exam1 Flashcards

1
Q

quel est un avantage au niveau pathologique d’une population qui se diversifie?

A

aide à réduire la transmission de maladies récessives

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2
Q

nomme 4 caractéristiques démographiques du Québec en 2025

A

1-population en faible croissance
2-population viellissante
3-population qui se diversifie
4-population qui vit plus longtemps

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3
Q

quelle condition médicale atteint 40% de la population?

A

l’obésité

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4
Q

vrai ou faux: la population est sédentaire

A

vrai

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5
Q

quel pourcentage de la population souffre d’au moins une morbidité à partir de 60 ans?

A

50%

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6
Q

quel pourcentage de la population souffre d’au moins 1 morbidité entre 25 et 45 ans?

A

25%

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7
Q

quelles sont les principales causes de décès de la population? (4)

A

1-cancer
2-maladies cardiovasculaires
3-maladies de l’appareil respiratoire
4-maladies neurodégénératives

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8
Q

tu prends du poids jusqu’a atteindre la limite haute d’intervention. comment ton corps réagit-il? (2)

A

1- baisse de l’appétit
2-pousse de cheveux

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9
Q

tu perds du poids jusqu’a atteindre ta limite basse d’intervention. comment ton corps réagit-il? (3)

A

1-hausse de l’appétit
2-baisse du système immunitaire
3-baisse de la pousse de cheveux

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10
Q

tu te tiens constamment à la limite haute de ta plage de poids corporel. comment ton corps finit-il par s’adapter?

A

la limite haute augmente

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11
Q

quel est le problème des médicaments qui induisent la perte de poids?

A

ils traitent les symptômes, mais pas le problème à la source. le patient va donc reprendre du poids après avoir arrêté de prendre le médicament

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12
Q

comment fonctionne le système faim satiété au niveau neurologique et en quoi affecte-t-elle le problème d’obésité?

A

un type de neurone s’occupe d’induire la sensation de faim et un autre type s’occupe de la sensation de satiété. 10% de ces dernières meurent et 30% sont potentiellement reprogrammés pour autre chose, ce qui laisse un débalancement de sensation de faim/satiété et induit une prise de poids

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13
Q

définis homéostasie

A

maintien d’un milieu stable malgré les variations de l’environnement interne et externe

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14
Q

quelles structures sont impliquées dans le maintien de l’homéostasie? (3)

A

1-récepteur
2-centre de régulation
3-effecteur

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15
Q

décris en 5 étapes le mécanisme de régulation de l’homéostasie

A

1-stimulus modifie une variable
2-récepteur détecte la modification
3-l’information est acheminée par une voie afférente au centre de régulation
4-l’information est acheminée par une voie efférente à un effecteur
5-l’effecteur réduit l’intensité du stimulus et rétablit l’homéostasie en ramenant la variable à la normale

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16
Q

donne un autre nom pour voie afférente

A

voie sensitive

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17
Q

donne un autre nom pour voie efférente

A

voie motrice

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18
Q

nomme le nombre de paires de nerfs crâniens et le nombre de paires de nerfs spinaux

A

1-12 paires
2-31 paires

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19
Q

que fait la voie afférente?

A

transmet du SCP au SNC les informations provenant des récepteurs des tissus et des organes périphériques par des neurones sensitifs

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20
Q

que fait la voie efférente?

A

transmet du SNC au SNP les commandes motrices aux tissus et aux organes périphériques par des neurones moteurs

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21
Q

que régit le SN somatique (SNS)?

A

les contractions des muscles squelettiques

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22
Q

que régit le SN autonome (SNA)

A

la régulation involontaire des muscles lisses, du muscle cardiaque, tissus adipeux et des glandes

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23
Q

décris les SNSomatique(5)

A

1- une seule chaine de neurone avec leur corps cellulaire dans le SNC et avec des axones fortement myélinisés qui s’étendent jusqu’aux muscles squelettiques
2-vitesse de propagation rapide: 150m/s (neurofibres du groupe A, important diamètre et gaine de myéline)
3-aucun ganglion
4-NT:Ach
5-effet toujours excitateur, contraction musculaire

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24
Q

vrai ou faux: la SNA contient deux chaines de neurones moteurs

A

vrai

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25
Q

où se trouve le corps cellulaire du neurone préganglionnaire dans le SNA? à quoi ressemble son axone?

