Ejercicios de Farmacocinética Flashcards
Un fármaco de base débil tiene un pKa de 7.8 si se administra por vía oral, ¿en qué sitios de absorción pasará con facilidad?
a. estómago (pH 2.5)
b. íleones (pH 7)
c. yeyuno (pH 8)
yeyuno pH 8
Un fármaco con Vd alto, se administra por vía intravenosa, ¿qué ocurre con la Cp0 (concentración inicial)?
La concentración no variará (porque pues es la inicial, siempre va a ser la misma)
Un paciente con insuficiencia renal toma un fármaco eliminado principalmente por los riñones, ¿qué ocurre con la vida media (t1/2) del fármaco?
Si el fármaco se elimina en el riñón y al paciente no le funciona el riñón, entonces la eliminación del fármaco será más lenta.
La vida media será más larga.
La eliminación renal está reducida, lo que prolonga la vida media
¿Qué indica un alto Vd?
Una mayor cantidad de fármaco en los tejidos
Si se duplica la dosis de un fármaco que sigue una cinética de eliminación de orden cero, ¿qué ocurre con su concentración plasmática?
La concentración plasmática aumentaaa
Porque los mecanismos están saturados.
Orden cero = velocidad constante, independientemente de la concentración plasmática
Esto ocurre porque los mecanismos de eliminación están saturados
Si se duplica la dosis, los mecanismos no pueden acelerar la eliminación.
Un fármaco administrado por vía oral tiene una baja biodisponibilidad. ¿Qué ocurre con la concentración plasmática del fármaco?
Será más baja que con administración intravenosa.
Porque el fármaco sufre metabolismo de primer paso.
Se administra un fármaco con una alta unión a proteínas plasmáticas. ¿Qué efecto esperas sobre la fracción libre del fármaco en sangre?
Será baja.
Porque la unión a proteínas reduce la fracción libre.
Un fármaco tiene un índice terapéutico bajo. ¿Qué esperas en términos de seguridad y dosis?
b. Requerirá monitoreo frecuente.
Porque:
a. Los fármacos con índice terapéutico bajo tienen mayor riesgo de
toxicidad.
