Doença do Sistema Nervoso Periférico Flashcards
Definição de esclerose lateral amiotrófica (ELA)
Doença degenerativa
Acomete SNC e periférico (1º e 2º neurônio motor)
Quadro clínico da ELA
Fraqueza muscular (início assimétrico e nas extremidades)
Câimbras e fadiga
Disfonia
Disfagia
Disartria
Afeto pseudobulbar (riso/choro imotivado)
Sintomas de 1º neurônio motor
Fraqueza Tônus aumentado (espasticidade) Reflexos aumentados Sem atrofia Sem fasciculações Com sinal de Babinski
Sintomas de 2º neurônio motor
Fraqueza Tônus diminuído (flacidez) Reflexos diminuídos Com atrofia Com fasciculações Sem sinal de Babinski
Diagnóstico de ELA
Exame clínico
Eletroneuromiografia
Tratamento da ELA
Suporte clínico (fisioterapia, fonoaudiologia, psicoterapia)
Riluzole (aumenta a sobrevida em poucos meses)
Definição de sd. de Guillain-Barré
Polirradiculoneuropatia inflamatória
Desmielinizante
Aguda
Apresentação clínica clássica da sd. de Guillain-Barré
Paralisia flácida hipo ou arreflexa ascendente
Sintomas da sd. de Guillain-Barré
Paralisia flácida arreflexa ascendente
Sintomas sensitivos e disautonômicos
Evolução em horas a dias
1 a 3 semanas após IVAS ou GECA
Principal achado laboratorial na sd. de Guillain-Barré
Dissociação proteinocitológica no líquor (proteína aumentada + celularidade normal)
Diagnóstico de sd. de Guillain-Barré
Clínica \+ Líquor (dissociação proteinocitológica) \+ ENMG (desmielinização dos nervos periféricos)
Tratamento da sd. de Guillain-Barré
Imunoglobulina IV ou plasmaférese
Definição de miastenia gravis
Doença autoimune da junção neuromuscular
Anticorpo antirreceptor da acetilcolina
Principal sintoma da miastenia gravis
Fraqueza com fatigabilidade (quanto mais usa o músculo, mais fraco fica)
Quadro clínico da miastenia gravis
Fraqueza que piora ao longo do dia
Início geralmente com sintomas oculares
Predomínio na musculatura proximal
Pode acometer musculatura espinhal e bulbar