cyto 8 Flashcards

1
Q

réplication de l’adn=

A

processus biologique menant à la production de deux copies identiques d’adn à partir d’une molécule d’origine

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2
Q

4 phases dans le cycle cellulaire:

A

1-phase G1
2-phase S
3-phaseG2
4-phaseM

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3
Q

g=

A

gap

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4
Q

phase m=

A

mitose

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5
Q

phase G1=

A

sensible à des signaux de proliférations

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6
Q

phase S=

A

synthèse (réplication) de l’adn

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7
Q

2 processus à la phase M:

A

mitose: séparation des chromosomes contenant chacun 2 chromatines soeurs(division cellulaire)
Cytokinèse:
division du cytoplasme en deux cellule filles identiques

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8
Q

la réplication semi-conservative:

A

ouverture de la double hélice+ synthèse d’un brin complémentaire à partir d’un brin d’adn parental (matrice)

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9
Q

origine de réplication :

A

-propagation bidirectionnelle
-deux fourches de réplication
-déplacement en direction opposée

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10
Q

similitudes entre l’initiation de la réplication chez les bactéries vs les eucaryotes:

A

besoin d’origines de réplication
originies bidirectionelle
besoin de plusieurs enzymes
-adn polymérase
-ligase
-primase
-topo-isomérase

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11
Q

différence entre l’initiation de la réplication chez les bactéries vs les eucaryotes

A

bactéries:
-ADN polymérase I avec activité
ARNase pour enlever les amorce
-pas de nucléosomes à désassembler
-une origine de réplication

Eucaryotes:
-adn polyérase sans activité ARNase
-nucléosomes à désassembler et réassembler
-plusieurs origines de réplications

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12
Q

Hélicase fonction:

A

déroule la double hélice

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13
Q

Adn ligase fonction:

A

liaison des fragments d’Okazaki par l’ADN ligase

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14
Q

primase fonction:

A

synthèse d’un brin d’Arn sur une matrice adn simple brin

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15
Q

brin direct :

A

une seule amorce

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16
Q

brin indirect:

A

plusieurs amorces

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17
Q

ADN polymérase III fonction:

A

initiation de la réplication à partir de l’amorce adn plymé

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18
Q

fonction adn polymérase I:

A

arn dégradé remplacé par l’adn

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19
Q

trois types de protéines impliquées dans le déroulement de la double hélice:

A

adn hélicase
protéines liant l’adn simple brin (ssb)
topoisomérases

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20
Q

problème de réplication des adn linéaires:

A

une réduction de la longueur de l’adn après chaque réplication, car les adn polymérases ne peuvent ajouter un nucléotide aux extrémités

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21
Q

télomères:
+fonction

A

composés d’unités d’adn répétées en tandem (5’-TAGGG-3’)
à l’extrémité des adn linéaires
(fonction) protège les extrémités des chromosomes de la dégradation

22
Q

télomérase:

A

adn polymérase spéciale
contient un arn matrice avec une séquence complémentaire aux télomères (3’-AACCC-5’)

23
Q

extension des télomères par la

A

télomérase

24
Q

la réduction de la longueur des télomères contribue aux

A

maladies associées au vieillissement

25
Q

tautomères et mésappariement de bases spontanées=

A

forme la plus connu d’erreur de réplication

26
Q

répétitions de trinucléotide= augmente le nombre de répétition effets:

A

glissement des brins: formation de tige boucle
maladie humaine: accumulationde répétition
syndrome du X fragile
maladie de huntington

27
Q

dépurination=

A

perte d’une purine

28
Q

radiation UV:

A

formation d’un dimère de pyrimidines (T-T, covalent), affecte transcription et la réplication

29
Q

4 mécanismes de la réparation de l’adn

A

1- réparation par excision de bases
2-réparation par excision de nucléotides
3-réparation des mésappariements
4-réparation des bris double-brin

30
Q

réparation par excision de bases:

A

bases désaminérd ou dépurinées reconnues par des adn glycosylases spécifiques
clivage entre la base et le sucre pour enlever la base

31
Q

réparation par excision de nucléotides chez les bactéries

A

mécanisme de réparation des dimères de pyrimidines causés par les uv, Xeroderma pigmentosum et formation d’un dimère de pyrimidine

32
Q

réparation des mésappariements (MMR) chez les bactéries:

A

reconnaissance de la base mal-appariée par MutS
HNPCC ( cancer du colon)
Formation de tautomères

33
Q

réparation des bris double brin (2):

A

1-jonction d’extrémitié non-homologues
2-recombinaison homologue

34
Q

recombinaison homologue

A

processus de réparation avec des chromatides sœurs

35
Q

ordre des phases selon l’apparence et le comportement des chromosomes

A

1- prophase
2-prométaphase
3-métaphase
4-anaphase
5-télophase

36
Q

prophase:

A

les chromosomes deviennent visibles
disparition du nucléole
séparation de deux centrosomes en direction opposée

37
Q

prométaphase

A

les membrane de l’enveloppe se fragmentent

38
Q

structure d’un kinétochore:

A

kinétochore formé de protéines qui lient l’adn du centromère

39
Q

métaphase:

A

les chromosomes deviennent alignés sur la plaque de métaphase

40
Q

anaphase :

A

séparation des chromatides sœur et mouvement vers les pôles

41
Q

télophase

A

arrivée des chromosomes aux pôles

42
Q

cytokinèse:

A

division de la cellule en deux cellules filles

43
Q

régulation du cycle cellulaire: variations:

A

-variations selon le type cellulaire et les besoins d’un tissu
-variation dans la longueur d’une phase du cycle cellulaire

43
Q

régulation du cycle cellulaire: variations:

A

-variations selon le type cellulaire et les besoins d’un tissu
-variation dans la longueur d’une phase du cycle cellulaire

44
Q

phase de la division cellulaire est au hasard

A

faux car ce sont des phases cycliques

45
Q

quel protéine controle le cycle cellulaire en phosphorylant d’autres protéines lorque activé

A

CDK

46
Q

P53 est un facteur de trasncription régulateur elle sert à

A

induire l’apoptose à la suite de dommages à l’adn
-stopper la mitose
-réparation d’adn endommagé
-mener à la mort cellulaire ou apoptose

47
Q

CDK:

A

kinase dans le complexe cycline-CDK

48
Q

que font les protéine cyclines:

A

sont dégradées par le protéasome à la suite de son uniquitination

49
Q

différence dans l’adn bactérien vs adn eucaryote:

A

bactérien: ne contient qu’une seule origine de réplication
Eucaryote: contient des centaines d’origines de réplication