Estrutura e Propriedades de Funções Halogenadas, Sulfuradas e Organometálicas Flashcards

1
Q

Os elementos químicos situados em uma mesma coluna da Tabela Periódica têm propriedades químicas semelhantes e ___ compostos com fórmulas e nomes semelhantes.

A

Formam.

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2
Q

Na Tabela Periódica o silício está logo abaixo do carbono e forma as ____ com propriedades semelhantes às dos compostos orgânicos .

A

Siliconas.

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3
Q

Na Tabela Periódica o enxofre encontra-se logo abaixo do oxigênio. Como era de se esperar, o enxofre forma, então, compostos orgânicos semelhantes aos do ___.

A

Oxigênio.

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4
Q

CH3-OH-metanol- é um

A

Álcool.

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5
Q

CH3-SH-metanotiol- é um

A

Tioálcool, tiol ou mercaptana.

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6
Q

CH3-O-CH3- éter dimetílico- é um

A

Éter (semelhante a um óxido).

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7
Q

CH3-S-CH3-sulfeto de dimetila- é um

A

Tioéter (semelhante a um sulfeto).

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8
Q

CH3-C-CH3-propanona
||
O

A

É uma cetona.

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9
Q

CH3-C-CH3-propationa- é uma
||
S

A

Tiocetona.

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10
Q

O nome dessas funções sulfuradas é semelhante aos dos grupos oxigenados correspondentes, com a inclusão do termo

A

Tio.

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11
Q

Outros compostos sulfurados importantes são os derivados do ácido sulfúrico e do ácido sulfuroso:

A

Derivados do ácido sulfúrico (H2SO4);

Derivados do ácido sulfuroso (H2SO3).

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12
Q

Deve-se esperar a existência de compostos orgânicos do __ e do ___ semelhantes aos do oxigênio.

Exs:

A

Selênio;
Telúrio.

CH3-SeH- metano-selenol
CH3-TeH-metano-telurol

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13
Q

Exs:

CH3-Se-CH3-

A

Seleneto de dimetila.

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14
Q

Exs:

CH3-Te-CH3-

A

Telureto de dimetila.

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15
Q

Na coluna 4A(C,Si,Ge,Sn e Pb) temos uma exceção: afora o ___, nenhum dos outros quatro elementos tem a capacidade de produzir cadeias longas. Em consequência, nenhum deles produz tantos compostos quanto o carbono. Ainda assim, como era de se esperar, o silício (o mais próximo ao carbono, na coluna 4A) é o elemento que mais se aproxima dessa característica especial do carbono.

A

Carbono.

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16
Q

Exs:

A

Tetrametilsilano;

Polidimetilsiloxano.

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17
Q

Os tioéteres, por exemplo, CH3-CH2-S-CH2-CH3 são conhecidos como ___, de modo que o composto anterior pode ser chamado de ____ de ___.

A

Sulfetos;
Sulfeto;
Dietila.

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18
Q

Os ___: a oxidação branda dos sulfetos produz os chamados ___, por exemplo: o dissulfeto de dimetila (CH3-S-S-CH3), um dos responsáveis pelo __ das trufas negras. Note que nos dissulfetos existe a ponte -S-S-, semelhante à ponte -O-O- dos peróxidos. Essa ponte tem enorme importância ___, pois une as longas moléculas de proteínas.

A

Dissulfetos;
Dissulfetos;
Odor;
Biológica.

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19
Q

O cheiro do alho e da ___. Quando o alho é amassado ou cortado, enzimas nele existentes transformam essas substâncias em: ___. Por seus efeitos medicinais, o alho e seus preparados têm sido usados, há longa data, no ___ a gripes e resfriados. O alho __ o nível de colesterol no sangue e reduz as probabilidades de se contrair ___ gástrico.

A
Cebola;
Alicina;
Combate;
Baixa;
Câncer.
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20
Q

As ___ fazem parte de muitos medicamentos, como o __, usado no __ de __.

A

Sulfonas;
Piroxicam;
Tratamento;
Artrite.

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21
Q

Os ___ estão relacionados com os ácidos sulfônicos. .

A

Detergentes.

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22
Q

Funções sulfuradas
(Troca oxigênio pelo enxofre)

Tiálcool ou tiol ou mercaptana

A

Radical funcional
-SH

Exemplo:
CH3-CH2-SH

Fórmula geral
R-SH

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23
Q

Tioéter ou sulfeto

A

-S-

Exemplo:
CH3-S-CH2-CH3

Fórmula Geral
R-S-R’

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24
Q

Sulfóxido

-S-
|
O

A

Exemplo:
CH3-C-SH3
|
O

Fórmula geral
R-S-R’
|
O

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25
Q

Sulfona

 O
  |
-S-
  |
 O
A
Exemplo:
        O
         |
CH3-S-CH3
         |
        O
Fórmula geral
     O
      |
 R -S- R'
      |
     O
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26
Q

Ácido sulfônico

A

Radical funcional

     O
      |
     -S-OH
      |
      O.

