Distúrbio de hemostasia 2ª

Question 1

3 vias da hemostasia 2ª

Answer 1

Extrínseca + Intrínseca + Comum

Question 2

Fatores e alteração do exame que avaliam as 3 vias

Answer 2

INTRÍNSECA: Fator 8,9 e 11 → TTPa alargado
EXTRÍNSECA: Fator 7 → RNI alargado
COMUM: Fator Xa → RNI e TTPa alargado

Question 3

Qual o fator que não é visualizado pelo RNI e TTPa

Answer 3

Fator 13

Question 4

Principal doença que leva a alteração da via intrínseca

Answer 4

Hemofilia

Question 5

4 tipos de hemofilia e os fatores associados

Answer 5

Hemofilia A → Fator 8
Hemofilia B → Fator 9
Hemofilia C → Fator 11
Hemofilia adquirida → Anticorpo contra todos os fatores

Question 6

2 achados clínicos da hemofilia

Answer 6

Hemartrose e hematoma pós vacina

Question 7

Principal causa de morte da hemofilia

Answer 7

Hemorragia intracraniana

Question 8

Qual a heparina associada a alteração da via intrínseca

Answer 8

HNF

Question 9

4 fatores associados a Vit K

Answer 9

2 + 7 = 9, parabéns vc é 10

Question 10

Principal fator numerico associado a alteração da via extrínseca

Answer 10

Fator 7

Question 11

Droga e 2 doenças associadas a alteração da vit K

Answer 11

Varfarina

Hepatopatia + Colestase

Question 12

Como diferenciar colestade e hepatopatia em relação a vit K

Answer 12

Vit K PARENTERAL

• Melhora → Colestase
• Sem melhora → Hepatopatia

Question 13

4 fatores que devem ser estudados na alteração da via comum (VIIXI)

Answer 13

V, II, X e I

Question 14

2 exames que devem ser solicitados na alteração da via comum

Answer 14

Fibrinogênio + Tempo de protrombina

Question 15

Fator necessário para que o TP avalie a função do fibrinogênio?

Answer 15

Fibrinogênio normal

Question 16

1 doença associada a alteração da via comum

Answer 16

CIVD

Question 17

Tipo de hemácia achada na CIVD

Answer 17

Esquizócitos

Question 18

Principal exame que vai estar alterado na CIVD

Answer 18

D-dimero ↑

Question 19

[ ] Plaquetas, TS, TAP e TTPA, fibrinogênio e TP

Answer 19

[↓] Plaquetas
[↑] TS
[↑] TAP e TTPA
[↓] Fibrinogênio
[↑] TP

Question 20

Principal exame que diferencia CIVID de PTI

Answer 20

[↓] Fibrinogênio

Question 21

Diagnóstico pensando quando RNI e TAP normal + sangramento

Answer 21

Deficiência de fator 13

Question 22

Exame solicitado para avaliar fator 13

Answer 22

Teste de solubilidade da ureia +

Question 23

Fatores presentes no plasma, cripreciptado e complexo pró-trombótico

Answer 23

Plasma → Todos
Criopreciptado → Fator 8, FvW e Fibrinogênio
Complexo pró-trombótico → Fator 2, 7, 9 e 10

Question 24

Qual o diagnóstico quando não há melhora dos sintomas ao se repor plasma?

Answer 24

Hemofilia adquirida

Question 25

Tratamento da Hemofilia adquirida

Answer 25

Complexo pró-trombócito