Croissance et divisions des cellules (partie 1 - exam 2) Flashcards

1
Q

Qu’est ce que la scissiparité (fission binaire transverse) ?

A

C’est un type de division cellulaire : la cellule s’allonge, réplique son chromosome et sépare les molécules d’ADN nouvellement formées pour qu’il y ait un chromosome dans chaque moitié de cellule. Un septum (cloison) se forme au milieu de la cellule en divisant la cellule parentale en deux cellules filles contenant chacune son chromosome et une partie des autres constituants.

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2
Q

Quels sont les autres types de division cellulaire chez les bactéries ?

A
  • Bourgeonnement : formation de bourgeon à l’extrémité de leur prosthèque;
  • Fragmentation d’hyphes : cellule filamenteuse va former plusieurs cellules plus petites;
  • Formation d’exospores : à l’extrémité des hyphes;
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3
Q

Quelle est l’étape préliminaire de la formation du septum (septation) ?

A

la duplication du chromosome

Bloque la duplication : inhibition de la formation du septum (cellules filles)

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4
Q

Quelle est la première étape de la formation du septum (septation) ?

A

Invagination de la membrane cytoplasmique.

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5
Q

Quelle est la deuxième étape de la formation du septum (septation) ?

A

Croissance du peptidoglycane dans l’invagination de la membrane.

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6
Q

Quelle est la troisième étape de la formation du septum (septation) ?

A

Cloisonnement des cytoplasmes.

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7
Q

Quelle est la quatrième étape de la formation du septum (septation) ?

A

Séparation des 2 cellules filles (terminaison de la synthèse de nouvelle paroi au septum).

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8
Q

Qu’et ce que la septation ?

A

Processus de formation d’une paroi transversale entre deux cellules filles.

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9
Q

Comment s’effectue la ségrégation des chromosomes dans les cellules filles ?

A
  • Absence d’appareils mitotiques chez les procaryote (présence de ces appareils chez les eucaryotes);
  • Présence de mésosomes (site d’attachement des chromosomes, croissance de la membrane cytoplasmique entre les mésosomes) chez les procaryotes.
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10
Q

Quels modèles ont été proposés pour expliquer la ségrégation des chromosomes dans les cellules filles ?

A
  • Chromosomes fils sont poussés vers les pôles opposés de la cellule soit par le réplisome, soit par l’ARN polymérase.
  • La condensation des chromosomes en formation tire l’ADN vers les deux extrémités.
  • Certains résultats montrent une implications de la protéines MreB chez les bacilles.
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11
Q

Que suggère le modèle qui fait intervenir les MreB ?

A

MreB se polymérise pour former une spirale à la périphérie interne de la cellule. Ce modèle suggère que l’origine de chacun des nouveaux chromosomes répliqués s’associe à MreB.
Chacun des chromosomes se déplace ensuite vers les pôles opposés de la cellule peut-être en suivant l’hélice de MreB.

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12
Q

Le plasmide à copie unique R1 d’E. coli produit trois protéines essentielles. Lesquelles ?

A
  • ParM (Partition Motor) se polymérise en présence d’ATP pour former de long filaments dans la cellule (comme MreB).
  • ParR (répresseur) et ParC (centromère) se fixent sur les séquences à l’origine de réplication de chaque plasmide R1 et associent ParM au plasmide.
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13
Q

Que se passe-t-il une fois les trois protéines attachées aux plasmides ?

A

Les deux extrémités du filament ParM s’allongent et déplacent chaque plasmide vers les pôles de la cellule.

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14
Q

Que font les protéines FtsZ ?

A

Elle polymérise en formant des filaments qui paraissent créer la trame constituant «l’anneau Z» (formation du septum).

  • Anneaux concentriques ; échafaudage au site de formation du septum.
  • Induit l’invagination de la membrane.
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15
Q

Comment la cellule localise le site de formation du septum ?

A
  • Mutants «minicell» : gènes min (influence le site d’assemblage de FtsZ), présents chez Gram +, Gram -, …
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16
Q

Comment fonctionne le mutant minicell ?

A

Septum excentrique va devenir une minicellule.

17
Q

Comment fonctionne la fission binaire (aspect mathématique) ?

A

N = (N0)(2^n)
où N = population finale
N0 = population initiale
n = nombre de génération

18
Q

Comment s’exprime le temps de génération g (temps nécessaire au dédoublement de la population) ?

A

g = (T2-T1)/n

19
Q

Comment le temps de générations varie en fonction du milieu ?

A
  • milieu riche : g diminue

- milieu pauvre : g augmente

20
Q

Comment s’exprime le taux de croissance k (constante de vitesse de croissance moyenne) ?

A

k = 1/g ou n/(t2-T1)

21
Q

Qu’est ce qui définit la phase de latence ?

A
  • activité physiologique élevée
  • adaptation des cellules au milieu
  • Début : pas d’augmentation de la population
  • Fin : les cellules commencent à se diviser (non synchronisées = courbe)
  • durée variable
22
Q

Qu’est ce qui définit la phase exponentielle de croissance ?

A
  • graphiquement = droite
  • augmentation constante de la population
  • temps de génération constant et minimal
  • toutes les cellules sont identiques
  • métabolisme au maximum
  • pas de restriction des nutriments
  • durée courte
23
Q

Qu’est ce qui définit la phase stationnaire de croissance ?

A
  • ralentissement de la croissance
  • densité maximale de la population (5-10 x10^9 cellules/ml)
  • population constante
  • éléments nutritifs se raréfient
  • concentration de substances toxiques (déchets métaboliques) ex. acide lactique
  • tailles et compositions des cellules diffèrent
  • formation d,endospores
  • durée variable
24
Q

Qu’est ce qui définit la phase de mortalité/déclin ?

A
  • chute constante de la population
  • absence de division cellulaire
  • absence d’éléments nutritifs
  • concentration maximale de déchets métaboliques
  • durée variable