cyto 8 Flashcards

1
Q

réplication de l’adn=

A

processus biologique menant à la production de deux copies identiques d’adn à partir d’une molécule d’origine

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2
Q

4 phases dans le cycle cellulaire:

A

1-phase G1
2-phase S
3-phaseG2
4-phaseM

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3
Q

g=

A

gap

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4
Q

phase m=

A

mitose

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5
Q

phase G1=

A

sensible à des signaux de proliférations

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6
Q

phase S=

A

synthèse (réplication) de l’adn

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7
Q

2 processus à la phase M:

A

mitose: séparation des chromosomes contenant chacun 2 chromatines soeurs(division cellulaire)
Cytokinèse:
division du cytoplasme en deux cellule filles identiques

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8
Q

la réplication semi-conservative:

A

ouverture de la double hélice+ synthèse d’un brin complémentaire à partir d’un brin d’adn parental (matrice)

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9
Q

origine de réplication :

A

-propagation bidirectionnelle
-deux fourches de réplication
-déplacement en direction opposée

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10
Q

similitudes entre l’initiation de la réplication chez les bactéries vs les eucaryotes:

A

besoin d’origines de réplication
originies bidirectionelle
besoin de plusieurs enzymes
-adn polymérase
-ligase
-primase
-topo-isomérase

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11
Q

différence entre l’initiation de la réplication chez les bactéries vs les eucaryotes

A

bactéries:
-ADN polymérase I avec activité
ARNase pour enlever les amorce
-pas de nucléosomes à désassembler
-une origine de réplication

Eucaryotes:
-adn polyérase sans activité ARNase
-nucléosomes à désassembler et réassembler
-plusieurs origines de réplications

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12
Q

Hélicase fonction:

A

déroule la double hélice

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13
Q

Adn ligase fonction:

A

liaison des fragments d’Okazaki par l’ADN ligase

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14
Q

primase fonction:

A

synthèse d’un brin d’Arn sur une matrice adn simple brin

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15
Q

brin direct :

A

une seule amorce

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16
Q

brin indirect:

A

plusieurs amorces

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17
Q

ADN polymérase III fonction:

A

initiation de la réplication à partir de l’amorce adn plymé

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18
Q

fonction adn polymérase I:

A

arn dégradé remplacé par l’adn

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19
Q

trois types de protéines impliquées dans le déroulement de la double hélice:

A

adn hélicase
protéines liant l’adn simple brin (ssb)
topoisomérases

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20
Q

problème de réplication des adn linéaires:

A

une réduction de la longueur de l’adn après chaque réplication, car les adn polymérases ne peuvent ajouter un nucléotide aux extrémités

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21
Q

télomères:
+fonction

A

composés d’unités d’adn répétées en tandem (5’-TAGGG-3’)
à l’extrémité des adn linéaires
(fonction) protège les extrémités des chromosomes de la dégradation

22
Q

télomérase:

A

adn polymérase spéciale
contient un arn matrice avec une séquence complémentaire aux télomères (3’-AACCC-5’)

23
Q

extension des télomères par la

A

télomérase

24
Q

la réduction de la longueur des télomères contribue aux

A

maladies associées au vieillissement

25
tautomères et mésappariement de bases spontanées=
forme la plus connu d'erreur de réplication
26
répétitions de trinucléotide= augmente le nombre de répétition effets:
glissement des brins: formation de tige boucle maladie humaine: accumulationde répétition syndrome du X fragile maladie de huntington
27
dépurination=
perte d'une purine
28
radiation UV:
formation d'un dimère de pyrimidines (T-T, covalent), affecte transcription et la réplication
29
4 mécanismes de la réparation de l'adn
1- réparation par excision de bases 2-réparation par excision de nucléotides 3-réparation des mésappariements 4-réparation des bris double-brin
30
réparation par excision de bases:
bases désaminérd ou dépurinées reconnues par des adn glycosylases spécifiques clivage entre la base et le sucre pour enlever la base
31
réparation par excision de nucléotides chez les bactéries
mécanisme de réparation des dimères de pyrimidines causés par les uv, Xeroderma pigmentosum et formation d'un dimère de pyrimidine
32
réparation des mésappariements (MMR) chez les bactéries:
reconnaissance de la base mal-appariée par MutS HNPCC ( cancer du colon) Formation de tautomères
33
réparation des bris double brin (2):
1-jonction d'extrémitié non-homologues 2-recombinaison homologue
34
recombinaison homologue
processus de réparation avec des chromatides sœurs
35
ordre des phases selon l'apparence et le comportement des chromosomes
1- prophase 2-prométaphase 3-métaphase 4-anaphase 5-télophase
36
prophase:
les chromosomes deviennent visibles disparition du nucléole séparation de deux centrosomes en direction opposée
37
prométaphase
les membrane de l'enveloppe se fragmentent
38
structure d'un kinétochore:
kinétochore formé de protéines qui lient l'adn du centromère
39
métaphase:
les chromosomes deviennent alignés sur la plaque de métaphase
40
anaphase :
séparation des chromatides sœur et mouvement vers les pôles
41
télophase
arrivée des chromosomes aux pôles
42
cytokinèse:
division de la cellule en deux cellules filles
43
régulation du cycle cellulaire: variations:
-variations selon le type cellulaire et les besoins d'un tissu -variation dans la longueur d'une phase du cycle cellulaire
43
régulation du cycle cellulaire: variations:
-variations selon le type cellulaire et les besoins d'un tissu -variation dans la longueur d'une phase du cycle cellulaire
44
phase de la division cellulaire est au hasard
faux car ce sont des phases cycliques
45
quel protéine controle le cycle cellulaire en phosphorylant d'autres protéines lorque activé
CDK
46
P53 est un facteur de trasncription régulateur elle sert à
induire l'apoptose à la suite de dommages à l'adn -stopper la mitose -réparation d'adn endommagé -mener à la mort cellulaire ou apoptose
47
CDK:
kinase dans le complexe cycline-CDK
48
que font les protéine cyclines:
sont dégradées par le protéasome à la suite de son uniquitination
49
différence dans l'adn bactérien vs adn eucaryote:
bactérien: ne contient qu'une seule origine de réplication Eucaryote: contient des centaines d'origines de réplication