Digestivo Patologia Flashcards

1
Q

Como é que é a mucosa do esófago?

A

Epitélio pavimentoso estratificado+ LP+ mucosa muscular

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2
Q

Como é que é a submucosa do esófago?

A

Presença de glândulas mucosas

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3
Q

Como é que a muscular do esófago?

A

M. esquelético (1/3 superior)+ m. liso( 1/3 inferior)

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4
Q

O que contém a criptas de Lieberkuhn no intestino delgado?

A

Células de Paneth

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5
Q

O que são contrações tónicas?

A

Mantidas ao longo do tempo,
alta pressão- esfíncteres; baixa pressão- fundo ou cólon

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6
Q

O que são contrações fásicas?

A

Variáveis ao longo do tempo, período interdigestivo ou o período digestivo

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7
Q

Qual é a ação do SN simpática no controlo da motilidade?

A

Com a libertação da adrenalina inibe

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8
Q

Qual é a ação do SN parassimpático no controlo da motilidade?

A

Com a libertação da acetilcolina, estimula a contração muscular e o relaxamento de esfíncteres

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9
Q

Qual é a fisiopatologia da aceleração do trânsito?

A

Distensão brusca– vasodilatação esplénica– secreção de líquido para o tornar isotónico o líquido intestinal– resposta exagerada do pâncreas(insulina) e intestino 8incretinas)—- rápida absorção de glicose seguida de hipoglicemia

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10
Q

O que é disfagia?

A

Impedimento da deglutição

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11
Q

O que significa disfagia esofágica, por obstrução intraluminal?

A

Presença de corpos estranhos

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12
Q

O que significa disfagia esofágica por obstrução parietal?

A

Neoplasia+ cicatrizes retráteis+ dobras mucosas

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13
Q

Na disfagia esofágica, por alteração primária da parede motora?

A

Miopática- esclerodermia - atrofia das fibras musculares e substituição por tecido conjuntivo

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14
Q

Na disfagia esofágica por alteração secundária da parede motora?

A

Neuropática- doença de Chagas- destruição dos plexos murais intra-esofágicos

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15
Q

Disfagia esofágica– sólidos– progressiva?

A

Neoplasias, cicatrizes

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16
Q

Disfagia esofágica– sólidos– intermitente?

A

Membranas, divertículos

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17
Q

Disfagia esofágica– sólidos e líquidos– progressiva?

A

Acalasia

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18
Q

Disfagia esofágica– sólidos e líquidos– intermitente?

A

Espasmo esofágico difuso, esófago em cascanueces

19
Q

O que é Acalasia?

A

Perdas das células do plexo nervoso no corpo do esófago e EEI, ausência de peristaltismo, falha no relaxamento do EEI+ aumento tónus basal do EEI

20
Q

O que é espasmo esofágico difuso?

A

Peristaltismo normal mas é interrompido por contrações não propulsivas de amplitude moderada

21
Q

O que é bilirrubina não conjugada?

A

Acabou de ser libertada com a degradação da HB

22
Q

O que é a bilirrubina conjugada?

A

Já passou pelo fígado e ligou-se ao ácido glucurónico

23
Q

Qual é o valor de bilirrubina considerado anormal?

A

1-2,5

24
Q

Tipos de iceterícia?

A

Hemolítica, hepática e obstrutiva

25
Q

Tipo de bilirrubina no plasma na hemolítica?

A

Conjugada

26
Q

Tipo de bilirrubina no plasma na hepática?

A

Mista

27
Q

Tipo de bilirrubina no plasma na obstrutiva?

A

Conjugada

28
Q

Cor da urina e presença de urobilinogénio na mesma na hemolítica?

A

Cor da urina normal e urobilinogénio elevado

29
Q

Cor da urina e presença de urobilinogénio na mesma na hepática?

A

Colúria e variável

30
Q

Cor da urina e presença de urobilinogénio na mesma na Obstrutiva?

A

Colúria e urobilinogénio diminuído

31
Q

Cor das fezes na 3 tipos de icterícia?

A

Hemolítica- pleocromia
Hepática- normal e hipocólica
Pbstrutiva- hipocolica e acolia

32
Q

O que sugere a níveis elevados de calpronectina?

A

Distúrbios orgânicos

33
Q

Composição das secreções gástricas?

A

HCL, Pepsinas, Fator intríseco, muco, bicarbonato

34
Q

Estímulos do HCL?

A

Histamina, acetilcolina, gastrina

35
Q

Inibidores do HCL?

A

PG, somastatina, secretina e péptido YY

36
Q

Causas da sialorreia?

A

Lesões da cavidade oral, síndromes digestivos(RGE e vómitos), consumo de fármacos colinérgicos, tóxicos e alterações endócrinas

37
Q

Obstrução mecânica intrínseca?

A

Refere-se a alterações estruturais ou físicas da parede intestinal, como tumores, estenoses ou inflamações

38
Q

Obstrução mecânica extrínseca?

A

Refere-se a compressões externas ao intestino, como massas ou aderências, que interferem na sua motilidade.

39
Q

Obstrução funcional intrínseca?

A

Relaciona-se a alterações nos mecanismos intrínsecos de controle da motilidade intestinal, como disfunção dos plexos mioentéricos ou musculatura intestinal.

40
Q

O que causa a hipertensão portal?

A

Aumento da resistência e aumento do fluxo (retenção de H20 e Na e circulação hiperdinâmica)

41
Q

Qual a manifestação mais comum na HP hepática pós hepática nas veias supra hepáticas na VCI e na IC direita?

A

Veias supra hepáticas- síndrome de Budd Chiari;
VCI- trombose;
IC direita- pericardite e insuficiência da tricúspide.

42
Q

O que é acalásia?

A

Perda das células do plexo nervoso do corpo do esófago e EEI, ausência de peristaltismo

43
Q

O que é o síndrome de gilbert?

A

Hiperbilirrubinemia não conjugada não hemolítica leve