Distúrbios Hidroeletroliticos Flashcards
➀ Urina hipertónica
➁ Urina hipotónica
➀ 1200 mosmol/Kg
➁ 30-50 mosmol/Kg
Semi-vida ADH
10-20min
Ião responsável pelo volume extracelular
Na+
85-90% do Na+ é extracelular
98% do K+ é intracelular
!! A homeostasia do Cl- tb afeta o VEC
Regulação hormonal do Na+
AG II - reabsorção proximal Aldosterona - reabsorção distal (ENaC) ADH > retenção de NaCl e água vs Dopamina - efeito natriurético !!!
Principal via de excreção de água livre
Pele e sistema respiratório
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# perdas insensíveis = 500-650 mL/dia
Febre, calor, hiperventilação aumentam as perdas
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HipoNa+
< 135 mM
Bastante comum: 22% dos hospitalizados (20% tem hipoK)
Quase sempre devido a aumento da ADH ou da sua sensibilidade renal combinada com ingestão de água livre
Causa + comum de Hiponatremia Euvolémica
SIADH
Causas comuns de SIADH
# Dç pulm: pneumonia, tuberculose, derrame pleural, asma # Dç SNC: tumores, hemorragia subaracnoideia, meningite # Cancro: 75% Ca pequenas clls do pulmão # Drogas: ISRS
Causas de Hiponatremia aguda
# Iatrogénicas - pós-operatório de mulheres na pré-menopausa - líquidos HIPOtónico - irrigação com glicina - preparação para colonoscopia - tiazidicos recentes # Polidipsia # Ecstasy (MDMA) # Exercício
Causas de Sdr de desmielinização osmótica (SDO)
# Correção rápida da HipoNa (>8-10mM/24h ou >18 em 48h) # Mm com correção lenta se: - alcoolismo - desnutrição - hipoK+ - transplante hepático
No diagnóstico da hipoNa tem de se calcular a osmolaridade para exclusão de pseudohiponatremia.
Cálculo da Osmolaridade efetiva?
Osm efetiva = Osm medida - Ureia. |N| < 275 mosmol/Kg
Tratamento da HipoNa+ aguda sintomática
# Soro hipertónico 3% - para aumentar 1-2mM/h até 4-6, depois ritmo de correção = ao da hipoNa crónica*
- < 8-10 mM/24h ou 18mM/48h
➀ No tratamento de HipoNa crónica há sobrecorreção quando?
➁ Como tratar a sobrecorreção?
➀ # Normalização rápida de ADH # 10% dos tratados com vaptanos
➁ Desmopressina ou água livre (5%glicose/água)
HiperNa+
> 145 mM
Menos comum que hipoNa
Mortalidade 40-60%
Normal/ devido a perda de água ++ e sais
Causas genéticas de DI nefrogénica
# Mut com perda função no receptor V2 - ligado ao X # Mut AQ2 - AD ou AR # Mut AQ1 - AR