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Medicina > Anato Pato UP3-UP4 > Flashcards

Anato Pato UP3-UP4 Flashcards

1
Q

O que é um adenoma?

A

Neoplasias epiteliais benignas que produzem estruturas glandulares ou que derivam de glândulas ainda que não ocorra crescimento glandular

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2
Q

O que é papiloma?

A

Neoplasia epitelial benigna em qualquer local que adquire forma de papilas digitiformes que podem ser micro ou macro

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3
Q

O que é um pólipo?

A

Massa que se projeta na superfície mucosa formando uma estrutura macroscopicamente visível

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4
Q

O que é um cistadenoma?

A

Quistos ocos que normalmente ocorrem no ovário

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5
Q

O que é um sarcoma?

A

Tumor maligno,Tecidos mesenquimais sólidos

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6
Q

O que é leucemia ou linfoma?

A

Tumor maligno, células mesenquimais do sangue

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7
Q

O que é carcinoma?

A

Tumor maligno das células epiteliais

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8
Q

Localização intra-mural de um tumor?

A

obstrução do lúmen

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9
Q

Localização submucoso de um tumor?

A

Pode causar hemorragias, porque os vasos estão na submucosa

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10
Q

Localização subseroso de um tumor?

A

Pode causar compressão das estruturas

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11
Q

O que é displasia?

A

meio termo entre normalidade e anaplasia

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12
Q

Características de células displásicas?

A
  • Têm perda de uniformidade das células individuais;
  • Apresentam pleomorfismo – variação do tamanho e da forma;
  • Apresentam núcleos grandes e hipercromáticos;
  • Observam-se mais figuras mitóticas do que o normal, sendo que nos epitélios pavimentosos
    estratificados displásicos as mitoses não estão confinadas às camadas basais como é normal;
  • Há considerável anarquia arquitetónica
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13
Q

Características das células anaplásicas?

A
  • Apresentam pleomorfismo;
  • Têm anomalias nucleares – núcleos hipercromáticos, muito grandes, aumentando o rácio
    núcleo/citoplasma e com nucléolos muito proeminentes;
  • Podem ser observadas células gigantes tumorais com vários núcleos;
  • Ocorrem mitoses atípicas que podem originar figuras mitóticas tripolares ou quadripolares;
  • Apresentam perda de polaridade sem padrões de reconhecimento e orientação com as
    outras células – o que acontece é que as células deixam de estar todas orientadas na mesma
    posição e cada uma passa a estar numa posição aleatória;
  • Têm menos funções especializadas devido à menor diferenciação.
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14
Q

O que é uma condição pré-maligna?

A

Alteração que pode constituir um fator de risco para uma neoplasia, doença ou alteração que possa constituir um risco

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15
Q

O que é uma lesão pré-maligna?

A

Alteração inequívoca da transformação neoplásica das células que já apresentam alterações genéticas

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16
Q

Para onde metastiza o carcinoma da próstata?

A

Ossos

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17
Q

Para onde metastiza o carcinoma broncogénico?

A

Glândulas suprarrenais e cérebro

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18
Q

Para onde metastiza um neuroblatosma?

A

Fígado e osso

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19
Q

Quais são as 3 vias de metastização?

A

Transcelómica, hematogénica e linfática

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20
Q

A via transcelómica é característica de que cancro?

A

Ovário que atinge o peritoneu e e neoplasias do SNC que atinge as meninges

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21
Q

Quais são os sinais e sintomas que antecedem ou ocorrem com um cancro?

A

Hipercalcemia ou osteólise, síndrome de cushing e endocardite trombótica não bacteriana

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22
Q

Quais são os agentes carcinogénicos?

A

Químicos, radiação e produtos microbiais

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23
Q

Como é que se forma o xeroderma pigmentoso?

A

Pela radiação UV que causa dano do DNA pela formação de dímeros de pirimida, que normalmente seriam reparados pela via de excisão de nucleotídeos, que tem defeitos nesta doença

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24
Q

Que cancros causam o ganho de função das ciclinas D?

A

Cancro da mama, esófago, fígado e linfomas

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25
Q

O que significa T3?

A

Tumor >5cm

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25
Q

O que significa T4?

