Dermato Flashcards

1
Q

Na hanseniase, quando a reacao de mitsuda está ➕?

A

Na forma tuberculoide, onde há imunidade celular, poucas lesões, as lesões são eritematosas ou hipocromicas bem delimitadas, baciloscopia ➖ e o pct consegue brigar bem com o bacilo, então mitsuda vai estar positivo.

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2
Q

Na hanseniase, como é a progressão da perda de sensibilidade?

A

Térmica -> dolorosa -> tátil

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3
Q

Na hanseniase pode acontecer a reação hansenica. Ela pode acontecer durante ou após o tto, e não significa recidiva. Fale sobre seus tipos, características e tto. Preciso interromper ou reiniciar o tto da hanseniase?

A
  • tipo 1 (mais no tipo tuberculoide): reação reversa, reação celular. Lesão cutânea agudizada, piora da neuropatia. Tto: prednisona 1-2mg/kg/dia
  • tipo 2 (mais no tipo virchowiana): eritema “noDOISo”, causada por imunocomplexos. Nódulo subcutâneo eritematoso, orquite, glomerulite. Tto: taliDOISmida (se mulher em período fértil usar corticoide ou pentoxifilina)
  • NÃO precisa interromper tto ou reiniciar tto
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4
Q

Qual a cd para contactantes de hanseniase?

A

Se assintomático: 1 dose de BCG

Se 2 cicatrizes de BCG: não faz BCG

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5
Q

A tinea capitis é tratada como?

A

Griseofulvina VO (só tópico não dá conta)

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6
Q

Sobre a leishmaniose tegumentar:

  • qual espécie causa a visceral e qual causa a tegumentar?
  • como é a transmissão da doença?
  • formas encontradas no sangue e na pele
  • lesão típica
  • tto
A
  • visceral: leishmania chagasi. Tegumentar: leishmania braziliensis
  • através da picada de flebotomineos (lutzomyia).
  • sangue: promastigota (inoculada) / pele: amastigota
  • úlcera indolor com bordos elevados (moldura de quadro)
  • antimonial pentavalente (glucantime)
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7
Q

Quais lesões pensar quando temos uma lesão cutânea ulcerada e/ou vegetaste??

A
PLECT
Paracoco
Leishmaniose
Esporotricose
Cromomicose/Carcinoma espinocelular
Tuberculose
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8
Q

Quando a reação de Montenegro é positiva?

A

Na leishmaniose tegumentar (exceto na forma difusa, que não briga)

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9
Q

Sobre farmacodermia:

  • até quanto tempo após uso do medicamento pode aparecer?
  • mecanismo
  • drogas mais associadas
  • tto
A

-6 sem
-mecanismo imune (alérgico) ou não imune
-ABC
A (amoxicilina, Aines e alopurinol)
B (bactrim - sulfas)
C (convulsão - fenitoína e carbamazepina)
-tto: retirar medicamento, anti histamico e corticoide

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10
Q

Características da urticária

A

Placa eritematoso, elevada (edema), centro pálido, prurido intenso, transitória (<24 h) (desaparece e aparece)
Pode estar associada a angioedema e anafilaxia

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11
Q

Qual a diferença entre sd de steven johnson e necrolise epidérmica tóxica?
E a síndrome da pele escaldada stafilococica?
Tto da SSJ?

A

Possuem as mesmas caracteristicas (exantema, descolamento da epiderme - sinal de nikolsky, lesão de MUCOSA)… mas no SSJ há acometimento de <10% pele e NET ha >30%
Na Sd da pele escaldada estafilococica NÃO há lesão de mucosa e a clivagem é intraepidermjca (pele que solta é mais fina)
-Tto SSJ: suporte/ desbridamento/ ciclosporina

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12
Q

Rash que pode ter descamação com eosinofilia e sinais sistêmicos (linfonodomegalia + órgãos - principalmente fígado). Associação com anticonvulsivante principalmente. Pensar em?
Tto

A

Síndrome de dress

Tto: corticoide

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13
Q

Sobre os carcinomas basocelular e o espinocelular:

  • quais são os fatores de risco em comum? E os específicos de cada um? Qual regiao costuma atingir mais cada um?
  • Qual é o mais comum?
  • qual o tipo mais comum de CBC?
  • O espinocelular faz diagnóstico diferencial com:
A

-comum: homens, brancos, idade avançada, exposição a UV
CBC: exposição solar esporádica (quando toma sol, toma pra valer). Atinge mais os 2/3 sup da face
ESPINO: exposição solar continua, cicatriz de queimadura, HPV e ceratose actinica. Atinge mais o 1/3 inferior da face.
-o mais comum é o CBC. Mas entre os transplantados o ESPINOCELULAR é o mais comum.
-O tipo mais comum de CBC é o nódulo ulcerativo (perolado com telangiectasias). O CBC é pouco agressivo, mas é um pouco mais agressivo (invasão local e recidiva) na região H da face e se > 1-2cm.
-PLECT

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14
Q

Sobre o MELANOMA:

  • quais os fatores de risco?
  • a maioria vem do nevo?
  • clínica
A

-nevo melanocitico (>50, displásico, congênito gigante (>20cm)); história familiar ou pessoal; genética (CDK2NA), fenótipo claro (fitzpatrick 1-2), raios UV-B.
-não, apenas 25% vem do nevo. O resto surge do nada.
-ABCDE
Assimetria
Bordas irregulares
Cor variada
Diâmetro (>6mm)
Evolução (altera tamanho, formato, sintomas associados…)

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15
Q

Sobre o MELANOMA:

  • quais os tipos e suas características
  • como é feito seu diagnóstico
A

-tipos:
Extensivo superficial (+comum): lento, radial
Nodular:+grave, rápido e vertical
Acral (10%): lento, palmo-plantar e mais em negros
Lentigo-maligno: mais lento, em idosos, mais em cabeça e maos

-diagnostico:
Biopsia excisional (1-3mm)
Pode fazer incisional se muito grande ou face

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16
Q

Sobre o MELANOMA:

  • como é o tto?
  • o que fazer se tiver acometimento ganglionar? E como eu sei se tem acometimento ganglionar?
A

Se confirmou melanoma, voltar pra cirurgia e ampliar as margens, de acordo com o índice de bleslow (espessura):

  • in situ: amplia 0,5-1cm de margem
  • < ou igual 1mm: 1 cm de margem
  • entre 1-2mm: 1-2cm de margem
  • > 2mm: 2cm ou mais de margem

Para saber se teve acometimento linfonodo, faço pesquisa do LINFONODO SENTINELA em lesões com espessura >8mm ou <8mm com ulceração. Se tiver acometimento, fazer linfadenectomia ou uso de adjuvante