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Medicina > Anato Pato UP3-UP4 > Flashcards

Anato Pato UP3-UP4 Flashcards

1
Q

O que é um adenoma?

A

Neoplasias epiteliais benignas que produzem estruturas glandulares ou que derivam de glândulas ainda que não ocorra crescimento glandular

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2
Q

O que é papiloma?

A

Neoplasia epitelial benigna em qualquer local que adquire forma de papilas digitiformes que podem ser micro ou macro

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3
Q

O que é um pólipo?

A

Massa que se projeta na superfície mucosa formando uma estrutura macroscopicamente visível

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4
Q

O que é um cistadenoma?

A

Quistos ocos que normalmente ocorrem no ovário

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5
Q

O que é um sarcoma?

A

Tumor maligno,Tecidos mesenquimais sólidos

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6
Q

O que é leucemia ou linfoma?

A

Tumor maligno, células mesenquimais do sangue

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7
Q

O que é carcinoma?

A

Tumor maligno das células epiteliais

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8
Q

Localização intra-mural de um tumor?

A

obstrução do lúmen

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9
Q

Localização submucoso de um tumor?

A

Pode causar hemorragias, porque os vasos estão na submucosa

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10
Q

Localização subseroso de um tumor?

A

Pode causar compressão das estruturas

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11
Q

O que é displasia?

A

meio termo entre normalidade e anaplasia

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12
Q

Características de células displásicas?

A
  • Têm perda de uniformidade das células individuais;
  • Apresentam pleomorfismo – variação do tamanho e da forma;
  • Apresentam núcleos grandes e hipercromáticos;
  • Observam-se mais figuras mitóticas do que o normal, sendo que nos epitélios pavimentosos
    estratificados displásicos as mitoses não estão confinadas às camadas basais como é normal;
  • Há considerável anarquia arquitetónica
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13
Q

Características das células anaplásicas?

A
  • Apresentam pleomorfismo;
  • Têm anomalias nucleares – núcleos hipercromáticos, muito grandes, aumentando o rácio
    núcleo/citoplasma e com nucléolos muito proeminentes;
  • Podem ser observadas células gigantes tumorais com vários núcleos;
  • Ocorrem mitoses atípicas que podem originar figuras mitóticas tripolares ou quadripolares;
  • Apresentam perda de polaridade sem padrões de reconhecimento e orientação com as
    outras células – o que acontece é que as células deixam de estar todas orientadas na mesma
    posição e cada uma passa a estar numa posição aleatória;
  • Têm menos funções especializadas devido à menor diferenciação.
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14
Q

O que é uma condição pré-maligna?

A

Alteração que pode constituir um fator de risco para uma neoplasia, doença ou alteração que possa constituir um risco

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15
Q

O que é uma lesão pré-maligna?

A

Alteração inequívoca da transformação neoplásica das células que já apresentam alterações genéticas

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16
Q

Para onde metastiza o carcinoma da próstata?

A

Ossos

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17
Q

Para onde metastiza o carcinoma broncogénico?

A

Glândulas suprarrenais e cérebro

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18
Q

Para onde metastiza um neuroblatosma?

A

Fígado e osso

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19
Q

Quais são as 3 vias de metastização?

A

Transcelómica, hematogénica e linfática

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20
Q

A via transcelómica é característica de que cancro?

A

Ovário que atinge o peritoneu e e neoplasias do SNC que atinge as meninges

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21
Q

Quais são os sinais e sintomas que antecedem ou ocorrem com um cancro?

A

Hipercalcemia ou osteólise, síndrome de cushing e endocardite trombótica não bacteriana

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22
Q

Quais são os agentes carcinogénicos?

A

Químicos, radiação e produtos microbiais

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23
Q

Como é que se forma o xeroderma pigmentoso?

