cyto 8 Flashcards
réplication de l’adn=
processus biologique menant à la production de deux copies identiques d’adn à partir d’une molécule d’origine
4 phases dans le cycle cellulaire:
1-phase G1
2-phase S
3-phaseG2
4-phaseM
g=
gap
phase m=
mitose
phase G1=
sensible à des signaux de proliférations
phase S=
synthèse (réplication) de l’adn
2 processus à la phase M:
mitose: séparation des chromosomes contenant chacun 2 chromatines soeurs(division cellulaire)
Cytokinèse:
division du cytoplasme en deux cellule filles identiques
la réplication semi-conservative:
ouverture de la double hélice+ synthèse d’un brin complémentaire à partir d’un brin d’adn parental (matrice)
origine de réplication :
-propagation bidirectionnelle
-deux fourches de réplication
-déplacement en direction opposée
similitudes entre l’initiation de la réplication chez les bactéries vs les eucaryotes:
besoin d’origines de réplication
originies bidirectionelle
besoin de plusieurs enzymes
-adn polymérase
-ligase
-primase
-topo-isomérase
différence entre l’initiation de la réplication chez les bactéries vs les eucaryotes
bactéries:
-ADN polymérase I avec activité
ARNase pour enlever les amorce
-pas de nucléosomes à désassembler
-une origine de réplication
Eucaryotes:
-adn polyérase sans activité ARNase
-nucléosomes à désassembler et réassembler
-plusieurs origines de réplications
Hélicase fonction:
déroule la double hélice
Adn ligase fonction:
liaison des fragments d’Okazaki par l’ADN ligase
primase fonction:
synthèse d’un brin d’Arn sur une matrice adn simple brin
brin direct :
une seule amorce
brin indirect:
plusieurs amorces
ADN polymérase III fonction:
initiation de la réplication à partir de l’amorce adn plymé
fonction adn polymérase I:
arn dégradé remplacé par l’adn
trois types de protéines impliquées dans le déroulement de la double hélice:
adn hélicase
protéines liant l’adn simple brin (ssb)
topoisomérases
problème de réplication des adn linéaires:
une réduction de la longueur de l’adn après chaque réplication, car les adn polymérases ne peuvent ajouter un nucléotide aux extrémités
télomères:
+fonction
composés d’unités d’adn répétées en tandem (5’-TAGGG-3’)
à l’extrémité des adn linéaires
(fonction) protège les extrémités des chromosomes de la dégradation
télomérase:
adn polymérase spéciale
contient un arn matrice avec une séquence complémentaire aux télomères (3’-AACCC-5’)
extension des télomères par la
télomérase
la réduction de la longueur des télomères contribue aux
maladies associées au vieillissement
tautomères et mésappariement de bases spontanées=
forme la plus connu d’erreur de réplication
répétitions de trinucléotide= augmente le nombre de répétition effets:
glissement des brins: formation de tige boucle
maladie humaine: accumulationde répétition
syndrome du X fragile
maladie de huntington
dépurination=
perte d’une purine
radiation UV:
formation d’un dimère de pyrimidines (T-T, covalent), affecte transcription et la réplication
4 mécanismes de la réparation de l’adn
1- réparation par excision de bases
2-réparation par excision de nucléotides
3-réparation des mésappariements
4-réparation des bris double-brin
réparation par excision de bases:
bases désaminérd ou dépurinées reconnues par des adn glycosylases spécifiques
clivage entre la base et le sucre pour enlever la base
réparation par excision de nucléotides chez les bactéries
mécanisme de réparation des dimères de pyrimidines causés par les uv, Xeroderma pigmentosum et formation d’un dimère de pyrimidine
réparation des mésappariements (MMR) chez les bactéries:
reconnaissance de la base mal-appariée par MutS
HNPCC ( cancer du colon)
Formation de tautomères
réparation des bris double brin (2):
1-jonction d’extrémitié non-homologues
2-recombinaison homologue
recombinaison homologue
processus de réparation avec des chromatides sœurs
ordre des phases selon l’apparence et le comportement des chromosomes
1- prophase
2-prométaphase
3-métaphase
4-anaphase
5-télophase
prophase:
les chromosomes deviennent visibles
disparition du nucléole
séparation de deux centrosomes en direction opposée
prométaphase
les membrane de l’enveloppe se fragmentent
structure d’un kinétochore:
kinétochore formé de protéines qui lient l’adn du centromère
métaphase:
les chromosomes deviennent alignés sur la plaque de métaphase
anaphase :
séparation des chromatides sœur et mouvement vers les pôles
télophase
arrivée des chromosomes aux pôles
cytokinèse:
division de la cellule en deux cellules filles
régulation du cycle cellulaire: variations:
-variations selon le type cellulaire et les besoins d’un tissu
-variation dans la longueur d’une phase du cycle cellulaire
régulation du cycle cellulaire: variations:
-variations selon le type cellulaire et les besoins d’un tissu
-variation dans la longueur d’une phase du cycle cellulaire
phase de la division cellulaire est au hasard
faux car ce sont des phases cycliques
quel protéine controle le cycle cellulaire en phosphorylant d’autres protéines lorque activé
CDK
P53 est un facteur de trasncription régulateur elle sert à
induire l’apoptose à la suite de dommages à l’adn
-stopper la mitose
-réparation d’adn endommagé
-mener à la mort cellulaire ou apoptose
CDK:
kinase dans le complexe cycline-CDK
que font les protéine cyclines:
sont dégradées par le protéasome à la suite de son uniquitination
différence dans l’adn bactérien vs adn eucaryote:
bactérien: ne contient qu’une seule origine de réplication
Eucaryote: contient des centaines d’origines de réplication