A

dans le SNC

mince et peu myélinisé

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26
Q

où se situe le neurone post ganglionnaire dans le SNA? à quoi ressemble son axone?

A

à l’extérieur du SNC

mine et amyélinisé

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27
Q

quels sont les effecteurs du SNA? (3)

A

muscles lisses, coeur et glandes

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28
Q

quelle est la vitesse de propagation des influx dans le SNA? pourquoi?

A

1 à 15 m/s car neurofibre du groupe B et C avec petit diamètre et peu ou amyélinisé

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29
Q

qu’est ce qu’un ganglion autonome ou moteur?

A

site de synapse entre les neurones préganglionnaires et postganglionnaires

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30
Q

quels sont les NT du SNA? (3)

A

1-Ach
2-adrénaline
3-noradrénaline

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31
Q

vrai ou faux: le SNA a des effets excitateurs seulement

A

faux

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32
Q

quels sont les deux lieux où le neurone préganglionnaire peut libérer ses NT dans le SNAS?

A

1-ganglion
2-médulla surrénale

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33
Q

vrai oui faux: le SNAS et le SNAP ont souvent des actions opposées sur le même organe

A

vrai

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34
Q

Nomme les réponses immédiates au stress (6)

A

1-augm de fréquence cardiaque
2-augm de pression artérielle
3-dilatation des bronchioles
4-conversion du glycogène en glucose par le foie et libération de glucose dans le sang
5-diminution de l’activité gastro-intestinale et diminution de la diurèse
6-accélération du métabolisme

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35
Q

quel est le rôle de la médulla surrénale en ce qui concerne le SNA?

A

intensifier les activités instaurées par le SNA

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36
Q

de quoi est composée la médulla surrénale et que sécrète-elle?

A

1-cellules chromatines
2-sécrètent les catécholamines

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37
Q

vrai ou faux: dans l’innervation, le neurone post ganglionnaire se rend à la médulla surrénale

A

faux: il n’y a pas de neurone post ganglionnaire, leu neurone préganglionnaire se rend à la médulla

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38
Q

étant donné le trajet nerveux pour se rendre à la médulla, y’a-t-il une synapse?

A

non

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39
Q

quel NT stimule les cellules sécrétrices et que libèrent-elles (nom et proportion)

A

1-Ach stimule les cellules
2-les cellules libèrent de l’adrénaline (80%) et de la noradrénaline (20%)

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40
Q

de quoi est responsable le SNAP?

A

fonctions de maintien d’énergie, statu quo

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41
Q

que sont les 4 F en ce qui concerne le SNAS?

A

Fight, Flight, Fear, Fuck

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42
Q

que sont les 4 d en ce qui concerne le SNAP?

A

Détente, Digestion, Défécation, Diurèse

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43
Q

qu’est-ce qui distingue le SNAP du SNAS? (3)

A

1-lieu d’origine des nerfs
2-Longueur de leurs neurofibres préganglionnaires et post ganglionnaire
3-emplacement de leurs ganglions

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44
Q

le neurofibre préganglionnaire est-il court ou long dans le SNAP?

A

long

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45
Q

le neurofibre préganglionnaire est-il long ou court dans le SNAS?

A

court

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46
Q

quels sont les 3 moyens de communication avec le neurone postganglionnaire?

A

1-synapse au même niveau (même ganglion)
2-synapse au niveau supérieur ou inférieur (ganglion supérieur ou inférieur)
3-synapse dans un ganglion collatéral distant

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47
Q

vrai ou faux: les axones de motoneurone somatique ne se divisent jamais

A

faux

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48
Q

qui suis-je? je suis la structure du neurone moteur entre le début des divisions de l’axone et les CNT

A

télodendrons

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49
Q

définis jonction neuromusculaire

A

région où un ensemble de télodendrons d’un neurone moteur entrent en contact avec une fibre ou cellule musculaire

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49
Q

vrai ou faux: chaque fibre de cellule musculaire possède plusieurs jonctions neuromusculaires

A

faux

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50
Q

définis diffusion

A

tendance des ions à passer d’endroits où leur concentration est plus forte vers les endroits où leur concentration est plus faible

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51
Q

comment se nomme la différence de concentration entre deux endroits?