A

Tumor extenso até à pele

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25
Q

O que significa N0?

A

Nenhum nódulo linfático com metástase

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25
Q

O que é que significa N1?

A

Metástase ipsilateral, móvel, LN axila

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25
Q

O que significa N2?

A

Metástase ipsilateral fixa axilar, IM LN

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25
Q

O que é que significa N3?

A

Metástase infraclavicular, supraclavicular LN ou axilar

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25
Q

Gene da retinoblastoma?

A

RB

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25
Q

Gene do síndrome de Li-Fraumeni?

A

TP53

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25
Q

Gene do melanoma?

A

CDKN2A

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25
Q

Gene do cancro do cólon?

A

APC

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25
Q

Gene da neurofibromatose 1 e 2?

A

NF1 e NF2

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25
Q

Gene do cancro da mama e ovário?

A

BRCA1 e BRCA2

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25
Q

Gene da neoplasia endócrina 1 e 2?

A

MEN1 e RET

25
Q

GENE Cancro do cólon hereditário sem polipose

A

MSH2, MLH1, MSH6, PMS2

25
Q

GENE Carcinoma das células basais?

A

PTCHI

25
Q

CK7+ CK20+

A

Tumor urotelial, mucinas do ovário, adenocarcinoma pancreático, colangiocarcinoma

25
Q

CK7+ CK20-

A

adenocarcinoma do pulmão, carcinoma da mama, carcinoma da tiróide, carcinoma tiróide, carcinoma endometrial, carcinoma cervical, carcinoma da glândula salivar, colangiocarcinoma e carcinoma pancreático

25
Q

CK7- CK20+

A

Carcinoma colorretal e carcinoma das células de merkel

26
Q

CK7- CK20-

A

carcinoma hepatocelular, carcinoma das células renais, carcinoma da próstata, carcinoma cebaça e pescoço

27
Q

O que é o efeito de warburg?

A

Nos cancros, as mutações oncogénicas que envolvem as vias de sinalização do fator de crescimento e outros fatores como, RAS e MYC, desregulam as vias metabólicas

28
Q

Quais são as neoplasias muito invasivas mas que raramente metastizam?

A

Carcinoma das células basais da pele e glioblastomas do SNC

29
Q

Quais são as neoplasias que são sempre malignos e metastizam?

A

Leucemia e linfomas

30
Q

Para onde metastiza o carcinoma prostático?

A

Ossos

31
Q

Para onde metastiza o carcinoma broncogénico?

A

Glândulas suprarrenais e cérebro

32
Q

Para onde metastiza o neuroblastoma?

A

Fígado e ossos

33
Q

Quais são os locais mais raros de metastização?

A

Músculo esquelético e Baço

34
Q

Depois da invasão da MEC o que é que acontece?

A

Intravasação – circulação – adesão à membrana basal e extra-vasação dos vasos – micrometástases e angiogénese – tumores macroscópicos

35
Q

Quais são os genes que contribuem para a promoção da metastização?

A

SNAIL e TWIST que promovem EMT

36
Q

O que acontece se o alvo do miRNA for um gene supressor de tumor?

A

Pode reduzir a proteína supressora de tumor— aumentando a carcinogénese

37
Q

O que acontece se o miRNA inibir uma tradução de um oncogene?

A

Uma redução da quantidade ou na função de miRNA conduzirá a uma superprodução de produto oncogene

38
Q

Quais são os síndromes paraneoplásicos mais comuns?

A

Hipercalcemia, sindrome de cushing e endocardite trombótica não bacteriana

39
Q

O que é a citometria de fluxo?

A

Utilizado para contar, examinar e classificar células suspensas num líquido em fluxo, permitindo a análise de vários parâmetros simultaneamente

40
Q

O que causam as mutações da beta2 microglobulina?

A

Deixa de expressar MHCI

41
Q

O que faz a PD-L1?

A

Expresso nas superfícies das células tumorais, liga ao recetor PD-L1 nas CTLs tornam-se não responsivas e perdem havilidade de matar

42
Q

O que faz a CTLA4?

A

Bloqueia a terapia

43
Q

Como se caracteriza o HNPCC?

