Examen 4: Psychiatry Test Preparation Flashcards
primera fase del desarrollo de Freud
fase oral
edad fase oral freud
0 a 1 año
carcateristicas de fase oral de freud
las necesidades y expresion del niño se centra en la boca, labios y lengua
la tension se libera de la fratificacion oral
que pasa a aquellos que no completan fase oral de freud en la adultez
pueden ser muy dependientes
consecuencias de resolucion efectiva fase oral de freud
permite dar y recibir si demasiada dependencia o envidia
segunda fase del desarrollo de Freud
fase anal
edad de fase anal de freud
1-3 años
caracteristicas de fase anal de freud
control del esfinter anal
aumento de la motivacion agresiva y libido
control de la defecacion da independencia
se batalla con la separacion de los padres
consecuencias de la resolucion exitosa de fase anal de freud
lleva a un sentido de independencia de los padres
consecuencias de fracaso de fase anal de freud
neurosis obsesivas compulsivas
tercera fase de desarrollo freud
falica
edad fase falica de freud
3-5 años
caracteristicas de fase falica de freud
concentracion en los intereses sexuales y exitacion de area genital
concentra los intereses eroticos en el area genita y sienta la identidad de genero
consecuencias de fracaso de fase falica de freud
neurosis asociadas a la pobre resolucion del comprejo de edipo
consecuencias exito de fase falica de freud
lleva a una sentido de identidad sexual claro, curiosidad sin verguenza, iniciativa sin culpa
que sigue tras la fase falica
latencia
caracteritiscas de latencia de freud
decae el interes y energia sexual
se integran y consolidan desarrollos psicosexuales previos y se desarrollan patrones adaptativos
edad de latencia de freud
5 años hasta pubertad
edad fase genital de freud
11-13 años a la adultez
caracteristicas de fase genital de freud
la motivacion libido se intensifica
hay una tregresion de la personalidad permitiendo resolucion de conflictos previos
consolidacion de personalidad adulta
separacion completa de los padres
caracteristicas clinicas de patologica de medula espinal bilateral
dolor de espalda
debilidad de pierna
incontinencia urinarial
antecedente de importancia en la mielitis transversa
antecedente de vacunacion influenza
caracteristicas de mielitis transversa
inflamacion segmental nilateral de la medula espinal
40% no tienen una causa identificable
presentacion clinica claseica de mielitis transversa
presentacion rapida debilidad de pierna perdida de sensibilidad debako de la lesion
la temperatura y el dolor esta afectada
la propiocepcion y vibracion estan conservadas
incontinencia es comun
antecedente de metastasis de medula espinal
aunque los sintomas son similares se debe de pensar cuando hay antecedente de cancer
% tumores del SNC que se originan de la medula espinal
15%
antecedente de mielopatia vacuolar
asociada unicamente a sida
atecedente de encefalomielitis diseminada aguda
infeccion o vacunacion
que es un diagnostico confiable
cuando varios medicos hacen el mismo diagnostico
clinica del sindrome de horner
ptosis
miosis
anhidrosis
generalidades del sindrome de wallenberg
infarto mas comun del area posterior
clinica sindrome de wallenberg
síndrome de Horner ipsilateral, hipoalgesia
termoalgésica contralateral del brazo, tronco
y pierna, hipoalgesia termoalgésica facial ipsilateral con reflejo corneal disminuido, ataxia
de extremidades ipsilateral, nistagmo, paresia
velopalatina ipsilateral y, con menos frecuencia, paresia facia
clinica intoxicacion pcp
hipertension paranoia nistagmus catatonia convulsiones alucinaciones labilidad emocional asociaciones lacas violencia midriasis ataxia taquicardia
manejo de pcp
haloperidol 2 a 4 h
tiempo de deteccion urinaria pcp
8 dias
caracteristicas de paralisis de bell
