Embryogenèse -- proto et anti oncogènes (par: Luiz Alberto) Flashcards

1
Q

Quel est le rôle des anti et proto oncogènes?

A

Contrôler la prolifération cellulaire dans les tissus sains de l’embryon et de l’adulte

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Q

L’activation et l’inaction des anti et proto oncogènes sont réglées de quelle manière?

A

Très précisement

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3
Q

Lors de premières 4 semaines p.c., le nbre de cellules double à quelle fréquence?

A

À tous les 2 à 4 jours.

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4
Q

V ou F Une prolifération au niveau des gènes anti et proto oncogènes peut mèner à une prolifération tumorale

A

Vrai

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Q

Toutes les structures qui apparaissent dans le corps de l’embryon sont définitives. V ou F

A

Faux, plusieurs structures se développent pour ensuite se résorber par apoptose

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6
Q

Quelles enzymes sont activées lors de la cascade apoptotique?

A

Les enzymes autophagiques.

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7
Q

L’activation les enzymes autophagiques de la cascade apoptotique résulte en quoi?

A

elle mène au suicide cellulaire.

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8
Q

Lequel de gars qui suivent est le plus beef de la cohorte? Adlene Farouk Dr Oligny Luiz Loic

A

Luiz

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9
Q

Donne un exemple de malformation chez le bébé qui résulte d’une apoptose anormale

A

Des orteils palmées (d’autres réponses sont aussi possibles)

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10
Q

Quels sont les 4 gènes responsables du contrôle de la cascade apoptotique postnatale?

A

ICE (ice baby), BLC-2 (bat les couilles), MDM2 et P53

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11
Q

Ecq le rôle que P53-Rb joue dans la cascade apoptotique embryonnaire est majeur?

A

Non

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12
Q

Quels sont les 3 rôles de P53 dans l’initiation de la synthèse d’ADN?

A

1) Varie l’étendue des dommages de l’ADN 2) joue un rôle dans la réparation de ces dommages 3) décide si la cellule enclenche la phase S ou si elle entre en apoptose.

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13
Q

Quels gènes vont venir inhiber l’effet de P53?

A

Le BLC2 et MDM2

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14
Q

Lorsque P53 ne peut pas réparer les dommages que l’ADN a souffert, que fait-t-elle?

A

elle active l’action des protéases telles que ICE et les caspases qui vont venir et digérer la cellule de l’intérieur.

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15
Q

Les mélanocytes sont générés par les cellules de _____-

A

la crête neurale

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16
Q

Les cellules de la crête neurale qui génèrent les mélanocytes migrent de où à où?

A

de la ligne dorsale sur toute la surface de l’ectoblaste.

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17
Q

Si la migration des cellules de la crête neurale formant les mélanocytes est incomplète, que se passe-t-il à la peau?

A

La peau ne sera pas pigmentée aux endroits les plus éloignés de la ligne médiane.

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18
Q

quel est l’hormone stimulatrice des mélanocytes?

A

MSH

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19
Q

La grossesse rend la production de MSH plus marquée et rend la ligne médiane plus proéminante créant ainsi quoi?

A

la linea nigra

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20
Q

ecq une femme avec la linea nigra a le droit d’avoir le N word pass?

A
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21
Q

Si une personne a une inactivation du proto-oncogène C-KIT, quel phénotype aura-t-elle?

A

Elle aura une hypopigmentation de la peau, car les mélanocytes seront incapables de proliférer convénablement.

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22
Q

Si on a une surexpression du proto-oncogène C-KIT, que se passe-t-il?

A

les mélancoytes se proliférent trop et cela résulte en un cancer de ces cellules

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23
Q

Dans le cas de la surexpression du C-KIT, quel médicament peut être utilisé pour diminuer l’expression?

A

l’imatinib.

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24
Q

comment ecq l’imatinib diminue l’expression du C-KIT?

A

en comblant le site de liaison de l’ATP du C-KIT

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25
Q

Qcqui joue un rôle très important dans la différenciation des cellules et dans le maintien de leur état souche?

A

l’axe dans lequel se fait la division.

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26
Q

Qcq’est le facteur rose?

A

c’est une molécule qui peut se trouver dans le cytoplasme ou sur la membrane plasmique et qui va bloquer les promoteurs des gènes impliqués dans la différenciation.

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27
Q

Quels sont les deux modes de division possibles pour une cellule souche?

A

Divison symétrique ou asymétrique (symétrique: deux cel. identiques à la mère; asymétrique: une cel. différenciée et une souche)

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28
Q

La cellule souche peut se diviser de deux manières différentes et uniquement une de ces divisions empêche la lignée souche de tarir.

A

Faux, les deux lignées produisent des nouvelles cellules souches.

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29
Q

explique où se trouvent les cellules souches dans les cryptes de l’intestin grêle et les autres cellules trouvées dans la crypte.

A

Le cellules souches dites lentes (donc qui se proliférent lentement) se situent en bas de la crypte; au fur et à mesure que nous montons les cellules sont des plus en plus différenciées jusqu’à ce qu’on arrive aux cellules mortes en apex.