A

Defeitos genéticos no DNA mismatch repair, quando uma cadeia de DNA está a ser reparada os produtos dos mismatch repais genes são os spell checkers dessa reparação e sem eles acumula-se erros

44
Q

O que têm em comum a doença de bloom, ataxia telangiectasia e anemia de fanconi?

A

doenças autoss
omicas recessivas, caracterizadas por hipersenssibilidade a agentes que codificam o DNA

45
Q

O que acontece na ataxia-telangiectasia?

A

Gene mutado é AMT que codifica proteína cinease importante como sensor do dano no DNA por radiação ionizante

46
Q

Quais são os 8 hallmarks do cancro?

A
  1. Autossuficiência em sinais de crescimento
  2. Insensibilidade a sinais inibidores do crescimento
  3. Metabolismo celular alterado
  4. Evasão da apoptose
  5. Potencial replicativo ilimitado (imortalidade)
  6. Angiogénese
  7. Invasão e metastização
  8. Evasão ao sistema imunitário
47
Q

Qual é a doença associada ao cromossoma Filadélfia?

A

Leucemia Mielóide crónica

48
Q

Em que é que resulta a sinalização de oncoproteínas como RAS e ABL?

A

Autonomia de crescimento

49
Q

A proteína BCR-ABL ativa o quê?

A

Cascata de RAS

50
Q

O que é que promove a desregulação da MYC?

A

Promove a desregulação e progressão do ciclo celular

51
Q

Quais são os dois pontos de controlo do ciclo celular (principais)?

A

G1/S e G2/M

52
Q

O que fazem os sinais anti-crescimento?

A

Metem as células em quiescência G0

53
Q

O RB é um regulador positivo ou negativo do ciclo celular?

A

Negativo

54
Q

O que faz a via TGFbeta?

A

Inibe a proliferação

55
Q

O que é que ativa?

A

CDKI MYC e CDK4

56
Q

Que tumores é que se associam ao EBV?

A

Linfoma de Burkitt, carcinoma nasofaríngeo, linfoma de células T, linfomas de células NK e carcinomas gástricos

57
Q

Os tumores são todos monoclonais?

A

SIM

58
Q

O que determina o comportamento biológico das células neoplásicas?

A

Parênquima

59
Q

O que é que não é neoplásico mas é crucial para o crescimento do tumor?

A

Estroma do tecido conjuntivo, vasos sanguíneos e células inflamatórias

60
Q

Quais são os tumores mistos?

A

Adenoma pleomórfico da glândula salivar, fibroadenoma da mama e teratoma

61
Q

Porque é que os tumores benignos desenvolvem cápsulas fibrosas?

A

tecido fibroso que consiste em matriz extracelular depositada pelas células do estroma do tumor
que são ativadas pela hipoxia das células parenquimatosas devido à compressão pelo tumor em
crescimento que compromete o suprimento de oxigénio

62
Q

Exemplos de tumores benignos sem cápsula?

A

Leiomioma do útero e hemagioma

63
Q

Molécula pró angiogénica?

A

VEGF

64
Q

O que faz o PD-L1?

A

liga-se ao CTLS e estes perdem a habilidade de matar

65
Q

O que faz a CTLA4 nas células T?

A

leva ao desenvolvimento de anticorpos que bloqueiam como terapia

66
Q

As células cancerígenas apresentam hipometilação ou hipermetilação?

A

Hipometilação generalizada e hipermetilação seletiva de regiões promotoras

67
Q

Qual é o ongene mais comumente mutado em tumores humanos?

A

RAS

68
Q

Qual é p fator de transcrição mais comumente envolvido nos cancros humanos?

A

MYC

69
Q

O TGF-beta pode funcionar como supressor da resposta imune e promotor da angiogénese?

A

SIM

70
Q

O que é o HTLV-1?

A

Vírus da leucemia das células T humanas tipo 1

71
Q

Qual é o gene do HTLV-1 que é essencial para a replicação viral e aquisição de hallmarks de cancro?

A

Tax

72
Q

Qual das proteínas do HPV liga e destrói o p53?

A

E6

73
Q

O que faz a E6 do HPV?

A

Estimula a expressãpo de TERT– aumento da telmoerase

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