A

Pela radiação UV que causa dano do DNA pela formação de dímeros de pirimida, que normalmente seriam reparados pela via de excisão de nucleotídeos, que tem defeitos nesta doença

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24
Q

Que cancros causam o ganho de função das ciclinas D?

A

Cancro da mama, esófago, fígado e linfomas

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25
O que significa T3?
Tumor >5cm
25
O que significa T4?
Tumor extenso até à pele
25
O que significa N0?
Nenhum nódulo linfático com metástase
25
O que é que significa N1?
Metástase ipsilateral, móvel, LN axila
25
O que significa N2?
Metástase ipsilateral fixa axilar, IM LN
25
O que é que significa N3?
Metástase infraclavicular, supraclavicular LN ou axilar
25
Gene da retinoblastoma?
RB
25
Gene do síndrome de Li-Fraumeni?
TP53
25
Gene do melanoma?
CDKN2A
25
Gene do cancro do cólon?
APC
25
Gene da neurofibromatose 1 e 2?
NF1 e NF2
25
Gene do cancro da mama e ovário?
BRCA1 e BRCA2
25
Gene da neoplasia endócrina 1 e 2?
MEN1 e RET
25
GENE Cancro do cólon hereditário sem polipose
MSH2, MLH1, MSH6, PMS2
25
GENE Carcinoma das células basais?
PTCHI
25
CK7+ CK20+
Tumor urotelial, mucinas do ovário, adenocarcinoma pancreático, colangiocarcinoma
25
CK7+ CK20-
adenocarcinoma do pulmão, carcinoma da mama, carcinoma da tiróide, carcinoma tiróide, carcinoma endometrial, carcinoma cervical, carcinoma da glândula salivar, colangiocarcinoma e carcinoma pancreático
25
CK7- CK20+
Carcinoma colorretal e carcinoma das células de merkel
26
CK7- CK20-
carcinoma hepatocelular, carcinoma das células renais, carcinoma da próstata, carcinoma cebaça e pescoço
27
O que é o efeito de warburg?
Nos cancros, as mutações oncogénicas que envolvem as vias de sinalização do fator de crescimento e outros fatores como, RAS e MYC, desregulam as vias metabólicas
28
Quais são as neoplasias muito invasivas mas que raramente metastizam?
Carcinoma das células basais da pele e glioblastomas do SNC
29
Quais são as neoplasias que são sempre malignos e metastizam?
Leucemia e linfomas
30
Para onde metastiza o carcinoma prostático?
Ossos
31
Para onde metastiza o carcinoma broncogénico?
Glândulas suprarrenais e cérebro
32
Para onde metastiza o neuroblastoma?
Fígado e ossos
33
Quais são os locais mais raros de metastização?
Músculo esquelético e Baço
34
Depois da invasão da MEC o que é que acontece?
Intravasação -- circulação -- adesão à membrana basal e extra-vasação dos vasos -- micrometástases e angiogénese -- tumores macroscópicos
35
Quais são os genes que contribuem para a promoção da metastização?
SNAIL e TWIST que promovem EMT
36
O que acontece se o alvo do miRNA for um gene supressor de tumor?
Pode reduzir a proteína supressora de tumor--- aumentando a carcinogénese
37
O que acontece se o miRNA inibir uma tradução de um oncogene?
Uma redução da quantidade ou na função de miRNA conduzirá a uma superprodução de produto oncogene
38
Quais são os síndromes paraneoplásicos mais comuns?
Hipercalcemia, sindrome de cushing e endocardite trombótica não bacteriana
39
O que é a citometria de fluxo?
Utilizado para contar, examinar e classificar células suspensas num líquido em fluxo, permitindo a análise de vários parâmetros simultaneamente
40
O que causam as mutações da beta2 microglobulina?
Deixa de expressar MHCI
41
O que faz a PD-L1?
Expresso nas superfícies das células tumorais, liga ao recetor PD-L1 nas CTLs tornam-se não responsivas e perdem havilidade de matar
