Anato pato UP1 UP2 Flashcards

1
Q

Necrose de coagulação?

A

Arquitetura preservada, desnaturação de proteínas, enfartes em todos os órgãos sólidos exceto CEREBRO

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2
Q

Necrose gangrenosa?

A

Tipo de necrose de coagulação que ocorre nos membros inferiores

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3
Q

Necrose liquefativa?

A

Infeções bacterianas, fúngicas, acumulação de células inflamatórias, ocorrendo liquefação dos tecidos pelas enzimas dos leucócitos—- NECROSE DE ENFARTES DO SNC– se a infeção for bacteriana pus( gangrena molhada)

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4
Q

Necrose Caseosa?

A

NECROSE CARACTERÍSTICA DA TUBERCULOSA E DOS GRANULOMAS- cheese like, aparência esbranquiçada e amarelada (macro), em micro vê-se acumulação de restos celulares aparência tipo rosa amorfa,

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5
Q

Necrose Gordurosa?

A

ESTEATOSE NECROSE, ocorre em áreas de destruição de gorduras (PÂNCREAS)— ácidos gordos da destruição de gorduras mais Ca= SAPONIFICAÇÃO

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6
Q

Necrose fibrinoide?

A

Reações imunes em que imunocomplexos que se depositam nas paredes dos vasos

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7
Q

Esteatose?

A

Acumulação de triglicerídeos, ocorre normalmente no fígado, alcoólica ou não alcoólica

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8
Q

Acumulação de proteínas?

A

Hialinose, aspeto vítreo, claro, homogéneo, translúcido, amorfo e mais eosinofílico

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9
Q

Pigmento castanho-amarelado que se acumula no coração, fígado e cérebro?

A

Lipofuscina, observado com Zielh-Neelsen

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10
Q

Pigmento castanho ou preto?

A

Melanina, sintetizada nos melanócitos que pode acumular nos queratinócitos e macrófagos, observado com Fontana Masson

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11
Q

Pigmento castanho/dourado?

A

Hemossiderina, micelas de ferritina que acumula nos macrófagos, observado com Perls (azul prússias)

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12
Q

Calcificação distrófica?

A

Metabolismo normal de Ca
Deposição ocorre em tecido lesado ou morto, comum em áreas de necrose CASEOSA

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13
Q

Calcificação metastática?

A

Tecidos normais
Hipercalcemia

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14
Q

Petéquias?

A

Hemorragias pequenas 1-2mm

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15
Q

Púrpuras?

A

Hemorragias 3-5mm

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16
Q

Equimoses?

A

Hematomas subcutâneas 1-2cm, COR VERMELHO-AZULADA (HEMOGLOBINA)– ESVERDEADA (HEMOGLOBINA EM BILIRRUBINA)– DOURADA-ACASTANHADAS (HEMOSSIDERINA)

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17
Q

Enfarte branco?

A

Circulação arterial terminal, orgãos sólidos, coração, baço e rim, forma triangular

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18
Q

Enfarte vermelho?

A

Obstrução venosa, tecidos esponjosos como pulmão e intestino. orgãos de dupla circulação

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19
Q

Vasodilatação?

A

Prostaglandinas, PGI2,PGE2,PGD2

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20
Q

Vasocontrição?

A

Tromboxano A2, Leucotrienos C4,D4 e E4

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21
Q

Aumento da permeabilidade vascular?

A

Leucotrienos, C4,D4,E4

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22
Q

Quimiotaxia, adesão leucocitária?

A

Leucotreino B4

23
Q

Contração smooth muscle?

A

PGC4,PGD4,PGE4

24
Q

Vasodilatação mediador?

A

Histamina, prostaglandina

25
Aumento da permeabilidade vascular mediador?
Histamina, C3a e C5A, leucotreinos C4 D4 e E4
26
Quimiotaxia e recrutamento de leucócitos mediador?
TNF, IL-1, quimosinas, C3a, C5a, leucotrieno B4
27
Febre mediador?
IL-1, TNF, prostaglandinas
28
Dor mediador?
Prostaglandinas, bradicina
29
Tecido danificado mediador?
Enzimas lisossomais do leucócitos, ROS
30
Citocinas da inflamação aguda?
TNF, IL-1,IL-6,IL-17
31
Citocinas da inflamação crónica?
IL-12, IFN-y e IL-17
32
O que são granulomas?
Inflamação crónica, aglomerado de macrófagos, normalmente com linfócitos T, e pode ter necrose central
33
Quais são os 2 tipos de granulomas?
Imunes e de corpo estranho?
34
O que é um granuloma imune?
agentes que induzem resposta persistente mediada por células T
35
O que é um granuloma de corpo estranho?
Em resposta a corpos inertes estranhos ao corpo, ausência de células T, Corpo estranho é fagocitado
36
Granuloma da tuberculose?
Granuloma caseoso
37
Granuloma da Lepra?
Bacilos de ácido nos macrófagos, GRANULOMA NÃO CASEOSO
38
Granuloma da sífilis?
Gumma
39
Granuloma do arranhadela do olho de gato?
Granuloma redondo ou estrelar
40
Granuloma da sarcoidose?
Granuloma não caseoso
41
Granuloma da doença de crohn?
Não caseoso
42
Tecido de granulação?
Fibroblastos, tecido conjuntivo, novos vasos e células inflamatórias
43
Ordem cronológica do processo de angiogénese?
1. Vasodilatação em resposta à produção de óxido nítrico e aumento da permeabilidade em resposta a VEGF; 2. Separação dos pericitos da superfície luminal e destruição da membrana basal; 3. Migração de células endoteliais até à área lesada e sua proliferação; 4. Restruturação das células para formar capilares vasculares; 5. Recrutamento de células periendoteliais (pericitos, músculo liso) para formar vasos maduros; 6. Supressão da proliferação e deposição de nova membrana basal.
44
Amiloidose sistémica, células plasmáticas- múltiplo mieloma?
AL, imonuglobina cadeia leve, tipo lambda
45
Amiloidose sistémica reativa-condições inflmatórias crónicas?
AA, SAA
46
Amiloidose sistémica associada a hemodiálise- falha renal crónica?
Abeta2m, BETA2-microglobina
47
Amiloidose hereditária, febre mediterrânea?
AA, SAA
48
Amiloidose hereditária neuropatia?
ATTR e transterrina
49
Amiloidose hereditária sistémica senil?
ATTR, transterrina
50
Amiloidose localizada senil cerebral- alzheimer?
ABETA, APP
51
Amiloidose localizada carcinoma medular da tiróide?
A Cal, calcitonina
52
Amiloidose localizada ilha de langhans?
AIAPP, péptido amilóide
53
Amiloidose localizada atrial localizada?
AANF, fator natriurético atrial