Distúrbios da Coagulação Flashcards
↑Isolado do PT
Def VII
Deficiência de fatores hereditários + comuns
Hemofilia A - def VIII - 80% mut gene F8
Hemofilia B - def IX
Hereditariedade ligada ao X
↑isolado do aPTT
História familiar ausente em ____% dos casos de hemofilia
30%
- 80% mut de novo
Uma das mutações + comuns na hemofilia A
Inversão da sequência do intrão 22
(40%)
Fenótipo das hemofílias correlaciona-se com a atividade residual dos fatores VIII e IX e pode ser:
Leve Moderada Grave
6-30% 1-15% <1%
Hemofílias
Hemorragias com necessidade de tratamento imediato
Orofaringe
SNC
Retroperitoneo
Principais causas de morte nos adultos com hemofilia grave
HIV e VHC(++80%)
Co-infeção 50%
<30% HVC respondem ao tx
!! Complicação major é a formação de aloanticorpos para FVIII (5-10%, 20% se A) e FIX (3-5%)
CID = formação de fibrina intravascular generalizada em rsp a atividade excessiva das proteases sanguíneas.
Causas mais comuns:
Sepsis
Distúrbios malignos (tumores sólidos ou leucemia promielocítica aguda)
Causas obstétricas
Púrpura fulminante
++ crianças
- após infeção
- def proteína C
Manifestações clínicas da CID
# Hemorragia (+comum) !! Na CID crónica sintomas hemorrágicos discretos restritos à pele e mucosas # Hipercoaguabilidade Oclusão - falência orgânica, trombose, embolismo
Mortalidade da CID
30 a >80%
Depende da doença subjacente, gravidade e idade
Teste mais sensível para CID
↑PDF
*CID improvável se PDF normais
!! NENHUM exame isolado estabelece dx de CID
CID de baixo grau, compensada pode ocorrem no contexto de:
Hemangiomas gigantes
Ca. Metastático
Sdr de morte fetal
Diagnóstico de deficiência de VitK
Achado +comum e +precoce
↑PT
Fibrinogénio está diminuído:
Hepatite fulminante
Cirrose descompensada
Hematopatia avançada
CID