Doenças desmielinizantes Flashcards

1
Q

Fisiopatologia da esclerose múltipla

A
  • Agressão repetitiva inflamatória autoimune sobre a bainha de mielina nos axônios do SNC
  • Lesões constantes = degeneração axonal permanente
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2
Q

Padrões de apresentação da esclerose múltipla

A
  • Forma remitente-recorrente
  • Forma secundariamente progressiva
  • Forma primariamente progressiva
  • Forma progressiva com surtos
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3
Q

Quadro clínico da esclerose múltipla

A
  • Neurite óptica + outro sinal local
  • Usualmente: paresia (mono ou hemiparesia) + déficit sensorial localizado (hipoestesia) + neurite óptica (dor ocular associada à perda da acuidade visual)
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4
Q

Critérios de McDonalds para esclerose múltipla

A
  • Disseminação no espaço: lesões em diferentes áreas do SNC (processo multifocal) demonstrada por novo surto clínico ou RM
  • Disseminação no tempo: aparecimento de novas lesões no SNC ao longo do tempo, demonstradas por surto clínico adicional ou RM ou bandas oligoclonais no LCR
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5
Q

Achados de RM na esclerose múltipla

A
  • Uma ou mais lesões hiperintensas em T2 em pelo menos dois dos locais mais comuns
  • Locais mais comuns: periventricular, cortical/justacortical, infratentorial e medula espinhal
  • Envolvimento da substância branca (periventricular, bilateral e simétrico)
  • Acometimento unilateral do nero óptico
  • Placas póstero-laterais da medula espinhal
  • Dedos de Dawson (placas de desmielinização periventriculares)
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6
Q

Tratamento da esclerose múltipla

A

Surtos: metilpredinisolona em pulsoterapia 1g IV por 3-5 dias; seguido de prednisona VO (4-8 semanas)

Terapia crônica: interferons-beta ou acetato de glatiramer

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7
Q

Fisiopatologia da síndrome de Guillain-Barret

A
  • Fenômeno autoimune desencadeado por infecção respiratória ou gastrointestinal
  • Polineuropatia inflamatória aguda, autolimitada, e desmielinizante
  • Agentes etiológicos principais: Campylobacter jejuni, citomegalovírus e EBV
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8
Q

Quadro clínico típica da síndrome de Guillain-Barret

A
  • Fraqueza ascendente (paresia ou plegia), simétrica, com arreflexia
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9
Q

Achados típicos em líquor e eletroneuromiografia da síndrome de Guillain-Barret

A
  • Líquor: dissociação albuminocitológica

- Eletroneuromiografia: polineuropatia de padrão desmielinizante

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10
Q

Tratamento da síndrome de Guillain-Barret

A
  • Internação e tratamento de suporte
  • Tratamento específico: imunoglobulina IV e plasmaférese

OBS.: NÃO usar corticoide

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