Endoc Flashcards

1
Q

Seuil d’une hypoglycémie chez enfant/ diabétique

A

<0,5 g/l
<0,6 g/l chez diabétique

+ signes réaction adrénergique (TC sueur tremblement pâleur anxiété faim )+ neuroglycopéniques (troubles concentration, élocution …)

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2
Q

Complications observables chez un nouveau né de mère diabétique

A
  • malformations
  • hypoglycémie néonatale
  • cardiomyopathie hypertrophique avec souffle systolique type ejectionnel naissance
  • polyglobulie
  • Ictère
  • macrosomie
  • hypocalcémie
  • complications obstétricales

=> dans diabète gesta mêmes complications mais pas de malformations

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3
Q

Syndrome cardinal présents dans diabete

A
  • polyuro polydipsie
  • amaigrissement
  • asthénie
  • polyphagie
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4
Q

Diag bio du diabète chez enfant

A
  • glycémie >= 2g/L + manif cliniques
  • glycémie >1,26 g/L après jeune de 8h vérifier 2 fois
  • glycémie >= 2g/L 2h après charge orale de glucose
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5
Q

Caractéristiques de l’insuffisance surrenalienne primitive chez enfant et etio

A

Atteinte globale de la glande surrénale avec ACTH élevée, cortisol bas, Aldo bas renine élevée

Sc: hypoglycémie /hypotonie /convulsions /hypoTA /mélanodermie (si chronique)

Etio:
- hyperplasie congénitale surrenales : Dû déficit en 21 hydroxylase, avec 17OH progestérone élevée sur papier buvard. Excès androgènes donc virilisation OGE chez fille

Ttt: hemissucinate d’hydrocortisone
Si déficit en aldostérone donner du fludrocortisone

Suivi : dosage 17OH progestérone / renine /androgène

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6
Q

P en c hypoglycémie enfant diabétique

A
  • si pas de troubles conscience : resucrage PO : 1 morceau sucre ou 1/2 verre jus de fruits puis donner sucres lents : 1-2 morceaux pain ou biscuits
  • si troubles conscience : glucagon IM ou SC et resucrage PO après réveil
    Glucose IV en seconde intention
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7
Q

Def et bio en faveur acido cétose diabétique

A

Carence profonde en insuline et augmentation des hormones de contre régulation : glucagon, adrénaline, cortisol

Bio :

  • glycémie veineuse >=2.50g/L
  • GDS veineux pH<7,30 ou bicarbonates <15 mmol/L
  • corps cétoniques urinaires BU et cetonémie cap >3mmol/L

P en ch :

  • remplissage 20mL/Kg
  • réhydratation
  • insuline rapide IV / glucose /K
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8
Q

Suivi d’un enfant ayant un diabète de type 1

A
  • mesure Hba1c tous 3 mois
  • rechercher m auto immune tous les ans : TSH +/- Ac, Ac m cœliaque si HLA compatible DR3 DR4
  • rechercher complic Chroniques : rénales /oculaires/neuro /bilan lipidique
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9
Q

Triade de whipple de l’hypoglycémie

A
  • signes neuroglucopéniques
  • glycémie <0.50g/L
  • correction des symptômes après normalisation glycémie
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10
Q

Bilan paraclinique de première intention à faire lors hypoglycémie chez enfant

A
  • glycémie veineuse
  • GH, cortisol, insuline, peptide C
  • si survient lors jeûne court = faire test au glucagon
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11
Q

Etio des hypoglycémies au jeûne long chez enfant

A
  • déficit hormonal
  • déficit neoglucogenese : hyperlactatemie présente
  • déficit beta oxydation des AG : pas de cétose alors que devrait être présente.
    Examen = profil acylcarnitine plasmatiques / chromographie acides organiques urinaires /étude enzymatique et génétique
    P en c urgente: hyperhydratation / perf soluté glucosé /perf IV continue L carnitine
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12
Q

Etio des hypoglycémie au jeûne court

A
  • Recherche hyperisnulinisme congénital : dysfonctionnement des cellules beta du pancréas. Correction par test au glucagon
  • recherche: glycogénose : pas de correction au test au glucagon

Faire HGPO / cycle glycémie lactate avant et après chaque repas / test au glucagon

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