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LG > Estad > Flashcards

Estad Flashcards

1
Q

Tasa de falsos positivos

A

1-E

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Q

Tasa de falsos negativos

A

1-S

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3
Q

RPD+

A

S/(1-E)

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4
Q

mejor estudio para calcular prevalencia de una enf

A

transversal o de corte

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5
Q

ensayo en el que vas metiendo pacientes hasta que la significativo o pasa un tiempo estipulado

A

secuencial

no necesita calculo previo de tamaño muestral

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6
Q

interpretación p80 es 20

A

el p80 deja a los valores de 20 o menos por debajo
top 20% miden más de 20
[80% miden ≤20]

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7
Q

practica de la medicina basada en la evidencia

A

maestría clínica individual + mejor evidencia cientifica disponible

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8
Q

estudio empirico

A

observacional

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9
Q

estudio prospectivo al azar

A

clinical trial

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10
Q

que clincal trial tiene mayor calidad: vs placebo o vs farmaco activo

A

IGUAL. cada uno tiene un objetivo
- vs placebo: única forma de ver el efecto absoluto del farmaco
- vs activo: efecto relativo
OTRA COSA ES QUE POR TEMAS ETICOS ES MEJOR HACERLO VS FARMACO ACTIVO

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11
Q

ensayo clinico que evalua eficacia

A

fase III

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12
Q

ensayo clinico que evalua efectividad

A

fase IV

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13
Q

sensibilidad del ensayo clinico a las perdidas

A

MUY ALTA

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14
Q

estudios bioequivalencia deben demostrar …

y no es necesario …

A

= composición cuali y cuantitativa + AUC

NO need demostrar = eficacia clinica ni relacion beneficio/riesgo

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15
Q

nombre que recibe el sistema de farmacovigilancia de tarjetas amarillas

A

notificación espontánea

NO es ensayao clinico postcomercialización

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16
Q

variable q no puedes calcular en ensayo cruzado

A

definitivas (duras: curación, muerte…)

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17
Q

cual es la ppal consecuencia de que el efecto residual sea ≠ en ensayo clinico cruzado?

A

que ya no es posible utilizar a cada sujeto como su propio control, por lo que el tamaño muestral será insuficiente

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18
Q

2 interpretaciones de “p” (ej. 0.05)

A
  • 5% de probabilidad de encontrar resultados iguales o más alejados por el azar
  • 5% de probabilidad de cagarla eligiendo la H1 y que H0 sea cierta (error alfa)
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19
Q

probabilidad de rechazar H0 siendo esta falsa

A

potencia

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20
Q

que analisis se acepta en estudios de

  • superioridad
  • no-infer
A
  • SOLO intención de tratar

- tb por protocolo

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21
Q

ensayo clínico abierto

A

NO enmascarado

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22
Q

que determina la comparabilidad de los grupos en ensayo clinico

A

que sean iguales → buena aleatorización

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23
Q

que tipo de variable es una varibale categorica

A

= cualitativa nominal (no jerarquía, no ordinal)

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24
Q

fase de clinical trial donde NO se aleatoriza

A

fase I

25
Q

la bioequivalencia es en …

A

farmacocinetica

26
Q

puedo usar Tª central del limite si hay varios tipos de distribución?

A

NO

27
Q

2 cosas que no need para calculo “n” en inferencia poblacional

A

NO NEED media NI error ß

28
Q

unico test que puedes usar en variables ordinales?

A

NO parametricos

29
Q

reg de Cox: q es? el no parametrico?

A

HR (sv)

regresión de poisson

30
Q

IC 99%

A

+/- 2.5 EEM

31
Q

las medidas de impacto usan incidencia, así que solo se pueden usar en estudios

A

prospectivos

32
Q

ppal dificultad de estudio CyC? y de COH?

A

buscar grupo control

perdidas

33
Q

estudio ecologico con seguimiento prospectivo?

A

estudio de series o tendencias temporales

ej. evolución de niveles contaminación de un rio

34
Q

a que semana estan los pulmones maduros?

A

34

35
Q

a q wk se considera a termino

A

37

36
Q

q es estudio de intervencion comunitaria

A

pseudoexperimental (si intervención, no hay aleatorización individual: es comunitaria)

ej. a todo pamplona le yodas el agua y a zizur no (el de campo sería aleatorizar a quien si y a quien no)

37
Q

graficos metaanalisis

- resentacion estudios

A

forest plot

38
Q

graficos metaanalisis

- sesgo publicación

A

funnel plot (embudo)

39
Q

graficos metaanalisis

- heterogeneidad

A

galbraith

40
Q

que analiza modelo de efectos fijos?

A

variabilidad intra-estudio y tamaño muestra

NO la inter-estudio porque le dices que hay homogeneidad entre los estudios (inter-estudio)

41
Q

4 formas de analizar sesgo publicacion

A
  • an sensibilidad
  • Funnel plot
  • test begg o egger
  • metaanalisis acumulado
42
Q

orden de analisis de resultados de estudios

A
  1. validez interna - sesgos
  2. p<0.05
  3. relevancia: magnitud de efecto y relevancia de esa variable en la practica clínica
  4. validez externa - error aleat (alfa - ß)
43
Q

de que tienen riesgo los analisis intermedios

A

SOBREestimar

44
Q

que variabilidad se reduce en ensayo cruzado

A

intra-individuo (es decir entre pte-control que en este caso son las misma persona)

45
Q

porque diseño cruzado necesita = periodo lavado?

A

porque si no uno llegara mas infratratado q otro porque uno ha tenido efecto residual que el otro y eso ↑ la diferencia de la situación basal de los ptes

46
Q

No se puede usar enasyo cruzados en

A
  • curación / prevención / ef adv irreversibles (cosas duras)

- agudo/brotes

47
Q

controles historicos en

A

enf muy muy raras o fase terminal porque dificil reclutar a gente

48
Q

def de variable surrogada

A

variable validada

49
Q

las variables mas duras son las

A

cualitativas

50
Q

evitar FdConf a priori

A

aleat, restricción, apareamiento

51
Q

evitar FdConf a posteriori

A

an de subgrupos/estratificado, an multivariante

52
Q

como mejoras sesgo información NO diferencial

A

mejorando instrumentos medida

53
Q

triple ciego

A

pte+clinico+ESTADISTICO

54
Q

DIFERENCIA FdConf y FMEfecto

A

Conf - subgrupos = [FdR]

∆ efecto - subgrupos se separas [caract personal]

55
Q

falacia neyman

A

casos prevalentes _> infraestima el efecto del FdR porque los qeu lo tienen estan muertos

56
Q

sesgo berkson

A

controles hospi

57
Q

healthy worker

A

exposición prevalente en COH

58
Q

que tipo de sesgo es el efecto hawthorne

A

de información (porque no pasa lo que pasa de normal)

59
Q

sesgo de atricción

A

perdidas POSTaleatorizar

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