Esquizofrenia y otros trastornos psicóticos Flashcards

1
Q

Risperidona (mecanismo de acción)

A
  • Antagonista de receptores D2
  • Antagonista de receptores 5HT
  • Antagonista de receptores H1, H2
  • Antagonista de receptores a1
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Síntomas positivos de esquizofrenia

A
  • Alucinaciones auditivas.
  • Ideas de persecución.
  • Descarrilamiento del lenguaje, “pierde el hilo”.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Síntomas negativos de esquizofrenia

A
  • Incapacidad para sentir felicidad.
  • Déficit de atención.
  • Aplanamiento afectivo.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Antipsicóticos típicos (1a generación)

A

Clorpromazina, mayor afinidad por D2, mayor número de efectos adversos, HALOPERIDOL.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Clozapina. (Tipo dibenzodiazepínico)

Mecanismo de acción.

A
  • Bloqueo de D4 y 5H.
  • Antagonista débil de receptores D1 y D2.
  • Antagonista de receptores H1 y H2.
  • Antagonista de receptores alfa1.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Clozapina.

Indicaciones clínicas y/o espectro.

A
  • Esquizofrenia, psicosis y parkinson.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Clozapina.

Farmacocinética relevante.

A
  • 95% se une a proteínas.
  • Metabolismo hepático, por CYP1A2, 2C19, 3A4 se produce metabolito desmetil activo.
  • Eliminación renal 50%, heces 30%.
  • v1/2e 12 hrs.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Clozapina.

Interacciones relevantes.

A

Metabolizado por CYP1A2, 2C19, 3A4.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Clozapina.

Contraindicaciones y clasificación FDA.

A

FDA: B

NO LACTANCIA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quetiapina.

Mecanismo de acción.

A
  • Antagonista de recptores D2.
  • Antagonista de receptores 5HT.
  • Antagonista de receptores H1, H2, alfa1, 5HT1a y 5HT2.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quetiapina.

Indicaciones clínicas y/o espectro.

A
  • Esquizofrenia.
  • Depresión.
  • Psicosis.
  • Bipolar.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quetiapina.

Farmacocinética relevante.

A
  • Sulfoxidación mediada por 3A4 a metabolito
    inactivo.
  • A: 9% oral: comida rica en grasa aumenta cmx 50% auc 20%.
  • Vad: 10L/kg.
  • Metabolismo de primer paso: CYP3A14 inductor, n desalquilación.
  • Eliminación 73% renal, v1/2e 7 hrs.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quetiapina.

Reacciones adversas.

A
  • Sequedad de boca.
  • Angioedema.
  • SEJ, NET.
  • Sx Neuroléptico.
  • Maligno.
  • Impotencia sexual.
  • Aumento de peso.
  • Leucopenia/citosis.
  • Hiperprolactinemia.
  • Prolonga QT.
  • Hiper/hipotensión.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quetiapina.

Interacciones relevantes.

A

CYP3A14 inductor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quetiapina.

Contraindicaciones y clasificación FDA.

A

FDA: C.

NO LACTANCIA.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Efectos dversos Haloperidol

A

Sindrome Parkinsoniano, hiperprolactinemia, xerosis, retención urinaria, sedación, hipotensión ortostática.

17
Q

Categoria FDA y contraindicaciones Haloperidol

A

Categoría C
Alergía a butirofenonas
Depresión del SNC o coma
Enfermedad de Parkinson

18
Q

Interacciones Haloperidol

A

Anticolinérgicos: antigonismo

  • Adenosina: arritmias cardiacas
  • Alcohol etilico: depresor SNC
19
Q

Interacciones de la Risperidona

A
  • Antidiabéticos: aumenta la glucemia

* Benzodiazepinas: hipotensión disminuye respiración

20
Q

Mecanismo de acción de Haloperidol

A

*Antagonista de receptores D2
*Antagonismo de Ach muscarinicos
Antagonismo de receptores H1
Antagonismo de receptores alfa
Antagonismo de receptores opioides

21
Q

Farmacocinetica de Haloperidol

A
Via de absorción: oral, intramuscular
Biodisponibilidad: 90%
VaD: 21 L/kg
UPP: 90%
Metabolismo: Hepatico por CYP3A4 y CYP2D6
Excreción: Heces 15%
Vida media: 13-40hrs
22
Q

Mecanismo de acción de Risperidona

A

Antagonista de receptores D2
Antagonista de receptores 5HT
Antagonista de receptore H1 Y H2
Antagonista de receptores alfa 1

23
Q

Farmacocinética de Risperidona

A
Via de absorción: via oral/sublingual
Biodisponibilidad: 80%
VaD: 1-2 L/kg
UPP: 80-90%
Metabolismo: Hepatico( sustrato CYP3A4/MA: 9hidroxi-risperidona/Inh CYP2D6
Excreción: mixta (70%renal/ 30%heces)
Vida media: 3-20hrs
24
Q

Indicaciones Risperidona

A

Alteración de conducta, autismo, demencia,mania, esquizofrenia, psicosis, bipolar

25
Q

Efectos adversos Risperidona

A
Extrapiramidales( acatisia/distonia/parkinson)
Sindrome Neuroleptico Maligno
Hiperprolactinemia
Aumento de peso
Sedación
Problemas cardiacos
26
Q

Contraindicaciones y categoria FDA Risperidona

A

Categoria C

Alergía a risperidona

27
Q

Indicaciones Haloperidol

A

Alteración de la conducta, autisma, demencia,mania, esquizofrenia, piscosis.

28
Q

Clozapina.

Reacciones adversas.

A
  • Somnolencia.
  • Estreñimiento.
  • Hipersalivación.
  • Sedación y mareo.
  • Incontinencia urinaria.
  • Granulocitopenia 0.8-3% (primeras 18 s).
  • Aumento de peso 2.7kg x año.
  • Leucopenia/citosis.
  • Hiperprolactinemia.
  • Prolonga QT.
  • Hiper/hipotensión.
  • Sequedad de boca.