Anemias Hemolíticas e por Perda Sanguinea Aguda Flashcards
A esferocitose hereditária revela suscetibilidade anormal à lise em:
Meio HIPOtónico
!! Fragilidade osmótica = principal teste diagnóstico
Fatores de descompensação da anemia hemolítica
Gravidez Def Folato Insuficiência Renal Infeção !! infeção + dramática por parvovirus B19 → Crise aplásica
Vacinação na esplenectomia
- Anti-pneumocócica - 2 semanas ANTES (imperativo) e 5 anos após (controverso)
- Neisseria meningitidis - ANTES
- H. Influenza - APÓS
V/F
Na Eliptocitose hereditária não há correlação entre a morfologia e a gravidade da doença.
Verdadeiro
Indivíduos assintomáticos pode ter 100% de eliptócitos.
7% forma assintomática = Ovalocitose do sudeste Asiático
Anemias hemoliticas hereditária por alteração do complexo membrana-citoscleto.
Em qual a esplenectomia está contra indicada? Porque?
Esferocitose
Eliptocitose
➳ Distúrbio do transporte de catiões ⇝ complicações trombóticas
Genética Esferocitose vs Eliptocitose
Esferocitose Eliptocitose
AD AD
Anquirina - maioria a-espectrina (65%)
Banda 3 (25%) b-espectrina (30%)
b-espectrina - rara banda 4.1 (5%)
AR
Banda 4.2 (3%)
a-espectrina - rara
Anormalidade morfológica dos eritrócitos na Deficiência de Pirimidina 5’ nucleotidase
Pontilhado basofílifo
Sdr Hemolítico Urémico Familiar Atípico
AH Microangiopatica
Trombocitopenia
IRA
Anemia Hemolitica
Todos os distúrbios hereditários resultam de anomalias eritrocitária INTRÍNSECAS excepto!!
SHUa
- Defeito hereditário extracorpuscular
SHUa é uma doença grave
Mortalidade 15% na fase aguda
50% progressão para IR terminal
Tríade da Anemia Hemolítica Auto-Imune
↓Hb
Icterícia
Esplenomegalia
Sdr de Evans
Trombocitopenia Auto-Imune ⇝ Anemia Hemolitica AI
Tratamento Anemia Hemolítica Auto-Imune
Emergência médica ⇝ Transfusões sang
1ªlinha: prednisona
- remissão em >50% casos
- recidivas comuns
2ªlinha: Esplenectomia/ Rituximab
- remissões até 80%
- Encefalopatia multif
3ªlinha: Aza, Ciclofosfamida, Ciclosporina, Ig
4ªlinha: Transplante
- casos raros, refratários
Anticorpo Donath-Landsteiner
Hemoglobinúria Paroxística ao frio
- anti-P
- liga-se ao eritrócitos a baixas T
- lise dos eritrócitos a 37°C
Hemoglubinuria Paroxistica ao frio vs Dç da Aglutinina ao frio
Hemoglubinuria Paroxistica Dç da Aglutinina
AHAI rara AHAI crónica
Crianças Idosos
Lise a 37° ++ lise qto < T
Donath-Landsteineir IgM
anti-P anti-I