Anemias Hemolíticas e por Perda Sanguinea Aguda Flashcards

0
Q

A esferocitose hereditária revela suscetibilidade anormal à lise em:

A

Meio HIPOtónico

!! Fragilidade osmótica = principal teste diagnóstico

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1
Q

Fatores de descompensação da anemia hemolítica

A
Gravidez
Def Folato
Insuficiência Renal
Infeção
  !! infeção + dramática por parvovirus B19 → Crise aplásica
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2
Q

Vacinação na esplenectomia

A
  • Anti-pneumocócica - 2 semanas ANTES (imperativo) e 5 anos após (controverso)
  • Neisseria meningitidis - ANTES
  • H. Influenza - APÓS
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3
Q

V/F

Na Eliptocitose hereditária não há correlação entre a morfologia e a gravidade da doença.

A

Verdadeiro

Indivíduos assintomáticos pode ter 100% de eliptócitos.
7% forma assintomática = Ovalocitose do sudeste Asiático

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4
Q

Anemias hemoliticas hereditária por alteração do complexo membrana-citoscleto.
Em qual a esplenectomia está contra indicada? Porque?

A

Esferocitose
Eliptocitose
➳ Distúrbio do transporte de catiões ⇝ complicações trombóticas

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5
Q

Genética Esferocitose vs Eliptocitose

A

Esferocitose Eliptocitose
AD AD
Anquirina - maioria a-espectrina (65%)
Banda 3 (25%) b-espectrina (30%)
b-espectrina - rara banda 4.1 (5%)
AR
Banda 4.2 (3%)
a-espectrina - rara

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6
Q

Anormalidade morfológica dos eritrócitos na Deficiência de Pirimidina 5’ nucleotidase

A

Pontilhado basofílifo

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7
Q

Sdr Hemolítico Urémico Familiar Atípico

A

AH Microangiopatica
Trombocitopenia
IRA

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8
Q

Anemia Hemolitica

Todos os distúrbios hereditários resultam de anomalias eritrocitária INTRÍNSECAS excepto!!

A

SHUa

- Defeito hereditário extracorpuscular

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9
Q

SHUa é uma doença grave

A

Mortalidade 15% na fase aguda

50% progressão para IR terminal

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10
Q

Tríade da Anemia Hemolítica Auto-Imune

A

↓Hb
Icterícia
Esplenomegalia

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11
Q

Sdr de Evans

A

Trombocitopenia Auto-Imune ⇝ Anemia Hemolitica AI

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12
Q

Tratamento Anemia Hemolítica Auto-Imune

A

Emergência médica ⇝ Transfusões sang

1ªlinha: prednisona
- remissão em >50% casos
- recidivas comuns
2ªlinha: Esplenectomia/ Rituximab
- remissões até 80%
- Encefalopatia multif
3ªlinha: Aza, Ciclofosfamida, Ciclosporina, Ig
4ªlinha: Transplante
- casos raros, refratários

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13
Q

Anticorpo Donath-Landsteiner

A

Hemoglobinúria Paroxística ao frio

  • anti-P
  • liga-se ao eritrócitos a baixas T
  • lise dos eritrócitos a 37°C
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14
Q

Hemoglubinuria Paroxistica ao frio vs Dç da Aglutinina ao frio

A

Hemoglubinuria Paroxistica Dç da Aglutinina
AHAI rara AHAI crónica
Crianças Idosos
Lise a 37° ++ lise qto < T
Donath-Landsteineir IgM
anti-P anti-I

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15
Q

Tríada da Hemoglobinúria Paroxistica Noturna

A

Anemia Hemolítica
Pancitopenia
Trombose Venosa

16
Q

Goldstandard no diagnóstico de Hemoglobinúria Paroxistica Noturna

A
Citometria de fluxo
        - distribuição bimodal
        - CD59 e CD55 negativas
               • >5% eritrócitos
               • >20% granulócitos