42
O que faz a CTLA4?
Bloqueia a terapia
43
Como se caracteriza o HNPCC?
Defeitos genéticos no DNA mismatch repair, quando uma cadeia de DNA está a ser reparada os produtos dos mismatch repais genes são os spell checkers dessa reparação e sem eles acumula-se erros
44
O que têm em comum a doença de bloom, ataxia telangiectasia e anemia de fanconi?
doenças autoss omicas recessivas, caracterizadas por hipersenssibilidade a agentes que codificam o DNA
45
O que acontece na ataxia-telangiectasia?
Gene mutado é AMT que codifica proteína cinease importante como sensor do dano no DNA por radiação ionizante
46
Quais são os 8 hallmarks do cancro?
1. Autossuficiência em sinais de crescimento 2. Insensibilidade a sinais inibidores do crescimento 3. Metabolismo celular alterado 4. Evasão da apoptose 5. Potencial replicativo ilimitado (imortalidade) 6. Angiogénese 7. Invasão e metastização 8. Evasão ao sistema imunitário
47
Qual é a doença associada ao cromossoma Filadélfia?
Leucemia Mielóide crónica
48
Em que é que resulta a sinalização de oncoproteínas como RAS e ABL?
Autonomia de crescimento
49
A proteína BCR-ABL ativa o quê?
Cascata de RAS
50
O que é que promove a desregulação da MYC?
Promove a desregulação e progressão do ciclo celular
51
Quais são os dois pontos de controlo do ciclo celular (principais)?
G1/S e G2/M
52
O que fazem os sinais anti-crescimento?
Metem as células em quiescência G0
53
O RB é um regulador positivo ou negativo do ciclo celular?
Negativo
54
O que faz a via TGFbeta?
Inibe a proliferação
55
O que é que ativa?
CDKI MYC e CDK4
56
Que tumores é que se associam ao EBV?
Linfoma de Burkitt, carcinoma nasofaríngeo, linfoma de células T, linfomas de células NK e carcinomas gástricos
57
Os tumores são todos monoclonais?
SIM
58
O que determina o comportamento biológico das células neoplásicas?
Parênquima
59
O que é que não é neoplásico mas é crucial para o crescimento do tumor?
Estroma do tecido conjuntivo, vasos sanguíneos e células inflamatórias
60
Quais são os tumores mistos?
Adenoma pleomórfico da glândula salivar, fibroadenoma da mama e teratoma
61
Porque é que os tumores benignos desenvolvem cápsulas fibrosas?
tecido fibroso que consiste em matriz extracelular depositada pelas células do estroma do tumor que são ativadas pela hipoxia das células parenquimatosas devido à compressão pelo tumor em crescimento que compromete o suprimento de oxigénio
62
Exemplos de tumores benignos sem cápsula?
Leiomioma do útero e hemagioma
63
Molécula pró angiogénica?
VEGF
64
O que faz o PD-L1?
liga-se ao CTLS e estes perdem a habilidade de matar
65
O que faz a CTLA4 nas células T?
leva ao desenvolvimento de anticorpos que bloqueiam como terapia
66
As células cancerígenas apresentam hipometilação ou hipermetilação?
Hipometilação generalizada e hipermetilação seletiva de regiões promotoras
67
Qual é o ongene mais comumente mutado em tumores humanos?
RAS
68
Qual é p fator de transcrição mais comumente envolvido nos cancros humanos?
MYC
69
O TGF-beta pode funcionar como supressor da resposta imune e promotor da angiogénese?
SIM
70
O que é o HTLV-1?
Vírus da leucemia das células T humanas tipo 1
71
Qual é o gene do HTLV-1 que é essencial para a replicação viral e aquisição de hallmarks de cancro?
Tax
72
Qual das proteínas do HPV liga e destrói o p53?
E6
73
O que faz a E6 do HPV?
Estimula a expressãpo de TERT-- aumento da telmoerase

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