agudo unilateral paresia facial se desarrolla 24-48 horas
dolor detras del oido
hiperacusia
inicidencia paralisis de bell
20:100,000
agente etiologico paralisis de bell
etiologia viral y herpes virus
manejo de paralisis de bell
aciclovir
prednisona
durante que etapa de piaget se desarrolla la permanencia de objetos
sesoriomotora
clinica siringomielia
disociacion de deficit sensorial en chal sobre los brazos y tronco superior
deficit en dolor y temperatura
consevado tacto ligero, vibracion y propiocepcion
signos motoneurona inferior: flacides, atrofia, fasciculacion
posibles efectos secundarios del consumo cronico de inhalantes
lenguaje arrastrado
ataxia
alucinaciones
taquicardia con fibrilacion ventricular
etilogia del movimeintos opsoclonus-mioclonus
neuroblastoma en niños
cancer pulmonar en adultos
cual es el principal rol del psiquiatra en el modelo colaborativo
la consulta indirecta de pacientes
cual es el tumor cerebral mas comun arriba de los 60 años
glioblastoma multiforme 50%
edades de aparicion astrocitoma anaplasico
dos picos en primera y tercera decada
% de tumores cerebrales asociadas a ependimomas
5%
% de tumores cerebrales asociadas a meningiomas
20-25%
tercer tumor cerebral mas frecuente en niños
ependimomas
edad de presentcion de meningiomas
50 años
mas frecuente en mujeres que en hombres
% de meningiomas benignos
80%
que es el sindrome de anton
ceguera cortical
donde se localiza la lesion en el sindrome de anton
lobulos occupital bilateral particularmente en la corteza calcarina (AB 17) y corteza de asociacion visual
caracteristica de sindrome de anton
los pacientes niegan la ceguera y confubalan
pueden presentar alucinaciones visuales
lamina embrionaria de donde se origina le tubo neuronal
ectodermo
periodo de mayor proliferacion neuronal
segundo trimestre
periodo me mayor formacion sinaptica
2 años
caracterisitcas de demencia asociada a sia
inantencion y pobre concentracion bradifrenia olvidos pobre balance, incordinacion cambios de personalidad apatia depresion
cual es la infeccion SNC oportunista mas frecuente en sida
toxoplasma
% toxoplasma en sida
10%
agente etiologico de toxoplasmosis
toxoplasma gondii
niveles cd4 en el que aparece toxoplasmosis
<200
clinica toxoplasmosis
afasia
convulsiones
hemiparesis
hallazogos TC IM de toxoplasmosis
lesion en anillo
manejo de toxoplasmosis
pirimetamina
sulfadiazina
clinadamicina
hallazgos laboratorio en trastorno de purgas
hipokalemia
alcalosis hipocloremica
hipomagnesemia
aumento amilasa
hallazgos clinica en trastorno de purgas
inflamacion pancreatica
erosion esofagica
disfuncion intestinal
causa mas comun de patologia medula espinal en sida
mielopatia vacuolar
clinica mielopatia vacuolar
espasticidad inestabilidad en marcha debilidad extremidades inferiores perdida propiocepcion y vibracion disfuncion esfinter
hallazgos clinicos miolopatia vacuolar
paraparesis espastica
hiperreflexia
signo babinski
causa mas comun de alteracion en nervios perifericos en sida
polineuropatia distal sensitiva
clinica polineuropatia distal sensitiva
disminucion del reflejo del tobillo
disminucion en dolor, temperatura y vibracion
parestesia o entumecimiento del pie
simetrico
enfermedades por priones
kuru
sindrome gertsmann-straussler-scheinker
insomnio fatal familiar
enfermedad de creutzfeldt-jakob
generalidades sindrome gertsmann-straussler-scheinker
forma heredad de enfermedad prionica
caracteritiscas sindrome gertsmann-straussler-scheinker
inicia en la 3ra-4ta decada de la vida
la mas lenta de las encefalopatias espongiforme
gen asociado a sindrome gertsmann-straussler-scheinker
PRNP
clinica sindrome gertsmann-straussler-scheinker
ataxia
sintomas parkinson plus-like
demencia progresiva
edad de presentacion de insomnio fatal familiar
35-60 años