Exemplo:
CH3-CH2-SO3H

Fórmula geral
R-SO3H

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27
Q

Haletos orgânicos

Os halogênios (_,__,__,___) formam outra importante família de elementos químicos e são encontrados na coluna ___ ___ da Tabela Periódica ( o astato é raro).

A

(F,Cl,Br,I);

7A(17).

28
Q

Haletos orgânicos são substâncias derivadas dos compostos orgânicos pela troca de um ou mais __ por ___. -F,Cl,Br, I.

A

Hidrogênios;

Halogênios.

29
Q

Nos haletos, o halogênio representa o grupo __; dele dependem as propriedades químicas da função, e costuma-se representá-lo simbolicamente pela letra X.

A

Funcional.

30
Q

Podemos classificar os haletos em ___, ___, ___, ___ ou __, conforme o(s) halogênio(s) presente(s) na molécula.

A

Fluoretos, cloretos, brometos, iodetos ou mistos.

31
Q

Podemos também classificá-los em mono-haletos, di-haletos, tri-haletos etc, conforme o ___ de átomos de halogênio existente na molécula.

A

Número.

32
Q

A classificação mais importante é a que os divide em:

a) ___ de alcoila ou alquila (R-X), quando o halogênio está ligado a um carbono saturado de um hidrocarboneto acíclico (alifático). Os haletos de alcoíla podem ser subdivididos em: haletos ___, __ e __, conforme o halogênio esteja ligado a um carbono __, ___ ou ____, respectivamente.

A

Haletos;
Primários, secundários e terciários;
Primário, secundário ou terciários.

33
Q

b) Haletos de arila (Ar-X), quando o halogênio está ligado ___ a um anel benzênico.

A

Diretamente.

34
Q

Nomenclatura dos haletos

Na nomenclatura Iupac, o halogênio é considerado apenas uma ___ presa à cadeia principal.

A

Ramificação.

35
Q

Exs:

A

CH3Cl
Cloro-metano

CH2Cl2
Dicloro-metano

CCl2F2
Dicloro-diflúor-metano

36
Q

A cadeia carbônica deve ser sempre a __ longa possível e sua ___ deve seguir a regra dos menores números, ou seja, começa-se a numerar os carbonos a partir da extremidade mais próxima ao halogênio.

A

Mais;

Numeração.

37
Q

Na nomenclatura comum, usam-se as palavras ___, ___ etc., seguidas do __ do grupo orgânico.

A

Cloreto, brometo;

Nome.

38
Q

A presença de haletos em nossa vida

Solventes, como o tetraclorocarbono (CCl4);
\_\_, como o BHC(C6H6Cl6);
\_\_\_, como o PVC e o \_\_\_;
\_\_\_ de refrigeração como os \_\_\_;
\_\_  como o \_\_\_;
\_\_\_ como a \_\_\_;
\_\_ artificial como a \_\_\_.
A
Inseticidas;
Plásticos;
Teflão;
Gases;
Freons;
Anestésicos;
Halotano;
Medicamentos;
Cloromicetina;
Sangue;
Perfluordecalina.
39
Q
Os haletos são \_\_\_ e, por esse motivo, muitas de suas aplicações foram abandonadas.
Exs: Clorofórmio;
Freons;
Inseticida DDT;
Inseticida BHC;
Dioxinas.
A

Tóxicos.

40
Q

Compostos heterocíclicos

São compostos orgânicos que apresentam __ ou __ contendo átomos diferentes do carbono(heteroátomos).
Exs:

A

Ciclos;
Anéis;
1,4 dioxano;
Tiofeno.

41
Q

Compostos organometálicos

São compostos orgânicos que apresentam um ou mais __ de __ em suas moléculas, ligados diretamente a átomos de __.

A

Átomos;
Metais;
Carbono.

42
Q

Exs:

CH3Lin-

A

Metil-lítio.

43
Q

CH3-CH2-Zn-CH2-CH3-

A

Dietil-zinco.

44
Q

Chumbo-tetraetila usado como ___ na preservação de sementes.

A

Fungicida.

45
Q

Uma família muito importante de compostos organometálicos é a dos chamados ___ de ___, que obedecem à seguinte fórmula geral: R-Mg-X.

A

Compostos;

Grignard.

46
Q

Os componentes de Grignard são bastante __.

A

Reativos.

47
Q

Os metais estão presentes em compostos orgânicos de grande importância ___, por exemplo, o ___ na clorofila dos vegetais, o __ na hemoglobina do sangue humano.

A

Biológica;
Magnésio;
Ferro.

48
Q

Compostos com funções múltiplas

São compostos que apresentam duas ou mais vezes a ___ função (portanto, duas ou mais vezes o mesmo grupo funcional).