A

gradient de concentration

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52
Q

que sont les facteurs qui influencent le taux de diffusion des ions? (5)

A

1-la distance
2-la taille des molécules
3-la solubilité des molécules
4-forces électriques
5-l’importance du gradient de concentration

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53
Q

si ils ne peuvent pas passer directement au travers de la membrane, par où doivent passer les ions pour diffuser?

A

par des canaux ioniques

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54
Q

vrai ou faux: les canaux ioniques ont une très grande spécificité

A

vrai

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55
Q

pour quels ions le neurones ont-ils de canaux? (4)

A

1-Na+
2-K+
3-Cl-
4-Ca+

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56
Q

comment fonction un canal passif?

A

il est toujours ouvert et les ions diffusent selon leur gradient de concentration

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57
Q

qui suis-je? je peux m’ouvrir avec un signal électrique ou lorsqu’un ligand s’attache à moi pour faire passer des ions selon leur gradient de concentration

A

canal ionique actif sans ATP

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58
Q

nomme deux canaux voltage dépendants

A

1-canal pour le K+
2-canal pour le Na+

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59
Q

nomme 3 canaux ligand dépendants

A

1-canal pour le K+
2-canal pour le Na+
3-canal pour le K+ et Na+

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60
Q

décris moi le fonctionnement d’un canal ionique actif avec ATP (2) et nommes-en 2

A

1-canal à ouverture contrôlée sous forme de pompe
2-ions diffusent contre leur gradient de concentration
3- pompe sodium potassium ATP-ase
4-pompe calcium ATP-ase

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61
Q

décris la synapse électrique

A

jonctions ouvertes entre les membranes plasmiques de 2 neurones adjacents. présence de canaux protéiques, connexons (cylindre fomrmé de 6 connexines. transfert quasi instantané dans un espace de 3 nm

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62
Q

décris la synapse chimique

A

capacité de libérer et recevoir des messages chimiques (NT). composée de 2 éléments: CNT avec vésicules synaptiques et région réceptrice du NT avec récepteur

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63
Q

comment nomme-t-on une synapse associée à un NT spécifique?

A

synapse NTergique (ex: cholinergique)

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64
Q

décris le processus d’une synapse chimique en 6 étapes

A

1- potentiel d’action atteint le CNT
2-canaux à Ca2+ V-dépendant s’ouvrent et Ca2+ entre dans corpuscules du neurone présynaptique
3-libération de NT (Ach) contenu dans les vésicules synaptiques par exocytose
4-diffusion des NT (Ach) dans la fente synaptique et liaison à des récepteurs du neurone post synaptique
5-ouverture de canaux ioniques et production de potentiels gradués ou provocation d’une protéine transmembranaire et d’une cascade de signalisation
6-fin des effets des NT (recaptage, dégradation, diffusion)

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65
Q

décris le processus d’exocytose en 4 étapes et nomme le messager cellulaire qui interagit avec les protéines de l’étape 3

A

1-vésicule migre vers la membrane plasmique
2-v-SNARE se lient aux t-SNARE
3-vésicule et membrane plasmique fusionnent et un pore s’ouvre (synaptotagmine)
4-contenu de la vésicule est libéré à l’extérieur de la cellule

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66
Q

pourquoi a-t-on besoin de mitochondries dans les CNT lors d’une synapse chimique?

A

pour fournir l’énergie nécéssaire à la synapse et recapter une partie du Ca2+

67
Q

comment finit le rôle d’un NT? (3)

A

1-recaptage par les protéines de transport
2-dégradation enzymatique (Achestérase) et réabsorption de la choline
3-diffusion à l’extérieur de la synapse

68
Q

quels types de récepteurs trouve-t-on dans la fente synaptique d’une jonction neuro musculaire?

