Ereditarietà Flashcards

1
Q

Cosa dice la prima legge di Mendel e come è chiamata?

A

Nota come legge della dominanza tale legge dice che incrociando due linee puree differenti per un solo carattere, tutti i figli della generazione uno sono uguali tra loro e mostrano il carettere di uno dei due genitori

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2
Q

Cosa dice la seconda legge di Mendel e come è chiamata?

A

Nota come legge della segregazione, afferma che ogni individuo possiede due copie di ogni fattore e che esse si separano (segregano) durante la formazione dei gameti

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3
Q

Cosa dice la terza legge di Mendel e come è chiamata?

A

Nota come legge dell’assortimento indipendente, afferma che incrociando due individui di linea pura differenti per due caratteri, nella F2 tali caratteri si assortiscono indipendentemente gli uni dagli altri durante la formazione dei gamenti, combinandosi con le leggi del caso.

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4
Q

Nell’incrocio a due fattori qual’è il rapporto fenotipico che si manifesta nella prole della F2?

A

Il rapporto fenotipico è pari a 9:3:3:1

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5
Q

In cosa consiste in reincrocio?

A

Il reincrocio è una tecnica che permette di indentificare il genotipo sconosciuto di un individuo a fenotipo dominante.

Il genotipo può essere GG o Gg. L’identificazione è effettuata incrociando l’individuo con un individuo omozigote recessivo per quel carattere.

Sulla base del fenotipo che la progenie avrà si portà capire il tipo di genotipo.

Se il 100 percento presenta fenotipo dominate il genotipo è GG.

Se il 50 percento presenta fenotipo dominate il genotipo è Gg.

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6
Q

Si spieghi il fenomeno della dominanza incompleta

A

Il fenomeno della dominanza incompleta si verifica quando dati individui a genotipo eterozigote non si manifesta ne fenotipo dominante ne fenotipo recessivo ma un fenotipo diverso.

Si parla di dominanza incompleta in quando dati due alleli di un gene, nessuno dei due domina sull’altro.

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7
Q

Si spieghi il fenomeno della codominanza e si dia un esempio.

A

La codominanza si verifica quando a livello fenotipico si manifestano entrambi gli alleli di un gene.

Un esempio è nel caso degli antigeni che distinguono i gruppi sanguigni del sistema AB0

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8
Q

Cosa si intende per pleitropia e si faccia un esempio?

A

La pleitropia è il fenomeno in base al quale un singolo gene determina effetti fenotipici multipli.

E’ il caso ad esempio dei geni che controlllano la produzione degli ormoni

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9
Q

Cosa sono i caratteri poligenici?

A

I caratteri poligenici sono caratteri che sono controllati da più geni.

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10
Q

Che cos’è il fenomeno dell’epistasi?

A

Il fenomeno dell’epistasi è il fenomeno in cui l’espressione di un gene interferisce con l’espressione di un altro gene

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11
Q

Cos’è il locus genico?

A

Per locus genico si intende la posizione di un gene su un cromosoma

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12
Q

Che cos’è il cariotipo e sulla base di quale criterio è costruito?

A

Il cariotipo è l’immagine dell’insieme di cromosomi di una specie. E’ costruito ordinando i cromosomi in base alla lunghezza e alla posizione del centromero.

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13
Q

Cos’è il corpo di Barr? Come si manifesta nelle cellule?

A

Il corpo di Barr è la forma inattiva di uno dei cromosomi sessuali X della femmina.

All’interno di un individuo di sesso femminile le cellule esprimono uno dei due cromosomi X della coppia di cromosomi sessuali, o quello di origine paterna o quello di origine materna.

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14
Q

Quando è riattivato il corpo di Barr?

A

Il corpo di Barr è riattivato solo nelle cellule germinale quando vanno incontro a meiosi

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15
Q

Si descriva la modalità di trasmissione dei caratteri legati al cromosoma Y.

A

I caratteri legati al cromosoma Y si possono trasmettere:
1) solo per via paterna e solo alla progenie maschile
2) si manifestano sempre a livello fenotipico

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16
Q

Si descriva la modalità di trasmissione dei caratteri legati al cromosoma X.

A

I caratteri legati al cromosoma X si possono trasmettere:
1) sia per via paterna che per via materna
2) per via paterna sono trasmessi sempre e solo alla progenie femminile. Per via materna sono trasmessi per il 50% alla progenie maschile e per il 50% alla progenie femminile.
3) nella progenie machile si manifestano sempre a livello fenotipico, mentre nella progenie femminile si manifestano considerando il fenotipo risultante

17
Q

A cosa è dovuta e cosa provoca l’emofilia?

A

L’emofilia (di tipo A e B) è dovuta agli alleli recessivi di due geni localizzati sul cromosoma X che controllano due diverse tappe del meccanismo di coagulazione del sangue.

L’emofilia provoca sanguinamento prolungato delle ferite.

18
Q

A cosa è dovuto e cosa provoca il daltonismo?

A

Il daltonismo è dovuto a un gene recessivo localizzato sul cromosoma X.

Provoca l’incapacità di distinguere il rosso dal verde.

19
Q

Sulla base di quale caratteristica si distinuono i gruppi sanguigni?

A

I gruppi sanguigni si distinguono sulla presenza di particolari antigeni (A e B) sulla membrana cellulare dei globuli rossi e la corrisondente presenza o assenza degli anticorpi contro gli antigeni A e B

20
Q

Quali sono gli alleli che determinano la presenza degli antigeni A e B sui globuli rossi umani? Che tipo di rapporto c’è tra gli alleli?

A

Gli alleli che codificano per antigeni A e B sulla membrana cellulare dei eritrociti sono Ia, Ib, I0.

Ia e Ib sono codominanti tra di loro e dominanti rispetto Io.

21
Q

Il gruppo sanguigno 0 e AB che configurazione genotipica hanno?

A

Gruppo 0: I0-I0
Gruppo AB: IA-IB

22
Q

Oltre angli antigeni A e B e O quale altro antigene può essere presente sulla superficie dei globuli rossi e come si manifesta?

A

Oltre agli antigeni A e B può essere presente l’antigene Rh.

L’antigene Rh è determinato dalla combinazione di due alleli D e d. Un individuo possiede l’antigene Rh in caso di genotipo omozigote dominante o genotipo eterozigote.