Anemia Ferropriva + Anemia megaloblástica = Carenciais Flashcards

1
Q

4 sintomas clássicos de qualquer anemia

A

Palidez + Astenia + Cefaleia + Angina

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2
Q

2 sintomas clássicos de qualquer anemia carencial

A

Glossite + Quelite angular

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3
Q

3 sintomas clássicos de anemia ferropriva

A

Coiloníquia + Perversão de apetite + Disfagia

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4
Q

Laboratório da An Falciforme: Ferritina, Transferrina, TIBC, Ferro sérico, Saturação da Transferrina, plaqueta e RDW

A
Ferritina baixa (<30)
Transferrina alta 
TIBC alto
Ferro sérico baixo < 30
Baixa saturação de transferrina < 10%
Plaquetose
Anisocitose (aumento de RDW)
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5
Q

Primeira alteração laboratorial da an ferropriva

A

Diminuição da ferritina

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6
Q

3 causas de An Ferropriva na infância (cronológica)

A

Prematuridade > Desmame > Ancilostomíase

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7
Q

2 causas de An Ferropriva em adulto homem e na mulher

A

Mulher: Gestação e hipermenorreia
Homem: Má absorção (celiaca) e sangramento no TGI

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8
Q

Dose de ferro alimentar no TTO adulto e criança

A

Adulto: 120-200mg/dia

Criança: 3-5 mg/dia

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9
Q

Quando administrar junto com a alimentação o ferro alimentar

A

Efeitos colaterais do ferro

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10
Q

2 respostas laboratoriais em relação a boa reposição do ferro

A

Reticulocitose&raquo_space; 7/10 dias

Melhora do hemograma&raquo_space; 2 meses

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11
Q

Quando suspender o ferro

A

Após 6 meses da melhora do hemograma

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12
Q

Causa da anemia megaloblástica

A

Carência de B12 e AF (ácido folínico)

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13
Q

Pq a an megaloblástica é macrocítica

A

Precursor aumenta de tamanho para se dividir, mas não consegue devido a síntese de DNA errada

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14
Q

Achado patognomônico de anemia megaloblástica

A

Neutrófilos hipersegmentados

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15
Q

4 causas de AM por falta de AF (má nutrição - 1, aumento de necessidade - 2, baixa absorção - 2)

A

Má nutrição: alcoolismo
Aumento da necessidade: Gravides e hemólise crônica
Menor absorção: celíaca e metotraxete

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16
Q

5 causas de carência de B12

A
Vegetariano
An Perniciosa
Gastrectomia
Pancreatite crônica
Doença ileal
17
Q

Principal síndrome acarretada devido a deficiência de B12

A

Síndrome neurológica

18
Q

Substância aumentada na síndrome neurológica

A

Acido Metilmalônico

19
Q

Laboratório da AM: plaquetas e leucócitos; LDH e BI; Homocisteina e Ac Metilmalonico

A

Diminuição de plaquetas e leucócitos
LDH e BI aumentadas > parece hemólise
Homocisteina aumentada > tanto na deficiência de B12 e AF
Ac Metilmalonico aumentado > só na deficiência de B12

20
Q

Como repor B12 e AF no tratamento da AM

A

Iniciar com baixas doses de B12

  • Boa resposta = carência de apenas B12
  • S/ boa resposta = baixa dose de AF
21
Q

2 cuidados relacionados a eletrólitos no TTO da AM

A

Hipocalemia

Congestão: retenção de Na