A

récepteur cholinergique nicotinique de type Nm

69
Q

nomme les 3 premières étapes lors d’un couplage excitation-contraction

A

1-potentiel d’action (PA) débute dans le cerveau
2-PA arrive à l’axone terminal du neurone moteur alpha et relâche d’Ach
3-Ach traverse la synapse de la jonction nm, se lie aux récepteurs cholinergiques nicotiniques de type Nm sur la plasmalemme, pot membranaire devient moins négatif et si dépolarisation > seuil d’excitation, un PA est amorcé

70
Q

décris les 3 dernières étapes du couplage excitation-contraction

A

1-PA voyage sur le sarcolemme dans chaque direction et au travers des tubules-T
2- le PA déclenche la sortie de Ca2+ du RS
3-le Ca2+ permet la contraction de l’actine-myosine par sa liaison avec la troponine

71
Q

que se passe-t-il lors du couplage du Ca2+ avec la troponine?

A

1-la liaison éloigne la troponine du site de liaison, ce qui laisse la tête de myosine se lier avec le filament d’actine
2- début de la contraction et fin du couplage excitation-contraction

72
Q

quelles sont les modifications de la membrane induites par les NT du SNP? (2)

A

1-changements de perméabilité à certains ions (modifie le potentiel membranaire du neurone ou de la cellule cible)
2-activation de certains systèmes enzymatiques menant à la production de seconds messagers

73
Q

dans quoi sont impliqués les récepteurs ionotropes, comment peut-on qualifier leur réponse et quelle sorte de signalisation ont-ils??

A

1-synapse chimique rapide
2-réponse immédiate, simple, brève et limitée à une seule cible post-synaptique
3-excitatrice et inhibitrice

74
Q

nomme 4 NT qui peuvent se lier à un récepteur ionotrope

A

1-Ach
2-glycine
3-glutamate
4-GABA

75
Q

décris les récepteurs métabotropes (couplage, type de synapse, effet, type de réponse, type de signalisation, NT impliqués)

A

1-couplé à ue protéine G
2-synapse chimique lente
3-effet indirect lent (100 ms)
4-réponse prolongée, durable, mais diffuse qui implique un changement métabolique
5-signalisation suite à la fixation d’un lignand à un récepteur métabotrope plus complexe et implique un second messager
6-noradrénaline, adrénaline, Ach etc

76
Q

nomme les 3 types de récepteurs métabotropes

A

1-muscarinique
2-alpha-adrénergique
3-beta-adrénergique

77
Q

quelle sorte de récepteur s’occupe de la mise en oeuvre de mouvements volontaires?

A

récepteurs nicotiniques

78
Q

donne un effecteur de la voie sympathique qui n’utilise que des récepteurs muscariniques

A

glandes sudoripares

79
Q

vrai ou faux: l’adrénaline et la noradrénaline utilisent les mêmes récepteurs

80
Q

nomme les deux types de récepteurs nicotiniques et dis moi où ils se trouvent dans le SN

A

Nn: se trouve dans le SNA au niveau de la synapse pré-post ganglionnaire
Nm: se trouve au niveau des jonctions neuromusculaires

81
Q

que se passe-t-il lorsque de l’acétylcholine ou un de ses agonistes se lie à un récepteur nicotinique?

A

dépolarisation dans la cellule post synaptique car laisse entrer beaucoup de sodium et laisse sortir peu de potassium

82
Q

décris le les propriétés d’un récepteur cholinergique muscarinique (4)

A

1- le récepteur se situe hors de la cellule et est couplé à une protéine G (le récepteur est distinct du canal ionique
2-ses effets sur les canaux via la protéine G se situent du coté cytoplasmique
3-l’activation du récepteur active la protéine G qui module directement ou indirectement (2nd messager) l’ouverture de canaux ioniques indépendants
4-action moins rapide que pour les récepteurs nicotiniques
5-M1 à M5

83
Q

vrai ou faux: M2 et M4 ont surtout des effets activateurs

84
Q

que se passe-t-il lors d’une overdose de nicotine? (3)

A

1-sueur
2-augm de fréquence cardiaque
3-haute pression

85
Q

que se passe-t-il lors d’une overdose de muscarine? (4)

A

1-bronches trop fermées
2-urine +++
3-baisse de pression
4-peut mener à la mort

86
Q

dans quoi peut-on trouver assez de muscarine pour une overdose et comment peut-on la stopper?