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30
Q

Que se passe-t-il à la cellule lorsqu’elle atteint le sommet de la crypte et meurt par apoptose?

A

Elle va alors se détacher de la membrane basale et tomber dans la lumière de la crypte.

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31
Q

Qcq’est le facteur souche?

A

C’est le contact entre une cellule souche et une cellule de Paneth qui va alors déterminer le type de division que subira la cellule souche.

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32
Q

Dans la moelle osseuse, c’est le contact avec quelle structure qui maintient l’état souche d’une cellule?

A

le contact avec les travées osseuses.

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33
Q

RAPPEL

quel est le rôle de la différenciation?

A

l’activation et l’inactivation de certains gènes pour satisfaire aux besoins spécifiques des cellules et des tissus.

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34
Q

Que veut dire MYOD?

A

Myoblast Determination 1

35
Q

V OU F

Le gène Myoblast Determination 1 n’est pas un gène maître

A

Faux

36
Q

Quelle est la particularité de la protéine MYOD?

A

elle est un facteur de transcription qui se lie à plusieurs promoteurs spécifiques à une fonction musculaire.

37
Q

Toute cellule qui exprime le gène Myoblast Determination 1 (MYOD) devient quel autre type de cellule?

A

deviennent des myocytes.

38
Q

le gène MYOD est suffisant pour activer toute une cascade de gènes nécessaires à la différenciation musculaire.

V OU F

A

Vrai

39
Q

Ecq le gène MYOD peut s’auto-activer?

A

indeed it can

40
Q

Comme MYOD peut s’auto-activer, quel est le résultat sur les descendantes d’une cellule qui expriment ce gène?

A

Elles seront toutes des myocytes, car leur différenciation est terminale.

41
Q

Comme les myocytes sont essentiels aux mammifères, le corps créa un système de double assurance. Explique

A

Le corps crée un deuxième gène, le MYF-5, qui est interchangeable avec le MYOD.

42
Q

Ecq’une mutation du gène MYOD ou du gène MYF-5 ont des effets sur le phénotype? pq?

A

Non, car leurs rôles sont interchangeables donc une mutation sur le gène MYOD peut être compensée par l’action de MYF-5 et vice-versa.

43
Q

Quel est le gène contrôleur maître responsable du développement de l’hypophyse?

A

PIT-1

44
Q

PIT-1 se lie aux promoteurs de quels gènes?

A

des gènes prolactine et HGH (human growth hormone)

45
Q

Les séquences d’ADN reconnaissant PIT-1 et octamère diffèrent de cbm de nucléotides?

A

2 nucléotides

46
Q

Alors que le facteur de transcription reconnaissant la séquence PIT-1 apparaît uniquement dans l’hypophyse, celui reconnaissant octamère est exprimé où?

A

dans les lymphocytes B

47
Q

Comme PIT-1 n’est exprimé que dans l’hypophyse, quels gènes ne seront activés que dans l’hypophyse?

A

la prolactine et le HGH

48
Q

la séquence liant octamère ne se retrouve que dans les promoteurs de gènes spécifiques aux lymphocytes B, donc les _____ peuvent juste être transcriptes ici

A

immunoglobulines

49
Q

La transcription d’un gène est contrôlée par les _____ présents dans un type de tissu

A

facteurs de transcription

50
Q

V ou F

Il faut avoir une différence de bcp de nucléotides au niveau des promoteurs de deux gènes pour que celle-ci puisse déterminer la spécificité des facteurs de transcription avec lequels ce promoteurs peuvent réagir.

A

Faux, une différence de deux nucléotides suffit, comme celle entre PIT-1 et octamère.

51
Q

Décrit la structure de l’immoglobuline (IgM)

A

elle possède deux chaîne lourdes chacune avec 5 domaines et 2 chaînes légères chacune avec 2 domaines

52
Q

En plus d’être sur les cellules des IgM, ces domains sont aussi trouvés où?

A

sur les récepteurs des lymphocytes T ainsi que sur les complexes d’histocompatibilité majeurs de type 1 et 2

53
Q

lorsqu’on dit que les CAMs sont homotypiques, que veut dire cela?

A

cela veut dire que les CAMs vont juste s’apparier avec d’autres CAMs identiques ou semblables et sont repoussés par d’autres CAMs.

54
Q

la différenciation inhibe ou active l’activité mitotique?

A

elle l’inhibe

55
Q

que veut-dire FGF?

A

Fibroblast growth factor

56
Q

FGF a un rôle opposé à celui de MYOD chez les myocites, explique

A

Alors que MYOD favorise la différenciation myoblastique, FGF inhibe la différenciation myoblastique et active la division par mitose.

57
Q

Quels sont les effets que FGF a sur MYF-5 et MYOD1?

A

FGF va diminuer la transcription des gènes qui codent por MYOD et MYF-5 et va diminuer l’activité de la protéine MYOD

58
Q

Qcqui détermine la vitesse de prolifération cellulaire?

A

Le rapport entre l’activité de MYOD et MYF-5 et celle de FGF: FGF agit comme un accélerateur de la prolifération en stimulatant la mitose alors que MYOD et MYF-5 agissent comme des freins puisqu’ils stimulent la différenciation.

