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bcm 1501 > ADN > Flashcards

ADN Flashcards

1
Q

Quelle est la règle de Chargaff ?

A

il y a autant de C que de G et autant de T que d’A dans l’ADN.

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2
Q

Qu’est-ce qu’une double hélice dans le cadre de l’ADN ?

A

deux brins antiparallèles (sens 5’-3’ en direction inverse) qui s’enroulent vers la droite.

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3
Q

Combien y a-t-il de cadres de lecture possibles pour un brin d’ADN ?

A

trois cadres de lecture possibles pour un brin d’ADN (sens, reverse et complémentaire) et six pour l’ADN double brin.

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4
Q

Quelle est la structure de l’ADN en forme B ?

A

L’ADN en forme B est une double hélice avec des sucres et des phosphates en périphérie et des bases à l’intérieur disposées pratiquement perpendiculaires à l’axe de l’hélice.

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5
Q

Quels sont les deux sillons de l’ADN en forme B ?

A

le sillon majeur et le sillon mineur, dus à l’asymétrie de structure des nucléotides.

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6
Q

Par quel sillon sont accessibles les bases pour les protéines ?

A

sillon majeur

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7
Q

Comment les deux brins de l’ADN double brin sont-ils liés ?

A

liés uniquement par des liens hydrogènes entre les bases.

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8
Q

Quelle est la différence de stabilité entre les paires de bases A-T et G-C dans l’ADN double brin ?

A

Les paires de bases G-C sont plus stables en raison de trois liaisons hydrogène, tandis que les paires de bases A-T n’en ont que deux.

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9
Q

Qu’est-ce que la dénaturation de l’ADN double brin ?

A

Séparation des deux brins due à la rupture des liaisons hydrogène entre les bases.

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10
Q

Comment réaliser la dénaturation de l’ADN double brin ?

A

En augmentant la température ou en utilisant des enzymes.

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11
Q

Pourquoi la structure en double hélice de l’ADN est-elle importante pour la réplication et la transmission de l’information génétique ?

A

Il permet une réplication fidèle en utilisant un brin comme modèle pour la synthèse du brin complémentaire, garantissant ainsi une transmission précise de l’information génétique sur de longues périodes.

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12
Q

Quelle est la stabilité chimique de l’ADN par rapport à l’ARN ?

A

L’ADN est beaucoup plus stable chimiquement que l’ARN.

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13
Q

Qu’est-ce que protège la stabilité de l’ADN?

A

La stabilité de l’ADN protège les bases de nucléotides qui se trouvent à l’intérieur de la double hélice.

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14
Q

Quels sont les agents mutagènes qui peuvent affecter l’ADN?

A

agents chimiques et les rayons UV, X et radioactifs.

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15
Q

Expliquez le mécanisme de réparation d’un dimère de Thymine (lorsque 2T sont liés ensemble au lieu de leurs A)

A
  • ADN lésé par UV (exemple)
  • Reconnaissance de la zone lésée par protéine de reconnaissance et préparation de protéine de réparation
  • ouverture de la double hélice par hélicase
  • excision du dimère par nucléase
  • mise en place des nucléotides manquant par polymérase
  • rétablissement des liaisons par ADN ligase
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16
Q

Quelles sont les implications des mutations de l’ADN dans des cellules somatiques ?

A

Les mutations de l’ADN peuvent contribuer au vieillissement et à la cancérogenèse.

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17
Q

Quelle est la longueur approximative de l’ADN chez l’humain par génome haploïde ?

A

1 mètre.
dyploïde : 2 m

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18
Q

Pourquoi est-il important de compacter l’ADN ?

A

Pour garder certaines régions accessibles aux enzymes de la réplication, de la transcription et de la réparation et d’autres régions non-accessibles.

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19
Q

Comment est organisé l’ADN dans les chromosomes ?

A

chromosomes, boucles, fibres, nucléosomes et double hélice.

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20
Q

Combien de chromosomes mitotiques avons-nous chez l’humain ?

A

46 chromosomes (2x22 et 2x1).

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21
Q

Qu’est-ce qu’un nucléosome ?

A

structure composée d’un segment d’ADN enroulé autour d’un octamère de protéines histones.

22
Q

Quels sont les types de protéines histones présents dans les nucléosomes ?

A

Histones H2A, H2B, H3 et H4.

23
Q

Quel est le rôle de la protéine histone H1 dans la compaction de l’ADN ?

A

Elle est présente dans les fibres de 30nm et contribue à la compaction de l’ADN.

24
Q

Comment les fibres de 30nm sont-elles organisées ?

A

En boucles de 700nm.

25
Q

Qu’est-ce que l’ADN forme lorsqu’il s’assemble ?

A

Des chromosomes (46 chez l’humain : 2x22, XY ou XX).

26
Q

Quelle est la forme des chromosomes selon le cycle cellulaire ?

A

Condensé en mitose.