A

1-dans un champignons contenant de la muscarine
2-en prenant un bloqueur de muscarine

87
Q

décris le fonctionnement d’un récepteur muscarinique en 5 étapes

A

1-le NT (1er messager) se lie au récepteur et l’active
2- le récepteur active la protéine G
3-la protéine G active l’adénylate cyclase
4-l’adénylate cyclase convertit l’ATP en AMPc (2nd messager)
5-l’AMPc modifie la perméabilité de la membrane en ouvrant/ fermant des canaux ioniques, active des enzymes et active des gènes spécifiques

88
Q

décris la différence entre une protéine G active et inactive

A

active: liée à un GTP et la partie alpha G va se lier à l’adénylate cyclase
inactive: liée à unnGDP et est lié à la partie bêta/gammaG

89
Q

quels types de récepteurs sont liés à une protéine Gs?

A

beta-adrénergique

90
Q

quels types de récepteurs sont liés à une protéine Gi?

A

muscariniques (M2-M4) et alpha2-adrénergique

91
Q

quels types de récepteurs sont liés à une protéine Gq?

A

muscariniques (M1-3-5) et alpha1-adrénergique

92
Q

définis agoniste

A

molécule exogène qui possède les mêmes propriétés qu’une substance endogène qui active les mêmes récepteurs

93
Q

définis antagoniste

A

molécule qui interfère avec l’action d’une substance endogène sur ses récepteurs

94
Q

la nicotine est l’agoniste de quel molécule?

95
Q

nomme une antagoniste des récepteurs de l’Ach et son effet

A

cisatracurium

effet de relâchement musculaire complet en empêchant la contraction musculaire

96
Q

comment fait le curare pour paralyser un muscle?

A

il inactive les récepteurs nicotiniques

97
Q

nomme les symptômes d’une myasthénie grave (3)

A

1-manque de tonus
2-problèmes de vision
3-diminution du nombre de récepteurs à l’Ach

98
Q

quel médicament donne-t-on à un patient qui est atteint d’une myasthénie grave? qu’en est-il d’un patient qui a été infecté par du curare? quel est l’effet de ces médicaments?

A

1-pyridostigmine
2-néostigmine
3-inhibe l’enzyme Achestérase pour augmenter la concentration locale d’Ach près des récepteurs

99
Q

vrai ou faux: les agonistes et les antagonistes de plusieurs récepteurs sont à l’origine de plusieurs médicaments

100
Q

qu’est-ce que le Ventolin? pourquoi est-il utilisé

A

1-un agoniste agissant sur les récepteurs beta2-adrénergiques des muscles lisses entourant les bronchioles (brochodilatateur)
2-pour le soulagement des bronchospasmes dans l’asthme

101
Q

qu’est ce que le monitan? pourquoi l’utilise-t-on?

A

1-antagonsite des récepteurs beta1-adrénergiques du coeur. bloque l’effet de la NA et A et réduit la fréquence cardiaque et le volume déjection des ventricules pour chaque battement.
2-utilisé pour la prise en charge de l’hypertension artérielle et certains cas d’arythmie

102
Q

vrai ou faux: par son action sur le récepteur, le Monitan active la production enzymatique du 2nd messager AMPc

103
Q

nomme les classes de substances qui sont stimulantes dans le SNA (3)

A

1-parasympathomimétiques
2-Anticholinesthérasique
3-sympathomimétique

104
Q

nomme la classe de substance qui inhibe le SNA

A

sympatholytique

105
Q

dis moi 4 choses sur les organes qui sont innervés par le SNAS et le SNAP

A

1-la majorité des organes sont innervés de cette manière
2-double innervation, partiellement actives
3-antagonisme dynamique qui permet une régulation très précise des activités viscérales
4-un système domine généralement l’autre selon les circonstances

106
Q

définis tonus sympathique/parasympathique

A

organes majoritairement contrôlés par un seul des systèmes qui maintient un état de stimulation

107
Q

nomme 2 organes ayant un tonus sympathique et décris pourquoi ils en on besoin

A

1-vaisseaux sanguins
2-muscles lisses des artérioles

permet une constriction musculaire partielle qui permet de réagir aux besoins de répartition de l’irrigation sanguine)