A

Mesma.

49
Q

Quando a Nomenclatura Iupac é feita com uma terminação especial, antepõem-se a essa terminação os prefixos __,__ e ___… para indicar quantas vezes o grupo funcional aparece no composto, e numera-se a posição desses radicais funcionais.

A

Di;tri;tetra.

50
Q

Ex:

A

Glicerina.

51
Q

Compostos com funções mistas

São compostos que apresentam __ ou __ funções __(portanto, dois ou mais grupos funcionais diferentes).

A

Duas;
Mais;
Diferentes.

52
Q

Por exemplo:

A

Ceto-álcool;

Aminoácido.

53
Q

Evidentemente, nesses casos a nomenclatura Iupac torna-se mais complexa. Uma das funções presentes é considerada a função __. Desse modo considera-se:

como cadeia principal a __ longa que inclui essa função principal;
como ___ da cadeia principal a que atribui o __ número possível a essa função principal;
que a terminação do nome do composto deve __ a essa função principal.

As demais funções serão consideradas “___”, isto é, apenas como __ da cadeia em que está a função principal.

A
Principal;
Mais;
Numeração;
Menor;
Obedecer;
Secundárias;
Ramificações.
54
Q

Segundo a Iupac, a ordem de preferência na escolha da função ___ é a seguinte: __, __, ___, ___, __, __, __ e __.

A

Principal;

Ácido-Amida-Aldeído-Cetona-Álcool-Amina-Éter-Haleto.

55
Q

Em certos casos (principalmente quando há ligações duplas e/ou triplas na molécula), o nome do composto pode ter __ terminações.
Ex: But-3-in-1-ol.

A

Duas.

56
Q

Esquema geral da nomenclatura orgânica
A nomenclatura Iupac para os compostos orgânicos mais simples na seguinte tabela, em que salientamos que os __ (mono, di, tri…) sempre indicam __ de ramificações, de __, de __ etc. Os ___ (1,2 e 3) indicam as __ em que essas ___, insaturações, funções etc. estão situadas na cadeia principal.

A
Prefixos;
Quantidade;
Insaturações;
Funções;
Números;
Posições;
Ramificações.
57
Q

Ramificações

Nomes dos grupos
metil
cloro
hidróxi

Prefixo Intermediário
(número de carbonos) (saturação da cadeia)
C1 an
C2 Cadeia saturada
C3
C4 en
C5 Cadeia insaturada
C6
C7 in
C8 Ligação tripla
C9
C10

Precedido de
CICLO
em comp. cíclicos.

A
met
et
prop
but
pent
hex
hept
oct
non
dec
58
Q

Sufixo (função)
o

     ol

    al

   ona

 oico
A
Hidrocarbonetos;     
Álcool;
Aldeído;
Cetona;
Carboxílico.
59
Q

Séries orgânicas

Série __ é uma sequência de compostos pertencentes à mesma função orgânica e que diferem entre si por um ou mais grupos CH2.

A

Homóloga.

60
Q

Por exemplo, nos hidrocarbonetos, temos as séries homólogas dos:

___-hidrocarbonetos acíclicos e saturados;
___-hidrocarbonetos acíclicos com uma ligação dupla;
___- hidrocarbonetos acíclicos com uma ligação tripla.

A

Alcanos;
Alcenos;
Alcinos.

61
Q

Podemos imaginar também séries homólogas dentro de outras funções orgânicas. Por exemplo: Uma série de ácidos acíclicos e saturados. Fórmula geral:

A

CnH2nO2.

62
Q

Os compostos formadores de uma série homóloga são denominados ___ entre si. Suas propriedades químicas são semelhantes, pois pertencem à mesma função química, e suas propriedades físicas vão variando __, à medida que aumenta o tamanho da cadeia carbônica

A

Homólogas;

Gradativamente.

63
Q

Série isóloga é uma sequência de compostos __ entre si por um ou por mais H2.

A

Diferentes.

64
Q

Os compostos formadores de uma série isóloga são denominados ___ entre si. Eles diferem pela saturação ou pela ciclização. Em geral suas __ físicas são semelhantes, pois as massas moleculares são próximas. Suas propriedades ___, porém, são bem __, pois a estrutura molecular vai mudando.

A

Isólogos;
Propriedades;
Químicas;
Diferentes.

65
Q

Série heteróloga

É um conjunto de compostos de funções diferentes contendo, porém, o mesmo número de átomos de __.

A

Carbono.

66
Q

Nos exemplos seguintes, todos os compostos têm __ átomos de carbono.

Hidrocarboneto-C2H6
Álcool-C2H6O
Aldeído- C2H4O
Ácido- C2H4O2

Sua propriedades __ e __ são ___.

A

Dois;
Físicas;
Químicas;
Diferentes.