eau Flashcards

- structure moléculaire de l’eau: Forme tétraèdre du monomère, réseau intermoléculaire et lien avec l’état d’agrégation (ferme, liquide, gazeux) - molécule polaire et la liaison hydrogène: Charge partielle - La valeur pH: Dissociation de l’eau en H3O+ et OH-, pH = concentration de protons - Propriétés de solvatation de l’eau: hydrophile-hydrophobe (exemple), liquide ionisant

1
Q

quelle est la définition d’une macromolécule?

A

assemblage de type covalent de petites molécules organiques (monomères) en longues chaines (polymères); de fonction et propriétés variées

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2
Q

types de macromolécules (polymère) ?

A

protéine, ARN, ADN, polysaccharide

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3
Q

types de liaisons présentes dans l’eau

A

Van der Waals et liaisons hydrogènes

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4
Q

types de macromolécules

A

protéine, ARN et ADN, polysaccharide

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5
Q

types de liaisons sont présentes dans l’eau

A

Van der Waals et liaisons hydrogènes

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6
Q

expliquer pourquoi l’eau est polaire.

A
  • oxygène: atome le plus électronégatif dans la molécules.
  • doublets électronique des liaisons O-H attirés par O.
  • polarisation permanente de liaison O-H (charge partielle)
    (eau à deux cotés)
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7
Q

type de structure de l’eau

A

structure dérivée du tétraèdre

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8
Q

définition liaison H

A

liaison de faible énergie entre deux atomes attirés pour des raisons électrostatique.

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9
Q

entre quoi une liaison H s’établit-elle?

A

atome H avec δ+ et un atome O d’une molécule voisine

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10
Q

comparaison entre les liaisons covalentes et H et van der waals.

A

covalente: 100-400 KJ/mol
H: 20 KJ/mol (plus faible que covalente mais > van der waals)

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11
Q

forme ou ne forme pas des liaisons H:
- H
- N
- F
- C
- O
- Cl

A
  • non
  • oui
  • oui
  • non
  • oui
  • oui
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12
Q

pourquoi la liaison H est considérée comme la liaison chimique de la vie?

A
  • responsable de la haute Teb de l’eau
  • responsable de la formation des structures tridimensionnelles des protéines.
  • responsable de la liaisons entre les bases de l’ADN.
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13
Q

à l’état solide, comment l’eau est organisée?

A

large réseau moléculaire qui comprend la plupart des molécules d’eau

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14
Q

(solide) expliquez la structure ouverte de l’eau.

A
  • molécule centrée dans un tétraèdre formé par les quatre molécules d’eau.
  • liaisons H: molécule centrale= donneur. 2 autres= accepteur.
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15
Q

(solide) conséquence de la structure ouverte de l’eau.

A

l’eau se dilate au cours du gel.

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16
Q

(liquide) qu’est-ce qui interfère avec les liaisons hydrogène de la glace?

A

énergie thermique de la T ambiante.

17
Q

(liquide) qu’est-ce qui explique la dynamicité de l’eau?

A
  • liaison H brisées mais 3-7 molécules encore liées (mini-réseaux)
  • mini-réseaux se font et se défont continuellement.
  • nb liaisons H varie.
18
Q

(gaz) pourquoi l’eau peut rester liquide longtemps?

A

à cause des fortes liaisons H

19
Q

(gaz) comment l’énergie thermique interfère avec les liaisons hydrogènes à T eb?

A

elles sont assez détruites pour que l’eau passe de liquide à gaz.

20
Q

qu’est-ce que l’auto-ionisation de l’eau?

A

l’eau réagit avec elle-même pour former des ions(?)

20
Q

en quels ions l’eau se dissocie-t-elle?

A

H3O+ (H+) et OH-

21
Q

qu’est-ce que la valeur pH ?

A

La valeur pH est une mesure de l’acidité ou de la basicité d’une solution, qui est déterminée par la concentration de protons dans la solution.

22
Q

quelle est la concentration de H3O+ dans l’eau à 25 degrés Celsius?

A

[H+] = [H30+] = 1x10^-7 M
pH = -log [H30+] = -log (1x10^-7 M)
pH = 7

23
Q

définition d’un acide selon:
- Arrhenius
- Bronsted-Lowry
- Lewis

A

pH < 7 (plus de protons)
- Arrhenius: augmente [H+] dans une solution aqueuse
- Bronsted-Lowry: donneur de protons/H+
- Lewis: accepteur d’électron

24
Q

définition d’une base selon:
- Arrhenius
- Bronsted-Lowry
- Lewis

A

pH > 7 (moins de protons)
- Arrhenius: augmente [OH-] dans une solution aqueuse
- Bronsted-Lowry: accepteur de protons/H+
- Lewis: donneur d’électron

25
Q

définition de la solubilité

A

propriété d’un solvant d’interagir plus fortement avec les molécules d’un soluté que les particules de soluté n’interagissent entre elles.

26
Q

nature polaire de l’eau ⇾ excellent solvant pour:

A

⇾ des substances ionisables (sels, NaCl)
⇾ des substances non ionisables polaires (-oses, alcools, amines, carbonyles…)
⇾ Composés hydrophiles (tels que les groupements hydroxyl-, -céto-, amino-,…)

27
Q

l’eau ne peut pas dissoudre:

A

composés non polaires non chargés:
Composés hydrophobes (tels que les groupements consistant en Carbone et Hydrogène: méthyl-, éthyl-, benzyl,…)

28
Q

pourquoi l’eau est considérée comme un liquide ionisant?

A

favorise ionisation de molécule par rupture de liaisons covalences (formation d’ions)

29
Q

l’isonisation est …

A

l’étape limite de la polarisation

30
Q

quelle est la relation entre la solubilité des substances polaires ioniques et les substituants fonctionnels?

A

elle augmente

31
Q

pourquoi des groupements hydroxyl, céto, carboxyle, amino font augmenter la solubilité?

A

ils peuvent établir des liaisons hydrogène avec l’eau.

32
Q

quelles sont les biomolécules hydrosolubles qui possèdent des groupes fonctionnels augmentant la solubilité?

A

protéines, acide nucléique, glucides, acide aminé

33
Q

de quoi sont dépourvues les substances non polaires?

A

de groupes donneurs et accepteurs de liaisons hydrogène.

34
Q

de quoi ont besoin les protéines et l’ADN pour garder une conformation flexible?

A

couche de solvatation

35
Q

pourquoi dit-on que les biomembranes sont solvatées?

A

les lipides composant les membranes sont amphiphiles (tête hydrophile, queue hydrophobe)