108
Q

nomme 2 organes ayant un tonus parasympathique et explique pourquoi ils en ont besoin

A

1-coeur
2-muscles lisses des systèmes digestifs et urinaires

ralentit le coeur et induit des niveaux normaux d’activité des systèmes (sympathique réservé pour les urgences)

109
Q

dis moi 2 choses sur l’effet synergique

A

1-manifeste dans le système reproducteur
2-régulation des organes génitaux externes -> parasympathique puis sympathique

110
Q

nomme les 3 fonctions strictement réservées au SNAS

A

1-thermorégulation
2-rénine
3-effets métaboliques (mobilisation de glucose et lipides)

111
Q

nomme les structures exclusives au SNAS (RVEM)

A

Reins
Vaisseaux sanguins
Effecteurs cutanés (muscles arracheurs de poils et glandes sudoripares)
Medullosurrénales

112
Q

vrai ou faux: le système parasympathique exerce une régulation éphémère et très localisée

113
Q

vrai ou faux: le SNAS exerce un effet plus durable et permet une mobilisation générale de l’organisme (prolongé et généralisé)

114
Q

quel est le ratio préganglionnaire vs postganglionnaire dans le SNAS?

115
Q

pourquoi le SNAS a-t-il un effet plus prolongé que le SNAP?

A

car la noradrénaline est inactivée plus lentement que l’Ach car elle doit être recaptée avant d’être inactivée

116
Q

dis deux choses sur l’effet de l’A et de la NA sur le SNAS

A

1-amplifient et prolongent les effets du SNAS
2-produisent 25-50% des effets sympathiques sur l’organisme

117
Q

Nomme l’effet sympathique exercé sur l’oeil et le récepteur associé

A

1-contraction du muscle dilatateur de la pupille augmente le diamètre (mydriase)
2-alpha1

118
Q

nomme l’effet parasympathique exercé sur l’iris et le récepteur associé

A

1-contraction du muscle sphincter de la pupille diminue son diamètre (myosis)
2- M

119
Q

nomme les deux réponses S et la réponse P du muscle ciliaire et les récepteurs associés

A

1-relaxation du muscle ciliaire (vision de loin): beta2
2-sécrétion de l’épithélium ciliaire (humeur aqueuse): alpha2 (-) et beta2 (+)
3-contraction du muscle ciliaire (vision de près): M

120
Q

qu’est ce que le syndrome d’Adie? comment peut on le répliquer?

A

pupilles anormalement grandes. il peut s’avérer évocateur d’un AVC. en mangeant ou en frottant près de l’oeil la Bella donna, une baie riche en atropine (anticholinergique qui cause une dilatation de la pupille)

121
Q

quels sont les troubles qui peuvent être induits par l’atropine? (6)

A

1-élévation de la température
2-accélération du rythme cardiaque
3-congestion du visage
4-hallucinations visuelles et auditives
5-délires
6-somnolence pouvant aller jusqu’au coma

122
Q

entre quelles valeur la pression intra oculaire varie-t-elle?

A

10 et 21 mmHg

123
Q

que se passe-t-il si le drainage de l’humeur aqueuse est entravé?

A

le liquide s’accumule comme dans un évier bouché, la pression intraoculaire augmente et comprime la rétine et le nerf optique

124
Q

par quoi le glaucome s’attaque-t-il en premier? que se passe-t-il si il persiste?

A

la vision périphérique. il atteindra la vision centrale

125
Q

quels sont les deux types de substances qui peuvent être utilisées pour traiter un glaucome et quels sont leur effet?

A

1-collyre de bêta bloquants: diminue l’effet positif des récepteurs beta 2 adrénergiques sur la sécrétion d’humeur aqueuse par l’épithélium ciliaire
2-collyre d’alpha stimulants:accentue l’effet inhibiteur des récepteurs alpha2 adrénergiques sur la sécrétion d’humeur aqueuse par l’épithélium ciliaire

126
Q

quels sont les deux moyens généraux de réduire la pression intraoculaire pour traiter un glaucome?

