Examen 2: Psychiatry test preparation Flashcards
cuales son los sindromes lacunares
motor puro sensitivo puro motosensitivo hemiparesia ataxica diasrtria mano torpe
sintomas de sindrome motor puro
hemiparesia contralateral rostro/brazo/pierna
donde suelen ocurrir los infartos que dan origen a sindrome motor puro
capsula interna
base pontina
corona radiata
sintomas de sindrome sensitivo puro
perdida de sensibilidad contralateral rostro/brazo/pierna
sintomas de sindrome motosensitivo
perdida motora y sensibilidad contralateral rostro/brazo/pierna
sintomas de sindrome hemiparesia ataxica
ataxia contralateral desproporcionada con debilidad leve
sintomas de sindrome disartria mano torpe
rostro debil y torpeza mano ipsilateral, disartrial, disfagia
donde suelen ocurrir los infartos que dan origen a sindrome sensitivo
nucleo ventroposterolateral del talamo
donde suelen ocurrir los infartos que dan origen a sindrome motosensitivo
capsula interna
talamo
extremidad posterior de la capsula interna
donde suelen ocurrir los infartos que dan origen a sindrome hemiparesia ataxica
base de puente
extremidad posterior de la capsula interna
extremidad posterior de la capsula interna mano torpe
areas profundas de la base del puente
que es hemibalismo
corea que por lo general implica movimientos espásticos involuntarios violentos de un brazo y/o de una pierna.
donde suele estar la lesion si ocurre hemibalismo
nucleo subtalamico de Luys contralateral
cuales son los neurotransmisores aminobiogenos
DA epinefrina NE Acetilcolina Histamina Serotonina
como la reserpina quita la distonia focal y produce depresion
interfiere con la recaptura de Mg y aminas dependientes de ATP, que resulta en una deplecion de DA, NE y 5HT.
que region drena LCR a flujo sanguineo
granulaciones aracnoideas
cantidad de LCR producida
0.35 ml/min
medicamentos que pueden disminuir la produccion de LCR
acetazolamida
manitol
condiciones patologicas donde puede disminuir la produccion de LCR
hipotermia
hipocarbia
hipoxia
hiperosmolaridad
mejor estudio a realizar si se sospecha de hemorragia lobar
TAC no contrastada
cual es la region mas frecuente donde se ven hemorragias intracraneales
putamen - 35%
lobar - 25%
causa mas frecuente de hemorragia intracraneal
hipertension
agente infeccioso de la panencefalitis esclerosante subaguda
sarampion
grupo de mayor riesgo para panencefalitis esclerosante subaguda
niños 5-10 años
sintomas de panencefalitis esclerosante subaguda
cambios en personalidad y cognitivos
convulsiones mioclonicas
espasticidad
movimientos coreoatetoides
hallazgos de LCR de panencefalitis esclerosante subaguda
elevacion de anticuerpos sarampsion bandas oligoclonales ausencia de pleocitosis glucosa normal proteinas normales o elevadas
hallazgos biposia panencefalitis esclerosante subaguda
inclusiones viral neuronal y glia
hallazgos EEG panencefalitis esclerosante subaguda
estallidos periodicos de complejos de onda lenta generalizada
herencia y fisiopatologia del sindrome lesch nyhan
sindrome recesivo ligado a X
error en el metabolismo de purinas y piridinas
que enzima esta alterada en sindrome lesch nyhan
hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa (HGPRT)
triada de sindrome lesch nyhan
hiperuricemia
coreatetosis
retraso mental
que causa la hiperuricemia en sindrome lesch nyhan
deficiencia de hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa (HGPRT)
tipo herencia leucodistrofia metacromatica
trastorno autosomico recesivo
enzima alterada en leucodistrofia metacromatica
arisulfatasa
fisiopatologia de leucodistrofia metacromatica
acumulacion de exceso de sulfatidas en el sistema nervioso que lleva a una progresiva desmielinizacion
cromosoma asociado a leucodistrofia metacromatica
22
herencia y cromosoma es la enfermedad de tay sachs
recesivo asociado a cromosa 15
enzima alterada en enfermedad de tay sachs
hexosaminidasa A
sintomas de enfermedad de tay sachs adultos
debilidad progresiva de musculos de las extremidades superiores e inferiores
que es la enfermedad de Krabbe y herencia
leucodistrofia globoide celular
autosomica recesiva
cromosoma enfermedad de Krabbe
14
enzima alterada en enfermedad de Krabbe
galactocerebrosidasa
distincion de enfermedad de Krabbe
desmielinizacion periferica por macrofagos multinucleados en la sustancia blanca
caracteristicas clinicas de enfermedad de Krabbe
alteraciones cognitivas y motoras convulsiones hipertonicidad atrofia optica postura opistonica
herencia enfermedad de Gaucher
autosomica recesiva
enzima deficitaria en enfermedad de Gaucher
b glucosidasa
cromosoma asociado de enfermedad de Gaucher
1
indicacion de FDA para toxina botulinica A
distonia cervical blefaroespasmo espasmo hemifacial estrabismo hiperhidrosis axilar lineas glabelares hiperactivas
indicaciones no aprobada FDA para toxina botulinica A
espasticidad asociada a esclerosis multiple
migraña
mecanismo de accion de toxina botulinica A
bloqueo de la transmision neuromuscular al bloquear la liberacion presinaptica de acetilcolina
trastorno psiquiatrico mas frecuente en sindrome de ovarios poliquistico
depresion
cual es el mecanismo de carbidopa
inihibicion de DOPA descarboxilasa inhibiendo su metabolismo periferico de levadopa a dopamina
mecanismo de selegilina
bloquea la depregradacion de dopamina por MAO B
mecanismo de tolcapone o entacapone
inhibidores de COMT
evitan la degradacion de levadopa y metabolismo central de levodopa y dopamina, incrementando los niveles de levodopa y dopamina