cyto 7.2 Flashcards
l’adn linéaire est de forme de chromatine composée de:
adn
histone H2A, H2B, H3 et H4 en nombre égal et H1 moitié
autres protéines non-histone liant l’ADN
par quel lien se lie l’adn aux histones
liens ioniques
nucléosomes :
200pb d’adn lié à des histones
octamère (huit) d’histones formée de:
2 dimères H2A-H2B et deux dimères H3-H4
niveaux d’enpaquetage de l’adn
nucléosme->fibre de chromatine->anneaux->hétérochromatine->chromosome
composition d’un noyau: (5)
1-enveloppe nucléaire à double membrane
2-de pores nucléaires
3-d’un réseau insoluble de fibres
4-de fibre de chromatine
5-d’un nucléole
l’enveloppe nucléaire à double membrane:
-déposée sur un réseau de fibre, la lamina nucléaire
la membrane externe continue avec :
le RE
la membrane externe est associée avec :
des ribosomes
composition des pores nucléaires:
ARNs
Ribosomes (traduction)
enzyme (réplication)
importation ou exportation =
transport actif de protéines, ribosomes, complexe ribonucléoprotéines
transport par les pores nucléaires:
c’est un transport actif
cycle d’importation vs cycle d’exportation:
les deux requiert de l’énergie et dépendent d’un gradient de concentration de Ran-GTP, mais le cyle d’importation reconnaisance d’un signal de localisation nulcéaire et le cycle d’exportation est un processus qui reconnait un signal d’exportation
composition du réseau insoluble de fibres:
matrice cellulaire (maintient de la forme)
Lamina nucléaire (supporte l’enveloppe nucléaire)
deux types de condensation de la chromatine:
1- hétérochromatine constitutive (condensée en tout temps)
2-hétérochromatine facultative (qui varie selon le type et les activités cellulaires)
role d’un nucléole:
responsable de la formation des ribosomes
le nucléole est un exemple:
de l’organisation de la chromatine
ARNm:
copie d’un gène de l’adn transporté au ribosome pour être traduit
ARN riosomal fonction
composant des ribosomes
arn de transfert focntion:
intermédiaires permettant la traduction de la séquence de l’arnm et apportant l’a.a approprié au ribosome
différence avec transcription et traduction chez les eucaryotes vs chez les procaryotes:
couplé chez les procaryotes (en mm temps) et séparé chez les eucaryotes car le noyau
retrovirus=
virus à ARN
définition d’un gène:
unités fonctionnelles de l’adn qui encodent la sequence en a.a d’un ou plusieurs polypeptide ou la séquence d’un ou pluiseurs types d’arn avec des fonctions autres que spécifier la séquence en a.a. d’un polypeptide
le code génétique est:
un triplet
chaque a.a est spécifié par trois
nucléotides (triplet=codon)
combien de codon
64, mais 61 spécifient un a.a donné
codon AUG sert
de codon d’initiation
propriété dégénéré du code génétique:
un a.a peut être spécifié par plus d’un triplet
propriété non chevauchant dans le code génétique
chaque nucléotide ne fait partie que d’un seul triplet
propriété d’un code génétique nnon ambigu =
un codon n’encode qu’un seul a.a11
propriété d’un code génétique nnon ambigu =
un codon n’encode qu’un seul a.a11
transcription définition:
synthèse d’une molécule d’ARN dont la séquence est complémentaire à la séquence de nucléotide du bin d’adn matrice
l’arn polymérase trancrit de
5’ vers 3’
le brin matrice est inverse complémentaire à l’arn qui transcrit et donc va de
3’ vers 5’
la sous unités alpha 2 beta beta’w de E.coli=
le coeur de l’enzyme
la sous unités O forment avec E.coli:
l’holoenzyme
propriété du coeur de l’enzyme:
-lie l’adn de facon non-spécifique
-ouvre les deux brins de l’adn
-synthèse un nucléotide à la fois
propriété de l’holoenzyme
-lie des séquence d’adn spécifiques au début des gènes grâce au facteur o
-ouvre les deux brins de l’adn
-synthèse l’arn un nucléotide à la fois
en amont:
5’
brin codan va vers
5’-3’
promoteur dans la transcription fonction:
séquence spécifique d’un douzaine de paires de bases qui détermine ou la synthèse d’Arn commence et quel brin d’adn sert de matrice donc la direction de la transcription
promoteur composé de deux séquences en amont du site d’initiation de transcription +1:
-boite TSTAAt
-séquence de -35
-séquence conservée mais pas identique entre les promoteurs
l’holoenzyme avec les promoteurs fonction:
reconnait les séquences -10 et -35 de la transcription
Étape générale de la trancription:
1- liaison de l’arn polymérase au promoteur
2-initiation de la trancription
3-Élongation
4-terminaison par des signaux de terminaison
Élongation:
un nucléotide à la fois de 5’ vers 3’
rho-indépendant dans les terminaison par des signaux
région GC riche suivie de Us (formation de boucle à cheveux dans les régions GC riche)
rho-dépendant:
pas de région GC-riche (protéine rho se déplace sur l’arn et la éroule à une séquence de terminaison)
trois arn polymérase spécialisé:
-arn polymérase I
-arn polymérase II
-arn polymérase III
stucture de l’Arn polymérase I
-promoteur de base de -45 à +20
-élément de controle en amont (UCE) de -180 à -107
-des facteurs de trancription généraux liant les deux parties du promoteur facilitent le recrutement de l’arn polymérase I au promoteur et l’initiation exacte
structure de l’arn polymérase II:
4types de bases:
-séquence initiateur autour du site d’initiation de transcription à +1
-Boite de TATA vers -25
-Élément de reconnaisance TFIIB en amont de la boite TATA
-élément promoteur en aval vers +30
structure des pormoteur de l’Arn polymérase III
-la plupart sont en val du site d’initiation de transcription
ex de polumérase de type 1
nucléole, précurseurs des arns ribosomaux 28s’18s et 5,8s
ex de polymérase de type 2
nucléoplasme, pré-arnm, snARN et microARN