A

1-fermer le robinet d’arrivée (empêcher l’humeur aqueuse d’être sécrétée)
2-ouvrir la grille d’évacuation (permettant à l’humeur aqueuse de s’évacuer plus facilement)

127
Q

nomme les 3 réponses sympathiques et les deux réponses parasympathiques du coeur et leur récepteur

A

1-noeud sinusal augmente la fréquence cardiaque (beta1)
2-noeud AV et faisceaux de His-Purkinje augmente la vitesse de conduction (beta1)
3-muscles ventriculaires augmentent la vitesse de conduction et la contractilité (beta1)
4-noeud sinusal diminue la fréquence cardiaque (M)
2-noeud AV et faisceaux de His-Purkinje diminuent la vitesse de conduction (M)

128
Q

de quel récepteur est composé le «pacemaker» cardiaque?

A

récepteur cholinergique muscarinique

129
Q

quels sont les effets sympathiques(4) et parasympathiques(1) des artérioles et quels récepteurs sont associés à eux?
comment appelle-t-on ce genre d’innervation?(1)

A

1-coeur: vasodilatation (beta2)
2-peau/muqueuse: vasoconstriction (alpha1)
3-muscles squelettiques: mixte (alpha1-/beta 2+)
4-organes obdo: vasoconstriction (alpha1)
5-peu d’effets parasympathiques (M)
6-tonus sympathique

130
Q

quels sont les effets sympathiques et parasympathiques des poumons et quels récepteurs sont associés à eux? (4)

A

1-muscles bronchiques S:relaxation (beta2)
2-glandes bronchiques S: peu d’effet
3-muscles bronchiques P:contraction (M)
4-glandes bronchiques P: stimulation/sécrétion de mucus (M)

131
Q

quels sont les effets sympathiques et parasympathiques dans l’estomac/l’intestin et quels récepteurs sont associés à eux? (4)

A

1-digestion mécanique S: diminution (alpha1/beta2)
2-digestion chimique S: peu d’effets
3-digestion mécanique P: augmentation (M)
4-digestion chimique: stimulation (M)

132
Q

que sont les effets sympathiques et parasympathiques sur l’éjection des sels biliaires dans le duodénum et quels récepteurs sont associés à eux? (2)

A

1-S: réduction (alpha1)
2-P:augmentation (M)

133
Q

quelle est la différence au niveau de la gestion du sucre entre le foie et les muscles squelettiques?

A

le foie maintient le taux de sucre dans le corps en entier tandis que les muscles squelettiques gardent le sucre pour eux

134
Q

quels sont les effets sympathiques et parasympathiques du foie et des muscles squelettiques et quels récepteurs sont associés à eux? (3)

A

1-S:glycogénolyse (B2)
2-S:néoglucognèse (B2)
3-P:synthèse de glycogène (M)

135
Q

quels sont les effets sympathiques et parasympathiques des cellules B du pancréas?

A

1-S:diminution de la sécrétion d’insuline (a2)
2-P: augmentation de la sécrétion d’insuline (M)

136
Q

décris l’effet sympathique de chaque type de récepteur dans la sécrétion de rénine (3)

A

1-a1: augmente le seuil de la pression artérielle pour la libération de rénine
2-B1: sécrétion basale de rénine
3-B2:inhibe l’activité de rénine (frein d’urgence)

137
Q

quelle est la réponse parasympathique lors de la sécrétion de rénine?

A

peu d’effet

138
Q

quels sont les effets sympathiques et parasympathiques dans l’urètre et la vessie et quels récepteurs sont associés à eux? (2)

A

1-S:contraction du sphincter interne de l’urètre (Inhibition de la miction) (a1)
2-P:contractino du muscle détrusor de la vessie (déclenche la miction) (M)

139
Q

combien de canadiens sont atteints d’hyperactivité vésicale ou souffrent d’incontinence?

A

2,9 millions

140
Q

comment les médicaments contre l’incontinence agissent-ils dans le corps?

