas de disminucion de deseo sexual en hombres
``` alcohol cocoaina obesidad anemia hiperprolactinemia finasterida baja testosterona diabetes ```
140
causas psicologicas de disminucion de deseo sexual en hombres
depresion estres homosexualidad problemas serios de pareja
141
etapas de separacion-individualizacion de margaret mahler
1. autismo normal 2. simbiosis 3. diferenciacion 4. practica 5. acercamiento 6. constancia de objeto
142
edad autismo normal margaret mahler
0-2 meses
143
caracteriticas autismo normal margaret mahler
predominan los periodos de sueño | se remonta a lavida detal e intrauterina
144
edad simbiosis margaret mahler
2-5 meses
145
caracteriticas simbiosisl margaret mahler
madre-hijo se percibe como una unica entidad | desarrollo de habilidades perceptuales permite al infante distinguir entre el mundo interior y exterior
146
edad diferenciacion margaret mahler
5-10 meses
147
caracteriticas diferenciacion margaret mahler
se distingue de la madre desarrollo neurologico progresivo se aumenta la atención hacia el mundo exterior
148
edad practica margaret mahler
10-18 meses
149
caracteristicas practica margaret mahler
la habilidad de movies autonomamente incrementa y se explora el mundo
150
edad acercamiento margaret mahler
18-24 meses
151
caracteristica acercamiento margaret mahler
los niños se alejan de la madre y regresan para seguridad | se dan cuenta de su impotencia y dependencia, su necesidad de independencia alterna con la necesidad de seguridad
152
edad constancia de objeto margaret mahler
2 a 5 años
153
caracteristicas constancia de objeto margaret mahler
se dan cuenta gradualmente y se asegura la permanecia de la madre y de otras personas importantes aunque no estén presentes
154
que area es la que se estimula en la estimulacion magnetica transcraneal
corteza prefrontal dorsolateral izquierda
155
tratamiento estimulacion magnetica transcraneal en depresion
20-30 sesiones de 40 minutos por 4-6 semanas
156
factores de riesgo para desarrollo de trastorno conversivo
``` poblacion rural baja educacion baja inteligencia bajo estatus socioeconomico servicio militar ```
157
neurotoxicidad asociada a NMDA es por deficiencia de produccion de este neurotransmisor
serotonina
158
que se debe de tener en cuenta en manejo de trciclicos con hormona tiroidea
antecedente de hipertension
159
cuanto tiempo tarda en GGT en regresar a niveles normales
8 semanas
160
enfermedad de addison primaria
daño directo a glandula adrenal
161
enfermedad de addison secundaria
daño en pituitaria
162
enfermedad de addison terciaria
daño hipotalamo
163
alteraciones neurotransmisores en agrsividad
``` dopamina aumentada serotonina disminuida GABA disminuida testosterona aumentada acetilcolina aumentada ```
164
vida media, absorcion, accion clonazepam
34 h absorcion rapida accion larga
165
vida media, absorcion, accion alprazolam
12 h absorcion media accion corta
166
vida media, absorcion, accion diazepam
100 h absorcion rapida accion larga
167
vida media, absorcion, accion lorazepam
15 h absorcion media accion corta
168
unico trastorno de ansiedad que es igual en hombres y mujeres
TOC
169
medidas a tomar en abstinencia alcoholica
escoger benzos de accion larga como clordiazepoxido tiamina y dextrosa se dan IV por 3 dias lorzapema, oxazepam, temazepam en caso de daño hepatico si se da lorazepam se da 3 veces al dia
170
relaccion fluoxetina CYP 3A4
es un inductor
171
que no se valora en la entrevista clinica estructurada DSM
disfuncion
172
que examen se pide en caso de uso de cabramazepina en ancianos
panel metabolico buscando los niveles de sodio
173
antipsicotico de uso en falla hepatica
paliperidona es renal
174
que es validez aparente
cuando se logra un concenso general de un diagnostico en clinicos experimentados
175
que es validez descriptiva
el diagnostico se basa en las caracteriscas que las distinguen de otras entidades
176
que es validez predictiva
el diagnostico permite al medico predecir la respuesta al tratamiento y el curso clinico
177
que es validez construtiva
el diagnostico esta basado en el entendimeinto de la fisopatologia subyacente
178
que es el poder positivo predictivo
la habilidad de un test positivo de predecir una enfermedad
179
caracteristicas intoxicacion leve-moderada litio
``` 1.5-2 vomito dolor abdominal ataxia mareo lenguaje arrastrado boca seca nistagmo ```
180
caracteristicas intoxicacion moderada-grave litio
``` 2-2.5 anorexia faciculaciones musculares movimientos clonicos reflejos tendinosos profundos hiperreflexia movimientos coreoatetoides delirum coma falla circulatoria ```
181
caracteristicas intoxicacion grave litio
``` >2.5 convulsiones oliguria falla renal muerte ```
182
alimentos a evitar si se toma IMAO
``` quesos añejados carnes curadas pescado ahumado caviar cerveza, vino tinto jerez ```
183
que se debe valorar en el retraso mental
deficit en funcionamiento intelectual: razonamieto, resolucion de problemas, pensamiento abstracto deficit en funcionamiento adaptativo
184
cual es el factor de riesgo mas importante para el desarrollo de sintomas de TEPT
naturaleza, gravedad y duracion de exposicion al trauma
185
factores predisponentes de vulnerabilidad a TEPT
1. trauma en infancia 2. personalidad limite, antisocial, paranoide, dependiente 3. pobre soporte familiar 4. mujer 5. predisposición genetica a enfermedad mental 6. estres 7. uso de alcohol
186
sintomas de sindrome de sheehan
``` dificultad para lactar hipotension perdida de peso perdida de caracteriticas sexuales secundarias menstruacion escasa fatiga disminucion libido ```
187
diagnostico clinico sindrome de sheehan
sospechar si hay dificultad para lactar y no se regresa la menstruacion tras el nacimiento