59
Q

Ls cellules d’adhésion moléculaire (CAM) sont divisées en quelles deux familles?

A

en immunoglobulines et en cadhérines

60
Q

V OU F

Toutes les cellules expriment les mêmes CAMs

A

Faux, des cellules différentes expriment des CAMs différents et c’est cela qui explique pourquoi les cellules du même type se regroupent et voyagent ensemble comme une seule structure.

61
Q

Les cadhérines sont exprimées où?

Quel est leur rôle?

A

Sont exprimées sur la surface de la membrane plasmique des cellules, près des desmosomes. Elles servent à ancrer une cellule du même type entre elles.

62
Q

En plus de coller des cellules semblables entre elles, quel est l’autre rôle des cadhérines?

A

Elles fournissent des sites d’ancrage pour les filaments intracellulaires d’actine aux sites d’adhésion cellulo-cellulaire.

63
Q

Explique comment ecq les cadhérines et les actines sont responsables de la fomration de la gouttière neurale.

A

L’actine est liée aux cadhérines au niveau des desmosomes alors que les intégrines relient la cellule à la membranse basale sous-jacent. Lorsque les cadhérines se contractent, la côté apical de la cellule se contracte alors que le côté basal reste tel quel puisque la membrane basale n’est pas élastique.

64
Q

Explique le fonctionnement des cellules au front de migration

A

Ces cellules envoient des projections qui vont sentir la matrice extra cellulaire afin de trouver des molécules avec lesquelles ses intégrines ont une affinité. Lorsqu’elle trouve un tel point, il servira comme un point d’ancrage et les contractions de l’actine vont alors permettre de déplacer la cellule vers ce point.

65
Q

Les cellules se lient, s’ancrent à la MEC via quoi?

A

Via leurs intégrines, au niveau de la membrane cytoplasmique.

66
Q

Les intégrines se fixent à la ________ des membranes basales et à la _______ des matrice extra-cellulaires.

A

laminine et fibronectine

67
Q

Que se passe-t-il avec les filaments d’actine intracellulaires lorsque la cellule se fixe par ses intégrines?

A

les filaments d’actine intracellulaire vont se lier aux intégrines et vont permettre les mouvements de la cellule par leurs contractions.

68
Q

Les CAMs jouent des rôles primordiaux dans le développement du cancer, lesquels?

A

Ils permettent l’infiltration tumorale et les métastases, permettent aux cellules cancéreuses de s’ancrer et de se mouvoir dans les tissus sains.

69
Q

Dans la drosophile, quels sont les deux morphogènes?

A

bicoïde et nanos

70
Q

Bicoïde vs nanos

Lequel des deux protéines possède une plus grosse concentration céphaliquement?

A

Bicoide; cette protéine n’est synthétisée que par un très petit nombre de cellules au pôle céphalique

71
Q

Nanos diffuse caudalement ou céphaliquement?

A

Céphaliquement

72
Q

Quelle protéine va stimuler la production de la protéine hunchback?

A

La bicoïde

73
Q

En plus d’être des facteurs de transcription, bicoïde et hunchback sont aussi des _____

A

morphogènes

74
Q

Par la suite la concentration de hunchback va contrôler l’expression des 3 gènes gap:

A

giant, krüppel et knirps

75
Q

quelles sont les deux protéines qui activent le gène even-skipped?

A

les protéines bicoïde et hunchback

76
Q

quels sont les deux protéines qui inhibent le promoteur du gène even-skipped?

A

les protéines knüppel et knirps

77
Q

Ecq les protéines bicoïde, hunchback, knüppel et knirps font juste activer ou inactiver le gène even-skipped comme un ON and OFF button?

A

Non, elles vont moduler l’intensité d’expression du gène en activant ou inhibant son promoteur.

78
Q

V ou F

Tout le facteur de transcription va se lier à l’ADN

A

FAUX, une partie de facteur de transcription se lie à l’ADN de façon spécifique alors que le reste du facteur de transcription intéragit avec la machinerie de transcription pour l’activer ou l’inhiber

79
Q

Le génome humain contient cbm de gènes HOX?

D’où proviennent-ils?

A

4

proviennent tous d’un HOX primordial qui s’est dupliqué pendant l’évolution

80
Q

Qcqui joue un rôle majeur dans la transcription des gènes présents sur les HOX?

A

l’acide rétinoïqe

81
Q

les gènes du côté 3’ ou 5’ sont tous les deux activés par la même concentration d’acide rétinoïque.

V OU F

A

FAUX, les gènes qui se situent dans le côté 3’ sont activés par des faibles concentrations de AR mais le plus qu’on s’approche du côté 5’ le plus que la concentration de AR doit augmenter pour que les gènes s’activent

82
Q

la présence de 4 gènes HOX va séparer l’embryon dans quel axe?

A

dans l’axe céphale caudal

83
Q

quelle sont les directives données aux cellules de chaque partieu du corps par les gènes présents sur les HOX?

A

ils vont dire aux segments qui les expriment quels segments des membres, du SNC et des vertèbres elles doivent former.

84
Q

L’embryon est segmenté en cbm de domaines gap?

A

en 6 domaines gap