Digestivo Patologia Flashcards

1
Q

Como é que é a mucosa do esófago?

A

Epitélio pavimentoso estratificado+ LP+ mucosa muscular

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2
Q

Como é que é a submucosa do esófago?

A

Presença de glândulas mucosas

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3
Q

Como é que a muscular do esófago?

A

M. esquelético (1/3 superior)+ m. liso( 1/3 inferior)

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4
Q

O que contém a criptas de Lieberkuhn no intestino delgado?

A

Células de Paneth

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5
Q

O que são contrações tónicas?

A

Mantidas ao longo do tempo,
alta pressão- esfíncteres; baixa pressão- fundo ou cólon

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6
Q

O que são contrações fásicas?

A

Variáveis ao longo do tempo, período interdigestivo ou o período digestivo

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7
Q

Qual é a ação do SN simpática no controlo da motilidade?

A

Com a libertação da adrenalina inibe

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8
Q

Qual é a ação do SN parassimpático no controlo da motilidade?

A

Com a libertação da acetilcolina, estimula a contração muscular e o relaxamento de esfíncteres

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9
Q

Qual é a fisiopatologia da aceleração do trânsito?

A

Distensão brusca– vasodilatação esplénica– secreção de líquido para o tornar isotónico o líquido intestinal– resposta exagerada do pâncreas(insulina) e intestino 8incretinas)—- rápida absorção de glicose seguida de hipoglicemia

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10
Q

O que é disfagia?

A

Impedimento da deglutição

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11
Q

O que significa disfagia esofágica, por obstrução intraluminal?

A

Presença de corpos estranhos

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12
Q

O que significa disfagia esofágica por obstrução parietal?

A

Neoplasia+ cicatrizes retráteis+ dobras mucosas

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13
Q

Na disfagia esofágica, por alteração primária da parede motora?

A

Miopática- esclerodermia - atrofia das fibras musculares e substituição por tecido conjuntivo

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14
Q

Na disfagia esofágica por alteração secundária da parede motora?

A

Neuropática- doença de Chagas- destruição dos plexos murais intra-esofágicos

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15
Q

Disfagia esofágica– sólidos– progressiva?

A

Neoplasias, cicatrizes

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16
Q

Disfagia esofágica– sólidos– intermitente?

A

Membranas, divertículos

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17
Q

Disfagia esofágica– sólidos e líquidos– progressiva?

A

Acalasia

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18
Q

Disfagia esofágica– sólidos e líquidos– intermitente?

A

Espasmo esofágico difuso, esófago em cascanueces

19
Q

O que é Acalasia?

A

Perdas das células do plexo nervoso no corpo do esófago e EEI, ausência de peristaltismo, falha no relaxamento do EEI+ aumento tónus basal do EEI

20
Q

O que é espasmo esofágico difuso?

A

Peristaltismo normal mas é interrompido por contrações não propulsivas de amplitude moderada

21
Q

O que é bilirrubina não conjugada?

A

Acabou de ser libertada com a degradação da HB

22
Q

O que é a bilirrubina conjugada?

A

Já passou pelo fígado e ligou-se ao ácido glucurónico

23
Q

Qual é o valor de bilirrubina considerado anormal?

24
Q

Tipos de iceterícia?

A

Hemolítica, hepática e obstrutiva

25
Tipo de bilirrubina no plasma na hemolítica?
Conjugada
26
Tipo de bilirrubina no plasma na hepática?
Mista
27
Tipo de bilirrubina no plasma na obstrutiva?
Conjugada
28
Cor da urina e presença de urobilinogénio na mesma na hemolítica?
Cor da urina normal e urobilinogénio elevado
29
Cor da urina e presença de urobilinogénio na mesma na hepática?
Colúria e variável
30
Cor da urina e presença de urobilinogénio na mesma na Obstrutiva?
Colúria e urobilinogénio diminuído
31
Cor das fezes na 3 tipos de icterícia?
Hemolítica- pleocromia Hepática- normal e hipocólica Pbstrutiva- hipocolica e acolia
32
O que sugere a níveis elevados de calpronectina?
Distúrbios orgânicos
33
Composição das secreções gástricas?
HCL, Pepsinas, Fator intríseco, muco, bicarbonato
34
Estímulos do HCL?
Histamina, acetilcolina, gastrina
35
Inibidores do HCL?
PG, somastatina, secretina e péptido YY
36
Causas da sialorreia?
Lesões da cavidade oral, síndromes digestivos(RGE e vómitos), consumo de fármacos colinérgicos, tóxicos e alterações endócrinas
37
Obstrução mecânica intrínseca?
Refere-se a alterações estruturais ou físicas da parede intestinal, como tumores, estenoses ou inflamações
38
Obstrução mecânica extrínseca?
Refere-se a compressões externas ao intestino, como massas ou aderências, que interferem na sua motilidade.
39
Obstrução funcional intrínseca?
Relaciona-se a alterações nos mecanismos intrínsecos de controle da motilidade intestinal, como disfunção dos plexos mioentéricos ou musculatura intestinal.
40
O que causa a hipertensão portal?
Aumento da resistência e aumento do fluxo (retenção de H20 e Na e circulação hiperdinâmica)
41
Qual a manifestação mais comum na HP hepática pós hepática nas veias supra hepáticas na VCI e na IC direita?
Veias supra hepáticas- síndrome de Budd Chiari; VCI- trombose; IC direita- pericardite e insuficiência da tricúspide.
42
O que é acalásia?
Perda das células do plexo nervoso do corpo do esófago e EEI, ausência de peristaltismo
43
O que é o síndrome de gilbert?
Hiperbilirrubinemia não conjugada não hemolítica leve