exam labo 1 obsté Flashcards
séquence exencéphalie
Exencéphalie: hernie du cerveau à la faveur d’une acrânie (absence totale de la voute crânienne au-dessus des orbites)
Anencéphalie: absence complète du cerveau suite à une exencéphalie
*peut surtout être vue en longitudinal , donc LCC/CRL
Holoproencéphalie alobaire
Holoproencéphalie alobaire
Malformation cérébrale complexe rare due à un défaut de clivage médian du prosencéphale, concernant le cerveau antérieur et le visage, à l’origine de manifestation neurologique et d’anomalies faciales de degré variables
Types:
Alobaire: forme la plus complexe: absence de ligne médiane, plexus choroides fusionnés, un seul ventricule, à partir du deuxième trimestre, les thalamis sont fusionnés
Semi lobaire: au t2, les thalamis ne sont pas fusionné
Lobaire: pas de différence entre égénésie du corps calleux
*vu surtout en axiale de tête
Méga vessie du
T1
Élargissement anomal de la vessie fœtale
(au-delà de 7 mm ou à plus de 10% de la LCC)
(pas de vidange après 45 min d’examen)
Vue en longitudinale
Gastroschisis
(laparochisis)
Hernie au niveau de la paroi abdominale où les intestins sont à l’extérieur de l’abdomen. Le vaisseau ombilical est à gauche de la hernie
*vue en longitudinale (chou-fleur) et transverse
Omphalocèle
Hernie au niveau de la paroi abdominale où les intestins, parfois le foie et l’estomac, sortent de l’abdomen recouvert d’une boule lisse, où le cordon ombilical se rattache
*vu en longitudinale et axiale
Anomalie des membres
Amputation congénitale: absence à la naissance, en tout ou en partie, d’un membre sans lien avec une anomalie de développement du membre atteint
Agénésie: absence totale ou partielle d’un tissu, d’un organe ou d’une structure dès la vie embryonnaire.
Dysmélie: ensemble des troubles du développement embryonnaire des membres allant de l’absence totale du membre au raccourcissement pathologique d’une partie de celui-ci
*vues sur plusieurs coupes,
Hyper clarté
Toute clarté nucale mesurée au-delà du 99e percentile (3.5 mm)
Hygroma kystique
Hyper clarté où la collection est polykystique, symétrique et bilatérale se limitant à la région occipito-cervicale du cou fœtale
*sac jugulaires ou sac endolymphatique: toujours en lien avec un diagnostic d’hygroma kystique, il s’agit d’une extension cervicale de la dilatation
vu en axiale
Hydrops foetalis/Anasarque
Accumulation anormale de liquide séreux dans au moins 2 des compartiments suivant:
Peau, péricardque, plèvre, cavité péritonéale
longitudinale