Cardio Flashcards

1
Q

ECG enfant

A
  • Arythmie sinusale due à respiration (augmente inspi diminue à expi)
  • QT dépendant respi
  • négativité QRS en V1-V4
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2
Q

Aide pour calculer PAS min chez enfant

A

70 + 2x âge

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3
Q

A quel diag penser devant asymétrie ou absence de pouls fémoraux chez enfant

A

Coarctation aorte

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4
Q

Souffle asymptomatiques chez enfant sont diastoliques ou systoliques ?

A

Systoliques

Souffles d’o organique sont diastoliques

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5
Q

Caractéristiques souffle fonctionnel enfant

A
  • mesosystolique
  • Faible intensité <3/6
  • varie avec effort et Fievre et position
  • peu irradiation
  • B1 et B2 normaux
  • pas d’anomalies auscultatoires associees
  • inconstant
  • > 1 an
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6
Q

Prise en charge souffle chez enfant en fonction de son âge : examens complémentaires

A
  • nouveau né et nourrisson <1 an : souffle souvent organique donc ETT + avis cardio
  • > 1 an souffle fonctionnel. Souffle innocent si : absence de symptômes /sémio stétho-acoustique caractéristique/examen physique sans anomalie en dehors souffle /absence atcd familiaux ou marqueurs de risque de cardiopathie congénitale. Si critères remplis = pas ETT sinon réaliser ETT
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7
Q

Types de patho cardiaques retrouvées dans T21/synd de Turner/synd de Di george /syndrome de Marfan

A

T21: CAV/CIV
Turner : coarctation aorte (absence pouls fémoraux) gradient de tension élevé
Si george : 22q11: tétralogie fallot
Marfan:mut gene élastine dissection aorte ascendante /insuffisance valvulaire aortique ou IM

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8
Q

Patho cardiaques les plus fréquentes

A

Souffle fonctionnel >CIV>CIA>coarctation aorte

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9
Q

Ttt canal artériel persistant

A
  • chez prématuré : AINS

- prématuré /nourrisson / enfant : fermeture percutanée ou chir CEC

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10
Q

Caractéristiques de la tétralogie de Fallot

A
  • dextroposition aorte
  • CIV cono troncale
  • sténose infundibulaire pulmonaire
  • HVD

Retrouvé dans synd de Di George (22q11)
Souffle systolique foyer pulmonaire
2 types :
- T4F rose : sao2 normale enfant peu sympto
- T4F bleue avec cyanose réfractaire. Si prolongée : polyglobulie / hippocratisme digital / dyspnee / attitude squatting.
Complication aiguë = malaise de Fallot lors TC

Radio tho : cœur en sabot

Tttt chir 3-6 mois : fermeture CIV et élargissement voie pulmonaire sous CEC
Cœur normal ou en sabot et présence d’un thymus

Ttt: chir par fermeture CIV et élargissement voie pulmonaire sous CEC

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11
Q

Caractéristiques de la transposition des gros vaisseaux

A
  • aorte née VD et art pulm du VG
    Diag souvent antenatal
  • cyanose réfractaire isolée sans souffle dès naissance diag ETT
  • ttt: chir sous CEC en néonatale
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12
Q

Caractéristiques souffle CIA/ canal artériel

A
  • CIA : fille ++
    dédoublement fixe B2 avec respiration( surcharge cavités droites). Souvent asympto. Souffle systolique ejectionnel peu intense suite à hyperdebit pulmonaire,. Découverte âge adulte / shunt G/D Risque dilat oreilette / HTAP/ ICD / pas d’augmentation risque endocardite. Fermeture spontanée possible avant 2 ans. Ttt chir ou percutante si retentissement clinique / echo.
    4 types : ostium secondum / primum/ sinus venosus / sinus coronaire fenestré.
  • Canal artériel persistant entre art pulm et isthme aortique : souffle systolo diastolique continue sous claviculaire G.
    Pouls humoraux et fémoraux amples.
    Risque d’endocardite d’osler.
    Chez prématuré : fermeture par ains / percutanée ou chir
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13
Q

Cardiopathies cyanogenes

A

Passage sang pauvre en O2 au niveau cavités G ( shunt G vers D)

  • CIV
  • CAV
  • tétralogie Fallot
  • transposition des gros vaisseaux
  • atrésie pulmonaire à septum ouvert
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14
Q

Caractéristiques de HTP des cardiopathies congénitales

A

HTAP de type shunt G vers D.
Fermeture < 1 an : CIV et canal artériel persistant
Fermeture âge adulte : CIA

Quand HTAP est très évoluée les résistances vasculaires pulmonaires > résistances vasculaires systémiques et inversion shunt (D-G)= synd d.Eisenmenger.

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15
Q

Caractéristiques synd d.Eisenmenger

A

Lors CIV large
Inversion shunt qui devient D-G
P est cyanosé et développe complications de la cyanose chro : polyglobulie / hyperscosite / risques abces du cerveau.
HTP fixée et shunt IV bidirectionnnel ci chir

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16
Q

Types de. CIV et caractéristiques

A

Cardiopathie congénitale la plus fréquente
Shunt ventriculaire G-D
Souffle holosystolique Max parasternal G irradiant en rayon de roue.
Si HTP : claquement B2 au foyer pulmonaire
CIV large peut évoluer en synd Eisenmenger

4 types en fonction de leur loca dans septum IV :

  • CIV conotroncale
  • CIV perimembraneuse centrale
  • CIV d.admission
  • CIV Trabéculée ou musculaire

Chir CEC ou cathétérisme interventionnel

17
Q

Caractéristiques de la sténose valvulaire pulmonaire

A

Fusion commissurale des sigmoïdes

  • augmentation pression VD et HVD
  • souffle systolique foyer pulmonaire

SVP critique si cyanose réfractaire par shunt D-G par f ovale perméable ou par CIA
= dilatation percutanée urgence
- risque EI d’osler

Ttt: dilat percutanee

18
Q

Caractéristiques coarctation aorte

A

Turner ++

  • souffle systolique dans dos / sous claviculaire G / aisselle G
  • dim perception pouls fémoraux

Enfant : peut être brutal avec insuffisance circulatoire / chez adulte HTA

Ttt chir ou cathétérisme interventionnel et stenting