27
Q

Comment sont les chromosomes en interphase ?

A

Partiellement dépliées

28
Q

Qu’est-ce que l’hétérochromatine ?

A

L’ADN le plus compacté, transcriptionnellement inactif, avec des hauts degrés de méthylation dans certaines régions de l’hétérochromatine.

29
Q

Qu’est-ce que l’euchromatine ?

A

Chromatine moins condensée (en interphase), une partie est active dans la transcription.

30
Q

Comment diffère la structure de l’ARN de celle de l’ADN ?

A

L’ARN est généralement simple brin, tandis que l’ADN est double brin. De plus, l’ARN contient de l’uracile au lieu de la thymine et du ribose au lieu du désoxyribose.

31
Q

Quel est le rôle de l’ARN ?

A

L’ARN joue un rôle important dans la synthèse des protéines en transportant l’information génétique de l’ADN aux ribosomes.

32
Q

Qu’est-ce qui rend l’ARN plus vulnérable à l’hydrolyse que l’ADN ?

A

La présence d’un OH en position C2’ dans le ribose de l’ARN, qui peut attaquer le phosphate du lien diester et causer la rupture de la chaîne et la formation d’un diester cyclique de phosphate.

33
Q

Est-ce que la loi de Chargaff est respectée pour l’ARN ?

A

non. qA ≠ qU et qC ≠ qG

34
Q

Comment se forment les interactions à trois bases dans le repliement de l’ARN ?

A

Les interactions à trois bases se forment par des liaisons hydrogène supplémentaires qui compensent la distorsion dans des régions double brin hélicoïdal lorsque l’ARN se replie.

35
Q

Que font les interactions à trois bases dans le repliement de l’ARN ?

A

stabiliser la structure tertiaire.

36
Q

Quelles sont les trois classes “classiques” d’ARN ?

A

l’ARN messager (ARNm), l’ARN ribosomique (ARNr) et l’ARN de transfert (ARNt).

37
Q

Comment est produite l’ARNm et son rôle ?

A
  • L’ARNm est produite par transcription à partir de la matrice de l’ADN.
  • Elle sert comme information à la traduction d’un gène.
38
Q

Quel est le rôle de l’ARNr ?

A

L’ARNr est un composant structural du ribosome, la grande machine qui fait de la traduction et donc la production de protéines.

39
Q

Quel est le rôle de l’ARNt ?

A

L’ARNt intervient lors de la traduction en protéine : c’est elle qui reconnaît la séquence de l’ARNm et apporte l’acide aminé voulu.

40
Q

Qu’est-ce qui reste central pour l’ARNm ?

A

Le contenu en information (coding séquence) reste central pour l’ARNm.

41
Q

Quels sont les éléments structuraux contenus dans l’ARNm ?

A

“directives” quant à son emploi, comme leur transport, leur durée de vie, la fréquence de leur traduction, etc…

42
Q

Comment l’ARN est-il traité chez les eukaryotes ?

A

Chez les eukaryotes, l’ARN est “processée”, c’est-à-dire que différents bouts de séquence codants “exons” sont épissées (épissage: “splicing”), les “introns” non-codants enlevées, et les exons recollées ensemble, ce qui peut donner lieu à des protéines différentes.

43
Q

Qu’est-ce que l’ARN ribosomique ?

A

L’ARN ribosomique est longue, grande, et a une structure tridimensionnelle complexe, où c’est l’aspect structural qui détermine la séquence.

44
Q

Qu’est-ce que l’ARNt ?

A

Les ARNt sont petits, avec une forme caractéristique, portent un acide aminé spécifique, et reconnaissent les codons sur l’ARNm. Il y a davantage d’ARNt que de codons (redondances).

45
Q

Donnez d’autre type d’ARN.

A

ARN catalytiques, ARN guides, snRNAs (petits ARN nucléaires), ncRNAs (ARNs noncodantes).

46
Q

Comment les ARN catalytiques peuvent-ils être actifs ?

A

Les ARN catalytiques peuvent avoir des activités enzymatiques, comme les ribozymes, dont les substrats sont principalement d’autres ARN.

47
Q

Quels sont les organismes qui codent leur génome sous forme d’ARN ?

A

Les virus à ARN, tels que le VIH ou COVID-19.

48
Q

Qu’est-ce que la mitochondrie ?

A

résultat d’une symbiose entre une bactérie capable d’utiliser l’oxygène et un eukaryote primitif qui l’aurait ingéré.

49
Q

Quelle est l’organisation de l’ADN chez les procaryotes ?

A

Ils ont un seul chromosome, le plus souvent circulaire, et des plasmides (petits bouts d’ADN circulaire).

50
Q

Qui a découvert la structure de l’ADN ?

A

Rosalind Franklin

51
Q

Qui a interprété la structure de l’ADN ?

A

James Watson et Francis Crick

bcm 1501 (11 decks)

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