A

bloquent l’action du SNAP, ce qui limite la contraction du muscle détrusor de la vessie et stoppe le processus de miction

141
Q

nomme les deux médicaments qui agissent contre l’incontinence

A

1-oxybutymine
2-toltérodine

142
Q

quels sont les effets sympathiques et parasympathiques de l’utérus et quels récepteurs sont associés à eux? (3)

A

1-gestation; contraction utérine (a1>B2)
2-hors gestation; relaxation utérine (B2>a1)
3-Peu d’effets parasympathiques (M)

143
Q

quels sont les effets sympathiques et parasympathiques du pénis et quels récepteurs sont associés à eux? (2) comment sont-elles effectuées?

A

1-S: éjaculation (a1)
2-P: érection (M)
elles sont effectuées de manière succesive

144
Q

nomme les deux types de glande sudoripares, leurs locations et ce qu’elles sécrètent

A

1-glandes sudoripares apocrines: aisselles, thoraciques et anogénitales, sécrète substances odoriférantes et une partie de cellules productrices
2-glandes sudoripares mérocrines: paume des mains, plante des pieds et front, sécrète la sueur

145
Q

nomme les effets sympathiques et parasympathiques des glandes sudoripares et les récepteurs associés à eux

A

1-S: transpiration (diaphorèse) (M)
2-P: pas de réponse parasymphatique

146
Q

quelle est l’exception des récepteurs en ce qui concerne les glandes sudoripares?

A

plante des pieds, paume et front: SNAS par NA sur récepteurs a1

147
Q

vrai ou faux: les glandes sudoripares sont plus sensibles à la chaleur cutanée qu’à la chaleur centrale (interne)

148
Q

qu’est ce qui permet l’évacuation de la chaleur et le rafraichissement?

A

évaporation à la surface de la peau

149
Q

vrai ou faux: la production de sueur est directement proportionnelle à l’augmentation de la température centrale

149
Q

qui régule le SNA?

150
Q

où sont les sièges des mécanismes régulateurs du SNA? (4) lequel est au sommet hiérarchique?

A

1-moelle épinière
2-tronc cérébral
3-hypothalamus (lui!)
4-cortex cérébral

151
Q

que contrôlent les centres de la moelle épinière et du tronc cérébral?

A

activité réflexe

152
Q

pourquoi les centres d’intégration hypothalamiques interagissent avec les centres supérieurs et inférieurs?

A

orchestrer les réactions autonomes, somatiques et endocriniennes

153
Q

que font les centres corticaux?

A

influent sur le fonctionnement autonome via les connexions avec le système limbique (émotions)

154
Q

que coordonne l’hyothalamus via le SNA? (5)

A

1-activité cardiaque
2-activité endocrinienne
3-pression artérielle
4-température corporelle
5-équilibre hydrique

155
Q

vrai ou faux: l’hypothalamus intervient dans les réactions déclenchées par la peur en activant le Fight or flight

156
Q

qui suis-je: je suis le point de rencontre de la régulation viscérale et limbique et altèrent le fonctionnement du SNA et du comportement

A

hypothalamus

157
Q

comment peut-on influencer consciemment (de façon minime) les processus physiologiques du SNA?

A

en prenant conscience d”eux

158
Q

vrai ou faux: la régulation du SNA est faite de manière consciente

159
Q

à quoi sont reliés la plupart des troubles du SNA?

A

excès ou insuffisance de la régulation des muscles lisses

160
Q

décris brièvement l’hypertension

A

vasoconstriction exessive d’origine sympathique induite par stress prolongé

161
Q

décris brièvement la maladie de Raynaud

A

réponse exagérée de vasoconstriction d’origine sympathique

162
Q

décris brièvement la dysréflexie autonome

A

activation anarchique d neurone moteurs chez les personnes quadriplégies ou atteintes de lésions médullaires

163
Q

dis moi 3 choses en lien avec le déséquilibre homéostatique et vieillissement

A

1-efficacité du SNA diminue avec l’âge
2-CNT subissent des changements structuraux dans les axones préganglionnaires
3-ralentissement de la motilité gastro-intestinale et diminution de la sécrétion lacrymale

164
Q

dis moi 2 choses en lien avec l’hypotension ortostatique

A

1-baisse de la pression artérielle au changement de position du corps
2-réponse plus lente des barorécepteurs et incapacité des centres vasculaires à maintenir une pression artérielle adéquate